Exercícios funções oxigenadas 3º bimestre

No
Nome
Turma
TC-QUÍMICA
01.
Professor
Nota
Eliana Fadanelli
05. Determine a função de cada composto:
Na estrutura química do oseltamivir, são encontrados
os grupos funcionais orgânicos oxigenados:
a) ácido carboxílico, aldeído e éter.
b) ácido carboxílico, éter e amina.
c) amida, aldeído e éster.
d) amida, éter e éster.
e) amina, éter e cetona.
1 ------------------------
2-----------------------
3 ------------------------
4 ----------------------
06. São dadas as fórmulas estruturais dos
medicamentos:
02. A aspirina é um medicamento de uso
relativamente corriqueiro que é comercializado há
décadas. Pode-se afirmar que tal substância apresenta
as funções:
a) Aldeído e éter.
b) Ác. carboxílico e
éster.
c) Aldeido, éter e
cetona.
d) Ác. Carboxílico
e éter.
e) Ác. carboxílico
03. A xilocaína é uma substância sintética
muito utilizada como anestésico local em
tratamentos dentários e pequenas cirurgias.
Observando sua estrutura a seguir:
pode-se afirmar que:
a) apresenta uma função amida e uma função amina
secundária.
b) apresenta uma função cetona, uma função amina
secundária e uma função amina terciária.
c) apresenta uma função cetona e duas funções aminas
secundárias.
d) é um aminoácido.
e) apresenta uma função amida e uma função amina
terciária.
X
Y
Determine se cada afirmativa é verdadeira ou falsa.
(
) X possui as funções éter e amida.
(
) Y é um ácido carboxílico.
(
) Os dois compostos possuem benzeno na sua
estrutura.
(
) X é uma amina.
07. Dê a função orgânica de cada composto abaixo:
08. As pimentas vermelhas são picantes devido ao seu
teor de capsalcinóides. Assinale a alternativa que
apresenta corretamente as funções presentes na sua
estrutura.
04. Quais são as funções presentes no composto:
a) álcool, amina, cetona, éter.
b) cetona, amina, fenol.
c) amida, álcool, éter.
d) amina, fenol, éter.
e) fenol, éter, amida.
----------------------- e ---------------------------
09.
A
seguir
há
dois
exemplos
de
feromônios:
a)
b)
c)
d)
e)
cetona, fenol, álcool, éter e ácido.
álcool, álcool, éter, ácido e cetona.
cetona, álcool, fenol, éter e ácido.
fenol, álcool, éter, ácido e aldeído.
fenol, fenol, éster, aldeído e cetona.
13. Observe a estrutura da muscona:
a) A qual função orgânica pertence o feromônio A?
b) A qual função orgânica pertence o feromônio B?
10. O vinho, o vinagre, a acetona e o éter etílico são
apenas alguns exemplos de compostos orgânicos que
estão presentes no nosso cotidiano. Observe as
estruturas dos compostos representadas a seguir e
indique as funções às quais elas pertencem,
respectivamente:
Esta substância é utilizada em indústrias farmacêuticas, alimentícias e cosméticas, tendo sua maior
aplicação em perfumaria. É o princípio ativo de uma
secreção glandular externa produzida por uma
espécie de veado que habita a Ásia Central:
os almiscareiros .
Marque a alternativa que corresponde à função
orgânica que caracteriza a muscona:
a) Ácido carboxílico
b) Aldeido
c) Cetona
d) Éter
e) Fenol
a) aldeído, cetona, éter, álcool e ácido carboxílico.
b) éter, cetona, ácido carboxílico, álcool e aldeído.
c) ácido carboxílico, álcool, cetona, éter e aldeído.
d) éter, álcool, aldeído, cetona e ácido carboxílico.
e) cetona, aldeído, éter, ácido carboxílico e álcool.
14. Determine as funções dos compostos C e D
11. A figura apresenta a estrutura química de dois
conhecidos estimulantes.
C -----------------------------
Quais os grupos funcionais presentes na cafeína e na
anfetamina.
CAFEINA
ANFETAMINA
------------------------
-----------------------
------------------------
-----------------------
De a nomenclatura
O
║
H3C-CH2-CH2-CH-C-OH
│
C2H5
CH3-CH-CH2- O – CH2-CH3
│
CH3
12. A sequência correta para as funções dos compostos
a seguir, de I a V é:
H3C-C = O
│
(I)
CH2OH
│
(II)
OH
│
(III)
O–CH3
│
(IV)
COOH
│
(V)
CH3-CH-CH2-CH2-C-CH3
│
║
CH3
O
D ----------------------------
O
║
H3C-CH2-CH2-CH-C-ONa+
│
C2H5
O
║
CH3-CH2-C-O-CH2-CH-CH3
│
CH3
OH
│
─OH
│
CH3-CH-CH3
CH3
│
CH3-CH2-CH2-CH2-NH-C – CH3
│
CH3
H3C-CH-CH2-CH-COOH
│
│
CH3
C2H5
O
║
CH3-CH2-C-O-
OH
–OH
│
CH3-CH-CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-NH-CH3
O
║
CH3-CH-CH2-CH-C-NH2
│
│
CH3
CH3-CH2-CH=CH-CH-CHO
│
CH3-C-CH3
│
CH3