CROMOSSOMOS. - Simone

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CROMOSSOMOS
O cromossomo é constituído por uma longa fita dupla de DNA. O DNA é o material que
constitui os genes. O cromossomo é composto de proteínas chamadas histonas, que se
arranjam em grupos de oito, e são envolvidas pela molécula de DNA. Estes grupos de oito
histonas, enroladas pelo DNA são chamados de nucleossomos. Há muitos nucleossomos na
molécula de DNA.
Os nucleossomos ajudam no enovelamento do cromossomo. Na intérfase, o
cromossomo encontra-se totalmente descondensado, formando a cromatina. Já na metáfase
ele encontra-se máximo de sua condensação.
Cromátides-irmãs
A interfase é a preparação da célula para a divisão. É um processo de intensa produção
de proteínas, onde ocorre a duplicação do material genético. Os dois braços do cromossomo
duplicado permanecem unidos por uma proteína chamada coesina. Estas duas fitas unidas
pela coesina são chamadas de cromátides-irmãs, e irão se separar somente na anáfase.
Estrutura do cromossomo
Todo cromossomo possui um estrangulamento, através do qual são puxados pelas
fibras do fuso até os pólos da célula para separação das cromátides. Este estrangulamento
recebe o nome de centrômero. De acordo com a posição do centrômero, os cromossomos são
divididos em:
A) Telocêntrico: O centrômero está localizado na região terminal do cromossomo.
B) Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do centro do cromossomo, próximo a uma
das extremidades, resultando em um braço bem maior que o outro.
C) Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado do meio do cromossomo.
D) Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro do cromossomo, sendo os braços do
mesmo tamanho.
Cromossomos Homólogos
A espécie humana possui 46 cromossomos, sendo 44 autossomos e 2 sexuais. Todos
estes cromossomos encontram-se pareados, logo temos 22 pares de cromossomos
autossomos e 1 par de cromossomos sexuais. Os representantes de cada par desses
cromossomos são chamados de cromossomos homólogos.
As células que possuem os cromossomos homólogos são chamadas de células
diplóides (2n), pois eles estão aos pares. Células que contém apenas 1 dos representantes são
chamadas de haplóides (n) e são, normalmente, formadas por meiose para a produção de
gametas.
Cariótipo
Cariótipo é o conjunto de cromossomos de uma célula, organizados de acordo com sua
morfologia.
Homens e mulheres possuem 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de
cromossomos sexuais. Sendo XX a representação do genótipo do cromossomo sexual feminino
e XY para o masculino, podemos representar o cariótipo da seguinte forma:
Homem: 46, XY ou 22AA + XY
Mulher: 46, XX ou 22AA + XX
Quando ocorrem alterações nos cromossomos, seja em sua estrutura ou em
quantidade, podem ocasionar doenças, chamadas aberrações cromossômicas, como é o caso
da Síndrome de Down, síndrome de Turner e síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Edwards
Cromossomos e genes
O gene é uma região da molécula do DNA, podendo conter de alguns pares a milhões
de pares de nucleotídeos. A partir do DNA chamada de DNA-não codificante não possui genes.
Genoma é todo o conjunto de genes de um organismo. Os cromossomos autossomos
são encontrados em todas as células somáticas, tanto em homens como em mulheres. Os
cromossomos sexuais são diferenciados nos dois sexos, e é o que define o sexo do organismo.
Professora: Simone
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