Relatório-Pesquisa-Bibliográfica

Relatório Pesquisa Bibliográfica
Grupo 4: Mariana Marrubia, Victória Corrêa, Vinícius Petrocelli
A – Web of Science: 6474 resultados
Pub Med: 2966
SciFinder: 402
Scopus: 4909
B - Web of Science: 57 resultados
Pub Med: 178
SciFinder: 1
Scopus: 192
C - Web of Science: 393 resultados
Pub Med: 172
SciFinder: 22
Scopus: 230
D- Web of Science:207 resultados
Pub Med: 251
SciFinder: 9
Scopus: 328
E- Web of Science: 48866 resultados
Pub Med: 11536
SciFinder: 29482
Scopus: 38072
F- Web of Science: 960 resultados
PubMed: 1031
SciFinder: 4
Scopus: 753
Com as pesquisas realizadas nas diferentes bases de dados podemos notar que para um
mesmo assunto foram encontrados diferentes resultados em relação ao número de artigos
encontrados. Assim, para uma pesquisa de artigos é necessário a busca em diferentes bases.
Cabe ainda observar que pequenas mudanças nas palavras geram ainda mais resultados de
busca diferente, como por exemplo o uso de singular e plurais.
2)
Polímero utilizado: Os polímeros utilizados foram quitosana e ácido polimetacrílico.
Método de preparação da partícula: As nanocápsulas de Quitosana foram preparadas via
interações eletrostáticas entre a quitosana (CS) e cadeias em polimerização de ácido
metacrílico (MAA). 0,2 gramas de CS foram dissolvidas em 20 mL de solução de MAA (4,4
mg/mL) com agitação magnética. A solução resultante foi sonicada a fim de garantir a
saturação com CS. A solução foi então filtrada a vácuo para remover qualquer excesso de
partículas de CS. O filtrado foi desgaseificado utilizando-se argônio borbulhando por 2 horas
com agitação magnética. Subsequentemente, a polimerização de MAA foi iniciada pela adição
de solução de persulfato de amônia (APS) a 40% em peso (0,5 mL) à solução a 70 ° C sob
argônio. A polimerização foi completada em 2 horas e foi obtida uma suspensão opalescente.
A amostra foi purificada por diálise em água deionizada (DI) (pH = 4,5) durante 3 dias
utilizando uma membrana de diálise (peso molecular de corte (MWCO) de 12400 Da, Sigma).
As nanocápsulas de CM foram então diluídas para 5 mg/mL em água DI para utilização
subsequente. As nanocápsulas de CM marcadas com Isotiocianato de fluoresceína (FITC),
chamadas FITC-CM, foram preparadas como se segue: 0,2 mg/mL de FITC em 0,5 mL de
metanol foram adicionados a 10 mL da suspensão de nanocápsula CM preparada
anteriormente e a mistura reacional foi mantida no escuro durante 24 horas à temperatura
ambiente. A amostra de FITC-CM foi então separada por centrifugação e lavada com 50 mL de
água DI por três vezes a fim de remover o FITC livre e não reagido.
Testes biológicos realizados no artigo:
- Determinação da eficácia de morte in vitro de células UMUC3 (câncer de bexiga) por
nanocápsulas simples e duplamente carregadas com fármaco (“CM-Doxorrubicina”, “CMCisplatina modificada com peptídeo” e “CM-Doxorrubicina-Cisplatina modificada com
peptídeo”)
- Estudo da captação celular de Doxorrubicina livre e FITC-CM-Doxorrubicina por células
UMUC3. - Ensaio de apoptose.
- Estudo de mucoadesividade ex vivo e estudo da morfologia da bexiga.
Referência do artigo:
Lu, S.; Xu, L.; Kang, E.T.; Mahendran, R.; Chiong, E.; Neoh, K.G. Co-delivery of peptide-modified
cisplatin and doxorubicin via mucoadhesive nanocapsules for potential synergistic intravesical
chemotherapy of non-muscle-invasive bladder cancer. European Journal of Pharmaceutical
Sciences. Volume 84, 103-115, 2016.
3)
Preparing polymeric nanoparticles comprises polymerizing the micelles, and adding bioactive
agents to the solution Depositante: MAITRA A, FELDMANN G, BISHT S, et al.
Treating bladder cancer e.g. non-muscle-invasive bladder cancer, involves administering
composition comprising nanoparticles containing taxane and albumin Depositante: ABRAXIS
BIOSCIENCE LLC, DESAI N P, SOON-SHIONG P
New nanoparticles useful in the treatment of cancers, inflammatory diseases, alzeihmer's
disease, cholesterol gall stone, diabetes, consisting of curcumin optionally coated on the
surface of chitosan nanoparticles Depositante: KAR S K
4)
a. curcumin and nanoparticles
Derwent Innovations Index: 141
Esp@acenet: 27
b. curcumin and polymeric nanoparticles
Derwent Innovations Index: 19
Esp@acenet: 2
Não foi encontrado o mesmo número de patentes nas plataformas. Essa diferença
encontrada pode ser devido ao fato de que a plataforma Derwent Innovations Index é
mais ampla e completa do que a Espacenet, sendo que ambas sofrem influência do tipo
de pesquisa e também se há maior número de patentes nacionais e internacionais.
5)
''Obtenção de nanoemulsões O/A à base de óleo de semente de uva e oliva aditivadas de
metoxicinamato de octila e estudo do potencial antioxidante e fotoprotetor da emulsão.''
PEREIRA,G.G
RESUMO: A nanotecnologia está presente em todos os setores, na area cosmética tem
tido amplo investimento, viabilizando o desenvolvimento de veículos inerente a
estabilidade, como as nanoemulsões. Há 2 métodos de se obter nanoemulsões: baixa ou
alta energia de emulsificação. O uso de óleos vegetais tem sido intensamente valorizado
e com sua potencialidade aumentada. Atualmente é crescente a linha de pesquisa sobre
atividades de substancias capaz de proteger a pele e conferir proteção solar ao produto
final.Foi feita uma analise fisico-quimica afim de avaliar o potencial antioxidante das
formulações, o efeito de proteção solar do sistema e liberação e permeação do ativo.
“Composição farmacêutica contendo lipossomas convencionais e lipossomas de
circulação prolongada para o tratamento da leishmaniose visceral.'' FREZARD, F.J.G ;
AZEVEDO, E.G; RIBEIRO, R.R; DEMICHELI, C.P; SILVA, S.M; REZENDE, S.A.
WO2013131164 A1
RESUMO: o artigo refere-se a uma composição farmacêutica para o tratamento da
leishmaniose visceral. Busca compreender a associação de lipossomas convencionais e
de lipossomas de circulação prolongada como conjunto entregador de fármacos
leishmanicidas. Essa composição pode ser utilizada na preparação de um medicamento
para o tratamento das leishmanioses, podendo ser administrada por via
subcutânea,intramuscular, intraperitoneal ou intravenosa. O uso desse sistema permite
que a droga atinja todos os sítios de infecção pelo parasito, com maior eficiencia, onde
os lipossomas peguilados promovem uma orientação mais efetiva dos ''fármacos
leishmanicidas'' para a medula óssea e o baço, enquanto lipossomas convencionais
possuem direcionamento do fármaco para o fígado.
6)