Document

Hildeberto O. Silva Correia
Nasceu no Funchal, na Região Autónoma da Madeira;
1985, Licenciatura em Biologia, Ramo de Especialização Científico, Faculdade de Ciências da
Universidade de Lisboa;
1997, Equiparação ao Grau de Mestre em Genética Humana, Faculdade de Ciências da Universidade de
Lisboa;
1985, Responsável pela montagem do primeiro Laboratório de Doenças Infeciosas na Direção Geral de
Saúde da Região Autónoma da Madeira;
1985 a 1988, Estágio da Carreira de Técnico Superior de Saúde no Centro Hospitalar de Vila Nova de
Gaia;
1988, iniciou funções no Laboratório de Citogenética do Laboratório de Genética Humana, onde foi
responsável pelas atividades de Diagnóstico Pré-Natal;
2001 até à data, Assessor Superior da Carreira - Técnicos Superiores de Saúde – Ramo Genética e
Coordenador da Unidade de Citogenética e Citogenómica do Departamento de Genética Humana;
2006, Título de Especialista em Genética Humana pela Ordem dos Biólogos;
Membro fundador da Sociedade Portuguesa de Genética Humana;
Presidente da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, em 2014;
Membro da Comissão Técnica Nacional de Diagnóstico Pré-Natal do Ministério da Saúde, Direção Geral
da Saúde;
Membro do painel de peritos em Genética Humana da Administração Central dos Sistemas de Saúde
(ACSS);
Coordenador Nacional do Conselho de Coordenação de Especialidade em Genética Humana, do
Ministério da Saúde;
Coordenador e orientador de estágios na área da Genética destinados a: recém-licenciados, alunos da
Escola de Tecnologia de Saúde de Lisboa e Escola Superior de Saúde Egas Moniz, estágios de
especialidade em Genética Humana da carreira de Técnico Superior de Saúde, estágios do Internato de
Genética Médica, e estágios integrados em teses de Mestrado;
Participação em vários projetos de investigação, sendo responsável desde 2005, pelo projeto
“Diagnóstico Pré-Natal de Anomalias Cromossómicas em Gravidezes Patológicas”;
Áreas de atividades científicas atuais:
Citogenética Pré-Natal (Diagnóstico de anomalias cromossómicas no feto); Diagnóstico Pós-Natal
(diagnóstico de anomalias cromossómicas na população). Citogenética Molecular (pesquisa de
anomalias genéticas não detetáveis por citogenética convencional. Citogenómica (procura e
caracterização molecular de novos genes em anomalias cromossómicas diagnosticadas em diagnóstico
Pré-Natal e Pós-Natal). Citogenética de Doenças Hematológicas; Doenças Genéticas Raras.
Várias comunicações como palestrante em reuniões científicas nacionais e internacionais;
Várias publicações em revistas nacionais e internacionais com arbitragem científica.
.