11sistema imunitário i(defesas não específicas

É constituído por um
conjunto
de
órgãos,
tecidos e células capazes
de:
• Reconhecer os
elementos próprios e
estranhos ao organismo
• Desenvolver acções
que protegem o
organismo dos agentes
patogénicos e das
células cancerosas.
Isabel Nascimento
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Órgãos Linfóides Primários: Locais
onde ocorre o processamento,
maturação e diferenciação dos
linfócitos.
Timo
Medula Óssea
Órgãos Linfóides Secundários ou
Periféricos: locais de armazenamento,
circulação e desenvolvimento da resposta
imunitária.
Baço
Gânglios Linfáticos
Amígdalas
Tecido linfático disperso
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Células efectoras - Fagócitos:
Neutrófilos
Eosinófilos
Monócitos Macrófagos
Isabel Nascimento
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Produção de substâncias químicas
(histamina):
Mastócitos (células do tecido conjuntivo)
Basófilos
Isabel Nascimento
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Linfócitos:
Linfócitos B - Plasmócitos
Produzem anticorpos que
defendem o organismo
contra bactérias e vírus
Linfócitos T- Células T
Atacam células infectadas
por bactérias, fungos,
vírus e protozoários
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O reconhecimento dos elementos próprios e
estranhos ao organismo baseia-se num conjunto de
glicoproteínas superficiais da membrana
citoplasmática que funcionam como marcadores
celulares. Estas glicoproteínas são codificadas por
um conjunto de genes localizados no cromossoma 6,
sendo designado complexo principal de
histocompatibilidade (MHC).
Antigénio – molécula que pode ser reconhecida
como estranha pelas células do sistema imunitário,
pois possui marcadores de superfície (determinantes
antigénicos) diferentes dos que possuem estas
células.
Anticorpo – proteína específica (imunoglobulinas)
que reconhecem os antigénios, ligando-se a estes.
São produzidos pelos plasmócitos.
Isabel Nascimento
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Diapedese – Pelo facto de mudarem
de forma verifica-se a migração dos
leucócitos através dos poros do
endotélio dos vasos sanguíneos para
os tecidos envolventes.
Fagocitose
–
Captura,
por
endocitose, de células ou restos de
células que são destruídas em
vesículas digestivas.
Quimiotaxia – Processo de atracção
dos neutrófilos e outros leucócitos
para zonas de tecidos lesionados,
através de sinalizadores químicos
libertados pelas células lesionadas,
proteínas de complemento activadas,
linfócitos e outras substâncias.
Isabel Nascimento
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Células
fagocitárias:
Neutrófilos;
Monócitos;
Eosinófilos.
Os agentes patogénicos, vírus e outras células são reconhecidos
pelos anticorpos que se ligam aos antigénios específicos.
A célula fagocitária forma pseudópodes que ajudam no processo de
endocitose, de modo que a que o agente patogénico penetre no
interior desta célula.
O agente patogénico é degradado por enzimas dos lisossomas.
Os produtos de excreção são libertados por exocitose direccionados
para o exterior através dos gânglios linfáticos.
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Defesa não específica ou imunidade
natural/inata:
Aparece a partir do nascimento;
Não é específica para um agressor;
Não distingue os agentes infecciosos
uns dos outros;
Actua sempre do mesmo modo
Não possui memória.
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Pele:Evita a entrada de agentes patogénicos e substâncias estranhas
que raramente penetram quando a pele está intacta.
«Flora normal»: Fungos e bactérias que normalmente vivem e se
reproduzem em grande número nas superfícies do nosso corpo,
competem por espaço e nutrientes com os agentes patogénicos,
constituindo um tipo de defesa.
Muco :Produzido por tecidos dos sistemas, respiratório, digestivo,
excretor e reprodutor. Captura bactérias e outros agentes
patogénicos.
Secreções ácidas: Impedem o crescimento de bactérias na pele.
Pêlos nasais: Filtram as bactérias.
Cílios: Movem o muco e retêm materiais.
Suco gástrico: Constituído por HCl e proteases que destroem
agentes patogénicos no estômago.
Lágrimas e saliva: Lubrificam e limpam; contêm lisozima,
que ataca a parede celular de inúmeras bactérias.
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Surge quando agentes patogénicos
conseguem ultrapassar as barreiras físicas de
defesa do organismo.
Produção de mediadores químicos
( principalmente histamina1) pelo tecido
ferido, mastócitos e basófilos.
Vasodilatação dos capilares do local
maior afluxo de sangue ,vermelhidão e calor.
Aumento da permeabilidade da parede
dos capilares sanguíneos , filtração
abundante de fluído para o tecido ,edema.
Saída do plasma dos capilares e de
alguns leucócitos por diapedese: neutrófilos
,monócitos (macrófagos) , fagocitose
Factores de coagulação;
Reparação de tecidos.
Isabel Nascimento
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Surge quando os agentes patogénicos são
particularmente agressivos e ocorre em
várias partes do organismo.
Aumento do número de leucócitos em
circulação – resulta da estimulação da
medula óssea por substâncias químicas
produzidas pelas células lesadas.
Febre – desencadeada por toxinas
produzidas pelos agentes patogénicos ou por
pirógenos produzidos por leucócitos, que
actuam sobre o hipotálamo e regulam a
temperatura do corpo para um valor mais
alto. A febre moderada é benéfica porque
acelera as reacções do organismo,
estimulando a fagocitose e a reparação dos
tecidos lesados. Adicionalmente, inibe a
multiplicação de alguns microorganismos.´
Isabel Nascimento
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Em consequência do processo
inflamatório pode ocorrer a
acumulação de pus, que é
constituído por células mortas
(neutrófilos e corpos celulares
atingidos) e pelo plasma
libertado. Numa fase final, o
pus é, geralmente, consumido
e digerido pelos macrófagos.
Isabel Nascimento
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Mecanismo contra infecção por vírus:
1 - o vírus liga-se a uma célula
2 - Ocorre produção de interferão
(proteína antimicrobiana)por essa
célula.
3 - O interferão entra na circulação
e liga-se aos receptores membranares
das células vizinhas.
4 - As células ligadas ao interferão
produzem proteínas antivirais que
bloqueiam a multiplicação de qualquer
vírus que entre na célula.
Isabel Nascimento
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Constituído por uma série de cerca de 20
proteínas do plasma (produzidas no fígado, baço,
intestino...) e que, normalmente, circulam no
sangue no estado inactivo.
Após activadas, as diferentes proteínas podem:
Aumentar a vasodilatação e a permeabilidade
dos vasos facilitando a saída de fagócitos;
Facilitar a fagocitose: os fagócitos reconhecem
células estranhas mais facilmente após as
proteínas complemento se ligarem a essas
células;
Formar
poros
na
parede
da
célula
bacteriana, por onde entram fluídos e sais (iões)
que provocam o seu rebentamento por choque
osmótico.
As proteínas de complemento actuam numa
sequência característica ou em «efeito cascata»,
no qual cada proteína activa a seguinte.
Isabel Nascimento
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