pr-trabalho-9o-ano

COLÉGIO RESSURREIÇÃO NOSSA SENHORA
Data:
Série/Turma:
12/12/2016
9º ano – E.F.II
Disciplina:
Professor(a):
Biologia
Mauro Rezende Tavares
Avaliação:
Período:
Valor:
Trabalho recuperação
4o. Bimestre
1,0
Nota:
Vista de prova:
Aluno(a): ___________________________________________
_________________________
Questão 01
Considere as afirmações a seguir sobre uma das doenças
representadas na tirinha, julguer os itens que segeum em
verdadeiros (V) ou falsos (F):
I. ( ) O daltonismo é uma deficiência visual que impede o
indivíduo de enxergar certas cores.
II. ( ) Se uma mulher daltônica transmitir um alelo para o
daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.
III. ( ) Um homem portador do alelo do daltonismo tem
dificuldades para distinguir cores.
IV. ( ) O daltonismo, atualmente, graças à engenharia
genética, já tem tratamento e cura com vacinas.
V. ( ) Uma mulher heterozigótica (XDXd) para o daltonismo,
que recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene
alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as
cores.
Questão 02
O heredograma a seguir apresenta um caso familial de
hemofilia A, herança determinada por um gene recessivo
localizado no cromossomo X.
Sobre esse indivíduo, é correto afirmar que
a)
b)
c)
d)
e)
é fenotipicamente normal.
apresenta síndrome de Edwards.
apresenta síndrome de Turner.
apresenta síndrome de Down.
apresenta síndrome de Klinefelter.
Questão 04
Leia atentamente o trecho abaixo.
“... o que ele quer resolver agora não é o problema da criança,
mas o espaço que ela ocupa na sua vida. E esses contatos
medonhos do dia-a-dia: explicar. Já viu na enciclopédia que o
nome da síndrome se deve a John Haydon Down (1828-1896),
médico inglês. À maneira da melhor ciência do império
britânico, descreveu pela primeira vez a síndrome frisando a
semelhança da vítima com a expressão facial dos mongóis, lá
nos confins da Ásia; daí “mongolóides”. Que tipo de
mentalidade define uma síndrome pela semelhança com os
traços de uma etnia?...”
TEZZA, Cristóvão. O filho eterno. 8. ed. Rio de Janeiro/São
Paulo: Record, 2009. p. 42-43.
Pela análise das informações contidas no heredograma e de
outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, calcule
a probabilidade da mulher II – 3 ter um menino afetado pela
doença ao se casar com um homem normal.
Questão 03
Observe o esquema do cariótipo humano de um certo indivíduo.
No texto acima é citado o nome do médico que descreveu
uma síndrome, hoje chamada de Síndrome de Down e a razão
de se usar (erroneamente) o termo mongolismo.
As síndromes cromossômicas são ocasionadas por
alterações no número de cromossomos (aneuploidias) ou por
alterações na sua estrutura (deleções, inversões, entre outras).
Normalmente os seres humanos apresentam 46 cromossomos
em pares de homólogos, um paterno e outro materno. A
Síndrome de Down é determinada pela presença de 3
cromossomos (trissomia), ao invés do par usual de
cromossomos homólogos no genoma humano.
a) Qual par cromossômico apresenta a trissomia na Síndrome
de Down?
b) Cite o nome e escreva o cariótipo de duas Aberração
Cromossômica Numérica envolvendo os cromossomos
sexuais.
Questão 05
CROMOSSOMO TEM UM INÉDITO MAPA COMPLETO
Cientistas conseguiram mapear, pela primeira vez um
cromossomo humano inteiro, o de número 21. O trabalho
representa um enorme avanço no conhecimento do genoma
humano, O cromossomo 21 está associado e várias doenças,
como a síndrome de Down, e o mal de Alzheimer.
O genoma é uma espécie de enciclopédia biológica que contém
todas as informações químicas para a criação do ser humano.
Cada célula humana tem 23 pares de cromossomos. E cada
cromossomo é formado por milhares de genes.
(Trechos do texto de O GLOBO de 01/10/92)
Sabendo-se que a síndrome de Down é o resultado da
presença de um cromossomo a mais do tipo 2l e usando-se as
informações contidas no texto acima, pode-se afirmar que todos
os indivíduos portadores dessa síndrome apresentam:
a)
b)
c)
d)
e)
mal deAlzheimer
pais com idade avançada
deleção do cromossomo 21
células com 47 crorrossomos
não disjunção dos 23 pares cromossomiais