QUÍMICA 1 MARINELLI Valor: 2,0

Valor: 2,0
QUÍMICA 1
MARINELLI
09/12/2015
TRABALHO
1) Analise as estruturas abaixo:
Julgue como VERDADEIRAS ou FALSAS as
afirmativa a seguir a respeito dos compostos acima:
a) A estrutura A apresenta duas funções orgânicas:
álcool e ácido carboxílico, ligadas a um anel
aromático.
b) O composto B também apresenta duas funções
orgânicas: cetona e éster.
c) O composto C é uma amina terciária: trietilamina.
As aminas apresentam um caráter básico em razão do
par de elétrons livre do nitrogênio.
d) O composto D é um aldeído.
e) Se misturarmos os compostos A e C, em um
solvente orgânico, deverá ocorrer a formação de um
sal orgânico.
2) O herbicida conhecido como dicamba tem a
estrutura:
As funções oxigenadas presentes no composto são:
a) Aldeído e éter
b) Ácido carboxílico e éter
c) Cetona e álcool
d) Éster e álcool
e) Ácido carboxílico e fenol
3) O gengibre traz muitos benefícios para a saúde de
quem
o
consome.
Ele
é
antibactericida,
desintoxicante, afrodisíaco e ainda melhora o
desempenho do sistema digestório, respiratório e
circulatório. Tantas propriedades terapêuticas se
devem à ação conjunta de várias substâncias,
principalmente a do óleo essencial, rico nos
componentes
medicinais
cafeno,
felandreno,
zingibereno e zingerona.
Essa última substância citada é um composto de
função mista, conforme se pode ver na sua estrutura
abaixo:
A respeito da molécula da zingerona, pode-se dizer
que ela é formada pelos seguintes grupos funcionais:
a) Éter, álcool e cetona
b) Éter, álcool e ácido carboxílico
c) Éter, fenol e cetona
d) Éster, álcool e cetona
e) Éster, fenol e cetona
4) Fluorquinolonas constituem uma classe de
antibióticos capazes de combater diferentes tipos de
bactérias. A norfloxacina, a esparfloxacina e a
levofloxacina são alguns dos membros da família das
fluorquinolonas.
De acordo com as informações acima, é incorreto
afirmar que:
a) a norfloxacina apresenta um grupo funcional cetona
em sua estrutura
b) a norfloxacina e a esparfloxacina apresentam os
grupos funcionais amina e ácido carboxílico em
comum.
c) a esparfloxacina apresenta cadeia carbônica
insaturada.
d) a norfloxacina e a levofloxacina apresentam grupo
funcional amida.
e) a levofloxacina apresenta anel aromático.
5) A respeito de isomeria nos compostos orgânicos,
considere o esquema a seguir:
Os compostos I, II e III podem ser, respectivamente:
a) 3-pentanona, metilbutanona e pentanal
b) 3-pentanona, metilbutanona e 2 - pentanol
c) 3-pentanona, etilbutanona e 2 - pentanol
d) 1-pentanona, etilbutanona e pentanal
e) 3-pentanona, ciclopentanona e 2 – pentanol
6) Considere os seguintes pares de compostos:
1) propanal e propanona.
2) 1-buteno e 2-buteno.
3) metoxi-metano e etanol.
4) n-pentano e neopentano.
5)
metil-n-propilamina
e
di-etilamina.
respectivamente, isômeros de função e cadeia:
a) 1 e 2
b) 2 e 3
c) 3 e 4
d) 4 e 5
e) 5 e 2
7) Considere os seguintes pares de substâncias:
I. metilbutano e butano
II. 1-propanol e 2-propanol
III. butanal e 2-butanol
IV. ácido propanóico e etanoato de metila
V. etanol e ácido etanóico
São isômeros entre si somente os pares
substâncias indicados nos itens
a) I, II e V.
b) II e IV.
c) III e V.
d) II, III e IV.
e) I e V.
São,
9) Como o biogás é proveniente da fermentação de
matéria orgânica, pode se dizer que ele também é
proveniente da fermentação anaeróbica de proteínas,
que apresentam em suas estruturas aminoácidos,
entre os quais, a metionina e a cisteína, fontes de
enxofre para a produção do gás sulfídrico, cujas
fórmulas são:
de
8) A sacarose e a lactose são dois dissacarídeos
encontrados na cana-de-açúcar e no leite humano,
respectivamente. As estruturas simplificadas, na forma
linear, dos monossacarídeos que os formam, são
fornecidas a seguir.
10) Dê o nome de cada composto abaixo:
Os tipos de isomerias encontrados entre a molécula
de glicose e as dos monossacarídeos frutose e
galactose são, quando representadas na forma linear,
respectivamente,
a) de posição e de função.
b) ótica e de função.
c) de função e de função.
d) ótica e de posição.
e) de função e ótica.
A respeito desses compostos, assinale a afirmativa
correta.
a) A metionina é o antípoda óptica da cisteína.
b) A cisteína é isômero de posição da metionina.
c) Ambos possuem carbono assimétrico na estrutura;
logo, apresentam atividade óptica.
d) A metionina e a cisteína apresentam isomeria
cistrans.
e) Ambos constituem um par de isômeros entre si cuja
isomeria é chamada de tautomeria