universidade do estado do rio de janeiro.

UNIVERSIDADE DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO.
FACULDADE DE FORMAÇÃO DE PROFESSORES - SÃO GONÇALO.
Nome:.......................................................................................................
Exercícios de Genética Básica
1. O locus que controla a cor dos pêlos nos gatos domésticos é ligado ao sexo.
Nestes animais, os machos são sempre pretos ou amarelos, enquanto as
fêmeas podem ser pretas, amarelas ou malhadas. O cruzamento de uma
fêmea amarela com um macho preto resulta em fêmeas malhadas e machos
amarelos. O cruzamento de uma fêmea malhada com um macho amarelo
resulta em fêmeas amarelas e malhadas na proporção de 1 : 1 e machos
amarelos e pretos, também na proporção 1 : 1. Com base nestes resultados,
determine o tipo de herança e os genótipos de todos os animais citados nos
cruzamentos.
2. Uma mulher normal, filha de pais normais, casou-se com um homem normal
em cuja família não há nenhum caso de hemofilia. Essa mulher, sabendo que
seu avô materno era hemofílico, deseja saber se existe a probabilidade de
algum filho seu vir a nascer com hemofilia. (Forneça as respostas para filhos e
filhas em separado).
3. Considere o seguinte cruzamento: DdEe x ddee, produzindo descendência:
DdEe = 42; Ddee = 160; ddEe = 168; ddee = 40. Responda:
a) Trata-se de um caso de genes ligados? Justifique.
b) No caso de genes ligados, qual a distância entre os genes D e E?
4. No milho são conhecidos dois pares de genes em linkage: V = planta
arroxeada (dominante); v = planta verde (recessiva); B = planta alta
(dominante); b = planta baixa (recessiva). Sabendo que a frequência de
permutação entre V e B é de 20%, determine, para um total de 1000
indivíduos, como será a descendência do cruzamento: BbVv (posição trans) x
bbvv.
5. Em uma espécie de organismos, verificou-se que as células somáticas
femininas apresentavam 16 cromossomos e as masculinas, 15. Qual o sistema
de determinação do sexo nesse organismo? Se os números de cromossomos
estivessem nos sexos opostos, qual seria a forma de determinação do sexo?
6. Em perus há um gene recessivo que confere maior quantidade de
plumagem branca e que é letal. Do cruzamento de um casal de perus
heterozigotos, nasceram 24 peruzinhos. Dentre essas 24 aves, quantas
espera-se que sejam homozigotas?
7. Em 1939, nas comemorações do aniversário de fundação da Legião NorteAmericana em Paris, a Duquesa de Windsor apresentou-se vestindo uma
estola de pele de raposa de tipo invulgarmente claro, chamado platinum. A
mutação para platinum havia ocorrido alguns anos antes numa granja de
raposas prateadas norueguesas. Em 1937, em um leilão de peles da Noruega,
os reprodutores chegavam a ser vendidos por 6000 dólares, porém nenhum
deles era reprodutor definitivo. Isso decorre do fato de ser o gene para
platinum, dominante em relação à cor, mas recessivo quanto à letalidade.
Numa granja de criação de raposas, em 58 barrigadas resultantes de
cruzamentos de animais platinum, nasceram 174 animais. Entre esses filhotes,
que proporções se espera encontrar, de animais platinum e prateados,
respectivamente?
8. Analise o heredograma:
Afetados
Normais
Assinale a alternativa que NÃO contém um tipo de herança compatível com a
anomalia representada no heredograma.
A) Ligada ao X.
B) Autossômica recessiva.
C) Ligada ao Y.
D) Autossômica dominante.
E) Influenciada pelo sexo.
9. No milho, o gene recessivo s produz endosperma contraído e seu alelo
dominante S produz grãos lisos (cheios). O gene recessivo i produz
endosperma incolor e seu alelo dominante I, endosperma colorido. As plantas
F1, obtidas do cruzamento SI/SI x si/si, são submetidas ao cruzamento-teste e
produzem os seguintes descendentes:
149
contraídos e coloridos,
3980 contraídos e incolores,
151
lisos e incolores,
4020 lisos e coloridos.
Qual a distância entre os genes S e I?
a) 2,6 UR
b) 3,8 UR
c) 5,2 UR
d) 3,0 UR
e) 8,0 UR
10. Com o objetivo de reconstruir a história familiar de um caso de herança de
daltonismo, o heredograma abaixo começou a ser elaborado para que fosse
determinado o genótipo e, ou, fenótipo dos indivíduos. Sabendo-se que o loco
do gene para o daltonismo está no cromossomo X, e ausente no Y, responda:
a) Se os indivíduos I-1 e II-5 são daltônicos, quantas pessoas a mais, neste
heredograma, também deverão apresentar este fenótipo?
b) O indivíduo II-5 poderá ter irmão normal? Justifique.
c) Se os indivíduos III-1 e III-4 vierem a se casar e ter filhos, poderão ter uma
menina normal homozigota? Justifique.
11. A pseudo-acondroplasia é um tipo de nanismo determinado geneticamente
pelo alelo D autossômico dominante que interfere no crescimento dos ossos
durante o desenvolvimento. A princípio, pensou-se que o fenótipo anão seria
expresso pelo genótipo D/D ou D/d. Entretanto, foi considerado que a
severidade do alelo dominante, quando em dose dupla, produz efeito letal
durante o desenvolvimento embrionário, provocando aborto precocemente.
Considere um casal de anões pseudo-acondroplásicos, para responder às
seguintes questões:
a) Quais são os genótipos de cada indivíduo do referido casal?
b) Caso a mulher deste casal venha dar à luz uma criança, qual é a
probabilidade dela nascer geneticamente com a pseudo-acondroplasia?
c) Como o casal já tem três crianças com a pseudo-acondroplasia, qual é a
probabilidade de, em um eventual quarto nascimento, a criança nascer
também afetada?
d) Se o casal tem planos para ter uma menina normal em relação a esta
condição genética, qual é a probabilidade que se espera para este evento?
e) Em outra família, com 3 meninas e 2 meninos, todos apresentando a
pseudo-acondroplasia, quantas destas crianças são homozigotas no loco
correspondente a este tipo de nanismo?
12. A fibrose cística é um dos distúrbios genéticos autossômicos recessivos
mais comuns em crianças caucasianas, ocorrendo em cerca de uma criança a
cada 2.500. Considere a população de uma cidade com 20.000 caucasianos
para resolver os itens abaixo:
a) São esperados quantos indivíduos dessa população com os genótipos CC,
Cc e cc?
CC: _______________ Cc: ______________ cc: ______________
b) Qual é a frequência do alelo “c“ e do alelo “C”, nessa população?
c) Se os portadores pudessem ser identificados e se existisse uma lei arbitrária
que permitisse casamentos apenas entre eles, qual seria a porcentagem
esperada de seus descendentes com esta doença?
13. Certa condição genética autossômica recessiva (aa) afeta um em cada
10.000 indivíduos. Os indivíduos AA e Aa são normais. Considerando a
hipótese de que a população da cidade tenha 200.000 habitantes e esteja em
equilíbrio de Hardy-Weinberg, responda aos itens abaixo:
2
2
(Obs.: utilize a equação: p + 2pq + q = 1, para auxiliá-lo nas resoluções,
quando for o caso.).
a) Quantos indivíduos devem ser afetados nesta população?
b) Qual é a probabilidade (%) de que o primeiro habitante que encontrarmos ao
acaso nesta cidade seja afetado?
c) Qual é a frequência do alelo dominante?
d) Quantos indivíduos devem ser heterozigotos?
e) Quantos indivíduos afetados são estimados para a próxima geração,
considerando que o número de habitantes seja o mesmo?
14. Os locos gênicos A e B se localizam em um mesmo cromossomo, havendo
10 unidades de recombinação (morganídeos) entre eles.
a) Como se denomina a situação acima mencionada?
Supondo o cruzamento de um indivíduo:
A
B
----------
a
com outro:
b
-----------
----------
-----------
a
a
b
b
b) qual será a porcentagem de indivíduos AaBb na descendência?
c) qual será a porcentagem de indivíduos Aabb?
15. No gênero Drosophila, a cor vermelha ou branca dos olhos é determinada
por um gene localizado no cromossomo X. Responda as três questões abaixo
considerando o cruzamento de uma mosca fêmea de olhos vermelhos de uma
linhagem pura para cor de olhos com um macho de olhos brancos, e o
cruzamento das moscas de F1 entre si. Represente como B o alelo dominante
para olhos vermelhos e como b o alelo recessivo para olhos brancos.
a) Qual será a cor dos olhos dos machos e fêmeas na primeira geração (F1)? E
na segunda (F2)? Justifique.
b) Qual será a proporção de machos e fêmeas nas duas gerações? Justifique.
16. A determinação do sexo em peixes segue o sistema XY, como no ser
humano. Um alelo de um lócus do cromossomo Y do peixe Lebistes determina
a ocorrência de manchas na nadadeira dorsal. Um peixe macho com manchas
na nadadeira foi cruzado com uma fêmea sem manchas.
a) Quais são os fenótipos de F1 e de F2 desse cruzamento?
b) Como seria o resultado em F1 e F2, se o alelo fosse dominante e estivesse
no cromossomo X do macho? Demonstre, através de um cruzamento.
17. Gatos Manx são heterozigotos para uma mutação que resulta na ausência
de cauda (ou cauda muito curta), presença de pernas traseiras grandes e um
andar diferente dos outros. O cruzamento de dois gatos Manx produziu dois
gatinhos Manx para cada gatinho normal de cauda longa (2:1), em vez de três
para um (3:1), como seria esperado pela genética mendeliana.
a) Qual a explicação para esse resultado?
b) Dê os genótipos dos parentais e dos descendentes. (Utilize as letras B e b
para as suas respostas).