1º LEI DE MENDEL 1. O gene A determina cor de olho castanho e o gene a determina cor de olho azul. Um homem de olho azul se casa com uma mulher heterozigota de olhos castanhos. Qual é a probabilidade deste casal ter filhos de olhos azuis? 2. Um homem normal, filho de pai normal e mãe albina, casou-se com uma mulher normal heterozigota. Qual a probabilidade de nascerem filhos albinos nesse casamento? 3. (UFMG – modificado) Observe a genealogia: 7. Considere as seguintes afirmações sobre uma mulher daltônica. I. Seu pai é daltônico. II. Sua mãe possui o alelo para daltonismo. III.Sua avó paterna não possui o alelo para o daltonismo. Dessas afirmações, somente: a) I é verdadeiro. b) II é verdadeiro. c) III é verdadeiro. d) I e II são verdadeiros. e) II e III são verdadeiros. 8. A genealogia a seguir representa os dados de uma família, com relação à incidência de uma determinada doença. Os indivíduos representados em preto são doentes, enquanto os outros não apresentam essa anomalia. a) Podemos determinar qual é o genótipo dos indivíduos 3, 9 e 11? Quais são? Justifique. b) Qual seria a proporção dos descendentes do casamento dos indivíduos 4 e 17? 4. Observe a tabela: CRUZAMENTOS 1. Fêmeas de asas vermelhas Machos de asas vermelhas 2. Fêmeas de asas amarelas Machos de asas laranjas 3. Fêmeas de asas laranjas Machos de asas laranjas DESCENDENTES 15 de asas vermelhas 6 de asas laranjas 5 de asas amarelas 5 de asas laranjas 3 de asas amarelas 2 de asas vermelhas DADO: Amarelas: AA, Vermelhas: VV, Laranja: AV a) Qual é o genótipo do macho do cruzamento 2? Ele é homozigoto ou heterozigoto? b) Qual porcentagem dos descendentes do cruzamento 3 que são homozigotos? Demonstre o cruzamento: c) Quais seriam os genótipos e fenótipos dos descendentes do cruzamento do macho de 2 com a fêmea de 1? d) No cruzamento 2 poderiam ter nascidos indivíduos de asas vermelhas? 5. Se um homem for heterozigoto para albinismo: a) Qual a proporção de espermatozóides que conterão o gene A e dos que conterão o gene a? b) E se casar com uma mulher albina, quais os prováveis genótipos e fenótipos dos filhos? c) E se casar com uma mulher heterozigota, qual a possibilidade de nascimento de uma criança albina? 6. (FUVEST) O gene autossômico que condiciona pêlos curtos no coelho é dominante em relação ao que determina pêlos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos nasceram 480 coelhinhos, dos quais 360 tinham pêlos curtos. Dentre esses 360 de pêlos curtos, qual é o número esperado de coelhinhos heterozigotos? Analisando a genealogia, podemos concluir que a) o casal 6 -7 não poderá ter filhos sem doença. b) Se o individuo 5 casar-se com uma pessoa doente, nenhum dos seus filhos terá a doença. c) O cruzamento 3 - 4 nos permite diagnosticar, com certeza, qual dos dois caracteres é dominante. d) Essa doença hereditária é condicionada por um gene dominante. e) Os indivíduos 2, 3, 4 e 5 podem homozigoto. 9. Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é: a) Dd x dd b) DD x dd c) Dd x Dd d) DD x Dd e) DD x DD 10. (UFC-CE-83) Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de: a) 25% b) 50% c) 0% d) 100% e) 75% 11. (FEEQ-CE-79) O heredograma representado abaixo refere-se a uma família com casos de albinismo (anomalia que se caracteriza por total ausência do pigmento melanina na pele). Baseando-se na genealogia, podemos afirmar: a) o albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos homozigotos. b) O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos heterozigotos. c) O albinismo é um caráter recessivo, sendo os indivíduos de números 2 e 6 (no gráfico) heterozigotos. d) O albinismo é um caráter recessivo, sendo os indivíduos normais todos heterozigotos. e) O albinismo é um caráter dominante porque o individuo de número 4 é albino e filho de pais normais. 12. (Fac. Objetivo-SP) Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela? a) 1/2 amarelos e 1/2 cinzentos b) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos c) 3/4 amarelos e 1/4 cinzentos d) 2/3 amarelos e 1/3 amarelos e) apenas amarelos 13. (U. F. Fluminense-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. No entanto, coelhos da variedade himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. Isso indica que o ambiente influencia: a) o fenótipo apenas na idade adulta. b) o genótipo da população. c) o genótipo e o fenótipo. d) o genótipo apenas para cor dos pelos. e) o fenótipo dos indivíduos. PROBABILIDADE 1. (OSEC-SP). Quando dois indivíduos que manifestam um caráter dominante têm um primeiro filho que manifesta o caráter recessivo, a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é? próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) 2/16 b) 4/32 c) 6/16 d) 3/32 e) 7/16 2. Observe a genealogia: 5. (UG-MG) O heredograma representa a ocorrência de uma anomalia numa família. a) Quais indivíduos são certamente heterozigotos? b) Se o individuo 7 casar com o 17, qual é probabilidade de nascer uma menina afetada? a 3. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes, tendo o casal um filho míope e com dentes. Se o casal tiver mais um filho, qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? 4. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis, qual a probabilidade de num A probabilidade de nascer uma menina afetada do cruzamento de 3 com 11 é: a) 0,00 c) 0,25 e) 0,50 b) 0,75 d) 1,00 6. Um casal, ambos polidáctilos e de visão normal, tem uma criança normal para polidactilia, mas míope. Considerando-se que ambas as anomalias são autossômicas e os respectivos genes estão em cromossomos diferentes, responda: a)Qual a probabilidade do casal ter outra criança normal para polidactilia e míope? b) Qual a probabilidade do casal ter outra criança normal para polidactilia ou míope? c) Qual a probabilidade do casal ter outra criança normal para as duas características?