ANÁLISE MOLECULAR E MORFOLÓGICA EM DIFERENTES ESTÁDIOS DA FORMAÇÃO DAS VILOSIDADES CORIÔNICAS. Figueiredo ALS1,2,5, Ribeiro AF3,4, Paradela ER4,7, Sinohara LE7,8, Hajdu GL6, Carvalho EF7, Carvalho JJ5. 1UERJ / Pósgraduação em Morfologia. 2Professor de Genética Médica da Faculdade de Medicina de Petrópoli. 3Professor de Biologia Celular e Genética da Universidade Estácio de Sá. 4 UERJ / Pós-graduação em Biociências Nucleares. 5UERJ / Departamento de Histologia e Embriologia. 6UERJ / Departamento de Biologia Celular e Genética. 7UERJ / Laboratório de Diagnósticos por DNA. 8Universidade do Rio de Janeiro. [email protected] A placenta normal in vivo é um órgão discóide que apresenta duas faces: Uma materna, composta pela decídua basal, e uma fetal, composta pelos anexos extraembrionários denominados âmnio e córions. Entre estas duas faces há presença de uma interface composta por mistura de material materno-fetal (vilosidade coriônica e decídua basal formando os espaços intervilosos). Ela tem a função de nutrir e proteger o feto até o final do período gestacional umbilicais. Em 1985, Jeffreys e colaboradores descreveram a ocorrência no genoma humano de regiões hipervariáveis caracterizadas por apresentarem seqüências nucleotídicas repetitivas em tandem. Dentre estas seqüências repetitivas em tandem estão as STR (Short tandem repeat) que apresentam de 3 a 7 nucleotídeos que se repetem de 3 a 33 vezes em um locus gênico. Estas seqüências em tandem (alelos STR apresentam alta taxa de variabilidade, obedecendo o mecanismo de herança mendeliana do tipo Polialélica com Codominância e assim sendo transmitidas às gerações subseqüentes. As membranas placentárias têm sido usadas para diagnóstico citogenético e Identificação por DNA pré-natais, sobretudo as vilosidades coriônicas advindas de coriocentese. Foram utilizadas placentas em diferentes períodos gestacionais para fazer análise Morfológica (relação entre sinciciotrofoblasto e citotrofoblasto) através de colorações específicas e Molecular (Tipagem por DNA dos loci STR), e correlacionamos os resultados para fins de Identificação Humana por DNA. Em nosso estudo concluímos que, dependendo do estádio de formação das vilosidades coriônicas, onde há predominância de sinciciotrofoblasto (alto índice mitótico) pode-se encontrar tipagem diferente das amostras referência, o que incorreria em resultados falso-positivos.ou falso negativo. Órgão Financiador : FAPERJ/CAPES/UERJ