1. Do cruzamento de um diíbrido (AaBb) com um duplamente

1º B EM
Biologia B
Marli
Aval. Mensal
08/10/12
Todas as questões devem ser acompanhadas da resolução: cruzamentos, cálculos e
heredogramas (quando necessário). Questões que apresentarem apenas o resultado final
serão desconsideradas.
Esta avaliação é composta de 10 questões dissertativas e 2 questões do tipo teste.
1. Do cruzamento de um diíbrido (AaBb) com um duplamente homozigoto (aabb)
resultaram 160 descendentes. Qual a proporção de descendentes com o
genótipo igual ao do pai diíbrido?
2. No homem, a polidactilia (mais do que 5 dedos nas mãos e/ou pés)
é um
caráter dominante e a miopia, uma anomalia recessiva. Os genes responsáveis
por essas características situam-se em autossomos e apresentam segregação
independente. Uma mulher com polidactilia e miopia, cuja mãe era normal para
as duas características, é casada com um homem normal, cujo pai era míope.
Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança que apresente polidactilia e
miopia?
3. O cruzamento de ervilhas amarelas e lisas entre si resultou na obtenção de nove
ervilhas amarela e lisas, três verdes lisas, três amarelas rugosas e uma verde
rugosa. Determinar o genótipo dos pais.
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4. A partir dos genótipos abaixo indicar os gametas formados:
a) AaBbCC
b) AABbCcDD
5. Do cruzamento AaBbCcDd X AabbCcdd, qual a probabilidade de surgir um
indivíduo aabbccdd?
6. Nas espécies animais é comum falar-se em herança autossômica e herança
ligada ao sexo.
a) Qual a diferença básica entre esses dois mecanismos de herança?
b) Por que, nos mamíferos em geral uma característica recessiva e ligada ao
cromossomo X se manifesta com maior frequência nos machos?
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7. Nas aves, as fêmeas constituem o sexo heterogamético ZW, e os machos, o
sexo homogamético ZZ. O gene B, que determina plumagem colorida, é
dominante sobre o gene b, que determina plumagem branca. Tais genes ligamse ao cromossomo Z. Assim sendo, pergunta-se: do cruzamento entre fêmeas
coloridas e machos brancos, qual a porcentagem esperada de fêmeas
coloridas?
8. Na espécie humana a hemofilia é condicionada por um gene recessivo e ligado
ao sexo. Um casal em que ambos são normais para a hemofilia tem uma criança
hemofílica. A partir desses dados, é possível concluir qual o sexo da criança?
9. A hipertricose na orelha é condicionada por gene holândrico, localizado na parte
não homóloga do cromossomos Y. Um homem com hipertricose casa-se com
uma mulher normal, filha de um homem com hipertricose. Se o casal tem filhos
de ambos os sexos, de que forma será transmitido o caráter para:
a) o primeiro filho
b) a primeira filha
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10. Um casal em que ambos são normais, apresentam um primeiro filho do sexo
masculino e daltônico. Qual a probabilidade do próximo filho do casal também
apresentar o daltonismo? Indicar os genótipos dos envolvidos.
11. Um indivíduo de genótipo AaBbEe deve ter-se originado da combinação
gamética indicada:
a) AaB + bEe.
b) AaE + Bbe.
c) ABb + aEe.
d) ABe + abE.
e) AEe + aBb.
12. Suponha que um homem normal, cujo pai era hemofílico, tenha casado com
uma mulher hemofílica. Qual a probabilidade de o primeiro filho do casal ser
menino e hemofílico?
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1/32.