Nomenclatura de Hidrocarbonetos – Parte 01

Lista de Exercícios
Nomenclatura Orgânica:
Hidrocarbonetos – Parte 1
Professor Anderson Dino
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NOMENCLATURA
1. Regras de nomenclatura
A IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) considera como a
nomencatura oficial dos compostos orgânicos a seguinte estrutura:
PREFIXO
+
Número de Átomos de
Carbono
INFIXO
+
SUFIXO
Tipo de Ligação entre
Carbonos
Função Orgânica
AN
O
SÓ LIGAÇÕES SIMPLES
HIDROCARBONETO
EN
OL
UMA LIGAÇÃO DUPLA
ÁLCOOL
IN
AL
UMA LIGAÇÃO TRIPLA
ALDEÍDO
DIEN
ONA
8 = OCT
DUAS LIGAÇÕES DUPLAS
CETONA
9 = NON
TRIEN
ÓICO
10 = DEC
TRÊS LIGAÇÕES DUPLAS
ÁCIDO CARBOXÍLICO
11 = UNDEC
DIIN
AMIDA
12 = DODEC
DUAS LIGAÇÕES TRIPLAS
AMIDA
1 = MET
2 = ET
3 = PROP
4 = BUT
5 = PENT
6 = HEX
7 = HEPT
2. Numeração das cadeias
A cadeia principal para cadeias carbônicas abertas é aquela com maior número de
átomos de carbonos que contenham:
 grupo funcional (procure átomos que não sejam carbono e hidrogênio);
 maior número de insaturações (ligações duplas ou triplas entre carbonos);
 maior número de grupos radicais substituintes.
NOMENCLATURA
Começar a numerar a cadeia com os menores números possíveis a partir da
extremidade de acordo com a preferência:
Função
Insaturação
Ramificação
Quando houver só uma possibilidade, a numeração não precisa ser indicada.
3. Ramificações
Hidrocarbonetos ramificados apresentam pelo menos um carbono terciário
quaternário. Não existem ramificações em carbonos secundários e primários.
ou
NOMENCLATURA
3.a. Principais ramificações
metil
n-propil
sec-butil
n-pentil
etil
isopropil
vinil
n-butil
terc-butil
isobutil
fenil
benzil
4. Regra de nomenclatura para compostos orgânicos ramificados
RADICAL + PREFIXO + INFIXO + SUFIXO
Observação: radicais diferentes devem ser colocados em ordem alfabética
Lista de Exercícios de Nomenclatura Orgânica 1
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Dê os nomes dos seguintes compostos orgânicos:
H3 C
C
H
CH2
C
CH
H3C
H3 C
H3 C
H
C
CH2
CH3
H3C
H2
C
CH3
H3 C
H2 C
CH3
HC
H2
C
CH3
H2 C
H
C
H2
C
CH3
CH3
H2 C
CH3
H
C
H
C
CH3
CH3
H
C
H
C
CH3
CH3
H
C
H2
C
CH3
CH3
HC
H2 C
H2 C
CH3
CH2
H2C
H2
C
H2
C
CH2
CH3
C
H
H2C
H
C
CH2
CH3
CH3
CH3
H
C
H2
C
CH3
CH3
H2C
CH3
H2 C
CH3
C
H2
C
C
C
H2
C
CH2
CH3
CH3
CH3
CH3
H2
C
CH3
H2 C
H2
C
CH3
H2 C
H
C
CH3
CH3
H2
C
C
H
CH2
C
C
CH3
CH3
CH3
C
H2
C
CH3
C
H
C
CH3
CH3
H
C
H2
C
CH3
C
CH3
CH2
CH3
C
H
CH3
CH2
CH3
CH3
H
C
CH2
CH3
CH3
CH2 CH3
CH3
CH
H3C
H3 C
CH3
CH3
CH3
H2 C
C
CH3
CH3
CH3
H2 C
CH
H2
C
H3 C
CH3
H2 C
C
H
C
C
CH2
CH3
CH3
CH3
H
C
CH2
H2
C
H2
C
CH3
H3C
HC
CH3
H2 C
CH3
HC
CH3
H2 C
CH3
CH3
CH3
H
C
CH2
CH3
C
H
CH3
CH
CH3
C
H
C
CH2
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
CH3
CH
C
H
CH2
GABARITO
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H3 C
C
H
H3 C
CH2
C
H
propeno
H3C
C
H
C
CH3
CH2
CH3
CH3
H3C
C
H2
C
CH3
CH3
H2
C
CH3
CH3
H
C
H
C
CH3
CH3
H
C
H
C
CH3
CH3
CH3
H
C
H2
C
CH3
CH2 CH3
CH3
H2 C
CH3
CH3
CH3
H
C
H
C
CH2
CH3
CH3
CH3
H
C
H2
C
CH3
3,4-dimetil-hexano
H2 C
CH3
CH2
CH
CH3
H2C
CH3
CH3
etilpentano
H2
C
CH2
CH3
H2
C
CH3
C
H2C
C
H
C
CH3
CH3
H
C
H2
C
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
C
H
CH2
CH3
CH3
CH3
C
CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
H2
C
H2
C
etil-hexano
H
C
CH3
CH3
2-metilpentano
H2
C
H2 C
H3C
C
H
CH2
pent-1-eno
C
C
CH3
HC
C
CH3
H2
C
CH3
CH2
CH3
3-metil-hex-2-eno
H
C
H2 C
CH3
C
H
CH
CH3
4-metil-hex-2-eno
C
H
C
CH2
CH3 CH3
dimetilbut-2-eno
3,4-dimetil-hex-3-eno
H2 C
H2
C
H2 C
CH3
3-metil-hex-3-eno
H2C
CH3
2-metilbut-1-eno
pent-2-eno
C
H2
C
CH3
3-metil-hexano
CH2
CH3
butano
hexano
C
H
H2 C
3-metil-hex-1-eno
H2 C
H2
C
H3 C
CH3
2,3-dimetilbut-1-eno
2,3-dimetilpentano
HC
HC
CH3
2,3-dimetilbutano
H2 C
H2
C
H2 C
C
but-1-ino
metilbut-2-eno
3-metil-hexano
H3 C
C
CH3
pentano
H
C
H2 C
H3C
propano
metilbutano
H2
C
H2
C
H3 C
CH
CH3
H2 C
CH3
but-2-eno
propino
H3 C
CH
CH3
CH3
HC
CH3
CH3
C
H
C
CH2
CH3
CH3
CH3
3,4-dimetil-hex-2-eno
H2 C
CH3
CH
CH3
CH3
CH
C
H
CH2
5-metil-hep-3-eno