Genetica

- Gramática
Aluno(a):
Data: ___ /____/ _____
Turma: Extensiva
Professor: Moisés
Assunto: Genetica
01. A consolidação da Teoria Darwiniana só foi alcançada no
século XX, com a contribuição robusta dos conhecimentos
na área da Genética.
Nesse contexto, analise as afirmativas e marque com V as
verdadeiras e com F, as falsas.
(__) A compreensão dos princípios da hereditariedade aplicados às populações permite analisar as frequências
gênicas e genotípicas em várias gerações.
(__) As mutações gênicas constituem uma explicação para
a variabilidade nas populações.
(__) A seleção natural é um mecanismo que privilegia os
genótipos independente de um contexto ambiental.
(__) O tamanho pequeno das populações é um fator que
contribui para a manutenção da variabilidade genética.
A alternativa que indica a sequência correta, de cima para
baixo, é a
A) F V F F
B) F F V V
C) V V F F
D) V F V F
E) V V V V
C) 47, XY + 13
D) 47, XX + 21
E) 69, XXX
03. O processo natural ao qual o texto faz alusão e que inspirou o procedimento experimental para neutralizar a alteração genética associada à Síndrome de Down se verifica
quando,
A) no momento da fecundação, o ovócito II não completa
a divisão meiótica.
B) em células somáticas, no estágio de prófase, é possível
visualizar dois corpúsculos de Barr.
C) por uma técnica de biotecnologia, o cromossomo extra
é substituído por uma cópia normal.
D) no início do desenvolvimento embrionário, um dos cromossomos X é aleatoriamente inativado.
E) por um mecanismo de ativação gênica, há uma superprodução de proteínas específicas, essenciais ao desenvolvimento normal.
QUESTÕES 04 E 05.
QUESTÕES 02 E 03.
Pela primeira vez, cientistas conseguiram identificar
uma maneira de neutralizar a alteração genética responsável pela Síndrome de Down. Em um estudo feito com
células de cultura, pesquisadores da universidade de Massachusetts, Estados Unidos, “desligaram” o cromossomo
extra, presente nas células de pessoas com o distúrbio.
O procedimento, inspirado em um processo natural,
pode levar a uma compreensão mais detalhada dos processos celulares e moleculares envolvidos na Síndrome de
Down.
E, talvez, a tratamentos para o quadro. Assim, eles foram capazes de corrigir padrões anormais de crescimento
celular, característicos da Síndrome de Down. A descoberta abre portas para o desenvolvimento de novos mecanismos que poderão ajudar no tratamento do distúrbio. Seu
uso clínico, no entanto, ainda está longe de ser colocado
em prática — o estudo, publicado na revista Nature, precisa ser replicado em laboratório e estendido a testes em
humanos antes de poder ser liberado para uso.
(SILENCIANDO o 21 extra, 2013, p. 13).
02. Paciente do sexo feminino, portadora de Síndrome de Down,
apresenta uma alteração cromossômica que pode ser
identificada pela fórmula cariotípica
A) 45, XO
B) 46, XX
Lista de Exercícios
A figura representa a constituição cromossômica de um
indivíduo, destacando os cromossomos de origem materna e paterna e algumas das possíveis combinações cromossômicas presentes em espermatozoides que ele pode
produzir.
04. A constituição cromossômica representada nesses espermatozoides decorre de um fenômeno característico da divisão celular, identificado como
A) crossing-over, específico da prófase I.
B) replicação do DNA, ocorrida na curta interfase entre
meiose I e II.
C) condensação da cromatina, gerando 23 cromossomos
homólogos na anáfase II.
D)recombinação genética, resultante de alterações cromossômicas típicas do processo meiótico.
E) segregação independente, definida desde a metáfase I.
05. A análise das informações sob uma abordagem reprodutiva permite afirmar:
Página
1
A) O conjunto gênico contido em cada uma das células
haploides representa, em si, a constituição genética
desse indivíduo.
B) A célula contendo um conjunto cromossômico materno
e outro paterno apresenta completa identidade entre os
alelos em cada locus gênico.
C) A singularidade de um indivíduo é consequência da variabilidade genética associada a eventos da meiose e
da fecundação.
D) O espermatozoide indicado em B, fecundando um ovócito II, originará uma célula ovo 22, XX.
E) Em relação aos cromossomos sexuais, os espermatozoides formados se resumem a quatro tipos.
06. O diagrama representa o padrão de herança de uma doença genética que afeta uma determinada espécie de animal
silvestre, observado a partir de cruzamentos controlados
realizados em cativeiro.
A partir da análise da ocorrência da doença entre os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram feitas as
afirmações seguintes.
I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente homozigotos dominantes.
III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6 apresente a doença.
IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo
II-5, uma vez que são nulas as possibilidades de que
desse cruzamento resulte um filhote que apresente a
doença.
É verdadeiro o que se afirma em:
A) I, apenas.
B) II e III, apenas.
C) I, II e III, apenas.
D) I e IV, apenas.
E) III e IV, apenas.
07. O trabalho de Mendel não encontrou, em sua época, um
único cientista que o compreendesse a ponto de nele descobrir uma das maiores obras de toda a ciência. Parece
certo que o ambiente científico não estava preparado para
receber a grande conquista. Mendel constitui, por isso, um
dos mais belos (e tristes) exemplos de homem que andou
à frente de seu tempo, conhecendo fatos e elaborando leis
que a sua época ainda não podia compreender. Além disso, era um gênio que não tinha condições de se tornar um
figurão da ciência: era sacerdote, tinha publicado um único
trabalho bom e era professor substituto de escola secundária.
(FREIRE-MAIA, 1995. p. 31).
Considerando-se o trabalho desenvolvido por Mendel a
partir dos cruzamentos com espécimes de ervilhas-decheiro (Pisum sativum) e a pouca repercussão obtida entre
os cientistas da época, é possível afirmar:
2
Página
A) O cruzamento da geração parental resultava em uma
descendência com proporção genotípica de 3:1 como
consequência da segregação independente dos fatores
mendelianos.
B) Um dos conceitos utilizado por Mendel na elaboração
da 1ª Lei antecipava o conhecimento sobre meiose
como um processo reducional de divisão celular.
C) A precisão dos resultados obtidos por Mendel foi consequência do conhecimento prévio obtido por ele sobre
a importância do DNA como molécula responsável pela
hereditariedade.
D) A falta de reconhecimento do trabalho de Mendel, à sua
época, foi devido às dificuldades impostas pelos cientistas fixistas em não aceitarem concepções evolucionistas como a transmissão de características genéticas
ao longo das gerações.
E) A utilização de conceitos lamarckistas, em seus experimentos, é o principal motivo que impediu a compreensão do trabalho mendeliano pela comunidade científica
da época.
08. A cor de uma variedade de rosas é determinada por apenas um lócus gênico autossômico, para o qual existem
apenas dois alelos, sendo que um determina a cor vermelha e o outro determina a cor amarela. Não existem cores
intermediárias e um dos alelos é dominante sobre o outro.
Além disso, sabe-se que plantas produtoras de rosas amarelas cruzadas por várias gerações produzem sempre rosas amarelas e o mesmo acontece com plantas produtoras
de rosas vermelhas.
Nunca foi feito um cruzamento entre plantas produtoras de
rosas vermelhas e plantas que produzem rosas amarelas.
Contudo, se esse cruzamento for feito e os descendentes
forem analisados, é certo afirmar que
A) se a cor amarela não aparecer entre os descendentes,
certamente as plantas parentais são heterozigotas.
B) se a cor vermelha desaparecer nas gerações descendentes, significa que o alelo que a determina é dominante.
C)se a cor amarela não aparecer na primeira geração,
significa que o alelo que a determina é recessivo.
D) é impossível que uma das cores deixe de aparecer entre os descendentes desse cruzamento.
E) caso as duas cores apareçam entre os descendentes,
significa que as duas plantas parentais são homozigotas.
09. O conhecido “teste do pezinho”, cuja obrigatoriedade para
todo o território brasileiro consta no Estatuto da Criança
e do Adolescente, é realizado com uma gota de sangue
retirada do pé dos recém-nascidos. Esse procedimento
permite detectar os portadores da fenilcetonúria, doença
genética recessiva. As pessoas com essa anomalia são
incapazes de produzir uma enzima que atua na transformação do aminoácido fenilalanina, no aminoácido tirosina.
Sem essa conversão a fenilalanina acumula-se no sangue
e é convertida em substância tóxica, que provoca lesões
no sistema nervoso, principalmente na infância, culminando com o retardo mental do portador.
Considerando o nascimento de uma menina fenilcetonúrica, filha de pais saudáveis, que não apresentam essa doença, é correto afirmar que
A) a probabilidade do casal citado no enunciado ter um segundo descendente do sexo masculino e normal para
fenilcetonúria é 3/4.
Lista de Exercícios
B) a análise das características do casal descrito e de sua
filha permite concluir que a fenilcetonúria é uma doença
recessiva ligada ao cromossomo sexual X.
C) a alimentação com quantidade reduzida em fenilalanina, a partir do primeiro mês de vida dessa criança,
pode reverter o retardo mental.
D) o tratamento através de vacinas específicas deverá ser
feito logo no primeiro mês de vida dessa criança a fim
de garantir a total imunidade contra essa doença.
E) a criança terá vida praticamente saudável, se tiver alimentação uma restrição do referido aminoácido, diminuindo assim o grau de degeneração do sistema
10. Nas populações africanas que vivem em áreas hiperendêmicas do Plasmodium falciparum, que provoca um tipo
de malária muitas vezes fatal, o gene para hemoglobina S
pode atingir freqüências muito altas.
Nessas condições ambientais, apesar dos homozigotos
HbSHbS exibirem uma forma de anemia muito grave (anemia falciforme) e frequentemente letal, os indivíduos heterozigotos HbAHbS (com traço siclêmico ou falcêmico) têm
taxa de sobrevivência maior que os indivíduos normais
(HbAHbA), que são muito mais suscetíveis à doença causada pelo plasmódio.
De acordo com a informação acima, num cruzamento de
periquitos verdes, duplo-heterozigóticos (AaBb), qual a
proporção esperada em relação a cor da plumagem dos
descendentes.
A) 9/16 azuis, 3/16 verdes, 3/16 amarelos e 1/16 brancos.
B) 9/16 verdes, 3/16 azuis, 3/16 amarelos e 1/16 brancos.
C) 9/16 brancos, 3/16 verdes, 3/16 amarelos e 1/16 azuis.
D) 5/16 verdes, 5/16 azuis, 5/16 amarelos e 1/16 brancos.
E) 5/16 azuis, 5/16 brancos, 5/16 verdes e 1/16 amarelos.
12. Um dos principais problemas em cirurgias de emergência
– a falta de sangue compatível com o da vítima para transfusões – pode estar prestes a ser resolvido. Uma equipe
internacional de pesquisadores descobriu uma maneira
de converter sangue dos tipos A, B e AB, que hoje podem
ser doados apenas com restrição, no tipo O. Os cientistas
descreveram o uso de novas enzimas que “limpam” esses
tipos sanguíneos de seus antígenos, tornando-os viáveis
para qualquer tipo de transfusão. Esta possibilidade liberaria os hospitais da dependência do tipo O.
“O Estado de S. Paulo” (http://www.universia.com.br/noticia/ materia_clipping.jsp?not=36754, acessado em 20/04/2007).
Levando em conta essas informações, assinale a alternativa INCORRETA.
Com base no texto e em seus conhecimentos, desconsiderando o fator RH, é correto afirmar que, através da nova
tecnologia,
A) Se um determinado gene mutante conferir aos seus
portadores valor adaptativo maior que seus alelos mais
antigos, a sua frequência tende a aumentar na população.
B) Ainda que o valor adaptativo de um determinado genótipo dependa do efeito seletivo exercido pelo ambiente, nas regiões onde a malária está ausente, como na
América do Norte, a vantagem adaptativa do heterozigoto não se perde.
C) Se as populações africanas onde os alelos HbS estão
presentes não fossem mais expostas à malária, seria
esperado um declínio na frequência desses alelos, embora às custas funestas da morte de crianças homozigotas afetadas.
D)O desenvolvimento de um medicamento acessível a
todos os indivíduos, que torne inócua a hemoglobina
S, poderá eliminar a vantagem seletiva do gene HbA
em relação a HbS, em uma área livre de malária, possibilitando que os dois alelos sejam encontrados nas
populações.
E) Com o desenvolvimento qualitativo dos métodos de
tratamento das doenças humanas, numerosos defeitos
genéticos que provocavam morte precoce ou limitavam
as possibilidades matrimoniais dos indivíduos puderam
ser corrigidos.
A) uma pessoa com sangue tipo “O” poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguíneo, pois os sangues tipo “A”, “B” e “AB” não apresentariam aglutinogênios ”A” e “B” nas hemácias; não ocorreriam, portanto,
reações de aglutinação.
B) uma pessoa com sangue tipo “O” poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguíneo, pois os sangues tipo “A”, “B” e “AB” não apresentariam aglutininas
anti-A e anti-B no plasma; não ocorreriam, portanto,
reações de aglutinação.
C) uma pessoa com sangue tipo “A” poderia receber sangue, além do tipo “O” e “A”, dos tipos “B” e “AB”, pois os
anticorpos anti-A e anti-B, presentes nas hemácias do
sangue desses grupos sanguíneos, seriam neutralizados.
D) uma pessoa com sangue tipo “B” poderia receber sangue, além do tipo “O” e “B”, dos tipos “A” e “AB”, pois os
aglutinogênios “A” e “B”, presentes no plasma do sangue desses grupos sanguíneos, seriam neutralizados.
E) todos os grupos sanguíneos seriam doadores universais, pois seriam eliminados os aglutinogênios anti-A e
anti-B das hemácias e as aglutininas A e B do plasma;
não ocorreriam mais reações de aglutinação.
11. Periquitos australianos apresentam grande diversidade de
cores, determinadas por dezenas de genes. No entanto,
na determinação das cores básicas da plumagem – verde, azul, amarela e branca – estão envolvidos apenas dois
genes, cada um deles com dois alelos A/a e B/b que se
segregam independentemente, sendo que:
Periquitos homozigóticos recessivos quanto a estes dois
genes (aabb) são brancos; homozigóticos recessivos aa,
mas com pelo menos um alelo dominante B (aaBB ou
aaBb) são amarelos; homozigóticos recessivos bb, mas
com pelo menos um alelo dominante A (AAbb ou Aabb)
são azuis; periquitos que apresentem pelo menos um alelo
dominante de cada gene (AABB, AABb, AaBB ou AaBb)
têm cor verde.
Lista de Exercícios
13. Consórcio decifra genoma do chimpanzé. As diferenças
no DNA de humanos e chimpanzés são de apenas 4% dos
quase 3 bilhões de bases (letras químicas A, T, C e G) que
compõem ambos os genomas. E boa parte dessas modificações se deu de maneira trivial ao longo dos cerca de 6
milhões de anos transcorridos desde o ancestral comum
de ambos, com a mera troca de uma letra num gene, a
duplicação de um conjunto de letras qualquer ou a deleção
de outro. Quando se olha para os genes em si – isto é, os
trechos de DNA que se traduzem em alguma função, como
a síntese de proteínas –, nós e esses grandes macacos
africanos somos 99% iguais.
(Folha de S.Paulo, 01.09.2005)
Página
3
A despeito da similaridade genética, continua-se considerando que homens e chimpanzés são espécies diferentes,
que apresentam características diferentes. Desse modo,
em função das informações do texto, pode-se dizer que a
maior contribuição para a diferença fenotípica entre essas
espécies seja devida à
de flores brancas com plantas de flores vermelhas resulta
em uma descendência com todas as plantas com flores rosa
(F1). Do cruzamento dessa F1 obtém-se plantas dos três tipos.
A) sequência de bases nitrogenadas no DNA.
B) quantidade de DNA presente no núcleo das células
desses organismos.
C) quantidade de lócus gênicos.
D) expressão diferenciada dos genes.
E) sequência de aminoácidos das proteínas.
A) As plantas de flores brancas e vermelhas são certamente homozigotas.
B) As plantas de flores rosa podem ser homozigotas ou
heterozigotas.
C) Flores brancas, vermelhas e rosa correspondem ao genótipo das plantas.
D) A proporção encontrada na descendência da F1 é de 1
planta de flor rosa, 2 plantas de flores brancas, 1 planta
de flor vermelha.
E) Existem três alelos envolvidos na segregação desse
caráter, que exibem uma relação típica de codominância.
14. Na genealogia a seguir, os indivíduos que manifestam uma
determinada doença hereditária são mostrados em preto.
Com base na análise da mesma, assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S).
A) O padrão da herança desta doença é autossômico dominante.
B) Os indivíduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem ser homozigotos.
C) Do casamento consanguíneo, apresentado na genealogia, existe 33,3% de possibilidade de nascer um descendente com a doença.
D) III - 3 e III - 4 têm 50% de probabilidade de terem um
descendente portador da doença.
E) A doença só se manifesta nas mulheres, portanto está
ligada ao cromossomo X.
15. A Doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa
fatal, caracterizada por movimentos involuntários e demência progressiva.
Com base na informação acima, assinale a alternativa
CORRETA.
17. Em relação à interação gênica, sabe-se que o fenótipo das
cristas de galinhas domésticas é determinado pela interação entre dois genes, que possuem os seguintes alelos:
“E” e “R” (dominantes) e seus alelos recessivos “e” e “r”. Do
cruzamento de F1, obtido de progenitores puros com crista
ervilha (EErr) X crista rosa (eeRR), observou-se, na geração F2, quatro tipos de fenótipos: crista rosa, crista noz,
crista ervilha e crista simples. Os indivíduos de crista noz
SEMPRE possuem dois genes com alelos dominantes,
de forma homozigota ou heterozigota (E_ R_). Galinhas
com crista ervilha possuem SOMENTE um gene com alelo dominante “E”, de forma homozigota ou heterozigota, e
alelos “r” SEMPRE de forma recessiva homozigota (E_rr).
Galinhas de crista rosa possuem SOMENTE um gene com
alelo dominante “R”, de forma homozigota ou heterozigota, e alelos “e” SEMPRE de forma recessiva homozigota
(eeR_).
Finalmente, os indivíduos de crista simples possuem SEMPRE dois genes com todos os alelos em recessividade
(eerr).
Interprete os resultados do quadro acima e assinale a(s)
proposição(ões) correta(s).
Observe o heredograma em que os indivíduos afetados estão representados pelas figuras preenchidas:
Pela análise do heredograma, pode-se afirmar que a Doença de Huntington apresenta padrão de herança
A) autossômica recessiva.
B) autossômica dominante.
C) poligênica.
D) com efeito limitado ao sexo.
E) influenciada pelo sexo.
16. Em uma planta conhecida como maravilha (Mirabilis jalapa), há três tipos possíveis de coloração de pétalas das
flores: branca, vermelha e rosa. O cruzamento de plantas
4
Página
A) A proporção
ervilha.
B) A proporção
rosa.
C) A proporção
noz.
D) A proporção
rosa.
E) A proporção
simples.
de 3/16 corresponde ao fenótipo de crista
de 9/16 corresponde ao fenótipo de crista
de 3/16 corresponde ao fenótipo de crista
de 1/16 corresponde ao fenótipo de crista
de 3/16 corresponde ao fenótipo de crista
18. Em cães da raça Labrador Retriever, a cor da pelagem é
determinada por um tipo de interação gênica epistática de
acordo com o esquema a seguir.
Lista de Exercícios
20. No sangue o fator Rh é responsável pela doença do recém-nascido chamada Eritroblastose Fetal ou, Doença
Hemolítica do Recém Nascido (DHRN). As hemácias do
feto sofrem destruição o que acarreta uma série de consequências.
Em relação a esta doença foram feitas as afirmativas e assinale a opção de acordo com as respostas.
Sabendo que o cruzamento (geração Parental) entre um
macho com fenótipo chocolate e uma fêmea de fenótipo
amarela gera apenas filhotes com pelagem preta (geração
F1), um criador fez as seguintes afirmações:
I. Todos os filhotes produzidos nesse cruzamento são heterozigotos, enquanto os pais são homozigotos para os
dois pares de genes.
II. No cruzamento da fêmea parental com qualquer cão de
pelagem preta, não se espera a produção de descendentes com fenótipo chocolate.
III. No cruzamento da fêmea amarela com um de seus
filhotes de F1, espera-se que 50% dos descendentes
apresentem pelagem amarela.
IV. No cruzamento entre os filhotes de F1, espera-se que
25% dos descendentes apresentem pelagem chocolate.
São afirmações CORRETAS:
A) I, II e III apenas.
B) II, III e IV apenas.
C) I, III e IV apenas.
D) I, II, III e IV.
19. O esquema representa a ação do genótipo na produção
de pigmento e conseqüente determinação da coloração
da pelagem de ratos. Os genes representados são dominantes e são normalmente transcritos para a produção das
respectivas enzimas, enquanto os alelos recessivos não
codificam para enzimas funcionais. Uma única cópia funcional da enzima A ou da enzima C é suficiente para catalisar normalmente a sua respectiva reação. O composto 1
está sempre presente no organismo de qualquer rato e ratos que apresentam somente o composto 1 são albinos, os
que produzem somente o composto 2 são pretos e aqueles
que produzem o composto 3 são aguti.
De acordo com os dados acima, é correto afirmar
A) Podem existir ratos albinos portadores de gene dominante para cor da pelagem, desde que sejam homozigotos recessivos para pelo menos um dos genes formadores de uma das enzimas.
B) No cruzamento de ratos pretos, não se espera a ocorrência de descendentes aguti.
C) Trata-se de uma interação gênica complementar, tipo
epistasia, já que os possíveis fenótipos dependem das
combinações de pelo menos um gene dominante de
cada alelo formador das enzimas, para a manifestação
de cores nos pelos.
D) Se, na prole de um casal de ratos aguti, são encontrados os três fenótipos, a proporção esperada de albinos
é de 3/16.
E) Trata-se de um tipo de herança quantitativa, já que são
necessários pelo menos um gene dominante de cada
par para a manifestação do fenótipo máximo, cor preta
do pelo.
Lista de Exercícios
1. Quando uma criança nasce com Eritroblastose Fetal
deve substituir-se gradualmente seu sangue Rh+ objetivando eliminar aos poucos os anticorpos anti-Rh que a
criança recebeu da mãe.
2. Esta doença ocorre somente quando a mãe for Rh– e o
filho Rh+.
3. Se o pai da criança for Rh– esta criança nunca apresentará Eritroblastose Fetal.
4. Quando uma mulher Rh– tem seu primeiro filho Rh+deve-se injetar nela soro anti-Rh logo após parto, pois
esta medida diminuiu consideravelmente a sensibilização da mãe.
A) Quando as afirmativas 1, 2 e 3 estiverem corretas
B) Quando as afirmativas 1 e 3 estiverem corretas
C) Quando as afirmativas 2 e 4 estiverem corretas
D) Quando somente a afirmativa 4 estiver correta
E) Quando todas as afirmativas estiverem corretas
21. Um dos principais problemas em cirurgias de emergência
– a falta de sangue compatível com o da vítima para transfusões – pode estar prestes a ser resolvido. Uma equipe
internacional de pesquisadores descobriu uma maneira
de converter sangue dos tipos A, B e AB, que hoje podem
ser doados apenas com restrição, no tipo O. Os cientistas
descreveram o uso de novas enzimas que “limpam” esses
tipos sanguíneos de seus antígenos, tornando-os viáveis
para qualquer tipo de transfusão. Esta possibilidade liberaria os hospitais da dependência do tipo O.
“O Estado de S. Paulo” (http://www.universia.com.br/noticia/ materia_clipping.jsp?not=36754, acessado em 20/04/2007). [Adapt.]
Com base no texto e em seus conhecimentos, desconsiderando o fator RH, é correto afirmar que, através da nova
tecnologia,
A) uma pessoa com sangue tipo “O” poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguíneo, pois os sangues tipo “A”, “B” e “AB” não apresentariam aglutinogênios ”A” e “B” nas hemácias; não ocorreriam, portanto,
reações de aglutinação.
B) uma pessoa com sangue tipo “O” poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguíneo, pois os sangues tipo “A”, “B” e “AB” não apresentariam aglutininas
anti-A e anti-B no plasma; não ocorreriam, portanto,
reações de aglutinação.
C) uma pessoa com sangue tipo “A” poderia receber sangue, além do tipo “O” e “A”, dos tipos “B” e “AB”, pois os
anticorpos anti-A e anti-B, presentes nas hemácias do
sangue desses grupos sanguíneos, seriam neutralizados.
D) uma pessoa com sangue tipo “B” poderia receber sangue, além do tipo “O” e “B”, dos tipos “A” e “AB”, pois os
aglutinogênios “A” e “B”, presentes no plasma do sangue desses grupos sanguíneos, seriam neutralizados.
E) todos os grupos sanguíneos seriam doadores universais, pois seriam eliminados os aglutinogênios anti-A e
anti-B das hemácias e as aglutininas A e B do plasma;
não ocorreriam mais reações de aglutinação.
Página
5
22. A técnica usualmente empregada para a determinação
dos grupos sanguíneos é a prova de aglutinação, feita em
lâminas ou em tubos, com soros contendo anticorpos de
especificidade conhecida. O tipo sanguíneo é determinado
pela observação da ocorrência ou não da reação de aglutinação. A figura abaixo representa o resultado do exame
feito em uma mulher casada com um homem do sangue
tipo O, Fator Rh negativo. Analise-a.
25. A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma falha no sistema de coagulação do sangue. A hemofilia A,
um dos tipos mais graves, é causada pela deficiência de
um dos fatores que agem na coagulação, o fator VIII. Esse
fator é uma proteína cujo gene codificador encontra-se
no cromossomo X; o alelo normal (H) produz o fator VIII
e condiciona fenótipo não hemofílico; o alelo mutante (h)
condiciona ausência do fator VIII, sendo responsável por
este tipo de hemofilia.
AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. Conceitos de Biologia. V3. São Paulo: Ed.
Moderna, 2003.
Considerando a figura, os dados apresentados e o assunto
relacionado a eles, analise as afirmativas abaixo e assinale
a alternativa CORRETA.
Observe o heredograma abaixo de uma família em que
ocorre a hemofilia A, considerando que os indivíduos 2 e
4 são irmãs.
A) Caso essa mulher seja heterozigota para os alelos do
Sistema ABO e do Fator Rh, esse casal poderá ter filho
com alelos homozigotos para as duas características.
B) Ao ser realizado o mesmo exame no homem citado,
ocorrerá aglutinação com os três tipos de soros.
C) Todos os filhos desse casal apresentam resultados para
o Fator Rh iguais ao resultado apresentado pela mãe.
D) A mulher citada pode receber transfusão sangüínea de
doadores do sangue tipo B, fator Rh positivo.
23. Observe a tabela abaixo, onde está representado o percentual de indivíduos quanto ao Sistema Rh. Com base
nos dados, a população com casamentos não miscigenados, que possuem a menor chance de desenvolver crianças portadoras de eritroblastose fetal são:
A) todas, pois apesar das percentagens variantes, nas
populações humanas o índice de casos de eritroblastose fetal independe do fator Rh.
B) bascos, por apresentarem alta taxa de Rh-.
C) chineses, por possuírem a maioria da população com
aglutininas anti-Rh.
D) franceses, por apresentarem alto grau de consanguinidade.
E) índios brasileiros, por todos possuírem o aglutinogênio
do fator Rh.
24. Um homem calvo, filho de pai não calvo, casa-se como
uma mulher não calva, filha de mãe calva e de pai hemofílico. Considerando que calvície é uma característica
autossômica influenciada pelo sexo e hemofilia e é uma
característica ligada ao sexo, assinale a alternativa correta.
A) A probabilidade de um menino nascido ser hemofílico e
calvo é 3/8.
B) A probabilidade de uma menina nascida ser calva e
portadora do alelo para hemofilia é 1/4.
C) A probabilidade de uma criança nascida ser um menino
nem calvo nem hemofílico é 1/64.
D)A probabilidade de uma criança nascida ser menina
nem calva nem hemofílica é 6/64.
E) A probabilidade de um menino nascido ser normal e
não calvo é 3/16.
6
Página
Com base nos textos e em seus conhecimentos, analise
as afirmativas.
I. As irmãs 2 e 4 apresentam, respectivamente, genótipos
XHHh e XHXH e a consanguinidade, através da união
entre primos irmãos (indivíduos 5 e 6), condicionou a
manifestação do alelo deletério h para hemofilia.
II. O indivíduo 7 é hemofílico, pois herdou o alelo recessivo para ausência do fator VIII de sua mãe, e o indivíduo
8 pode ou não ser portador deste alelo recessivo.
III. Dos primos que se casaram, somente o indivíduo 6 é
portador do alelo recessivo que causa a hemofilia, enquanto que o indivíduo 5 não apresenta este alelo, pois
herdou da mãe o alelo normal (H).
IV. Se o indivíduo 7 tiver filhos com uma mulher que tenha
o mesmo genótipo para hemofilia de sua avó materna,
a probabilidade de terem filhos hemofílicos é de 50% e
de terem filhas hemofílicas é de 0%.
Estão corretas apenas as afirmativas
A) I e IV.
B) III e IV.
C) II, III.
D) I e II.
E) I e III.
GABARITO
01.C
02.D
03.D
04.E
05.C
06.A
07.B
08. C
09. E
10. B
11. B
12. A
13. D
14. C
15. B
16. A
17. A
18. A
19. C
20. E
21. A
22. A
23. E
24. A
25. C
Lista de Exercícios