Exercícios de genética – Módulo 8

Exercícios de genética – Módulo 8
1. No homem o daltonismo é determinado por um gene recessivo (d) ligado ao cromossomo X. Um senhor
normal casa-se com uma senhora, também normal, e tem um filho daltônico.
D D
a) Quais as respectivas proporções genotípicas e fenotípicas dos possíveis filhos desse casal? 25% X X =
D d
D
d
normal; 25% X X = normal portadora; 25% X Y = normal; 25% X Y = daltônico.
b) Qual a probabilidade desse casal vir a ter uma criança do sexo masculino, daltônica? 25% ou ¼.
c) Qual a probabilidade de um dos filhos homens do casal ser daltônico? 50% ou ½.
2. Em certa espécie de abelhas, as células somáticas das fêmeas apresentam 32 cromossomos, enquanto
as dos machos apresentam 16 cromossomos. Explique a origem das fêmeas e dos machos com esse nº de
cromossomos. As fêmeas são produzidas por fecundação e os machos por partenogênese.
3. A hemofilia é uma doença de herança ligada ao cromossomo X. Um homem que trabalha numa usina
nuclear teve um filho hemofílico. Sua mulher concluiu que a doença do menino foi conseqüência da
radiação que o marido recebeu na época da fecundação. Ela tem ou não razão? Por quê? Não tem razão,
pois a hemofilia é doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X.
4. Suponha que um homem hemofílico, cujo pai era normal, tenha casado com uma mulher normal, cujo pai
era hemofílico. Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas?
a) nula;
d) 75%;
b) 25%;
e) 100%.
c) 50%;
5. O corpúsculo de Barr ou cromatina sexual é encontrado:
a) nas células sexuais do homem;
b) nas células sexuais da mulher;
c) ligado ao nucléolo nas células somáticas da mulher;
d) junto à membrana nuclear, nas células somáticas da mulher;
e) junto à membrana plasmática, nas células somáticas da mulher.
6. Na drosófila, no gafanhoto, no homem e nas aves, a constituição genética do macho é representada,
respectivamente, pelos símbolos:
a) XY – XY – XX – ZZ;
d) XY – XX – XY – ZW;
b) XY – XY – XY – XY;
e) XY – XO – XY – ZZ.
c) XX – XY – XX – ZW;
7. Os indivíduos com cariótipos 2AXXY são, na espécie humana e em drosófilas:
a) somente machos;
d) respectivamente machos e fêmeas;
b) somente fêmeas;
e) respectivamente fêmeas e machos.
c) somente intersexuados;
8. Pais normais tiveram dois filhos homens, sendo um daltônico e outro hemofílico, e uma filha normal.
Esquematizando o heredograma dessa família, determine os genótipos corretos e prováveis dos pais e seus
três filhos.
D
d
H
hd
X X
X Y
H
D
D
h
XY
H
X Y
D
H
X ?
9. O raquitismo resistente à vitamina D é uma doença hereditária. Na prole de homens afetados, todas as
meninas são afetadas e todos os meninos são normais. Qual o tipo de herança dessa doença?
Deve ser determinada por gene dominante ligado ao X (herança ligada ao sexo).