REMOÇÃO DE NITROGÊNIO E FÓSFORO NO TRATAMENTO DE ESGOTO SANITÁRIO EMPREGANDO REATOR COMPARTIMENTADO ANAERÓBIO/AERÓBIO Gustavo Henrique Ribeiro da Silva1, Edson Aparecido Abdul Nour2 Palavras chave: Reator Compartimentado, Anaeróbio/Aeróbio, Remoção de Nitrogênio, Remoção de Fósforo. A crescente necessidade do tratamento de esgotos sanitários exige da engenharia a procura por sistemas que venham a tornar viável a sua implementação. Uma alternativa economicamente viável aos sistemas de tratamento de esgotos domésticos é o tratamento anaeróbio, que tem recebido atenção especial nas pesquisas desenvolvidas no Brasil, principalmente os reatores anaeróbios de alta taxa, uma vez que estes apresentam-se como unidades compactas e com boa eficiência de tratamento. Esta eficiência, aliada ao pequeno porte destes reatores em relação aos reatores aeróbios, decorre da possibilidade de retenção no sistema de uma biomassa ativa, com boas características estruturais e biológicas. Embora eficiente em termos de remoção de matéria orgânica, apresenta alguns problemas, entre outros, relacionado com o conteúdo de fósforo e nitrogênio no seu efluente que acarretam problemas para a sua disposição final em corpos d’água. Como uma das alternativas tecnológicas capazes de proporcionar as variações das condições ambientais necessárias para a ocorrência dos processos acima mencionados está a utilização de reatores compartimentados anaeróbio/aeróbio como uma das possíveis alternativas tecnológicas. O presente trabalho terá como proposta a união de processos anaeróbios e aeróbios sob a forma de um reator compartimentado composto por quatro câmaras seqüenciais, sendo as três primeiras anaeróbias e a quarta aeróbia, com um volume total de aproximadamente 2,5 m3, sendo que se avaliará as vantagens de uma quinta câmara (câmara anaeróbia) após a câmara aerada (Figura 1). Este sistema de tratamento que será utilizado para o desenvolvimento deste trabalho localiza-se na Estação de Tratamento de Efluentes do bairro da Graminha, no município de Limeira - SP, onde é tratado esgoto sanitário proveniente da rede pública de coleta de esgotos. O lodo gerado pelo reator será coletado na saída de um decantador laminar, e recirculado para a primeira e quarta câmaras, com a finalidade da manutenção da alta qualidade de biomassa ativa no sistema, em particular na câmara aeróbia, além de uma maior estabilização do lodo. Esta configuração visa um aumento na capacidade de remoção de compostos de nitrogênio e fósforo, alternando ambientes oxidantes e redutores. Vale ressaltar a necessidade e o comprometimento desta pesquisa em se transferir esta tecnologia para que as prefeituras e outros projetistas tenham acesso e coloque em execução esta possível alternativa de tratamento de efluentes até o nível terciário. Doutorando, engenheiro civil, DSA/FEC/UNICAMP; [email protected] Orientador, DSA/FEC/UNICAMP; [email protected] Esta pesquisa tem por objetivo principal avaliar o comportamento da eficiência de remoção de matéria orgânica e nutrientes, bem como os principais mecanismos envolvidos, em um sistema de tratamento biológico que utiliza a configuração de um reator compartimentado anaeróbio/aeróbio Entrada CÂMARA ANAERÓBIA CÂMARA ANAERÓBIA CÂMARA ANAERÓBIA CÂMARA AERÓBIA Pontos de Amostragem Efluente Saída Lodo Decantador Laminar Figura 1: Perfil do Reator Compartimentado Anaeróbio/Aeróbio Fonte: Adaptado de ZANELLA (1999) A amostragem será realizada de forma composta, com coletas de hora em hora, durante quatro horas, uma vez por semana, no período da manhã. Nestas coletas serão utilizados os tubos de 12,5 mm de diâmetro, munidos de registros de gaveta instalados nas laterais do reator, localizados a 1,00 m de altura em relação ao fundo de cada câmara. (Figura 4.3). No ponto mais baixo do decantador laminar, existe um registro para que se possa realizar a recirculação do lodo para a primeira câmara, câmara aerada (CA) e a ultima câmara , recirculação esta que será realizada da seguinte forma: em uma caixa d’água de 250 litros será colocado o lodo e, em seguida, este será homogeneizado e recirculado. Este lodo será quantificado e caracterizado por meio de análises de pH, sólidos suspensos e sólidos totais. As análises e exames serão realizados no Laboratório de Saneamento do Departamento de Saneamento e Ambiente da Faculdade de Engenharia Civil/UNICAMP. Os parâmetros a serem analisados serão: Temperatura, pH, Oxigênio Dissolvido, Alcalinidade Parcial e Total, Ácidos Voláteis, DBO5, DQOtotal, Sólidos Totais, Sólidos em Suspensão, Sólidos Sedimentávies, Série de Nitrogênio, Fósforo, Índice Volumétrico de Lodo, Identificação de Microorganismos. A metodogia utilizada será de acordo com (4). A estimativa dos microrganismos desnitrificantes será realizada em amostras do licor misto do reator compartimentado. O número de bactérias desnitrificantes será estimado por meio da técnica do Número Mais Provável (NMP) 1. A contagem será Recirculação realizada ao longo do tempo de operação do reator compartimentado anaeróbio/aeróbio, com o objetivo de acompanhar o desenvolvimento das bactérias desnitrificantes. A incubação das amostras ocorrerá após diluições seriadas, em cinco réplicas, por 7 dias a 28 1 ºC, em meio seletivo sob condições anaeróbias. Será empregado meio nutriente genérico, o “Nutrient Broth”, da “Difco” e NaNO3 a 5mM. O resultado da contagem de bactérias desnitrificantes será expresso em número de bactérias por grama de sólidos em suspensão voláteis (SSV) e será obtido a partir do resultado positivo (ausência de nitrato no meio de cultura e produção de nitrito) nos tubos de maior diluição, mediante o uso da tabela de NMP(2), e o resultado será expresso em número de bactérias por grama de sólidos suspensos voláteis (SSV). Para bactérias nitrificantes, utilizará-se a técnica de NMP modificada (3). Esta técnica será adaptada neste trabalho para as amostras fluidas (licor misto). A incubação das amostras ocorrerá após diluições aeróbias antes de determinar nitrato e nitrito. A estimativa das populações de nitrificantes será expressa em número de bactérias por grama de sólidos em suspensão voláteis (SSV). A partir dos tubos positivos, serão isoladas culturas puras de bactérias nitrificantes em meio agar específico, e então observada a morfologia celular. Referências bibliográficas (1) TIEDJE J.M. SEXTONE, A.J.; MYROLD, .D.D & ROBINSON, J.A. (1982) Denitrification: Ecological Niches, Competition and Survival. Antonie van Leeuwenhock J. Microbiology, 568-583. (2) ALEXANDER, M. (1982), Most Probable Number Method for Microbial Populations. In: page, A.L.; Miller, R.H. & Keeney, D.R. ed. Methods of Soil Analasys Part 2. Chemical and Microbiological Properties 2 ed. Madison, Wisconsin, USA, 815-821. (3) SCHMIDT, E.L. & BELSER L.W. (1982) Nitrifying Bactéria. In: PAGE, A. L.; Miller, R.H.; Keeney, D.R. (eds) Methods of Soil Analysis. Part 2 Chemical and Microbiological Properties 2 ed. Madison, Wisconsin,1027-1041. (4) APHA; AWWA; WPCF, (1992), Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 18. ed. Washington D. C.. Agradecimentos: Faculdade de Engenharia Civil – Departamento de Saneamento e Ambiente