Relato de Caso Um raro caso de mioepitelioma maligno de palato duro Malignant myoephitelioma of hard palate: a rare case Resumo Este artigo relata um caso raro de mioepitelioma maligno de palato duro. Diagnosticado a partir de uma consulta na rede pública de saúde, na qual foi examinado e evidenciado abaulamento em palato duro, sendo suspeitado de tratar-se de lesão maligna em topografia de palato duro. Os exames complementares evidenciaram uma massa heterogênea, a qual foi posteriormente ressecada e o exame anatomopatológico associado à imunohistoquímica evidenciou tratar-se de um mioepitelioma maligno ou carcinoma mioepitelial. Descritores: Palato Duro; Mioepitelioma; Carcinoma. INTRODUÇÃO O objetivo deste artigo é relatar um caso raro de carcinoma mioepitelial de palato duro. Esta é uma patologia bastante rara, sendo responsável por menos de 2% dos carcinomas de glândulas salivares, e o sítio mais comum são as glândulas salivares maiores, em especial, a parótida.1 É mais comum em mulheres idosas.2 Mais de 50% das lesões originam-se de lesões pré-malignas: adenoma pleomórfico e mioepitelioma benigno.1 Se caracteriza por invasão e destruição local, raramente metastatiza3. O tratamento é basicamente cirúrgico, podendo-se fazer uso da radioterapia adjuvante em caso de margens cirúrgicas comprometidas.2 RELATO DE CASO Paciente masculino, 40 anos, foi encaminhado a um hospital oncológico de referência em Curtitiba, PR, devido presença de tumoração em palato duro ao exame Ivan Neutzling Ludtke 1 Gyl Henrique Albrecht Ramos 2 Paola Andre Galbiatti Pedruzzi 3 Mário Vinicius Anglete Avarez Bernades 4 Fernando Henrique de Oliveira Mauro 4 Juliana Jung 5 Abstract This article reports a rare case of malignant hard palate Myoepitheliomas. Diagnosed from a medical consultation in the public health system, which has been examined and shown a mass growing in the palate, with a suspicion that it was malignant lesion in the hard palate topography. Complementary tests showed a heterogeneous mass, which was subsequently resected and histopathology associated with immunohistochemistry showed that it was a malignant myoepithelioma or myoepithelial carcinoma. Key words: Palate, Hard; Carcinoma; Pathology, Oral. físico. Presença do abaulamento a direita do palato duro, de aproximadamente 5 cm de diâmetro, ultrapassando a linha média, com mucosa integra, indolor a palpação. Sem linfonodomegalias cervicais palpáveis ao exame físico. Tomografia de pescoço e seios da face evidenciou massa heterogênea em topografia de palato duro predominantemente a direita da linha medindo cerca de 4 cm causando erosão da maxila a direita e obliteração do espaço mastigatório do mesmo lado. Realizou biópsia da lesão, a qual evidenciou mucosa escamosa com inflamação crônica discreta e fibrose acentuada. Frente a biópsia negativa para malignidade, mas alta suspeita clínica, optado por realizar biópsia com congelação no centro cirúrgico, a qual evidenciou neoplasia pouco diferenciada, sendo realizado no mesmo ato operatório a ressecção da lesão com margens oncológicas por via transoral, descolando a lesão do palato duro, junto ao periósteo, e do assoalho da maxila a direita. Sem evidência de invasão óssea no transoperatório. Deixado a lesão cruenta e passado Sonda nasoentérica (SNE), 1)Cirurgião Geral. Médico Residente Cirurgia Oncológica. 2)Doutor. Chefe do Serviço de Cirurgia de Cabeça e Pescoço do Hospital Erasto Gaertner - Curitiba/PR. 3)Mestre. Médica Titular do Serviço de Cirurgia de Cabeça e Pescoço do Hospital Erasto Gertner - Curitiba/PR. 4)Médico Residente de Cirurgia Oncológica do Hospital Erasto Gaertner - Curitiba/PR . 5)Doutora. Médica Patologista no Hospital Erasto Gaertner - Curitiba/PR. Instituição: Hospital Erasto Gaertner. Curutiba / PR – Brasil. Correspondência: Ivan Neutzling Ludtke - Rua Comendador Macedo, 324. Apto 201 - Centro – Curitiba / PR – Brasil – CEP: 80060-030 – E-mail: [email protected] Artigo recebido em 08/02/2015; aceito para publicação em 21/01/2016; publicado online em 29/04/2016. Conflito de interesse: não há. Fonte de fomento: não há. Rev. Bras. Cir. Cabeça Pescoço, v.44, nº 4, p. 185-186, Outubro / Novembro / Dezembro 2015 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– 185 Um raro caso de mioepitelioma maligno de palato duro. Figura 1. TC pré op evidenciando a lesão. Ludtke et al. Figura 2. TC pré op evidenciando a lesão. paciente teve alta hospitalar no 2º dia de pós operatório com a SNE, a qual foi retirada após 02 semanas, sendo então liberado dieta VO. O exame anatomopatológico evidenciou neoplasia pouco diferenciada com margens livres e o diagnóstico definitivo venho através do exame de imunihistoquímica, o qual evidenciou carcinoma mioepitelial ou mioepitelioma maligno. O caso foi discutido em reunião clínica do Serviço de Cirurgia de Cabeça e pescoço, devido não haver evidências de benefício em radioterapia adjuvante, foi optado por seguimento. Paciente encontra-se no momento há mais de 2 anos em seguimento sem evidência de recidiva local. DISCUSSÃO O carcinoma mioepitelial é um tumor maligno de glândulas salivares tanto maiores como menores.4 O sinal clínico mais comum é o inchaço local, indolor.5 Sendo isto o que ocorreu com o paciente. Assim com também ocorreu com o paciente, o diagnóstico definitivo se dá pela imunohistoquímica.6 O tratamento é basicamente cirúrgico, devendo-se fazer um exame de imagem antes para melhor planejamento, uma vez que deve-se sempre buscar uma margem de pelo menos 1 cm.7 O seguimento de um paciente que se tem registro mais longo é de um paciente que teve um mioepitelioma maligno no palato e foi tratado com cirurgia, apresentou 2 recidivas locais, também tratadas com cirurgia e após 9 anos de seguimento encontra-se sem sinais de recidiva.8 O paciente relatado neste caso apresenta-se com mais de 02 anos de seguimento sem sinais de recidiva local ou de metástase. Figura 3. TC pré op evidenciando a lesão. CONCLUSÃO O mioepitelioma maligno já é por si só uma doença rara, ainda mais quando se apresenta em outros sítios que não as glândulas salivares maiores. Na literatura há pouquíssimos casos de mioepitelioma de palato duro e menos ainda de casos com seguimento por um longo período de tempo. O tratamento é essencialmente cirúrgico, mesmo em casos de recidiva local. REFERÊNCIAS 1. Richa, Ray JG, Mohanty SP, Vibha. Malignant myoepithelioma of palate. Contemp Clin Dent 2012; 3; 370-2. 2. Senis L, Sahuquillo E, Davó R, Hamad P, Floria LM, Baquero M. Carcinoma epitelial-mioepitelial de glândulas salivares: comprtamiento, diagnóstico y tratamiento. Medicina Oral 2002; 7:391-5. 3. Chhieng DC, Paulino AF. Cytology of myoepithelial carcinoma of the salivary gland. Cancer. 2022; 96(1):32-6. 4. Felipe Rodrigues de Matos, João Luiz de Miranda, Ana Teresinha Marques Mesquita, Cássio Roberto Rocha Santos, Roseana de Almeida Freitas. Epithelial-myoephitelial carcinoma in the ventral surface of the tongue. Braz J Otorhinolaryngol. 2010;76(4):540. 5. Kumai Y, Ogata N, YumotoE. Epithelial-myoepithelial carcinoma in the base of the tongue: a case report. Am J Otolaryngol Head Neck Surg. 2006;27: 58-60. 6. Seethala RR, Barnes EL, Hunt JL. Epithelial-myoepithelial carcinoma. 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