Funções orgânicas - Hebert Sato

Tabela de funções orgânicas
Retirado do site: http://hebertsato.wordpress.com
função
Alcool
reconhecimento nome
R-OH
Oficial: __ + ___ + ol
exemplo
CH3-OH
nomes
Oficial: Met + an + ol
Usual: Álcool Metil + ico
Kolbe: carbinol
Oficial: et + an + ol
Usual: Álcool etil + ico
Kolbe: metil carbinol
Oficial: met + an o+ di + ol
Oficial: hidróxi benzeno
Usual: fenol comum, ácido fênico, ácido
cabolico
Usual: alcool ___ + ico
CH3-CH2- OH
fenol
Ar - OH
Oficial: Hidróxi + ___
HO -CH2- OH
OH
Usual: sem regra definida
HO
Enol
OH
Oficial: __ + en + ol
O
Oficial: __ + __ + óico
OH
Usual: sem regra definida
R C
CH3
Oficial: di + hidróxi benzeno
OH
Oficial: et + en + ol
Usual: Álcool Vinil + ico
O
Oficial: et + an + óico
Usual: Ácido acético
H2C CH
C C
Ácido carboxilico
OH
C
OH
O
Oficial: met + an + óico
OH
Usual: ácido fórmico
H C
Oficial: et + ano + di + óico
HO
O
Usual: ácido oxálico
C C
O
OH
Aldeído
O
Oficial: __ + __ + al
H
Usual: derivado do nome
usual do ácido carboxílico
R C
O
Oficial: met + an + al
H
Usual: aldeído fórmico
Outros nomes: formaldeído ou formol
Oficial: et + an + al
Usual: Aldeído acético ou acetaldeído
H C
O
CH3
C
H
Cetona
Oficial: __ + __ + ona
O
R C
R
Usual: radical 1 radical 2
cetona
CH3
O
Oficial: prop + an + ona
C CH3
Usual: di + metil + cetona
ou acetona
Oficial: pent + ano + di + ona 2,4
O
O
CH3
Éter
R–O– R
Oficial: (menor radical + óxi)
(maior radical + ona)
CH2
C
H3C O CH3
C CH3
Oficial: Met + óxi met + ano
Usual: Éter di + metílico
Usual: éter (nome do álcool
de origem)
H3C CH2 O CH2 CH3 Oficial: et + óxi et + ano
Usual: Éter di + etílico
Outros nomes: éter de farmácia, éter comum,
éter sulfúrico ou éter anestésico.
Éster
O
R C
O
R
Oficial: __(c/carbonila)+ ___
+ oato de (radical do
oxigênio)
Oficial: met + an + oato de metila
Usual: formato de metila
O
H C
O CH3
Usual: ácido usual com
terminação ato de (radical do
oxigênio)
O
CH3
C
O CH3
Oficial: et + an + oato de metila
Usual: acetato de metila
Sais orgânicos
Oficial: __(c/carbonila)+ ___
+ oato de metal
O
R C
Oficial: et + an + oato de potássio
Usual: acetato de potássio
O
CH3
C
O Metal
O K
Usual: (ácido usual com
terminação ato) de metal
O
CH3
Al+3
C
Oficial: et + an + oato de alumínio
Usual: acetato de alumínio
O
3
Haletos de ácidos
Oficial: halogênio + eto de
__ + ___ + oila
O
R C
CH3
O
Oficial: clor + eto de et + an + oila
Cl
Usual: clor + eto de acet + ila
C
halogênio
Usual: halogênio + eto de
ácido usual com terminação
ila
Oficial: iod + eto de met + an + oila
O
H C
Haletos de alquila
R – halogênio
Oficial: halogênio +
hidrocarboneto
Usual: iod + eto de form + ila
I
CH3 - Br
Oficial: Bromo metano
Usual: brometo de metila
Usual: halogênio + eto de
radical
Anidridos de
ácidos
R
R Oficial: anidrido __ + __ +
óico
O
O
O
H3C CH2 I
Oficial: iodo etano
H3C
Usual: iodeto de etila
Oficial: anidrido et + an + óico
O
O
Usual: anidrido (ácido usual)
H
O
O
O
CH3
H
O
Usual: anidrido acético
Oficial: anidrido met + an + óico
Usual: anidrido fórmico
Amidas
Oficial: __ + __ + amida
O
R C
N
R
R
Usual: derivado do nome
usual do ácido carboxílico
CH3
O
Oficial: et + an + amida
N H
Usual: acet + amida
C
H
CH3
O
Oficial: N’metil et + an + amida
N CH3
Usual: N’metil acet + amida
C
H
Aminas
R
N
R
R
Oficial: (radical) + amina
CH3 – NH2
Oficial: metil + amina
Usual: sem regra definida
NH2
Oficial: fenil + amina
Usual: anilina
Nitrilos
R - CN
Oficial: __ + __ + O + nitrilo
CH3 - CN
Oficial: et +an + O + nitrilo
R - NC
Usual: cianeto de (radical)
Oficial: (radical) carbilamina
CH3 – CH2 - NC
Usual: cianeto de metila
Oficial: etil + carbilamina
isonitrilos
Nitro compostos
R – NO2
Usual: isocianeto de (radical)
Oficial: nitro __ + __ + __
CH3 – NO2
Usual: isocianeto de etila
Oficial: nitro met + an + o
Compostos de
Grignard
R–
Mg(halogênio)
Oficial: Halogênio + eto de
(radical) magnésio
CH3 – CH2 – MgI
Oficial: iodeto de etil magnésio
Ácido sulfônicos
R – SO3H
Oficial: ácido hidrocarboneto CH3 – SO3H
sulfônico
Oficial: ácido metano sulfônico