Diabetes Insipidus central pós neurotoxoplasmose em paciente com Síndrome da imunodeficiência adquirida Corrêa, F C; Rêgo, M I N; Tavares de Oliveira, B M C; Gomide, P F D; Silva F H L. ______________________________________________________________________ Introdução O Diabetes Insipidus (DI) é uma sídrome clínica que se caracteriza pela síntese, secreção ou ação deficiente de Hormônio anti-diurético (ADH). Caracteriza-se com central quando há deficiência hormonal e nefrogênico quando há resistência a sua ação nos túbulos renais. Dentre as causas mais importantes estão, trauma, tumores primários ou metastáticos, doenças vasculares, inflamatórias e infecciosas como, neurotuberculose, neurotoxoplasmose, citomegalovirose e meningites. O diagnóstico é clínico e laboratorial com polidpsia, poliúria (com volume urinário em 24h acima de 3L ou > 40mL/Kg), hipernatremia, aumento da osmolaridade plasmática, queda do sódio urinário. O tratamento baseia-se na administração de vasopressina para as formas centrais e diuréticos ( hidroclorotiazida) para as formas periféricas. Relato de caso ID:J F S, masculino, 42 anos QPD: Cefaléia e febre há 15 dias. Comorbidades: Síndrome adquirida (SIDA), da sem imunideficiência tratamento. HPMA: Foi internado na enfermaria de clínica médica e realizado diagnóstico de neurotoxoplasmose com base no líquor e imagem de RNM. Instituído tratamento com melhora clínica e radiológica. Desenvolveu nos dias subsequentes hipernatremia refratária, poliúria e polidpsia intensa. Sendo diagnósticado diabetes insipidus central. Conduta:Para neurotoxoplasmose foi realizado Sulfadiazina 1500mg/dia, Pirimetamina 75mg/dia e Ácido folínico 15mg/dia, para o Diabetes insipidus foi realizado tratamento com Desmopressina 10mcg/dia. Evolução: Foi encaminhado ao serviço de endocrinologia para seguimento e constatado deficiência gonadotrófica e tireotrófica associados. Objetivo Referências Contribuir com relato de caso para literatura, para enfatizar a importância do tratamento da SIDA para prevenção de doenças secundárias à imunodeficiência e suas consequências. 1. Edate S, et al; 2015 Horm Res Paediatr; 83:293-301 2. Saifan C, et al; 2013 Hindaw publishing corporation article ISRN Nephrology; Article ID 797620 3. Moses A, et al; 2003; The journal of clinical endocrinology e metabolism; 88:51-54 4. Bajwa S, et al; 2014 Indian J Endocrinol Metab; 18(6): 778–783. 5. Kolmodin L, et al; 2013 Annacs of intensive care 3:35 6. Jane JA, et al; 2006 Neurogenic diabetes insipídus. Pituitary 9(4):327-329 Métodos Relato de caso com revisão na literatura. Conclusão O Diabetes Insipidus central apresenta várias causas. Esse relato evidencia o hipopituitarismo associado a neuro patologia, em paciente com SIDA.