Parceria ControlLab Habilitada ANVISA/REBLAS Provedor Alternativo CAP Certificada ISO 9001 Questionário - Proficiência Clínica Área: Imunologia Rodada: Out/2009 Tema IMUNOLOGIA BÁSICA Elaborador João Renato Rebello Pinho, Médico Patologista Clínico, Doutor em Bioquímica, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e Hospital Israelita Albert Einstein. Texto Introdutório O termo imunidade é derivado do latim, da palavra immunitas, que significa a proteção contra processos legais, oferecida aos sem adores romanos durante o seu mandato. Historicamente, imunidade significa proteção contra doenças, mais especificamente doenças infecciosas. As células e moléculas responsáveis pela imunidade constituem o sistema imune, e sua resposta coletiva e coordenada contra a introdução de substâncias estranhas, é chamada de resposta imune. Ilya Ilyich Mechnikov (1845 – 1916) é considerado o criador do conceito de imunologia com sua demonstração de que fagócitos cercavam um acúleo espetado na larva translúcida de uma estrela do mar, publicada em 1883, que foi a primeira evidência experimental de resposta contra organismos invasores. Este questionário abordará os princípios básicos da imunologia, os tipos de respostas imunológicas e suas propriedades gerais. Serão também abordados os fundamentos gerais que regem todos os tipos de respostas imunológicas. Questão 1 A resposta imune é definida por respostas precoces (imunidade inata) e tardias (imunidade adaptativa). Assinale a alternativa que melhor completa a figura abaixo: 1. A: células NK; B: complemento; C: linfócitos B; D: anticorpos; E: linfócitos T; F: células T efetoras; 2. A: células NK; B: complemento; C: linfócitos T; D: anticorpos; E: linfócitos B; F: células B efetoras; 3. A: linfócitos B; B: anticorpos; C: células NK; D: complemento; E: linfócitos T; F: células T efetoras; 4. A: linfócitos T; B: células T efetoras; C: linfócitos B; D: anticorpos; E: células NK; F: complemento. Página 1 de 5 Parceria ControlLab Habilitada ANVISA/REBLAS Provedor Alternativo CAP Certificada ISO 9001 Questão 2 Questão 3 Questão 4 Questão 5 Questão 6 Questionário - Proficiência Clínica Área: Imunologia Rodada: Out/2009 Assinale a alternativa correta em relação aos tipos de respostas imunológicas: 1. Existe a imunidade humoral mediada por moléculas presentes no sangue e nas secreções das mucosas, que são produzidas pelos linfócitos B; 2. Existe a imunidade inata mediada pelos linfócitos T, que promovem a destruição de microrganismos localizados dentro de fagócitos ou a destruição de células infectadas para eliminar os reservatórios da infecção; 3. Existe a imunidade celular mediada por barreiras químicas e físicas, células fagocitárias, células NK e proteínas do sangue, como frações do sistema complemento e citocinas; 4. Existe a imunidade específica, pois o sistema imunológico não tem capacidade de distinguir entre diferentes microrganismos e moléculas. Assinale a alternativa correta sobre: a imunidade contra um microrganismo pode ser induzida pela resposta do hospedeiro ou pela transferência de anticorpos ou de linfócitos específicos para o microrganismo: 1. A imunidade humoral é muito importante para a resposta contra microrganismos intracelulares, pois estes podem ser facilmente inativados pelos anticorpos; 2. A imunidade ativa ocorre quando induzida pela exposição a um antígeno estranho, pois o indivíduo imunizado desempenha papel ativo na resposta ao antígeno; 3. Indivíduos e linfócitos que tiveram exposição a um antígeno em particular, são chamados de naïve, o que implica que tem experiência imunológica prévia contra este antígeno; 4. Indivíduos que não responderam a um antígeno microbiano e não estão protegidos contra exposições posteriores aquele microrganismo, são considerados imunes. Assinale a alternativa correta em relação à imunidade passiva: 1. Imunidade só existe quando manifestada ativamente, sendo assim, este termo é inadequado; 2. Uma pessoa que se torna imune pela transferência de plasma ou linfócitos de um indivíduo imunizado é um exemplo de imunidade ativa; 3. A utilização de gama globulina hiperimune para a prevenção de hepatite B em pacientes submetidos a transplante de fígado, é um exemplo; 4. A utilização de vacina para a prevenção de hepatite B em pacientes submetidos a transplante de fígado, é um exemplo. Assinale a alternativa correta em relação à resposta imunológica adquirida: 1. As respostas imunológicas são específicas para cada antígeno, sendo as partes reconhecidas denominadas como determinantes ou epítopos; 2. O número total de especificidades antigênicas dos linfócitos de um indivíduo, denominado repertório linfocitário, é muito pequeno; 3. Respostas a exposições posteriores ao mesmo antígeno são mais lentas e menos intensas do que a resposta primária ao antígeno; 4. Expansão clonal é o mecanismo pelo qual os linfócitos não sofrem considerável proliferação após a exposição ao antígeno. São outras características da resposta imunológica adquirida: 1. O sistema imunológico não responde de maneira distinta e especial aos diferentes microrganismos, maximizando a eficiência dos mecanismos de defesa; 2. As respostas imunológicas normais não diminuem com o passar do tempo, fazendo com que o sistema imunológico uma vez ativado contra um antígeno, assim permaneça (homeostasia); 3. O sistema imune é capaz de reconhecer antígenos estranhos e ao mesmo tempo, não desenvolve reação lesiva às substâncias antigênicas próprias (tolerância); 4. Doenças auto-imunes são causadas sempre pela injeção de anticorpos que reconhecem globulinas. Página 2 de 5 Parceria ControlLab Habilitada ANVISA/REBLAS Provedor Alternativo CAP Certificada ISO 9001 Questão 7 Questão 8 Questionário - Proficiência Clínica Área: Imunologia Rodada: Out/2009 Na figura abaixo é possível visualizar as diferentes classes de linfócitos e suas funções na resposta imune. Assinale a alternativa que melhor completa a figura abaixo: 1. A: célula NK; B: linfócito T regulador; C: linfócito T citotóxico; D: linfócito T auxiliar; E: linfócito B; 2. A: célula NK; B: linfócito T regulador; C: linfócito B; D: linfócito T auxiliar; E: linfócito T citotóxico; 3. A: linfócito T auxiliar; B: linfócito B; C: linfócito T citotóxico; D: linfócito T regulador; E: célula NK; 4. A: linfócito B; B: linfócito T auxiliar; C: linfócito T citotóxico; D: linfócito T regulador; E: célula NK. A resposta inicial aos antígenos estranhos é a resposta imune inata ou natural. Deste processo participam: 1. Anticorpos secretados pelos linfócitos B e plasmócitos que se ligam aos microrganismos extracelulares, bloqueiam sua capacidade de infectar células e promovem sua destruição por fagócitos; 2. Células T auxiliares que aumentam as capacidades letais dos fagócitos; 3. Células T citotóxicas que destroem as células infectadas por microrganismos que são inacessíveis aos anticorpos; 4. Pele, epitélio das mucosas, substâncias antimicrobianas, complemento, macrófagos, neutrófilos e células NK. Página 3 de 5 Parceria ControlLab Habilitada ANVISA/REBLAS Provedor Alternativo CAP Certificada ISO 9001 Questão 9 Questão 10 Questão 11 Questão 12 Questão 13 Questionário - Proficiência Clínica Área: Imunologia Rodada: Out/2009 Assinale a alternativa correta sobre a apresentação dos antígenos exógenos, que é um passo fundamental para o início do desenvolvimento da resposta adquirida: 1. Para este processo ser eficaz a quantidade do antígeno é em geral muito grande, bem como a quantidade prévia de linfócitos inativos específicos para este antígeno; 2. As células dendríticas são APCs (Células Apresentadoras de Antígeno) que exibem os peptídeos exógenos aos linfócitos T naïves, CD4 e CD8, e iniciam as respostas imunes adaptativas aos antígenos protéicos; 3. As células dendríticas localizadas no epitélio e nos tecidos conjuntivos capturam micróbios, digerem suas proteínas para peptídeos e expressam na sua superfície esses peptídeos sem qualquer interação com moléculas MHC; 4. Os antígenos microbianos intactos que entram nos linfonodos e baço não são reconhecidos em sua forma não processada por linfócitos B específicos. Como aparecem os linfócitos específicos para um grande número de antígenos protéicos? 1. Linfócitos específicos para um grande número de antígenos diferentes estão presentes antes da exposição ao antígeno. Quando um antígeno específico entra no organismo, ele seleciona células específicas e as ativa (conceito da hipótese da seleção clonal); 2. Os clones de linfócitos específicos para um antígeno não estão presentes antes da exposição ao antígeno, sendo criados por mecanismos evolutivos lamarckianos; 3. As células que formam cada clone diferem entre si exclusivamente nos seus receptores antigênicos e são de forma geral, expandidas pela reação com o antígeno circulante dissolvido no plasma; 4. A ativação dos linfócitos T naïves em linfócitos T específicos ocorre independente do reconhecimento dos complexos peptídeo–MHC, apresentados pelas células dendríticas. Assinale a alternativa correta sobre a imunidade celular e ativação dos linfócitos T: 1. Uma das respostas iniciais é a secreção da interleucina 666, que é um fator de crescimento que atua sobre os linfócitos ativados e estimula sua proliferação (expansão clonal); 2. Uma parte destas células se diferencia em células efetoras que podem secretar diferentes conjuntos de citocinas; 3. Algumas células T CD4 auxiliares efetoras secretam anticorpos que são potentes ativadores dos macrófagos e induzem a produção de substâncias microbicidas nos mesmos; 4. Linfócitos T ativados não desempenham o papel de células efetoras. Ainda sobre imunidade celular e ativação dos linfócitos T, assinale a alternativa correta: 1. Algumas células efetoras T CD4 secretam citocinas que estimulam a produção de imunoglobulina E, que ativam os eosinófilos que não participam da eliminação de parasitas; 2. As células T CD4 auxiliares não possuem papel na estimulação da resposta das células B; 3. Os linfócitos T CD8 ativados proliferam e se diferenciam em CTLs, que destroem células que contém microrganismos em seu citoplasma; 4. Os linfócitos T CD8 secretam anticorpos específicos. Assinale a alternativa correta sobre a imunidade humoral e a ativação dos linfócitos B: 1. Antígenos polissacarídicos e lipídicos possuem múltiplos determinantes antigênicos e não conseguem se encaixar em muitas moléculas receptoras de antígenos de células B, não conseguindo ativá-las; 2. Em geral, a resposta das células B aos antígenos protéicos exige sinais ativadores das células T auxiliares CD4; 3. Uma parte da progênie dos clones expandidos de células T se diferencia em células plasmáticas secretoras de anticorpos; 4. Não há qualquer papel desempenhado pelos linfócitos T nesta resposta, em especial para antígenos protéicos. Página 4 de 5 Parceria ControlLab Habilitada ANVISA/REBLAS Provedor Alternativo CAP Certificada ISO 9001 Questão 14 Questão 15 Referências Bibliográficas: Questionário - Proficiência Clínica Área: Imunologia Rodada: Out/2009 Como a resposta imune humoral pode combater os microrganismos? 1. Anticorpos ligam-se aos microrganismos mas não os impedem de infectar células (neutralização); 2. Anticorpos IgG revestem os microrganismos e os transformam em alvos para fagocitose, uma vez que os fagócitos expressam receptores para as caudas de IgG; 3. Anticorpos IgG e IgM ativam o sistema complemento pela via clássica, que inibe a fagocitose e destruição de microrganismos; 4. Anticorpos IgD e IgA são os principais na resposta contra todos os microrganismos. Assinale a alternativa correta sobre o que ocorre após uma resposta imune eficaz: 1. A resposta tende a ser mantida da mesma forma após o controle da infecção; 2. Ocorre uma fase de contração na qual os clones expandidos de linfócitos morrem e perde-se definitivamente a defesa contra esta infecção; 3. A ativação inicial dos linfócitos gera células de memória de longa duração, as quais podem sobreviver anos após a infecção; 4. Ocorre sempre uma reação auto-imune que leva à morte dos linfócitos B. • ABKUL, K.; ABBAS, A.K.; LICHTMAN, A.H. Imunologia celular e molecular. 6ª ed., Rio de Janeiro, Elsevier, 2008. • JANEWAY, C.A.; TRAVERS, P.; WALPORT, M.; SHLOMCHIK, M.J. Imunobiologia: o sistema imune na saúde e na doença. 6ª ed. Porto Alegre, ARTMED, 2006. • ROITT, I.M.; BROSTOFF, J.; MALE, D.K. Imunologia. 6ª. ed., São Paulo, Manole, 2002. Página 5 de 5