USJT – Faculdade de Ciências Biológicas e da Saúde Curso: Farmácia Disciplina: Química Orgânica Professora: Lúcia Machado de Andrade Primeira Lista de Exercícios – Introdução à Química Orgânica Considere a legenda a seguir, em cores fantasia e fora de escala, para resolver os exercícios quando for o caso. 1) A substância responsável pelo sabor característico da laranja apresenta a seguinte estrutura simplificada: a) Qual o número de átomos de hidrogênio presentes em uma molécula dessa substância? b) Escreva suas fórmulas estruturais planas (usando a notação em traço, a condensada e em linhas) e a fórmula molecular. 2) O composto conhecido pela sigla BAL (british ant-lewisite) foi desenvolvido para ser utilizado como agente protetor contra gases que contêm arsênio, usados em guerras químicas, e como antídoto efetivo em casos de intoxicação por metais pesados (chumbo, mercúrio, arsênio, etc.). Sua fórmula estrutural é a seguinte: Escreva as fórmulas estruturais planas (usando a notação em traço, a condensada e em linhas) e a fórmula molecular. 3) Escreva as fórmulas estruturais condensadas e as fórmulas moleculares dos compostos representados pelo modelo “pau e bola” abaixo. 4) Dê as fórmulas estruturais condensadas e as fórmulas moleculares dos compostos I, II e III: 5) Escreva as fórmulas estruturais em linha e as fórmulas moleculares dos compostos I a IV: 6) O medicamento oseltamivir é um fármaco que não possui atividade antiviral. Porém, após ser metabolizado, ele origina o carboxilato de oseltamivir, tornando-se efetivo contra o vírus influenza tipos A e B. A estrutura do oseltamivir pode ser representada por: Escreva a fórmula molecular do oseltamivir. 7) Os vaga-lumes emitem luz com a finalidade de atrair outros insetos, dos quais se alimentam. A emissão dessa luz ocorre devido à reação de oxidação de um composto chamado luciferina, cuja fórmula estrutural está representada a seguir. Esse fenômeno é classificado como bioluminescência. Qual a fórmula molecular da luciferina?