11-086 ENGENHARIA DE TECIDOS APLICADA AO INTESTINO

9º Congresso Latino-Americano de Orgãos Artificiais e Biomateriais
13º Congresso da Sociedade Latino Americana de Biomateriais, Orgãos Artificiais e Engenharia de Tecidos - SLABO
24 a 27 de Agosto de 2016, Foz do Iguaçu, PR
11-086
ENGENHARI A DE TECIDOS APLICADA AO INTESTINO DELGADO COMO FERRAMENTA
EM MEDICINA REGENERATIVA
Carandina, R.F.(1)Deffune, E.(2)Rodrigues, M.M.(3)Bakonyi Neto, A.(4)Zambuzzi, W.F.(5)
Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho"(1); Universidade Estadual Paulista
"Júlio de Mesquita Filho"(2); Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho"(3);
Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho"(4); Universidade Estadual Paulista
"Júlio de Mesquita Filho"(5);
Tendo em vista resultados abaixo das expectativas com as inúmeras modalidades terapêuticas
para o tratamento da Síndrome do Intestino Curto, a engenharia de tecidos vem sendo estudada
com intuito de beneficiar pacientes com perda dos órgãos gastrointestinais, proporcionando uma
substituição de tecido com morfologia e função semelhante ao tecido nativo. Neste sentido, o
objetivo deste estudo foi avaliar diferentes protocolos de descelularização de intestino delgado
de ratos Wistar, elegendo os mais eficazes na obtenção de scaffolds acelulares, os quais podem
ser úteis na biofabricação deste órgão. Foram testados o deoxicolato de sódio (DS), o Dodecil
Sulfato de Sódio (SDS) e o Ácido Cítrico em diferentes concentrações e diferentes tempos de
atuação. Posteriormente, avaliamos a integridade da matriz extracelular (MEC) remanescente e
este parâmetro foi guiado por amostras de intestino delgado não descelularizado para as análises
comparativas, servindo-nos como grupo controle. Nossos resultados mostraram que a
criopreservação do intestino delgado a -80°C, seguida da imersão completa do órgão em solução
de ácido cítrico (133g/100mL) em agitação moderada por 24 horas e posterior imersão em
solução de SDS a 1% por uma hora em agitação moderada, eficientemente removeu as células
e foi melhor caracterizado. Este scaffold preservou a organização original da matriz extracelular.
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