o ciclo de vida de alguns peixes do estuário da lagoa dos

O CICLO DE VIDA DE ALGUNS PEIXES DO ESTUÁRIO DA LAGOA DOS
PATOS, RS, INFORMAÇÕES PARA O ENSINO FUNDAMENTAL E MÉDIO
Antônio Farias de OLIVEIRA1 & Marlise de Azevedo BEMVENUTI2
Departamento de Oceanografia, Fundação Universidade Federal do Rio Grande -FURG,
Campus Carreiros, Caixa Postal 474, Rio Grande, RS, 96.201-900
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E-mail: [email protected]
2
E-mail: [email protected]
RESUMO: O presente trabalho é um sumário sobre o ciclo de vida de alguns peixes que habitam o
estuário da Lagoa dos Patos (RS), para ser trabalhado junto ao conteúdo “peixes” no ensino
fundamental e médio. Seu desenvolvimento teve como objetivo suprir a carência de material
didático observada nas escolas, de forma a auxiliar e complementar, de maneira didática, como se
comportam os peixes, qual a época de reprodução, onde crescem os juvenis, etc. Através da
pesquisa bibliográfica foi elaborado um texto ilustrado sobre alguns grupos de peixes que habitam o
estuário da Lagoa dos Patos, mediante a classificação de: peixes estuarinos residentes (peixe-rei,
barrigudinho e peixe-cachimbo), estuarinos dependentes (corvina, tainha e bagre), visitantes de
água doce (lambari, pintado, dentudo) e visitantes marinhos (pampo, linguados). Para cada grupo
estão disponíveis informações sobre o ciclo de vida, deslocamento no ambiente estuarino, aspectos
de sua morfologia, onde vivem e de que se alimentam.
Palavras-chave: ciclo de vida, reprodução, estuário, corvina, tainha, bagre
INTRODUÇÃO
Peixes são vertebrados aquáticos que apresentam, na sua maioria, sangue frio
(ectotérmicos), respiração branquial, extremidades adaptadas à natação, tegumento lubrificado por
secreção mucosa e recoberto por escamas de origem dérmica (Wootton, 1990).
São encontrados em quase todos os ambientes aquáticos, desde as regiões congeladas do
Ártico e Antártico, até as águas quentes das selvas tropicais. Vivem nas correntes de águas revoltas
que descem as montanhas e nos quietos rios que correm subterraneamente. Alguns peixes fazem
longas travessias oceânicas. Outros passam a maior parte de suas vidas enterrados na areia ou no
fundo do oceano (Pough et al. 1993).
No Brasil a fauna ictiológica é muito rica e variada, com enorme importância para o homem,
principalmente porque proporciona alimento a milhões de pessoas.
Os “Parâmetros Curriculares Nacionais, PCNs” (BRASIL, 1998), indicam que o processo de
ensino-aprendizagem está relacionado com o incentivo às atitudes de curiosidade, à persistência na
busca e a compreensão das informações de preservação do ambiente, sua apreciação e respeito à
individualidade e à coletividade. Os “Seres Vivos” compõem um dos quatro eixos temáticos dos
PCNs, os quais ressaltam que devemos
nos desprender
de esquemas detalhados de
classificações
biológicas entre espécies, e também de apresentar os seres a partir de
agrupamentos (Reinos, Filos, Classes, Gêneros etc) pois, esta extensa nomenclatura vem se
tornando desinteressante e desestimulante ao aluno. Ao contrário, pode-se mobilizar e motivar os
estudantes se forem enfocadas as relações existentes entre o ser vivo e os fatores ambientais.
Os PCNs também ressaltam a importância de produzir material didático complementar
acessível aos professores do ensino fundamental e médio, utilizando como exemplo, ambientes
mais próximos da realidade do aluno. Porém, estudos recentes em livros didáticos indicados pelo
MEC (Vaniel, 2001), evidenciaram uma total falta de exemplos regionais referentes ao meio
ambiente relacionado com estuários, principalmente o da Lagoa dos Patos (32ºS).
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Os estuários são de grande importância ecológica, econômica e social. Segundo Odum
(1983), são ambientes mais produtivos do que a água doce ou marinha adjacente, devido em
grande parte à abundância de nutrientes que propiciam uma grande variedade de recursos
alimentares.
O ESTUÁRIO DA LAGOA DOS PATOS
O estuário da Lagoa dos Patos, no extremo sul do Brasil, ocupa uma área de 963,8 km²
(10% da área total desta laguna), recebendo água dos rios localizados na sua porção superior,
assim como da Lagoa Mirim ao sul, através do Canal São Gonçalo (Calliari, 1998). O estuário é
normalmente caracterizado como a região compreendida entre os molhes da barra de Rio Grande e
uma linha imaginária que liga a Ponta da Feitoria a Ponta dos Lençóis (Castello, 1986) (Fig. 1).
Entre
os
ambientes
disponíveis para os peixes,
dois possuem importância
destacada: as enseadas
rasas, denominadas “sacos
ou baixios”, formadas por
áreas mais protegidas, com
profundidade menor que 2 m
e a região de águas abertas,
que constituem o corpo
central do estuário com uma
profundidade maior que 2m.
Nas zonas rasas ocorrem
pequenos peixes, enquanto
em águas mais profundas os
indivíduos
são
maiores,
servindo de corredor para
peixes de grande motilidade
(Chao et al., 1985, Vieira et
al., 1998).
Os estuários atuam
como área de reprodução ou
criadouro
para
o
desenvolvimento de ovos e
larvas de muitos organismos,
entre eles os peixes. Alguns
utilizam o estuário durante
todo o seu ciclo de vida,
outros passam parte inicial
de sua vida ali, onde existem
alimento
abundante
e
proteção contra predadores,
aumentando
assim,
sua
sobrevivência (Chao et al.,
Figura 1. Mapa da região estuarina da Lagoa dos Patos, RS (32O S 52O
1985).
W); a linha entre a Ponta da Feitoria e a Ponta dos Lençóis separa a
Uma
vasta
região do estuário do restante da Lagoa dos Patos.
bibliografia
relata
dados
interessantes
sobre
as
espécies que habitam a região do estuário da Lagoa dos Patos e áreas adjacentes. Também são
encontradas informações sobre como vivem os peixes, onde desovam, para onde se deslocam
durante o ano (Chao et al., 1982, 1985; Araújo, 1983; Pereira, 1986; Vieira & Scalabrin, 1991;
Bemvenuti, 1987; Garcia, 1999; Garcia & Vieira, 2001). A maior parte desta informação está
disponível em bibliotecas de Universidades, mas continua inacessível ao professor de ensino
fundamental e médio.
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A. F. Oliveira & M. A. Bemvenuti
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O “Guia dos Principais Peixes da Região Estuarina da Lagoa dos Patos e Área Adjacente,
RS, Brasil” (Bemvenuti & Fischer, 1998), disponível no CEAMECIM – FURG e distribuído às escolas
do município, juntamente com uma coleção de peixes, contém mais detalhes sobre características
morfológicas, hábitat, alimentação, reprodução, distribuição e importância ecológica de alguns
peixes do estuário.
O objetivo principal deste trabalho foi o de elaborar um texto acessível aos professores do
ensino fundamental e médio sobre o ciclo de vida de alguns peixes que vivem ou utilizam o estuário
da Lagoa dos Patos. Inclui-se para cada espécie a descrição do período reprodutivo, deslocamento
no estuário, hábitat e preferência alimentar.
O CICLO DE VIDA
A comunidade de peixes estuarinos da Lagoa dos Patos tem sido agrupada de diferentes
formas ao longo dos últimos anos. Chao et al. (1985) num estudo de longa duração (1978-1984),
capturaram aproximadamente 110 espécies, estabelecendo cinco categorias ecológicas: (1)
estuarinos residentes, (2) marinhos dependentes do estuário, (3) visitantes regulares que utilizam o
estuário nas fases juvenis, (4) peixes anádromos e (5) visitantes ocasionais.
Vieira et al. (1998) propuseram sete categorias, as quais foram reduzidas para quatro, por
Garcia (1999) e Garcia & Vieira (2001), com o propósito de obter um modelo simplificado do modo
pelo qual os peixes utilizam o estuário da Lagoa dos Patos.
A classificação das espécies neste trabalho é uma adaptação daquelas já propostas,
seguindo principalmente Garcia & Vieira (2001): (1) estuarinos residentes, (2) estuarinos
dependentes, (3) visitantes de água doce e (4) visitantes marinhos. As duas categorias de visitantes
podem ter sua composição alterada de acordo com as condições climáticas no estuário da Lagoa
dos Patos e na sua bacia de drenagem. Predominam as espécies de água doce quando houver
elevada descarga fluvial provocada pelo excesso de chuvas, tornando o estuário menos salino. Os
visitantes marinhos ocorrem em período de menos intensidade de chuvas com ventos de sul
tornando o estuário mais salgado (Garcia & Vieira, 2001).
1) ESTUARINOS RESIDENTES
São peixes que tem seu ciclo de vida inteiramente associado ao estuário, por exemplo, os
peixes-rei Atherinella brasiliensis e Odontesthes argentinensis (Fig. 2), o barrigudinho Jenynsia
multidentata (Fig. 5) e o bagre Genidens genidens. São capturados quase que exclusivamente nas
enseadas rasas abrigadas. A manjuba Lycengraulis grossidens também é abundante o ano todo no
estuário (Chao et al., 1985). Seus juvenis são capturados nos baixios, enquanto os adultos estão
em profundidades maiores (4 a 10 m), juntamente com o pequeno linguado Catathyridium garmani e
o peixe-cachimbo Syngnathus folletti.
PEIXE-REI
Figura 2. Peixe-rei Odontesthes argentinensis (Atherinopsidae); desenho obtido de Fischer (1999).
O peixe-rei O. argentinensis tem o corpo fusiforme, coloração amarelada no dorso,
esbranquiçada no ventre com uma faixa lateral prateada (Fig. 2). As escamas são pequenas de 50
a 56 séries na longitudinal do corpo. Possui duas nadadeiras dorsais, a anterior com espinhos e a
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posterior com raios. A boca é pequena e terminal. Alcançam no máximo de 30 a 40 cm de
comprimento total (Bemvenuti, 2002).
Esta espécie distribui-se desde Santa Catarina, Brasil até Baía Blanca, na Argentina, sendo
muito comum nas enseadas rasas do estuário da Lagoa dos Patos e região costeira adjacente.
Vivem próximos à superfície em áreas costeiras, preferencialmente em estuários, mangues, lagoas
salobras e praias rasas, onde é abundante. Forma cardume de juvenis e de adultos em águas
menos salinas (Bemvenuti, 1987). Os indivíduos juvenis são planctófagos, alimentando-se de
crustáceos, larvas de insetos e algas filamentosas, enquanto os adultos são preferencialmente
bentófagos, alimentando-se de crustáceos bentônicos, poliquetos e moluscos (Bemvenuti, 1990).
CICLO DE VIDA DO PEIXE-REI
Durante
o
período
reprodutivo,
adulto
de
O.
argentinensis deslocam-se para
águas mais rasas e calmas dos
estuários (Fig. 3). Atingem o
estágio de maturação aos 23 cm
de comprimento total, com cerca
de dois anos de idade. A desova
parcelada ocorre entre o final do
inverno e início da primavera,
junto à vegetação, onde os ovos
(entre 2.000 e 50.000) se fixam
por
meio
de
filamentos
(Bemvenuti, 1987). Entre a
primavera e verão aparecem os
juvenis, que se deslocam para
áreas
mais
próximas
da
desembocadura do estuário (Fig.
3). Um ano depois, no verão, já
atingiram comprimento entre 17 e
27 cm (Bemvenuti, 1987).
Figura 3. Ciclo de vida do peixe-rei estuarino, Odontesthes
argentinensis; (1) desova realizada dentro das enseadas entre
inverno e primavera; (2) juvenis do ano no estuário durante verão e
outono; (3) indivíduos em crescimento durante primavera e verão; (4)
indivíduos com dois anos, em maturação, durante verão e outono; (5)
adultos aptos a desovar.
PEIXE CACHIMBO
Figura 4. Peixe-cachimbo, Syngnathus folleti (Syngnathidae); a seta indica a bolsa incubadora do macho;
desenho obtido de Fischer (1999).
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O peixe-cachimbo tem a forma de um palito, alongado, tubular, recoberto por placas ósseas
em forma de anéis articulados (Fig. 4). Apresenta mimetismo com a vegetação, por isso sua
coloração no estuário, vai do marrom escuro ao bege, o ventre é amarelado ou branco e possui
faixas escuras na cauda. Atinge 20 cm de comprimento total. Alimenta-se de pequenos crustáceos,
principalmente copépodos, além de anfípodos e ostracodas (Garcia & Vieira, 2006).
O peixe-cachimbo distribui-se no Atlântico Sul Ocidental, desde o Ceará, no Brasil até a
desembocadura do rio da Prata, entre Uruguai e Argentina. Vive refugiado entre massas de algas
flutuantes, nos fundos de areia, cascalho ou lodo dos estuários e mangues (Garcia et al., 2005).
CICLO DE VIDA DO PEIXE-CACHIMBO
A reprodução ocorre no verão. As fêmeas possuem o ventre de aspecto normal, enquanto
os machos têm uma bolsa incubadora no ventre onde se desenvolvem os ovos, que podem variar
em número (entre 26 e 181), de acordo com o tamanho do indivíduo; quanto maior o indivíduo maior
o número de ovos.
O papel sexual é invertido no peixe-cachimbo, isto é, o macho faz a gestação dos ovos até
eclodirem. Os jovens são liberados por uma fenda ao longo da bolsa incubadora. A bolsa fica
contraída fora da época de reprodução, formando uma nítida depressão (Teixeira & Vieira, 1995).
BARRIGUDINHO
Figura 5. Fêmea (♀) e macho (♂) do barrigudinho Jenynsia multidentata (Anablepidae); a seta
indica o gonopódio; desenho obtido de Fischer (1998)
São peixes de pequeno tamanho (Fig. 5), os machos chegam a atingir um comprimento
máximo de 6 cm e as fêmeas 12 cm (Garcia et al., 2004). O corpo é alongado, ventre arredondado
com coloração escura no dorso e clara no ventre. Séries de manchas escuras, estreitas e curtas,
ocorrem ao longo das laterais do corpo. Nos machos a nadadeira anal está modificada em órgão de
reprodução, o gonopódio; fêmeas possuem o ventre normalmente dilatado pelas gestações
contínuas.
Esta espécie é restrita à América do Sul, ocorrendo desde o Estado do Rio de Janeiro, Brasil
até o Rio da Prata, na Argentina. Vivem em águas calmas e rasas, suportando grandes variações
de salinidade e temperatura. É mais abundante em período de seca com pouca chuva e maior
salinidade no estuário (Garcia et al., 2004). Possuem um hábito alimentar omnívoro, ingerindo
vegetais de fundo (diatomáceas epífitas), restos de vegetais em decomposição (detritos), poliquetos
e anfípodes (Betito, 1984; Mai et al., 2006).
CICLO DE VIDA DO BARRIGUDINHO
Ao contrário da grande maioria dos peixes que liberam seus ovos na água, os barrigudinhos
são peixes de fecundação interna (vivíparos) e desenvolvimento direto, que geram filhotes
semelhantes aos pais já no nascimento. As fêmeas podem ter até 4 gestações de 25 dias cada,
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gerando em média 40 a 50 embriões (Betito, 1984). A reprodução no estuário da Lagoa dos Patos
ocorre em dois períodos do ano; um principal no fim da primavera e durante o verão e outro período
menos intenso que ocorre no fim do inverno e início da primavera (Garcia et al., 2004).
2) ESTUARINOS DEPENDENTES
Neste grupo está incluída uma grande variedade de peixes marinhos ou de água-doce que
utilizam o estuário em algum período de sua vida, como zona de criação e alimentação para seus
juvenis, tendo como local de desova áreas próximas ao estuário. São capturados durante o ano
todo, sendo que alguns podem viver os primeiros anos do seu ciclo de vida no estuário ou em água
doce. Geralmente são peixes que penetram no estuário sob a forma de juvenis, ocupando áreas
mais rasas dos baixios, menores que 2 m de profundidade.
Este grupo é constituído predominantemente por espécies da família Sciaenidae, como a
corvina Micropogonias furnieri, o papa-terra Menticirrhus americanus, a pescadinha Macrodon
ancylodon, a maria-luiza Paralonchurus brasiliensis e da família Mugilidae, como a tainha Mugil
platanus (Chao et al.1985). Os bagres Netuma barba e N. planifrons, classificados na categoria
peixes anádromos, por Chao et al. (1985), são encontrados durante todo o ano no estuário sob a
forma de juvenis, sub-adultos e, esporadicamente, como adultos.
A corvina é a espécie mais abundante nesta categoria sendo encontrada, geralmente, na
forma juvenil, sub-adulto e adulto, em águas mais profundas (4 a 10 m). Os juvenis também são
encontrados nos baixios rasos. Já os sub-adultos e adultos do papa-terra ocorrem ao longo do
estuário em profundidades de 4 a 10 m, enquanto os juvenis ocorrem nas zonas rasas, em menor
número.
A pescadinha e a maria-luiza são encontradas quase que exclusivamente em zonas mais
profundas do estuário (4 a 10 m). Juvenis de tainhas, representados em cerca de 95% por Mugil
platanus, dominam as áreas de baixios. Adultos são capturados nas zonas mais profundas (Chao et
al.1985).
Os juvenis das espécies de peixes que usam os estuários como criadouro dispõem de
abundante alimento e refúgio nas águas rasas dos baixios. Tal comportamento favorece o
crescimento e minimizam os prejuízos causados pela competição entre espécies no ambiente
marinho. Estas concentrações temporárias no criadouro estuarino favorecem a sobrevivência e o
crescimento rápido (Chao et al. 1985). A penetração no estuário de larvas e juvenis de várias
espécies é favorecida pela entrada de cunhas salinas e o aumento da temperatura da água.
Vieira et al. (1998) acreditam que a distribuição espacial e temporal das larvas e juvenis de
peixes no estuário seja controlada, principalmente, pela competição alimentar dos recursos
bentônicos e pelos fatores ambientais como salinidade, temperatura, profundidade e transparência
da água e não pela predação.
A maioria dos peixes que ocorrem em nosso estuário alimenta-se de zooplâncton durante a
fase juvenil. À medida que se tornam adultos e maiores mudam, gradativamente, seus hábitos
alimentares, consumindo progressivamente mais organismos bentônicos, como micro-crustáceos,
poliquetas, gastrópodes, camarões, caranguejos, siris ou ainda pequenos peixes.
CORVINA
Figura 6. Corvina, Micropogonias furnieri (Sciaenidae); obtido de Fischer (1999).
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Possui o corpo fusiforme prateado, escuro no dorso e branco no ventre, com estrias escuras
e oblíquas no dorso e laterais; diversos barbilhões abaixo da mandíbula; preopérculo serrilhado;
nadadeira dorsal anterior com espinhos e posterior com raios; caudal furcada (Fig. 6). Escamas
ctenóides no corpo e no dorso da cabeça; ciclóides no focinho e opérculo. Emitem roncos através
de músculos sonoros ligados à bexiga natatória. Atingem 40 a 50 cm de comprimento total, podendo
chegar aos 60 cm (Gonçalves, 1993).
A corvina ocorre desde as Antilhas, sul do Caribe até o Golfo de San Matias na Argentina,
em estuários, baías ou ao longo da costa, em profundidades menores que 60 m. Sua preferência é
por ambientes com fundo de areia, lodo ou cascalho.
Indivíduos jovens são freqüentemente encontrados em estuários, os quais utilizam como
áreas de alimentação e crescimento (Vazzoller, 1991). Os juvenis alimentam-se de crustáceos
bentônicos, misidáceos, moluscos e poliquetos; os adultos comem pequenos peixes, crustáceos
(decápodes, cirripédios, pelecípodes, tanaidáceos), poliquetos (Gonçalves, 1993).
CICLO DE VIDA DA CORVINA
Durante a reprodução adquirem a cor dourada e os olhos tornam-se amarelos; formam
enormes cardumes em águas da plataforma continental. A época da reprodução varia conforme a
região. Na costa do Rio Grande do Sul a reprodução ocorre em frente à Rio Grande, durante um
longo período com maior incidência a partir de setembro, quando milhares de ovos flutuantes são
eliminados através de desova parcelada (Castello, 1986).
A corvina entra no estuário
na forma de ovos e larvas (menores
que 20mm - Weiss, 1981; Castello,
1986), vindas do ambiente marinho
adjacente, no final da primavera e
início do verão (Gonçalves, 1993).
Os juvenis (20 –200 mm) ocupam
as
áreas
marginais
rasas,
chamadas sacos (2 a 4 m), durante
todo o ano. Crescem, aumentam
em peso de outubro a abril,
maturam e saem para o oceano
onde, geralmente, ocorre a primeira
reprodução (Fig. 7). O retorno para
águas mais profundas se dá,
aparentemente, no período de
inverno (Castello, 1986).
Embora o local natural de
desova da corvina seja o oceano, a
desova dentro do estuário não está
totalmente descartada (Castello,
1986). Para os pescadores locais a
corvina entra grande na lagoa,
sendo alvo de captura. Aquelas que
não forem capturadas desovam
dentro da lagoa e depois saem para
o oceano, enquanto os filhotes
crescem e depois saem também
(Altmayer, 1999). Segundo Castello
Figura 7. Ciclo de vida da corvina Micropogonias furnieri, no
(1986),
a
corvina
que
os estuário da Lagoa dos Patos, RS; (1) desova realizada no oceano;
pescadores capturam seria aquela (2) ovos e larvas penetram no estuário; (3) juvenis se desenvolvem
de tamanho grande que estaria nas zonas de baixios; (4) indivíduos maturos com cerca de 20-25
entrando para desovar.
cm; (5) adultos aptos para desovar, deslocam-se para o mar ou
desovam dentro do estuário.
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TAINHA
Figura 8. Tainha Mugil platanus, (Mugilidae) obtido de Fischer (1999).
A tainha possui corpo robusto, fusiforme (Fig. 8), com coloração azulada no dorso, prateada
nas laterais e ventre. Possuem escamas grandes e boca anterior larga. Ocorrem desde o Rio de
Janeiro, Brasil até a Argentina, sendo comuns ao sul de São Paulo. No Rio Grande do Sul, é
abundante na região estuarina da Lagoa dos Patos (Vieira, 1985).
São peixes costeiros de águas tropicais e subtropicais que nadam na superfície formando
cardumes. São encontrados em grande abundância em ambientes estuarinos, onde podem atingir
até 50 cm de comprimento total médio, com 6 a 8 kg de peso.
Alimentam-se de microorganismos bentônicos, principalmente, detritos, diatomáceas
(Skeletonema costatum), cianofíceas, bactérias, vegetais em decomposição (detritos), associadas
ao sedimento inorgânico. Por terem um hábito alimentar detritívoro (iliófagos), não competem com
as demais espécies capturadas nos baixios (Vieira, 1985; Vieira et al., 1998).
CICLO DE VIDA DA TAINHA
Migram para o mar aberto
para desovar, entre a costa norte
do Rio Grande do Sul e o norte de
Santa Catarina, onde formam
grandes cardumes. A desova
ocorre entre final de outono e início
de inverno, com picos nos meses
de maio e junho, podendo se
estender
até
setembro.
O
recrutamento dos juvenis na Lagoa
dos Patos ocorre o ano todo com
picos de maior abundância durante
o inverno e primavera. Os jovens
procuram
águas
costeiras,
penetrando em estuários onde se
desenvolvem e à medida que
crescem, migram para o mar (Vieira
& Scalabrin, 1991) (Fig. 9).
Segundo o entendimento
dos próprios pescadores (Altmayer,
1999), a tainha entra pequena na
lagoa, cresce, desenvolve-se até a
maturação e começa a migrar para
o oceano, onde irá realizar a
primeira reprodução. Quando a
tainha está migrando para o oceano
ocorre a “corrida da tainha”, período
em que é pescada. Naqueles anos
que o estuário está muito doce (ou
Figura 9. Ciclo de vida da tainha Mugil platanus, no estuário da
Lagoa dos Patos, RS; (1) desova realizada no oceano, ao norte do
RS, entre outono e inverno; (2) juvenis penetram no estuário onde
se desenvolvem; (3) crescimento dos juvenis; (4) indivíduos iniciam
a maturação, indo para o oceano desovar; (5) adultos aptos a
desovar no oceano.
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seja, baixa salinidade) a tainha adulta aparentemente não forma grandes cardumes quando migra
para o mar, refletindo na menor captura pelos pescadores artesanais (Vieira & Scalabrin, 1991). Os
adultos após desovarem no oceano, penetram novamente no estuário para se alimentar.
BAGRE
Figura 10. Bagre Netuma barba (Ariidae), obtido de Fischer (1999).
Entre os bagres a espécie Netuma barba é uma das mais abundantes no estuário da Lagoa
dos Patos (Araújo, 1983). Distribui-se desde as Guianas até o Rio da Prata, na Argentina. Apresenta
corpo robusto, fusiforme e sem escamas (Fig. 10). O dorso é cinza azulado escuro, com o ventre
branco. A cabeça é moderadamente achatada, boca grande e inferior, rodeada por 3 pares de
barbilhões. A primeira nadadeira dorsal e as peitorais possuem acúleos rígidos e serrilhados;
nadadeira adiposa estreita. É um dos maiores bagres do litoral brasileiro, alcançando 50cm de
comprimento total médio, podendo atingir até 90cm com 30kg (Araújo, 1983).
Seu hábito alimentar é oportunista, ingerindo detritos e grãos de soja, comuns no estuário
da Lagoa dos Patos, devido à exportação de grãos da área portuária. Alimenta-se também de
pereiópodos (apêndices) do siri Callinectes, fragmentos de peixes e poliquetas (Araújo, 1984).
CICLO DE VIDA DO BAGRE
Entre agosto e setembro (final do inverno), o bagre N. barba penetra no estuário da Lagoa
dos Patos, a fim de reproduzir-se em águas menos salinas, onde os juvenis se desenvolvem,
retornando ao mar quando adultos (Fig. 11) (Araújo, 1983).
As gônadas maturam à medida que a espécie se desloca para o interior da lagoa. A desova
ocorre entre o fim da primavera e início do verão. Os machos adultos apresentam incubação oral
dos ovos, durante um período de três meses (Reis, 1986). Como a espécie cresce lentamente, esta
estratégia reprodutiva permite a sobrevivência de um número maior de juvenis. No início do primeiro
ano de vida, em março, os juvenis possuem 65 - 90 mm de comprimento total, alcançando 100 - 130
mm, no mês de dezembro (Araújo, 1983).
Indivíduos nascidos no verão, no alto estuário, deslocam-se para a desembocadura da
lagoa e região costeira adjacente, no outono, em áreas mais profundas. Apresentam tamanho maior
entre o outono e a primavera, deslocando-se para a área mais interior da lagoa, no alto estuário, no
verão (Araújo, 1983).
O bagre N. barba permanece no estuário durante os primeiros anos de vida. Até o final de
seu segundo ano de vida já atingiu aproximadamente 130 a 200 mm de comprimento total.
Indivíduos de idade superior a dois anos concentram-se, no inverno, em zonas mais profundas junto
à desembocadura da lagoa. A partir do sexto ano de vida, quando a temperatura começa a elevarse na primavera, deslocam-se para o interior da lagoa, para o início do período reprodutivo (Reis,
1986).
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Figura 11. Ciclo de vida do bagre
Netuma barba, no estuário da Lagoa
dos Patos, RS. (1) desova realizada
dentro do estuário, no verão; (2)
juvenis no baixo estuário, no primeiro
ano; (3) juvenis desenvolvem-se no
estuário por um longo período; (4)
sub-adultos reúnem-se aos adultos,
na primavera, para realizar a desova;
(5) após a desova os adultos migram
para o mar, retornando na primavera
seguinte para nova desova.
3) VISITANTES DE ÁGUA DOCE
a
c
b
d
Figura 12. Alguns dos principais peixes visitantes de água-doce encontrados no estuário da Lagoa
dos Patos, RS: (a) Astyanax eigenmaniorum (lambari); (b) Parapimelodus nigribarbis (mandi); (c)
Pimelodus maculatus (pintado); (d) Oligosarcus jenynsii (dentudo) (obtidos de Fischer, 1998 e 1999).
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Neste grupo estão incluídos os peixes de água doce que visitam o estuário
esporadicamente em função da intensidade da descarga de água doce que vem da parte superior
desta laguna. Entre os visitantes de água doce estão os lambaris (principalmente Astyanax
eigenmaniorum), o mandi (Parapimelodus nigribarbis), o pintado (Pimelodus maculatus), os
dentudos (Oligosarcus jenynsii e O. robustus), o cará (Geophagus brasiliensis), a cascuda
(Loricarichthys anus), entre outros (Garcia & Vieira 2001) (Fig. 12).
4) VISITANTES MARINHOS
Trachinotus marginatus
Oncopterus darwinii
Symphurus jenynsii
Figura 13. Alguns dos principais peixes visitantes marinhos encontrados no estuário da Lagoa dos
Patos, RS: Trachinotus marginatus (pampo), Oncopterus darwinii (linguado), Symphurus jenynsi
(linguado); desenhos obtidos de Fischer (1999).
Nesta categoria estão aqueles peixes que visitam o estuário esporadicamente,
especialmente quando ocorre penetração de água marinha. Entre os visitantes marinhos estão o
pampo (Trachinotus marginatus), os linguados (Oncopterus darwinii, Citharichtys spilopterus) e
alguns serranídeos juvenis como a garoupa (Epinephelus spp.) (Fig. 13).
Outros peixes costeiros como o linguado Symphurus jenynsii e alguns elasmobrânquios,
também penetram no estuário na região próxima da desembocadura, quando a direção e
intensidade do vento favorecem a entrada de água marinha (Chao et al., 1985; Garcia & Vieira
2001).
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ALTMAYER, F.L. 1999. Pescadores artesanais no estuário da Lagoa dos Patos – RS: uma análise
de sua percepção do meio natural como subsídio para um projeto de educação ambiental.
Dissertação de Mestrado em Educação Ambiental, Fundação Universidade Federal do Rio Grande.
ARAUJO, F.G. 1983. Distribuição, abundância, movimentos sazonais e hábitos alimentares de
bagres marinhos (Siluriformes, Ariidae) no estuário da Lagoa dos Patos (RS), Brasil. Dissertação de
Mestrado em Oceanografia Biológica, Fundação Universidade Federal do Rio Grande 89p.
ARAUJO, F.G. 1984. Hábitos alimentares de três bagres marinhos (Ariidae) no estuário da Lagoa
dos Patos (RS), Brasil. Atlântica, Rio Grande, 7:47-63.
BEMVENUTI, M.A. 1987. Abundância, distribuição e reprodução de peixes-rei (Atherinidae) na
região estuarina da Lagoa dos Patos, RS, Brasil. Atlântica, Rio Grande 9 (1): 5 – 32.
Cadernos de Ecologia Aquática 1 (2) :16-29, ago – dez 2006
Ciclo de vida de alguns peixes...
27
BEMVENUTI, M.A. 1990. Hábitos alimentares de peixes-rei (Atherinidae) na região estuarina da
Lagoa dos Patos, RS, Brasil. Atlântica, Rio Grande 12 (1):79–102.
BEMVENUTI, M.A. 2002. Diferenciação morfológica das espécies de peixes-rei, Odontesthes
Evermann & Kendall (Osteichthyes, Atherinopsidae) no extremo sul do Brasil: morfometria
multivariada. Revta. bras. Zool. 19 (1): 251-287.
BEMVENUTI, M.A. & FISCHER, L.G. 1998. Guia dos principais peixes da região estuarina da Lagoa
dos Patos e áreas adjacentes, RS, Brasil. Salisgraf: Rio Grande, p.43.
BRASIL. 1988. Parâmetros Curriculares Nacionais (PCN). Ciências Naturais – Secretaria de
Educação Fundamental, Brasília, 138p.
CALLIARI, L.J. 1998. O Ambiente e a Biota do Estuário da Lagoa dos Patos. In: SEELIGER, U.,
ODEBRECHT, C., CASTELLO, J.P. Os Ecossistemas Costeiro e Marinho do Extremo Sul do Brasil.
Rio Grande: Ecoscientia, p:13-18.
CASTELLO, J.P. 1986. Distribucion, crescimento y maduración sexual de la corvina juvenil
(Micropogonias furnieri) en el estuario de la “Lagoa dos Patos”, Brasil. Physis, 44 (106):21-36.
CHAO, L.N.; PEREIRA, L.E.; VIEIRA, J.P.; BEMVENUTI, M.A. & CUNHA, L.P.R. 1982. Relação
preliminar dos peixes estuarinos e marinhos da Lagoa dos Patos e região costeira adjacente, Rio
Grande do Sul, Brasil. Atlântica, Rio Grande 5 (1): 67 – 75.
CHAO, L.N.; PEREIRA, L.E. & VIEIRA, J.P. 1985. Estuarine fish community of the Patos Lagoon
(Lagoa dos Patos, RS Brasil. – A baseline study. Chapter 20, 26p. In: A. YÁNEZ-ARANCIBIA (ed)
Fish community ecology in estuaries and costal lagoons. Towards an ecosystem integration.
UNANN, México – DF, 900p.
FISCHER, L.G. 1999. Guia ilustrado para identificação dos peixes ósseos do estuário da Lagoa dos
Patos, RS, Brasil. Monografia de Graduação em Oceanologia, Fundação Universidade Federal do
Rio Grande, 124p.
GARCIA, A.M. 1999. Variações na estrutura da assembléia de peixes das zonas rasas do estuário
da Lagoa dos Patos, RS, Brasil, durante os eventos La Niña 1995-1996 e El Niño 1997-1998.
Dissertação de Mestrado em Oceanografia Biológica, Fundação Universidade Federal do Rio
Grande, 103p.
GARCIA, A.M. & VIEIRA, J.P. 2001. O aumento da diversidade de peixes no estuário da Lagoa dos
Patos durante o episódio El Niño 1997-1998. Atlântica, Rio Grande, 23:85-96.
GARCIA, A.M.; VIEIRA, J.P.; WINEMILLER, K.O. & RASEIRA, M.B. 2004. Reproductive cycle and
spatiotemporal variation in abundance of the one sided livebearer Jenynsia multidentata, in Patos
Lagoon, Brazil. Hydrobiologia 515:39-48.
GARCIA, A.M.; GERALDI, R.M.; & VIEIRA, J.P. 2005. Diet composition and feeding strategy of the
southern pipefish Syngnathus folletti in a Widgeon grass bed of the Patos Lagoon Estuary, RS,
Brazil. Neotropical Ichthyology, (3)3: 427-432.
GONÇALVES, A.A. 1993. Hábito alimentar da corvina (Sciaenidae: Micropogonias furnieri,
Desmarest, 1823) na região estuarial da Lagoa dos Patos, RS, Rio Grande. Monografia de
Graduação em Oceanologia, Fundação Universidade Federal do Rio Grande.
MAI, A.C.; GARCIA, A.M.; VIEIRA, J.P. 2006. Ecologia alimentar do barrigudinho Jenynsia
multidentata (Jenyns, 1842) (Pisces, Cyprinodontiforme) no estuário da Lagoa dos Patos, Rio
Grande do Sul, Brasil. Comun. Mus. Ciênc. Tecnol. PUCRS, Sér. Zool. (in press).
Cadernos de Ecologia Aquática 1 (2) :16-29, ago –dez 2006
28
A. F. Oliveira & M. A. Bemvenuti
ODUM, 1983 Ecologia. Rio de Janeiro; Ed. Guanabara, 434p.
PEREIRA, L.E. 1986. Variação diurnal e sazonal das comunidades dos peixes na entrada da Lagoa
dos Patos, RS, Brasil. Dissertação de Mestrado em Oceanografia Biológica, Fundação Universidade
do Rio Grande, 82p.
POUGH, F.H.; HEISER, J.B.; FARLAND, W.N. Mc 1993. A vida dos vertebrados. Editora Atheneu,
São Paulo 839p. (tradução)
REIS, E.G. 1986. Reproduction and feeding habits of the marine catfish Netuma barba (Siluriformes,
Ariidae) in the estuary of Patos Lagoon (Brasil). Atlântica, Rio Grande 8:35-55.
TEIXEIRA, R.L. & VIEIRA, J.P. 1995. The breeding population of the pipefish, Syngnathus folletti
(Pisces: Syngnathidae) from Southern Brazil. Atlântica, Rio Grande, 17 :123-134.
VANIEL, B.V. 2001. Investigando os peixes nos livros didáticos de Ciências do ensino fundamental.
Monografia de Especialização em Ecologia Aquática Costeira, Fundação Universidade Federal do
Rio Grande, 45p.
VAZZOLLER, A.E.A. de M. 1991. Síntese de conhecimentos sobre a biologia da corvina
Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) da costa do Brasil. Atlântica, Rio Grande, 13 (1) :55-74.
VIEIRA, J.P. 1985. Distribuição, abundância e alimentação dos jovens de Mugilidae no estuário da
Lagoa dos Patos e movimentos reprodutivos da “tainha” (Mugil platanus) Günther 1880, no litoral sul
do Brasil. Dissertação de Mestrado em Oceanografia Biológica, Fundação Universidade Federal do
Rio Grande, 104p.
VIEIRA J.P. & SCALABRIN, C. 1991. Migração reprodutiva da “tainha” (Mugil platanus) Günther
1880, no sul do Brasil. Atlântica, Rio Grande, 13 (1) :131-141.
VIEIRA, J.P., CASTELLO, J.P. & PEREIRA, L.E. 1998. A Ictiofauna. In: SEELIGER, U.,
ODEBRECHT, C.& CASTELLO, J.P. (eds) Os ecossistemas costeiro e marinho do extremo sul do
Brasil. Rio Grande, Ed. Ecoscientia :60-68.
WEISS, G. 1981. Ictioplancton del estuário de Lagoa dos Patos. Tesis de Doctorado Universidad
Nacional de La Plata 164p.
WOOTTON, R.J. 1990. Ecology of Teleost Fishes. Chapman and Hall, N.York 404p.
AGRADECIMENTOS
Ao oceanólogo Luciano Gomes Fischer, pela confecção dos desenhos dos peixes e pelo
acabamento final das demais ilustrações. Ao Dr. Alexandre Garcia pela revisão final do texto.
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GLOSSÁRIO
Anádromo – organismos que se deslocam do mar para a água doce para desovar.
Anfípode - crustáceo da ordem Amphipoda, que possui o corpo comprimido, desprovido de
carapaça; patas torácicas em dois grupos.
Barbilhão - prolongamento membranoso, cilíndrico, particularmente notável em peixes de couro e
placas ósseas. Pode ser maxilar ou nasal (maxila superior), mentoniano e pós-mentoniano (porção
inferior da mandíbula).
Bentófago – animal que se alimenta de organismos bentônicos.
Bentônico – comunidade de seres que vivem sobre o fundo ou enterrado em ambientes aquáticos;
pode ser fixo ou rastejante.
Cirripédio – craca, crustáceo de vida fixa que se prende em cascos de navios, rochas submersas
ou na superfície de baleias.
Copépodo – animal invertebrado microscópico da classe Crustacea, que vive em ambientes
aquáticos, geralmente no plâncton ou no bentos.
Decápode – animal da classe Crustacea (camarão, carangueijo, siri), que apresenta o corpo com 5
pares de apêndices locomotores e 3 pares anteriores modificados em maxilípedes.
Detritívoro - organismo aquático que se alimenta de detritos do fundo.
Diatomácea epífita - alga provida de uma rígida carapaça silicosa formada por duas valvas que se
encaixam; vive na superfície de plantas.
Escama - lâmina delgada de carbonato de cálcio que recobre a maioria dos peixes; quando a
superfície externa for lisa é ciclóide e quando for áspera é ctenóide.
Espécie - conjunto de indivíduos muito semelhantes, que se reproduzem entre si originando
descendentes férteis; categoria da classificação biológica subordinada imediatamente ao gênero.
Fusiforme – forma mais comum dos peixes; semelhante ao fuso; afunilado.
Gastrópode – molusco de concha univalve, quase sempre assimétrico.
Gonopódio – modificação da nadadeira anal dos machos de peixes barrigudinhos com função
reprodutiva.
Hábitat - refere-se ao lugar de habitação natural de um indivíduo ou grupo de indivíduos.
Iliófago - organismo aquático que ingere sedimento do fundo lamacento para se alimentar de
pequenos crustáceos e suas larvas.
Mimetismo – fenômeno que certos organismos desenvolvem adquirindo a cor ou configuração dos
objetos em cujo meio vivem; semelhança protetora de uma espécie com outra.
Misidáceo – crustáceo da ordem Mysidacea, cujo corpo tem carapaça e olhos pedunculados.
Nadadeira adiposa - pequena nadadeira situada após a nadadeira dorsal, encontrada em alguns
peixes.
Onívoro ou Omnívoro – animal que ingere os mais variados tipos de alimentos de origem vegetal e
animal.
Opérculo – placa óssea que protege as brânquias dos peixes teleósteos.
Ostracoda – crustáceo da subclasse Ostracoda, de tamanho pequeno, concha bivalve, 7 pares de
apêndices.
Peixe de couro - peixe sem escamas nem placas ósseas.
Pelecípode – molusco da classe Pelecypoda (marisco), com concha bivalve.
Pereiópodo – apêndice dos crustáceos decápodas, utilizado para locomoção.
Planctófago – animal que se alimenta de organismo microscópico, que vive em suspensão,
flutuando livremente ou com movimentos fracos, sendo arrastado passivamente pela correnteza.
Poliqueto – animal segmentado, com muitas cerdas inseridas em projeções laterais do corpo,
pertencente a classe Polychaeta do filo Annelida.
Preopérculo - placa óssea anterior ao opérculo.
Tanaidáceo – crustáceo da ordem Tanaidacea de corpo minúsculo recoberto por pequena
carapaça.
Vivíparo – indivíduo que dá origem a filhotes vivos, que são nutridos e se desenvolvem no interior
do corpo materno (exemplo: barrigudinho).
Zooplâncton – comunidade de organismos aquáticos que vivem em suspensão, exclusivamente
heterotróficos a maioria animais invertebrados e alguns protistas; possui movimento fraco, flutua
livremente, sendo arrastado passivamente pela correnteza.
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