nomenclatura-hc

Aula de química orgânica
Apresentarei a classificação dos
hidrocarbonetos e sua nomenclatura.
hidrocarbonetos
• Hidrocarbonetos são
• Cadeia aberta, exemplo:
compostos orgânicos que
possuem apenas H e C na • Cadeia fechada,
constituição.
exemplo:
• O que diferencia uns dos
outros são: o tipo de cadeia
•
Cadeia
insaturada,
(aberta ou fechada) e as
exemplo:
insaturações (tipos de
ligações – dupla ou tripla).
Classificação de hidrocarbonetos:
• Alcano é o hidrocarboneto de cadeia aberta
com ligações simples entre os carbonos da
cadeia principal, exemplo: hexano
Classificação de hidrocarbonetos:
• Alceno é o hidrocarboneto de cadeia aberta
com 1 ligação dupla entre os carbonos da
cadeia principal, exemplo : 3,4-metil, 4-etil
hex-1-eno.
Classificação de hidrocarbonetos:
• Alcino é o hidrocarboneto de cadeia aberta
com 1 ligação tripla entre os carbonos da
cadeia principal, exemplo: pent -1-ino
Classificação de hidrocarbonetos:
• Ciclo Alcano é o hidrocarboneto de cadeia
fechada com ligações simples entre os
carbonos da cadeia principal, exemplo: ciclo
1,3 dimetil pentano.
Classificação de hidrocarbonetos:
• Ciclo Alceno é o hidrocarboneto de cadeia
fechada com 1 ligação dupla entre os carbonos
da cadeia principal, exemplo : ciclo pent-1-eno
Classificação de hidrocarbonetos:
• Aromáticos: são hidrocarbonetos de cadeia
fechada, com ligações duplas alternadas, com
ressonância, exemplo: Benzeno
Nomenclatura de compostos
orgânicos:
1
2
3
2-metil
But
an
o
4
1. Identifique a cadeia principal;
2. Identifique ramificações, insaturações,
e grupos funcionais.
3. Numere a cadeia principal começando
do lado mais próximo à: Grupos
funcionais, insaturações e depois as
ramificações.
4. Nomeie as ramificações primeiro,
depois o prefixo (referente ao número de
carbonos na cadeia principal),
o infixo (referente ao tipo de ligação na
cadeia principal)
e a terminação referente ao grupo
funcional).
2-metil Butano
Nomenclatura de compostos
orgânicos:
5
4
3
2
1
3-metil
Pent –
1-en
o
1. Identifique a cadeia principal;
2. Identifique ramificações, insaturações,
e grupos funcionais.
3. Numere a cadeia principal começando
do lado mais próximo à: Grupos
funcionais, insaturações e depois as
ramificações.
4. Nomeie as ramificações primeiro,
depois o prefixo (referente ao número de
carbonos na cadeia principal),
o infixo (referente ao tipo de ligação na
cadeia principal)
e a terminação referente ao grupo
funcional).
3-metil Pent –1-en o
Conceitos necessários – nomenclatura
dos compostos orgânicos:
• Cadeia principal é a maior sequência de
átomos de carbonos ligados.
• Ramificações são carbonos ligados a um carbono
terciário ou quaternário.
• Insaturações são as ligações duplas e/ou triplas.
• Grupos funcionais são grupos de átomos que
caracterizam uma funções da química orgânica.
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Numeração da cadeia principal
• Deve-se começar a contar do lado da cadeia que
fica mais próximo a:
• 1. grupos funcionais;
• 2. insaturações;
• 3. ramificações;
Nomeação das ramificações
• Para nomear a ramificação devemos ver de
quantos carbonos ela é composta;
• Utilizar a nomenclatura para a quantidade de
carbonos;
• E acrescentar a terminação: il
• Exemplo: met + il : metil ou et + il : etil
1C
2C
• Deve-se indicar o número do carbono da cadeia
principal ao qual a ramificação está ligada.
Nomenclatura para a cadeia principal
• Para nomear a cadeia principal vamos dividi-la
em 3 partes:
• Prefixo: referente a quantidade de carbonos na
cadeia principal;
• Infixo: referente ao tipo de ligação;
• Terminação: referente a função da química
orgânica a qual pertencem.
Nomenclatura dos prefixos
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1C: met
2C: et
3C: prop
4C: but
5C: pent
6C: hex
7C: hept
8C: oct
9C: non
10C: dec
Nomenclatura dos infixos
• Para os tipos de ligação temos:
• an : quando todas as ligações na cadeia são simples,
representada por um traço (-);
• en : quando existe uma ligação dupla na cadeia,
representada por dois traços paralelos (=);
• in : quando existe uma ligação tripla na cadeia,
representada por três traços paralelos (≡).
Nomenclatura das terminações
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Para os hidrocarbonetos: o.
Para os álcoois: ol.
Para os aldeídos: al.
Para as cetonas: ona.
Etc...
Agora é só praticar:
Faça os exercícios.