Lista de Exercícios Nomenclatura Orgânica: Hidrocarbonetos – Parte 1 Professor Anderson Dino www.aulasdequimica.com.br NOMENCLATURA 1. Regras de nomenclatura A IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) considera como a nomencatura oficial dos compostos orgânicos a seguinte estrutura: PREFIXO + Número de Átomos de Carbono INFIXO + SUFIXO Tipo de Ligação entre Carbonos Função Orgânica AN O SÓ LIGAÇÕES SIMPLES HIDROCARBONETO EN OL UMA LIGAÇÃO DUPLA ÁLCOOL IN AL UMA LIGAÇÃO TRIPLA ALDEÍDO DIEN ONA 8 = OCT DUAS LIGAÇÕES DUPLAS CETONA 9 = NON TRIEN ÓICO 10 = DEC TRÊS LIGAÇÕES DUPLAS ÁCIDO CARBOXÍLICO 11 = UNDEC DIIN AMIDA 12 = DODEC DUAS LIGAÇÕES TRIPLAS AMIDA 1 = MET 2 = ET 3 = PROP 4 = BUT 5 = PENT 6 = HEX 7 = HEPT 2. Numeração das cadeias A cadeia principal para cadeias carbônicas abertas é aquela com maior número de átomos de carbonos que contenham: grupo funcional (procure átomos que não sejam carbono e hidrogênio); maior número de insaturações (ligações duplas ou triplas entre carbonos); maior número de grupos radicais substituintes. NOMENCLATURA Começar a numerar a cadeia com os menores números possíveis a partir da extremidade de acordo com a preferência: Função Insaturação Ramificação Quando houver só uma possibilidade, a numeração não precisa ser indicada. 3. Ramificações Hidrocarbonetos ramificados apresentam pelo menos um carbono terciário quaternário. Não existem ramificações em carbonos secundários e primários. ou NOMENCLATURA 3.a. Principais ramificações metil n-propil sec-butil n-pentil etil isopropil vinil n-butil terc-butil isobutil fenil benzil 4. Regra de nomenclatura para compostos orgânicos ramificados RADICAL + PREFIXO + INFIXO + SUFIXO Observação: radicais diferentes devem ser colocados em ordem alfabética Lista de Exercícios de Nomenclatura Orgânica 1 www.aulasdequimica.com.br Dê os nomes dos seguintes compostos orgânicos: H3 C C H CH2 C CH H3C H3 C H3 C H C CH2 CH3 H3C H2 C CH3 H3 C H2 C CH3 HC H2 C CH3 H2 C H C H2 C CH3 CH3 H2 C CH3 H C H C CH3 CH3 H C H C CH3 CH3 H C H2 C CH3 CH3 HC H2 C H2 C CH3 CH2 H2C H2 C H2 C CH2 CH3 C H H2C H C CH2 CH3 CH3 CH3 H C H2 C CH3 CH3 H2C CH3 H2 C CH3 C H2 C C C H2 C CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 H2 C CH3 H2 C H2 C CH3 H2 C H C CH3 CH3 H2 C C H CH2 C C CH3 CH3 CH3 C H2 C CH3 C H C CH3 CH3 H C H2 C CH3 C CH3 CH2 CH3 C H CH3 CH2 CH3 CH3 H C CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH H3C H3 C CH3 CH3 CH3 H2 C C CH3 CH3 CH3 H2 C CH H2 C H3 C CH3 H2 C C H C C CH2 CH3 CH3 CH3 H C CH2 H2 C H2 C CH3 H3C HC CH3 H2 C CH3 HC CH3 H2 C CH3 CH3 CH3 H C CH2 CH3 C H CH3 CH CH3 C H C CH2 CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH3 CH C H CH2 GABARITO www.aulasdequimica.com.br H3 C C H H3 C CH2 C H propeno H3C C H C CH3 CH2 CH3 CH3 H3C C H2 C CH3 CH3 H2 C CH3 CH3 H C H C CH3 CH3 H C H C CH3 CH3 CH3 H C H2 C CH3 CH2 CH3 CH3 H2 C CH3 CH3 CH3 H C H C CH2 CH3 CH3 CH3 H C H2 C CH3 3,4-dimetil-hexano H2 C CH3 CH2 CH CH3 H2C CH3 CH3 etilpentano H2 C CH2 CH3 H2 C CH3 C H2C C H C CH3 CH3 H C H2 C CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 C H CH2 CH3 CH3 CH3 C CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 H2 C H2 C etil-hexano H C CH3 CH3 2-metilpentano H2 C H2 C H3C C H CH2 pent-1-eno C C CH3 HC C CH3 H2 C CH3 CH2 CH3 3-metil-hex-2-eno H C H2 C CH3 C H CH CH3 4-metil-hex-2-eno C H C CH2 CH3 CH3 dimetilbut-2-eno 3,4-dimetil-hex-3-eno H2 C H2 C H2 C CH3 3-metil-hex-3-eno H2C CH3 2-metilbut-1-eno pent-2-eno C H2 C CH3 3-metil-hexano CH2 CH3 butano hexano C H H2 C 3-metil-hex-1-eno H2 C H2 C H3 C CH3 2,3-dimetilbut-1-eno 2,3-dimetilpentano HC HC CH3 2,3-dimetilbutano H2 C H2 C H2 C C but-1-ino metilbut-2-eno 3-metil-hexano H3 C C CH3 pentano H C H2 C H3C propano metilbutano H2 C H2 C H3 C CH CH3 H2 C CH3 but-2-eno propino H3 C CH CH3 CH3 HC CH3 CH3 C H C CH2 CH3 CH3 CH3 3,4-dimetil-hex-2-eno H2 C CH3 CH CH3 CH3 CH C H CH2 5-metil-hep-3-eno