Modelo de Bula

CONFIDENCIAL
Modelo de Bula - AstraZeneca
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
®
XYLOCAÍNA Pomada 5%
lidocaína
Sabor Laranja
FORMA
FARMACÊUTICA,
VIA
APRESENTAÇÃO COMERCIALIZADA
DE
ADMINISTRAÇÃO
E
Pomada. Via de administração: aplicação tópica sobre mucosa oral. Embalagem com
bisnaga contendo 25 g.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada g contém:
lidocaína ...................................................................................... 50 mg
Excipientes q.s.p. ......................................................................... 1 g
Excipientes: óleo de laranja, corante amarelo crepúsculo CI 15985, sacarina sódica,
butilhidroxianisol, propilenoglicol e macrogol.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O uso de XYLOCAÍNA Pomada que é um anestésico local, causa uma perda
temporária de sensibilidade na área onde é aplicada. XYLOCAÍNA Pomada também
é efetiva quando aplicada em mucosas e pele danificada, mas não quando for aplicada
a pele intacta.
XYLOCAÍNA Pomada tem seu início de ação dentro de 0,5 a 5 minutos após a
aplicação.
2. POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
XYLOCAÍNA Pomada é indicada para anestesia tópica de mucosa oral.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contra-indicações
Você não deve utilizar XYLOCAÍNA Pomada nas seguintes situações:
- Alergia a lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da
fórmula.
- Não deve ser aplicada nos olhos.
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CONFIDENCIAL
Advertências
XYLOCAÍNA Pomada deve ser utilizada com cuidado nas seguintes situações:
- Em pacientes com mucosa traumatizada, pacientes debilitados ou pacientes com
doenças agudas, pacientes com sépsis, doença hepática grave ou insuficiência
cardíaca e crianças com mais de 12 anos de idade que pesam menos que 25 kg, as
doses são de acordo com o peso e condição fisiológica do paciente.
- Quando XYLOCAÍNA Pomada é usada na boca ou região da garganta, o paciente
deve estar ciente que a aplicação do anestésico tópico pode prejudicar a deglutição
e, portanto, intensificar o perigo de aspiração. O entorpecimento da língua ou
mucosa da boca pode aumentar o perigo de trauma por mordida.
- Em pacientes em uso de medicamentos para o tratamento de arritmias cardíacas
(ex.: amiodarona), uma vez que os efeitos cardíacos são aditivos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
O uso de XYLOCAÍNA Pomada não é recomendado em crianças menores de 5
anos de idade. O uso também não é recomendado em crianças com menos de 20
kg de peso.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso
para a sua saúde.
Precauções
Dependendo da dose, os anestésicos locais podem ter um pequeno efeito na função
mental e na coordenação. Nas doses recomendadas é pouco provável que ocorram
reações adversas.
Interações medicamentosas
XYLOCAÍNA Pomada deve ser utilizada com cuidado nas seguintes situações:
- Em pacientes em uso dos medicamentos antiarrítmicos, betabloqueadores,
cimetidina e outros anestésicos locais.
4. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aspecto físico
XYLOCAÍNA Pomada é apresentada na forma de pomada de cor laranja.
Características organolépticas
Ver aspecto físico.
Dosagem
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Adultos:
Não se recomenda utilizar mais do que 20 g da pomada a cada período de 24 horas.
Recomendações e dose única máxima de XYLOCAÍNA Pomada em adultos por
tipo de aplicação
Área
Procedimentos orais e
dentais
Dose recomendada de
pomada (g)
1-5
Dose máxima de pomada
(g)
10
Crianças entre 5 a 12 anos de idade e maiores que 20 kg de peso:
A dose única não deve exceder 0,1 g/kg de peso corpóreo (corresponde a 5 mg de
lidocaína/kg de peso corpóreo). O intervalo de dose mínimo em crianças deve ser de 8
horas.
Em pacientes debilitados ou idosos e em crianças maiores de 12 anos e menos de 25
kg, pacientes com doenças agudas ou pacientes com sépsis, as doses deverão ser
adequadas à idade, ao peso e às condições físicas do paciente.
Como usar
Use a menor quantidade necessária de XYLOCAÍNA Pomada para controlar os
sintomas. Aplique uma pequena camada, usando o suficiente para cobrir a área
afetada, e reaplique quando preciso em intervalos toleráveis.
Em odontologia deve-se secar a mucosa antes da aplicação. Espere 0,5-5 minutos para
a ação anestésica tornar-se efetiva.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe
o aspecto do medicamento.
5. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Reações adversas por ordem decrescente de gravidade.
1. As reações adversas sistêmicas são raras e podem resultar de níveis sanguíneos
elevados devido a excesso de dose, por rápida absorção ou por hipersensibilidade,
características próprias do paciente ou reduzida tolerância do paciente. Sendo as
mesmas:
- As reações do Sistema Nervoso Central incluem: nervosismo, tontura, convulsões,
inconsciência e, possivelmente, parada respiratória.
- As reações cardiovasculares incluem: queda da pressão arterial, diminuição da
contração ou da força de contração do coração, batimentos lentos do coração e,
possivelmente, parada cardíaca.
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2. Reações de natureza alérgica (nos casos mais graves choque anafilático) associadas
à anestésicos locais do tipo amino-amida são raras (< 0,1%). As reações são
predominantemente de sensibilidade no local de contato e são raramente sistêmicas.
3. Produtos tópicos que contém propilenoglicol podem causar irritação na pele.
6. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE
DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?
Em caso de administração de uma quantidade de medicamento maior do que a
prescrita pelo seu médico, você deve contatá-lo imediatamente.
A lidocaína pode causar reações tóxicas agudas se ocorrerem níveis sistêmicos
elevados devido à rápida absorção ou superdosagem. Com o uso das doses
recomendadas de XYLOCAÍNA Pomada não tem sido relatados efeitos tóxicos.
Efeitos não previstos podem acontecer. Se você notar qualquer efeito incomum
enquanto esteja usando a XYLOCAÍNA Pomada, deixe de usar a pomada e contate o
seu médico o mais cedo possível.
7. ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
XYLOCAÍNA Pomada deve ser mantida em temperatura entre 15ºC e 25°C.
Todo medicamento deve ser mantido em sua embalagem original até o momento do
uso.
Depois de aberta a bisnaga, este medicamento deve ser mantido na sua
embalagem original e deverá ser consumido em até 3 meses.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
III) INFORMAÇÕES TÉCNICAS
1. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Propriedades Farmacodinâmicas
A lidocaína é absorvida após a aplicação da XYLOCAÍNA Pomada nas mucosas e
pele danificadas. É inativa quando for aplicada à pele íntegra. A absorção ocorre mais
rapidamente após administração intratraqueal. O início de ação é 0,5 – 5 minutos em
mucosas.
A lidocaína, como outros anestésicos locais, causa um bloqueio reversível da
propagação do impulso ao longo das fibras nervosas através da prevenção do
movimento de íons sódio para dentro das membranas nervosas. Presume-se que
anestésicos locais do tipo amida atuem dentro dos canais de sódio das membranas
nervosas.
Anestésicos locais podem também ter efeitos similares nas membranas excitáveis do
cérebro e do miocárdio. Se quantidades excessivas do fármaco atingirem a circulação
sistêmica rapidamente, sinais e sintomas de toxicidade poderão aparecer, provenientes
dos sistemas cardiovascular e nervoso central.
A toxicidade no Sistema Nervoso Central geralmente precede os efeitos
cardiovasculares, uma vez que ela ocorre em níveis plasmáticos mais baixos. Efeitos
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diretos dos anestésicos locais no coração incluem condução lenta, inotropismo
negativo e, eventualmente, parada cardíaca.
A lidocaína na forma de pomada diminui significativamente a dor de injeções dentais
quando comparado ao placebo. A lidocaína pomada aplicada ao tubo endotraqueal
antes da intubação diminui a ocorrência de dor de garganta pós-operatória. Estudos
controlados demonstram sua eficácia como um analgésico pós-operatório em
odontologia, em otorrinolaringologia e depois de circuncisão.
Além do seu efeito de anestesia local, a lidocaína tem propriedades antibacteriana e
antivirótica em concentrações acima de 0,5–2%, dependendo das espécies. A
lidocaína em concentrações de 1–4% induz uma inibição concentração-dependente de
crescimento geralmente em uma variedade de patógenos encontrada em infecções de
ferida, como Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa e
Staphylococcus aureus. A maior sensibilidade é mostrada através de organismos
gram-negativos. A lidocaína em concentrações de 2–4% inibe o crescimento de um
número de S. aureus meticilina-resistente e Enterococci vancomicina-resistente de
cepas isoladas.
Propriedades Farmacocinéticas
A lidocaína é absorvida após aplicação tópica em mucosas. A velocidade e a extensão
da absorção dependem da dose total administrada e da concentração, do local de
aplicação e da duração da exposição. Geralmente, a velocidade de absorção de
agentes anestésicos locais após aplicação tópica é mais rápida após administração
intratraqueal e bronquial. A lidocaína também é bem absorvida no trato
gastrointestinal, mas pouco fármaco intacto aparece na circulação por causa da
biotransformação no fígado.
Após a inserção de um tubo endotraqueal lubrificado com em média de 1,26 g (0,49 –
2,45) de XYLOCAÍNA Pomada em pacientes entre 18 e 80 anos, o pico de
concentração plasmática de lidocaína foi 0,45 (0,2 – 0,9) mcg/ml e normalmente foi
observado dentro de 15 minutos. Um aumento de dose de 1 g de pomada resultou em
um aumento em média da concentração plasmática de 0,22 mcg/ml.
A ligação da lidocaína às proteínas plasmáticas é dependente da concentração e a
fração de ligação diminui com o aumento da concentração. Nas concentrações de 1 a
4 mcg de base livre por ml, 60 a 80% da lidocaína é de ligação protéica. A ligação é
também dependente da concentração plasmática de alfa-1-glicoproteína ácida.
A lidocaína atravessa as barreiras hematoencefálica e placentária, presumivelmente
por difusão passiva.
A lidocaína é rapidamente metabolizada no fígado e os metabólitos e a droga
inalterada são excretados pelos rins. A biotransformação inclui N-desalquilação
oxidativa, hidroxilação cíclica, clivagem da ligação amídica e conjugação. Ndesalquilação, uma via principal de biotransformação produz os metabólitos
monoetilglicinexilidida e glicinexilidida. As ações farmacológicas/toxicológicas
destes metabólitos são semelhantes, mas menos potentes do que aqueles da lidocaína.
Aproximadamente 90% da lidocaína administrada é excretada na forma de vários
metabólitos e menos do que 10% é excretado inalterado. O metabólito primário na
urina é um conjugado de 4-hidroxi-2,6-dimetilanilina.
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A meia-vida de eliminação da lidocaína seguida de uma injeção intravenosa em bolus
é tipicamente 1,5 a 2 horas. Devido à rápida velocidade em que a lidocaína é
metabolizada, qualquer condição que afete a função hepática pode alterar a cinética da
lidocaína. A meia-vida pode ser prolongada duas vezes ou mais em pacientes com
disfunção hepática. A disfunção renal não afeta a cinética da lidocaína, mas pode
aumentar o acúmulo de metabólitos.
Fatores como acidose e o uso de estimulantes e depressores do SNC influenciam os
níveis de lidocaína no SNC necessários para produzir a manifestação de efeitos
sistêmicos. Reações adversas objetivas tornam-se muito mais aparentes com níveis
venosos plasmáticos superiores à 6,0 mcg de base livre por ml.
Dados de segurança pré-clínica
A toxicidade observada após altas doses de lidocaína em estudos com animais
consiste em efeitos no Sistema Nervoso Central e Sistema Cardiovascular. Em
estudos de toxicidade reprodutiva nenhuma relação da droga com os efeitos foi
observada, nem a lidocaína mostrou potencial mutagênico nos testes de
mutagenicidade in vitro ou in vivo. Não foram feitos estudos de câncer com
lidocaína, devido ao local e a duração do uso desta droga.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Kuo MJ et al., realizaram um estudo prospectivo randomizado sobre o uso e eficácia
da lidocaína na forma pomada 5% em comparação com o uso de vaselina no
tratamento da dor causada pelo uso de tampão nasal pós-cirurgia septal. Os pacientes
foram avaliados através da escala analógica visual de dor e os resultados
demonstraram que o uso de lidocaína diminuiu significativamente a dor nas primeiras
3 horas (P< 0,05) sendo que nas 6 horas seguintes e na remoção do tampão ocorreu
uma diminuição importante da dor, mas não significativa. Os autores concluem que o
uso tópico de lidocaína na forma pomada é segura e alivia a dor pós-operatória
causada pelo tampão nasal (Kuo MJ et al. Clin Otolaryngol 1995; 20(4): 357-9).
3. INDICAÇÕES
Anestesia tópica de mucosa oral.
4. CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos anestésicos locais do tipo amida ou aos outros componentes da
fórmula.
Não deve ser aplicada nos olhos. O seu uso não é recomendado em crianças menores
de 5 anos de idade. O uso também não é recomendado em crianças com menos de 20
kg de peso.
5. MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE
ABERTO
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Modo de Usar
A pomada é de aplicação tópica de mucosa oral.
Em odontologia deve-se secar a mucosa antes da aplicação. Espere 0,5-5 minutos para
a ação anestésica tornar-se efetiva.
Cuidados de conservação depois de aberto
Depois de aberta a bisnaga, este medicamento deve ser mantido na sua
embalagem original e deverá ser consumido em até 3 meses. Conservar em
temperatura entre 15ºC e 25ºC.
Todo medicamento deve ser mantido em sua embalagem original até o momento do
uso.
6. POSOLOGIA
A lidocaína pomada é absorvida após a aplicação a mucosas ou pele danificada, mas
não quando for aplicada à pele intacta. A absorção ocorre mais rapidamente após
administração intratraqueal. Após administração tópica da XYLOCAÍNA Pomada
na mucosa oral, o início de ação ocorre dentro de 30 segundos a 5 minutos.
Como qualquer anestésico local, a segurança e a eficácia da lidocaína dependem da
dose apropriada, da técnica correta, precauções adequadas e facilidade para
emergências.
As seguintes recomendações de dose devem ser consideradas como um guia. A
experiência do clínico e conhecimento do estado físico do paciente são importantes
para calcular a dose necessária.
Recomendações e dose única máxima de XYLOCAÍNA Pomada em adultos por
tipo de aplicação
Área
Dose
Dose
Dose máxima Dose máxima
recomendada recomendada de pomada (g) de lidocaína
de pomada (g) de lidocaína
base (mg)
base (mg)
1-5
50-250
10
500
Procedimentos
orais e dentais
Não se recomenda utilizar mais do que 20 g da pomada a cada período de 24 horas em
pacientes sadios. XYLOCAÍNA Pomada pode ser usada em pacientes idosos sem
redução de dose. XYLOCAÍNA Pomada pode ser usada com cautela em pacientes
com mucosas traumatizadas. Pacientes debilitados ou intensamente doentes, pacientes
com sepsis, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca, em crianças com mais de
12 anos de idade e menos de 25 kg as doses devem ser mensuradas de acordo com o
peso e condições físicas.
Não há dados disponíveis de concentração plasmática em crianças.
Consequentemente, por razões de segurança, em crianças entre 5 e 12 anos de idade,
mais de 20 kg, deve ser assumida 100 % de biodisponibilidade após a aplicação nas
mucosas e pele danificada e uma dose única não pode exceder 0,1 g de pomada/kg de
peso corpóreo (correspondendo a 5 mg de lidocaína/kg de peso corpóreo). O intervalo
de dose mínimo em crianças deve ser de 8 horas.
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CONFIDENCIAL
7. ADVERTÊNCIAS
Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar
em níveis plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes
devem ser instruídos a aderir estritamente a posologia indicada. O controle de reações
adversas graves pode requerer o uso de aparelho ressuscitador, oxigênio e outras
drogas ressuscitadoras.
Pacientes debilitados ou pacientes com doenças agudas, com mucosa traumatizada,
pacientes com sépsis, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca e crianças com
mais de 12 anos de idade que pesam menos que 25 kg, as doses são de acordo com o
peso e condição fisiológica do paciente.
A absorção da lidocaína através de superfícies feridas e das mucosas é relativamente
alta, especialmente na árvore brônquica. Isto deverá ser levado em consideração
especialmente quando a pomada for utilizada em crianças no tratamento de grandes
áreas.
Pacientes tratados com drogas antiarrítmicas classe III (ex.: amiodarona) devem ser
monitorados e o monitoramento do ECG deve ser considerado, uma vez que os efeitos
cardíacos podem ser aditivos.
Quando XYLOCAÍNA Pomada é usada na boca ou região da garganta, o paciente
deve estar ciente que a aplicação do anestésico tópico pode prejudicar a deglutição e,
portanto, intensificar o perigo de aspiração. O entorpecimento da língua ou mucosa da
boca pode aumentar o perigo de trauma por mordida.
Outros locais de administração não recomendados devem ser evitados devido aos
efeitos indesejáveis desconhecidos.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: dependendo da
dose, os anestésicos locais podem ter um pequeno efeito na função mental e na
coordenação, até mesmo na ausência de toxicidade evidente do Sistema Nervoso
Central e pode prejudicar temporariamente a locomoção e a agilidade. Nas doses
recomendadas é pouco provável que ocorram reações adversas.
Uso durante a gravidez e lactação:
Categoria de risco na gravidez: B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
A lidocaína atravessa a barreira placentária e pode penetrar nos tecidos fetais. É
razoável presumir que a lidocaína tem sido administrada a um grande número de
mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar. Não foram relatados distúrbios
específicos do processo reprodutivo, como por exemplo, uma maior incidência de
más-formações ou outros efeitos nocivos diretos ou indiretos ao feto.
Da mesma forma que outros anestésicos locais, a lidocaína é excretada pelo leite
materno, porém em pequenas quantidades, de tal modo que geralmente não há riscos
para a criança quando utilizada nas doses terapêuticas.
Como para qualquer outra droga, a lidocaína somente deve ser usada durante a
gravidez ou lactação se, a critério médico, os benefícios potenciais superarem os
possíveis riscos.
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CONFIDENCIAL
8. USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Ver item Posologia.
9. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Quando a lidocaína é usada em altas doses, deve-se considerar o risco adicional de
toxicidade sistêmica em pacientes recebendo outros anestésicos locais ou agentes
relacionados estruturalmente com anestésicos locais, por exemplo, antiarrítmicos
como a mexiletina e tocainida.
Estudos de interações específicas com lidocaína e drogas antiarrítmicas classe III (ex.:
amiodarona) não foram realizados, porém deve-se ter cuidado.
Drogas que reduzem a depuração plasmática de lidocaína (ex.: cimetidina ou
betaboqueadores) podem causar concentrações plasmáticas potencialmente tóxicas
quando a lidocaína é administrada em altas doses e repetidamente por um longo
período. Tais interações, entretanto, não tem importância clínica relevante durante o
tratamento a curto prazo com lidocaína (ex.: XYLOCAÍNA Pomada) com as doses
recomendadas.
10. REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
Reações adversas por ordem decrescente de gravidade.
1. As reações adversas sistêmicas são raras e podem resultar de níveis plasmáticos
elevados devido a excesso de dose, por rápida absorção ou por hipersensibilidade,
idiossincrasia ou reduzida tolerância do paciente. Sendo as mesmas:
- As reações do SNC incluem: nervosismo, tontura, convulsões, inconsciência e,
possivelmente, parada respiratória.
- As reações cardiovasculares incluem: hipotensão, depressão miocárdica,
bradicardia e, possivelmente, parada cardíaca.
2. Reações de natureza alérgica (nos casos mais graves choque anafilático) associadas
à anestésicos locais do tipo amino-amida são raras (< 0,1%). As reações são
predominantemente de sensibilidade no local de contato e são raramente sistêmicas.
3. Produtos tópicos que contém propilenoglicol podem causar irritação na pele.
11. SUPERDOSE
A lidocaína pode causar reações tóxicas agudas se ocorrerem níveis sistêmicos
elevados devido à rápida absorção ou superdosagem. Com o uso das doses
recomendadas de XYLOCAÍNA Pomada não têm sido relatados efeitos tóxicos.
Se ocorrer toxicidade sistêmica, os sinais são de natureza similar àqueles encontrados
na administração de anestésicos locais por outras vias.
A toxicidade dos anestésicos locais se manifesta por sintomas de excitação do sistema
nervoso e, em casos mais graves, depressão cardiovascular e do Sistema Nervoso
Central.
Os sintomas neurológicos graves (convulsões, depressão do SNC) devem ser tratados
sintomaticamente por meio de suporte respiratório e administração de fármacos
anticonvulsivantes.
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Tratamento da toxicidade aguda
Se convulsões ocorrerem, os objetivos do tratamento são manter a ventilação e
oxigenação e dar suporte a circulação.
Deve-se manter a oxigenação e, se necessário, ventilação assistida (máscara e balão
ou intubação traqueal). Se as convulsões não pararem espontaneamente em 15-20
segundos, um anticonvulsivante deve ser administrado por via i.v. para facilitar a
adequada ventilação e oxigenação.
A tiopentona sódica 1-3 mg/kg intravenosa é a primeira escolha. Como alternativa
pode-se administrar diazepam 0,1 mg/kg intravenoso, embora sua ação seja lenta.
Convulsões prolongadas podem comprometer a ventilação e a oxigenação dos
pacientes. Se isso ocorrer, um relaxante muscular injetável (ex.: succinilcolina 1
mg/kg de peso corpóreo) irá facilitar a ventilação e a ventilação pode ser controlada.
Intubação endotraqueal primária pode ser considerada nestas situações.
Se for evidente depressão cardiovascular (hipotensão, bradicardia), um
simpatomimético ex.: efedrina 5-10 mg intravenosa deve ser administrada e sua
administração pode ser repetida, se necessário, após 2-3 minutos.
Se ocorrer parada circulatória, deve-se instituir imediatamente ressuscitação
cardiopulmonar. Oxigenação ótima ininterrupta, ventilação e manutenção da
circulação, como também, tratamento da acidose, são de vital importância.
12. ARMAZENAGEM
Conservar em temperatura entre 15ºC e 25°C.
IV) DIZERES LEGAIS
ANVISA/MS - 1.1618.0101.007-5
Farm. Resp.: Dra. Daniela M. Castanho - CRF-SP nº 19.097
Fabricado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 - Cotia - SP - CEP 06707-000
CNPJ 60.318.797/0001-00
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Indústria Brasileira
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Todas as marcas nesta embalagem são propriedade do grupo de empresas
AstraZeneca.
Logo do SAC: 0800- 0145578
CDS 02.02.05
Outubro/05
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