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Dosagem
Daptomicina I.V. uma vez ao dia indicado para o tratamento de:
• Bacteriemia ou Endocardite Infecciosa direita
por S. aureus na dose de 6 mg/kg
Peso do paciente (kg)
46
48
50
52
54
56
58
60
62
64
66
68
70
72
74
76
78
80
82
Volume da solução
para infusão (mL)
5,52
5,76
6,00
6,24
6,48
6,72
6,96
7,20
7,44
7,68
7,92
8,16
8,40
8,64
8,88
9,12
9,36
9,60
9,84
Volume da injeção = Peso corpóreo do paciente x 6/50
Recomendações
Os níveis plasmáticos de creatinafosfoquinase
(CPK) devem ser medidos no início e em intervalos
regulares (pelo menos semanalmente) durante o
tratamento em todos os pacientes.
Não é necessário realizar o monitoramento do nível
sérico de daptomicina.
Baixo potencial para interações medicamentosas
(não metabolizado pelo complexo CYP450)
- Nenhuma interação medicamentosa conhecida
com inibidores seletivos da captação de serotonina
(IRSS) grave.
Referência:
1. Daptomicina, bula do produto
prancheta1.indd 1
• Infecções complicadas de pele e partes moles
por Gram positivos na dose de 4 mg/kg
Peso do paciente (Kg)
46
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50
52
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56
58
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62
64
66
68
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94
96
98
100
102
104
106
108
110
112
114
116
118
120
122
Volume da solução
para infusão (mL)
3,68
3,84
4,00
4,16
4,32
4,48
4,64
4,80
4,96
5,12
5,28
5,44
5,60
5,76
5,92
6,08
6,24
6,40
6,56
6,72
6,88
7,04
7,20
7,36
7,52
7,68
7,84
8,00
8,16
8,32
8,48
8,64
8,80
8,96
9,12
9,28
9,44
9,60
9,76
Volume da injeção = Peso corpóreo do paciente x 4/50
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Guia de preparação para infusão
da daptomicina
Introdução
Cada frasco-ampola contém 500mg de
daptomicina na forma de pó liofilizado para preparo de uma solução para administração via intravenosa (IV).
Após reconstituição com 10ml de uma solução
para administração IV de cloreto de sódio a 0,9%
(diluente), obtém-se uma concentração de 50mg/
ml.
Cuidados de Conservação
O medicamento deve ser conservado sob
refrigeração (temperatura entre 2ºC e 8ºC).
Preparo
Retirar o frasco de daptomicina do refrigerador e
deixá-lo em temperatura ambiente, por alguns
minutos, antes da reconstituição.
Compatibilidade
Daptomicina não é compatível com soluções que
contém glicose.
O medicamento é compatível com soluções injetáveis
que contêm as seguintes substâncias: aztreonam,
ceftazidima, ceftriaxona, gentamicina, fluconazol,
levofloxacino, dopamina, heparina e lidocaína.
Estabilidade
A estabilidade da solução diluída em uma bolsa de
infusão foi estabelecida em:
• 12 horas a 25º
• 24 horas sob refrigeração entre 2ºC e 8ºC.
O frasco-ampola de daptomicina é exclusivamente
de uso único. O conteúdo não utilizado deve ser
desprezado.
Permitir que o diluente atinja a temperatura
ambiente.
Reconstituição e Administração
Transferir vagarosamente 10ml de cloreto de sódio
a 0,9% (solução para injeção) pelo centro da tampa
de borracha com a agulha de transferência voltada
para a parede do frasco.
Girar o frasco suavemente para assegurar o umedecimento completo da daptomicina
A daptomicina reconstituída em solução estéril de
cloreto de sódio a 0,9% deve ser administrada por
via IV:
- por injeção, com duração de 2 minutos;
- por infusão, com duração de 30 minutos.
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CLCR = clearance de creatinina; CAPD = diálise peritoneal contínua
ambulatorial.
6230982 CW PRANCHETA NOVARTIS 4.0 0909 BR
Deixar o frasco-ampola de daptomicina em repouso
em temperatura ambiente por até 10 minutos para
que a espuma, se houver, se dissipe.
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