Respostas do questionario de biologia.

Respostas do questionário
1) É uma sequência de nucleotídeos do DNA que pode ser transcrita
em uma versão de RNA , ou seja, um segmento de DNA. É
responsável pelas características herdadas geneticamente, onde os
genes transmitem todas as características herdadas de geração para
geração em todas as espécies de seres vivos.
2) A molécula de DNA é constituída pelo ácido desoxirribonucléico que
por sua vez é formado por três diferentes tipos de moléculas: um
açúcar (pentose= desoxirribose), um grupo fosfato e uma base
nitrogenada.
O RNA o ácido ribonucléico é uma molécula também formada por
um açúcar (ribose), um grupo fosfato e uma base nitrogenada (U
uracila, A adenina, C citosina ou G guanina) onde é formado por
uma cadeia simples. O RNA pode catalizar importantes reações
biológicas.
3) Nucleotídeos são compostos ricos em energia e que auxiliam os
processos metabólicos, onde são compostos por uma base
nitrogenada, uma pentose e um grupo fosfato. As bases
nitrogenadas podem ser classificadas em: pirimidinas e púricas.
Os nucleotídeos que formam o DNA são moléculas formadas por
uma pentose ligada a uma base orgânica e a um acido fosfórico.
Os nucleotídeos de RNA possuem um grupos fosfato, uma ribose e
uma dessas 4 bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina e
uracila.
4) A duplicação do DNA se faz a partir de uma fita simples de DNA
molde e da regra de pareamento de bases nitrogenadas
complementares (A/T e C/G), de onde uma fita nova é gerada a
partir de adição dos nucleotídeos complementares a uma fita
molde. Os principais agentes envolvidos neste processo são enzimas
especiais conhecidas como DNA polimerase (Síntese de DNA a partir
de um molde de DNA) e RNA polimerase (Síntese de RNA a partir de
um molde de DNA). O processo segue como mostra o desenho
abaixo:
5) Cada fita de DNA é duplicada formando uma fita híbrica, isto é, a
fita velha pareia com a fita nova formando um novo DNA, de uma
molécula de DNA formam-se duas outras iguais a ela. Cada DNA
recém possui uma das cadeias da molécula da célula mãe.
6) Cada cromossomo é formado por uma molécula de DNA, onde um
gene corresponde a uma sequência de nucleotídeos da molécula de
DNA, que possui a informação para a síntese da proteína.
7) A Afirmação está incorreta. O termo “DNA lixo” foi cunhado na
década de 70, quando não se sabia de algumas informações muito
importantes sobre a estrutura e funcionamento global do DNA. Os
genes fazem parte da região codificante do DNA. A partir de cada
um dos genes são sintetizadas proteínas, que realizarão alguma
função a nível celular. Porém, estes genes precisam ser ativados
para funcionarem. Além disso, é necessário que se tenha o controle
da quantidade em que cada um deles funcionará, em quais células
quais genes irão estar ativos (sim, pois cada um dos 200 tipos
diferentes de células que formam nosso organismo, só são
diferentes uns dos outros pois genes diferentes estão ativos em
diferentes momentos). Todo este controle da atividade gênica, bem
como a estrutura apresentada pelo DNA, é controlado por estas
regiões não codificantes. Desta forma não existe DNA lixo pois estas
regiões possuem funções tão essenciais para a célula quanto os
genes.
8) -RNA Ribossômico: é responsável pela síntese protéica onde
corresponde a até 80% do total de RNA da célula.
-RNA de transferência: é a menor molécula dos 3 tipos, onde faz
extenso pareamento de bases intracadeias, e outra no
posicionamento dos aminoácidos no momento da síntese protéica
corresponde 15% do total de RNA da célula.
-RNA Mensageiro: atua transportando a informação genética do
núcleo da célula eucariótica ao citosol, onde ocorrera a biosíntese
protéica onde corresponde a 5 % do total de RNA presente na
célula.
9) Transcrição genética é o processo de formação do RNA mensageiro
a partir da cadeia- molde de DNA que tem como função informar o
RNA transportador a ordem correta de aminoácidos a serem
sintetizados em proteínas.
11) Códons é uma sequência de três bases nitrogenadas de RNA
mensageiro que codificam um determinado aminoácido ou que indicam o
ponto de inicio ou fim de tradução da cadeia de RNA mensageiro. Isto
significa que cada conjunto de três bases consecutivas é responsável pela
codificação de uma aminoácido.
Anticódon é a denominação dada a cada tríade de nucleotídeos
complementares as tríades de nucleotídeos encontrados no RNA
mensageiro (códons ou codão).
12) Sabe-se que o DNA, que se encontra no núcleo, tem a função de
produzir proteínas cuja síntese ocorre no núcleo. O DNA é uma seqüência
de nucleotídeos e que existe apenas quatro tipos diferentes de
nucleotídeos: os nucleotídeos da adenina, da guanina, de timina e da
citosina. Por outro lado, as proteínas são polímero de subunidades
(monômeros) denominadas de aminoácidos.
Diante do exposto surge a seguinte pergunta: quantos nucleotídeos
seriam necessários para codificar um aminoácido? Para responder a esta
perguntas é necessário o seguinte raciocínio matemático:
- Se 1 nucleotídeo codificasse um aminoácido só poderia existir 4
diferentes tipos de aminoácidos na cadeia protéica.
- Se 2 nucleotídeos codificassem um aminoácido só poderia existir 16 tipos
de aminoácidos diferentes na cadeia protéica.
- Se 3 aminoácidos codificassem um aminoácido seria possível existir 64
tipos diferentes de aminoácidos na cadeia protéica logo, por matemática,
um código tríplice é a menor unidade de codificação capaz de acomodar
os 20 diferentes tipos de aminoácidos que comumente ocorrem nas
proteínas.
Atualmente definimos o CODON como sendo uma seqüência de três
nucleotídeos adjacentes no mRNA capaz de codificar um aminoácido.
Decifração do código genético
Estudos foram realizados permitindo constatar que o código
genético representado por sessenta e quatro codons mRNA, sessenta e
um dos quais codificam para aminoácidos e três para terminação em
cadeia. Três dos que codificam aminoácidos são identificados também
como iniciadores.
São evidenciadas as seguintes características do código genético:
Código genético redundante ou degenerado
O código genético é dito degenerado pelo fato de existir, para um
determinado aminoácido, mais de uma trinca para codificá-lo. Apenas a
metionina (Met) e o triptofano (Trp) são codificados por um único codon,
representados por AUG e UGG, respectivamente.
A glicina (GLY), por exemplo, é codificada por GGG, GGC, GGA e
GGU.
Trincas sem sentido ou terminalizadoras
São aquelas trincas que não codificam aminoácidos e que tem por função
indicar o término da síntese protéica. São também denominados trincas
terminalizadoras. Ex.: UAG, UAA, UGA.
Código genético universal
O código genético é dito universal devido ao fato da mesma trinca
codificar o mesmo aminoácido em qualquer organismo. Em alguns casos
certas trincas são mais eficientemente utilizadas.
13) Ribossomo são organelas celulares não membranosas, encontradas
nas nas células eucarióticas e procarióticas espalhados no citoplasma,
presos uns aos outros por uma fita de RNA mensageiro formando
polissomas, já nas células procariotas são encontradas livres no
citoplasma.
Sua principal função está associada a produção de proteínas através do
processo da tradução das informações genéticas contidas no RNAm.
Para isso o ribossomo posicionam corretamente o RNA transportador e
mensageiro e catalizam as ligações peptídicas entre aminoácidos para a
síntese de proteínas.
O processo de tradução das informações genéticas ou também conhecido
como síntese protéica pode ser descrito da seguinte forma:
Ocorre no citoplasma, e é a segunda parte da síntese protéica e consiste
apenas da leitura que o mRNA trazido do núcleo, da qual representa uma
seqüência de aminoácidos, que constituí a proteína. Neste processo
intervêm:

mRNA ou RNA mensageiro, que vem do interior do núcleo;

Os ribossomos;

O tRNA ou RNA ribossomal (ou ainda RNA transportador);

Enzimas (responsáveis pelo controlo das reações de síntese);

E o ATP, é o que fornece energia necessária para o processo
Nas moléculas de tRNA apresentam-se cadeias de 75 a
80 ribonucleotídeos que funcionam como intérpretes da linguagem do
mRNA e da linguagem das proteínas
Toda molécula de mRNA possui:



um Códon de iniciação, que é sempre o mesmo (AUG),
correspondente ao aminoácido metionina;
vários códons que determinam a sequência dos aminoácidos no
polipeptídeo;
um códon de terminação, que marca o final daquela cadeia
polipeptídica, podendo ser UAG, UAA, ou UGA; só há um deles na
molécula de mRNA.
O processo da tradução encerra com três
etapas: iniciação, alongamento e finalização.
Iniciação
A subunidade menor do ribossomo liga-se à extremidade 5' do mRNA,
esta, desliza ao longo da molécula do mRNA até encontrar o codon de
iniciação (AUG), transportando o tRNA ligado a um aminoácido, ligando-se
ao codon de iniciação por complementaridade. A subunidade maior liga-se
à subunidade menor do ribossomo. O processo de tradução começa pelo
aminoácido de metionina AUG.
Alongamento
Um 2º tRNA transporta um aminoácido específico de acordo com o codão.
Estabelece-se uma ligação peptídica entre o aminoácido recém-chegado e
a metionina. O ribossomo avança três bases ao longo do mRNA no sentido
5' -> 3', repetindo-se sempre o mesmo processo. Os tRNA que já se
ligaram inicialmente, vão-se desprendendo do mRNA sucessivamente.
Finalização
O ribossomo a encontra o codon de finalização - UAA, UAG ou UGA
terminando assim o alongamento. Quando último tRNA abandona o
ribossomo, as subunidades do ribossomo separam-se, podendo ser
recicladas e por fim, a proteína é libertada.
14) Proteínas são compostos orgânicos de alto peso molecular, são
formados pelos encadeamento de aminoácidos de estruturas complexas
sintetizadas pelos organismos vivos através de ligações peptídicas.
As proteínas são codificadas por genes. A informação contida nos genes
não tem significação alguma se não for utilizada para a produção de
moléculas efetoras das atividades celulares. Dessa forma para a execução
do programa cotido no material genético de cada organismo, é necessário
que a informação genética seja utilizada para formar proteínas.