Cartas

GENÓTIPO
Características internas de
um indivíduo, passadas dos
pais para os filhos, o conjunto
dos genes.
FENÓTIPO
.
Características
físicas,
fisiológicasou
comportamentais
de um
indivíduo que resultam da
ação de seus genes e da
influência do meio ambiente.
POLIDACTILIA
Presença de mais de cinco
dedos nas mãos e/ou nos pés,
o alelo que a determina é o
alelo dominante.
LÓBULO DA ORELHA
SOLTO/PRESO.
Caráter determinado por um
par de alelo dominante que é
responsável pelo lobo solto e
o
alelo
recessivo,
responsável pelo lobo preso
ou aderente.
ACONDROPLASIA
Forma mais comum de
nanismo, doença que tem
herança
autossômica
dominante.
ALBINISMO
Defeito na produção de
melanina, causando ausência
parcial
ou
total
da
pigmentação dos olhos, pele e
pelos, condição hereditária
que
aparece
com
a
combinação
de
genes
recessivos dos pais.
CARTA PRÁTICA !
Realize o cruzamento.
.
Um casal está esperando o
nascimento do filho, cuja a
mulher possui olhos escuros
(A), e o homem olhos
azuis(a), ao realizar este
cruzamento
qual
a
probabilidade do filho deste
casal nascer com olhos
azuis, sabendo que este
caráter é recessivo?
CARTA PRÁTICA !
Realize o cruzamento.
.
Um casal está esperando o
nascimento do filho, cuja a
mulher possui olhos escuros
(A), e o homem olhos
azuis(a), ao realizar este
cruzamento
qual
a
probabilidade do filho deste
casal nascer com olhos
azuis, sabendo que este
caráter é recessivo?
ALELO
RECESSIVO
Aquele que só se expressa
quando está em homozigose.
ALELO DOMINANTE
Aquele que determina o
mesmo fenótipo, tanto em
homozigose
como
em
heterozigose.
HÍBRIDO
Quando
cruzamos
duas
espécies vegetal ou animal
distintas, geralmente não
podem ter
descendentes
férteis, devido seus genes
serem incompatíveis.
HOMOZIGOTO
Indivíduo que possui dois
genes alelos iguais, para uma
determinada
característica
sendo ele dominante (A) ou
recessivo (a), possuindo
maior
capacidade
de
manifestar
as
suas
características.
HETEROZIGOTO
Apresenta
dois
alelos
diferentes de um gene, possui
menor
capacidade
de
manifestar
as
suas
características, sendo só
expressado
na
forma
recessiva.
ALELOS
Genes que se unem para
formar uma determinada
característica e se encontram
no
mesmo
lócus
nos
cromossomos
homólogos,
podendo se apresentar sob
duas ou mais formas.
CROMOSSOMOS
Longa sequência de DNA,
que contém vários genes, e
outras
sequências
de
nucleotídeos com funções
específicas nas células dos
seres vivos.
LÓCUS
A posição, o local fixo num
cromossomo onde cada gene
ocupa
no
cromossomo
homólogo.
CROMOSSOMOS
HOMÓLOGOS
Genes que ocupam as
mesmas posições, sendo um
de origem paterna e outro de
origem
materna,
juntos
formam um par.
GENE
É o segmento de uma
molécula de DNA que
contém um código, produz
uma determinada proteína,
ou
controla
uma
característica, um detalhe
capaz de identificar um
organismo.
DNA
Contêm
as
instruções
genéticas que coordenam o
desenvolvimento
e
funcionamento de todos os
seres vivos e alguns vírus.
Transmitem
as
características hereditárias
de cada ser vivo.
PRIMEIRA
LEI DE MENDEL
Cada caráter é determinado
por um par de fatores que se
separam na formação dos
gametas, indo apenas um dos
fatores do par para cada
gameta, que é portanto puro.
BRAQUIDACTILIA
Doença genética que leva o
encurtamento dos dedos das mãos,
sendo manifestada pelo gene
dominante.
DOENÇA DE
TAY-SACHS
Doença genética causada por
um gene letal recessivo. O
indivíduo só desenvolve a
doença quando herda os genes
defeituosos tanto do pai quanto
da mãe. A doença se manifesta
no primeiro ano de vida do
indivíduo, sendo uma doença
neurodegenerativa.
PLEIOTROPIA
A capacidade de um alelo
afetar
mais
de
uma
característica. Exemplo em
humanos: Fenilcetonúria. A
criança afetada é portadora de
um par de alelo recessivo. O
bebê nasce sem a habilidade
de quebrar adequadamente um
aminoácido
chamado
fenilalanina.
ERITROBLASTOSE
FETAL
Causada por incompatibilidade
do fator Rh. Nesse caso, a
condição para que se manifeste a
doença, o filho apresenta Rh+ e a
mãe Rh-, e a mãe já tenha
gestado um filho Rh+ .
**CARTA
PRÁTICA**
Rh-
Se uma mulher
gera
uma criança Rh+, ela fica
sensibilizada pelo fator
Rh, mas o primeiro filho
dificilmente
apresenta
algum problema. Isso
ocorre
porque,
em
condições
normais,
a
placenta
não
permite
passagem das hemácias do
feto para a circulação da
mãe.
Se
essa
mãe
engravidar de outra criança
Rh+, o que acontecerá
com essa criança?
**RESPOSTA
ESPERADA**
Depois do primeiro filho
Rh+, as hemácias fetais
passam para o organismo
materno, estimulando-o a
produzir aglutininas anti-Rh.
Se essa mulher engravidar de
outra criança Rh+, as
aglutininas
anti-Rh
acumuladas em seu plasma
atravessa a placenta
e
provoca
aglutinação
e
destruição das hemácias do
feto,
que
desenvolve
eritroblastose fetal.
**CARTA
PRÁTICA**
Rh-
Se uma mulher
gera
uma criança Rh+, ela fica
sensibilizada pelo fator
Rh, mas o primeiro filho
dificilmente
apresenta
algum problema. Isso
ocorre
porque,
em
condições
normais,
a
placenta
não
permite
passagem das hemácias do
feto para a circulação da
mãe.
Se
essa
mãe
engravidar de outra criança
Rh+, o que acontecerá
com essa criança?
**RESPOSTA
ESPERADA**
Depois do primeiro filho
Rh+, as hemácias fetais
passam para o organismo
materno, estimulando-o a
produzir aglutininas anti-Rh.
Se essa mulher engravidar de
outra criança Rh+, as
aglutininas
anti-Rh
acumuladas em seu plasma
atravessa a placenta
e
provoca
aglutinação
e
destruição das hemácias do
feto,
que
desenvolve
eritroblastose fetal.
MENDEL NA MEMÓRIA
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