Texto 2: GENÉTICA – HEREDITARIEDADE

Texto 2: GENÉTICA – HEREDITARIEDADE
Disciplina: Biologia Educacional
Curso: Pedagogia – 2° Semestre
Texto 2: GENÉTICA – HEREDITARIEDADE
A genética é um a ciência que estuda o material hereditário e os
mecanismos de sua transmissão de geração a geração.
Gregor Mendel (1822-1884), chamado também de pai da genética, foi o
primeiro
pesquisador
a
realizar
descobertas
significativas
para
o
esclarecimento dessa área do conhecimento. Realizou trabalhos com ervilhas
no mosteiro de Brunn, na Áustria, aproximadamente em 1866, durante vários
anos as cultivou e realizou a análise cuidadosa de seus descendentes.
Escolheu as ervilhas por serem de fácil cultivo e por apresentarem gerações
curtas, possibilitando analisar maior número de gerações em um intervalo
pequeno de tempo (Figura 1).
Com as descobertas de Mendel descreveu-se o enunciado da Primeira
Lei de Mendel onde estabelece que os fatores genéticos (alelos) ocorrem aos
pares nos indivíduos, mas apenas um é passado ao descendente por
intermédio dos gametas.
Figura 1: Esquema do experimento de Mendel com ervilhas.
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Somente em 1900 o trabalho de Mendel foi redescoberto por outros
pesquisadores. Cada um deles obteve, a partir de estudos independentes,
evidências a favor dos princípios de Mendel, citando-o em suas publicações.
Em 1902 o pesquisador Sutton, estudando o comportamento dos
cromossomos durante a divisão das células propôs que os genes estariam
localizados nos cromossomos.
Em 1905, o inglês William Bateson, batizou essa ciência que começava
a nascer de Genética.
1 ALGUNS CONCEITOS EM GENÉTICA
Antes de entendermos alguns conceitos é importante destacar que os
cromossomos encontram-se aos pares no núcleo celular. O número sempre é
constante (Quadro 1) em cada espécie de ser vivo, isso ocorre porque na
formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na
fecundação, restabelece-se o número inicial (Figura 2).
Figura 2: Fecundação na espécie humana.
Cromossomos: (Kroma=cor, soma=corpo) são filamentos finos espiralados de
cromatina, nome dado ao cromossomo quando a célula não está se dividindo,
existente no suco nuclear de todas as células e constituídos por uma longa fita
dupla de DNA (Figura 3). Nos procarionte só existe um cromossomo por célula.
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Número de
Cromossomos
Humana
46
Milho
20
Ervilha
14
Drosophila
8
Dália
64
Tatu
64
Cavalo
64
Quadro 1: As espécies e o número de cromossomos em suas células
somáticas.
Espécie
Figura 2: Apresentação do cromossomo e dupla hélice de DNA
DNA: constituinte fundamental do cromossomo. Cada molécula de DNA
contém vários genes.
Genes: local onde estão todas as informações biológicas de um organismo,
que devem ser passadas para seus descendentes, ou até mesmo na produção
de células filhas na proliferação celular.
Células Somáticas: chamadas de diplóides (2n) ou células do corpo
apresentam o total do número de cromossomos de determinada espécie.
Nessas células os cromossomos encontram-se aos pares, sendo chamados de
cromossomos HOMÓLOGOS.
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Células Gaméticas: chamadas de células haplóides (n) ou reprodutoras
apresentam metade do número de cromossomos das células do corpo. São
células formadas por meiose.
Cromossomos Homólogos: são os cromossomos que por apresentarem genes
para uma mesma característica, formam pares.
Genes alelos: genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos
homólogos.
Heterozigoto: quando os genes alelos são diferentes.
Homozigotos: quando os genes alelos são iguais.
Lócus gênico: local que cada gene ocupa num cromossomo.
Genoma: é todo o conjunto completo de genes diferentes de um organismo.
Cariótipo: conjunto de cromossomos de determinada espécie.
Cromossomos sexuais: são aqueles que irão apresentar os genes que
determinam o sexo da espécie.
Cromossomos autossômicos: determinam as características da espécie com
exceção do sexo.
Fenótipo: características expressas pelo gene mais a ação do meio.
Genótipo: conjunto total de genes que determinarão uma característica.
GRUPO + MEIO = FENÓTIPO
Alelo Dominante: é aquele que determina o mesmo fenótipo, tanto em
homozigose como em heterozigose.
Alelo recessivo: é aquele que se expressa apenas em dose dupla, isto é, em,
homozigose.
2 OS CROMOSSOMOS NA ESPÉCIE HUMANA
A espécie humana possui 46 cromossomos em suas células somáticas,
sendo 44 autossomos e 2 sexuais. Todos estes cromossomos encontram-se
pareados, logo temos 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de
cromossomos sexuais. Os representantes de cada par desses cromossomos
são chamados de cromossomos homólogos.
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As células gaméticas humana possuem 23 cromossomos, isto é, metade
do número das células somáticas. Essas células contém apenas 1 dos
representantes das células somáticas.
Na espécie humana o cromossomo Y determina o sexo masculino,
sendo definido da seguinte maneira:
Sexo
Célula Somática
Célula Gamética
44 autossomais + 22 autossomais + X ou
Homem
XY
Y
44 autossomais +
Mulher
22 autossomais + X
XX
Quadro 2: Determinação do sexo na espécie humana.
REFERÊNCIA
AMABIS, J. M. & MARTHO, G. R.. Fundamentos da Biologia Moderna. 2 ed.
São Paulo: Ed. Moderna, 1997. 662 p.
SILVA JR, Cesa da; SASSON, Sezar. Biologia: volume único. 3 ed. São paulo:
Saraiva, 2003. 640p.
LOPES, Sônia Godoy Bueno carvalho. Bio: volume único. 11e d. São Paulo:
Saraiva, 2001. 560p.
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