AÇÃO ANTI TUMOR DO ARTEPILLIN-C - por Tetsuo

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AÇÃO ANTI TUMOR DO ARTEPILLIN-C - por Tetsuo Kimoto
Professor honorário da Universidade de Medicina de Kawasaki - Japão
Efeito inibidor na multiplicação das células de câncer com o tratamento com Artepillin-C
Foram encontradas na Própolis Verde do "Alecrim do Campo" (vassourinha, fotos
acima), mais de 70 compostos químicos diferentes, alguns já foram isolados e testados
com sucesso no tratamento do câncer e várias doenças, entre eles o "ARTEPILLIN C"
AÇÃO ANTI-TUMOR DO ARTEPILLIN-C
Artepillin C (ácido 3,5-diprenil-4-hidroxicinâmico),além de possuir a capacidade de
estimular a ação do macrófago,de sua ação bactericida, tem uma elevada capacidade de
eliminar diversos tipos de células tumorais de culturas “in vitro” e células cancerígenas
transplantadas em camundongos.
a) Células tumorais do pulmão origem humana.
b) Após 24 h de tratamento com 100ug de Artepillin C
redução notável das células tumorais
O Artepillin C utilizado nesta
experiência provém do extrato
alcoólico de própolis brasileira. Sua
fórmula química e composição
estrutural estão
no desenho ao lado:
1. Efeito inibidor do Artepillin C na multiplicação das células tumorais em
cultura
Primeiro, como experimento fundamental, o Artepillin C foi adicionado nas células
cancerígenas em cultura. Examinamos os efeitos desta ação. As células cancerosas
preparadas foram:
1. Células de tumores malignos de origem humana (6 tipos: de câncer de pulmão; de
câncer de estomago; de câncer de células do fígado); 2. Células de origem humana de
leucemia e linfoma (4 tipos: de leucemia linfóide; de leucemia mielóide; de leucemia
mielomonocitica); 3. Células originárias de ratazana (célula de cancer do fígado); 4.
Células originárias de camundongo (3 tipos: de câncer de intestino; de melanoma
maligno; de tumor maligno de fibroblasto) ; 5. Células normais (fibroblastos originários de
camundongos). Como resultado - Na maioria dos tumores como mencionados, foi
demonstrada surpreendente ação inibidora na multiplicação de células tumorais com a
aplicação de 10 a 100µg de Artepillin C (desenho 2 e foto 1 abaixo).
Na maioria dos casos, de 3 a 4 dias após a aplicação, as células tumorais foram extintas
c) Células tumorais do estômago origem humana.
d) Após 24 horas de tratamento com 100 µg de
Artepillin-C - Redução notável das células tumorais
Entretanto, mesmo reconhecendo que o efeito de eliminação das células tumorais tenha sido surpreendente, este efeito
poderia causar danos também nas células sadias, e na prática não poderíamos utilizá-lo no corpo humano. Então,
realizamos um teste comparativo para observar a influência do Artepillin C em células sadias, e como resultado
observamos que quanto menor o ciclo da célula, maior é o efeito de eliminação de células.
Comparadas com células normais, as células tumorais que sofreram mutações têm como característica terem ciclos de
multiplicação extremamente rápidos. Além disto, multiplicam-se indefinidamente. O Artepillin-C seletivamente
elimina (ataque seletivo) células que repetidamente multiplicam-se em um curto período de tempo. Para elucidar a
razão desta seletividade, medimos a influencia que o Artepillin-C causa na obstrução da síntese do DNA que ocorre na
divisão das células.
Nas células tumorais que se multiplicam de forma surpreendentemente rápida, ficou claro que a síntese do DNA era
obstruída. Para exemplificar: a obstrução da síntese do DNA nas células de leucemia de origem humana,
na concentração
de 100µg/ml foi notável, mas foi ainda mais notável nas células de melanoma maligno de origem do
camundongo.
Ao passo que, nos fibroblastos normais, em células envelhecidas e em células onde a síntese era
estacionária, a obstrução da síntese do DNA foi menor. Estes fatos nos contam da possibilidade do
Artepillin-C danificar menos as células normais (células em cultura), pois estas multiplicam-se em uma
velocidade menor que as células cancerígenas.
Ao passo que no caso de células de tumores malignos, que progridem com rapidez e têm facilidade de se
espalhar, o Artepillin-C demostra um notável efeito de inibição, proporcional à rapidez de seus ciclos
.
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2. Experimento de controle de multiplicação do câncer em camundongos
Em paralelo aos experimentos acima realizados neste laboratório, realizamos o
transplante de células tumorais em camundongos adultos. Para os transplantes foram
utilizados: - células de origem humana, células de câncer de figado; de câncer de
estomago; de câncer de pulmão; - e células de origem de camundongos - de câncer de
colon; - e células de origem de ratazanas - de câncer de fígado.
Estes são camundongos que receberam transplantes de células de câncer de pulmão de
origem humana. Nos camundongos do grupo que não receberam Artepillin C, as células
tumorais multiplicaram-se formando uma protuberância, enquanto nos camundongos do
grupo que receberia injeções de Artepillin C, o tumor se dividiu em pequenas
protuberancias e não apresentou crescimento. (Fotos 2 e 3 abaixo)
Foto 2: Camundongo sem pelo que recebeu
um transplantede células de câncer de
pulmão de origem humana.
Núcleo em fragmentação
3. O fenômeno da restauração da seção danificada
Há mais um ponto importante a enfatizar: no grupo que por um longo período recebeu injeções de
Artepillin C, os infócitos infiltram-se ao redor das células tumorais, e a envolvem com o colágeno da matriz
extracelular, avançando na restauração da seção danificada pelo câncer (restauração da ferida) como
mostram as fotos.
(fotos 10 e 11)
Foto 3: A injeção de Artepillin-C neste
tumor interrompeu seu crescimento.
Multiplicação dos colágenos, envolvendo as células
cancerígenas (Isolamento do câncer - "Asterisco" )
Foto 4: Injeção de Artepillin-C no tumor já
crescido necrose da maioria das células
tumorais (parte escura).
Solidificação e necrose de grande grupo de células
tumorais.
Foto 5: Este tumor caiu, depois, formou-se
um coágulo.
O resultado da dissecação - O derretimento do núcleo da célula tumoral e a
desnaturação por concentração. A Fragmentação do núcleo. A morte natural de
pequenos grupos. Solidificação e necrose em uma extensa área de um grande grupo
demonstrando claramente o efeito inibidor da multiplicação de células em cada tumor.
Avanço na multiplicação do colágeno, devido à
multiplicação de macrófagos e linfócitos "setas"
Através destes fatos, comprova-se que dependendo da dosagem, o Artepillin C, promovendo a
multiplicação do colágeno, isola a célula tumoral em uma ilha de colágeno, impedindo sua multiplicação.
Como resultado, é demonstrado que o organismo pode por um longo período conviver com o câncer.
Desta forma, aceitando o fato que o Artepillin C eliminou as células de câncer seletivamente, sem efeitos
colaterais, e promoveu a restauração e isolamento das seções danificadas pelas células tumorais,
aceitando os diversos efeitos anti-câncer confirmados, nós continuaremos através de vários outros
ângulos, desenvolver e pesquisar em profundidade o Artepillin C.
TETSUO KIMOTO
1945 – Graduou-se pela Universidade de Okayama, Faculdade de Medicina
1954 – Obtenção do Título de Doutoramento de Medicina
1958 – De assistente torna-se palestrante do Departamento de Medicina da Universidade de Okayama
1962 a 1965 – Bolsa de estudos nos Estados Unidos (Laboratório do Rosewell Park Memorial ) Ao retornar
assumiu a cadeira de professor assistente da Universidade de Okayama , Faculdade de Medicina.
1972 – Professor assistente da Universidade de Kawasaki, Faculdade de Medicina
1976 – Diretor do Centro de Cultura Organizada do Sistema Imunológico da Universidade de Kawasaki
1990 – Nomeado professor honorário da Universidade de Kawasaki, Faculdade de Medicina. Professor da
Universidade de Profissionalização em Assistência Médica. Professor da Universidade de
Profissionalização em Previdência Social e Assistência Médica.
1995 – Atualmente exerce a função de conselheiro da empresa Laboratório de Bioquímica Hayashibara
S.A.
Artigo publicado na revista “Própolis Kenkou Tokuhon 1” da série “Ciência da Saúde” volume 3,
da Editora Touyou Igakusha, páginas 45~48 Impresso em 1º de Dezembro de 2001.
Derretimento e desnaturação do núcleo
Núcleo em fragmentação