O seu filho nasceu com uma Fissura na vértebra (Spina Bífida) A criança nasceu com uma lesão nas costas A lesão pode inflamar-se. Isto pode ser muito perigoso para o bebé. Esta lesão precisa ser fechada por meio de cirurgia. Vá ao hospital mostrar o seu filho ao médico. Muitas vezes o seu filho também precisa de cirurgia para evitar o desenvolvimento de uma cabeça grande. O que é uma cabeça grande (hidrocefalia)? Muitas crianças com Spina Bífida também têm uma cabeça grande= hidrocefalia. Uma cabeça grande quer dizer água demais no cérebro tubo No hospital o circurgião põe um tubo que vai drenar a água. O tubo fica por baixo da pele. Isto vai aliviar a pressão e o cerébro deixa de estar em perigo. Se chegar tarde, a criança pode ter mais deficiências como: Cegueira Paralisia dos músculos Danos no cérebro Como pode detectar uma cabeça grande a tempo? Com uma fita métrica medindo frequentemente a circunferência da cabeça da criança com uma fita métrica Um profissional de saúde vai explicar-lhe como medir a cabeça do seu filho e como usar a curva Medidas médias da cabeça do seu filho e como usar a curva Outros sinais de uma cabeça grande são: (Só para bebés com a fontanela inchada) grandes veias os olhos ficam olhando para baixo ('o sol poente') vomitar A criança precisa de reabilitação e de cuidado especial depois da cirurgia. …………….. vai ajuda-lo a fazer isso em casa. Porquê o meu filho? Não é a culpa das mães ou dos pais. No mundo inteiro 1 ou 2 em cada 1000 crianças que sobrevivem têm uma fissura da vértebra que é formada ao vigésimo segundo dia da gravidez. E qual o risco para os filhos seguintes? Você corre mais risco de ter outro filho com uma fissura da vértebra mas pode reduzir o risco tomando um remédio todos os dias ANTES da gravidez e durande os três primeiros meses da gravidez. Vitamina B12 ACIDO FOLICO O programa RBC fornece-lhe grátis este remédio. Você tem que toma-lo todos os dias! Este remédio não é perigoso e é bom para a sua saúde. Este programa trabalha com a colaboração da federação internacional de hidrocefalia e espinha bífida Bruxelas Textos e desenhos: Pierre Mertens & Carla Verpoorten Referências: Crianças deficentes David Werner