EPB1403 - Unitau

XVII Encontro de Iniciação Científica
XIII Mostra de Pós-graduação
VII Seminário de Extensão
IV Seminário de Docência Universitária
16 a 20 de outubro de 2012
INCLUSÃO VERDE: Ciência, Tecnologia e
Inovação para o Desenvolvimento Sustentável
EPB1403
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA ACETIL-L-CARNITINA
ASSOCIADA AO ÁCIDO ALFA-LIPÓICO SOBRE A ALGESIA EM
RATOS
LUCIANA HADAD
ALISSON PERSON DE ALMEIDA
[email protected]
MEDICINA INTEGRAL
UNIVERSIDADE DE TAUBATÉ
ORIENTADOR(A)
NAIRA CORREIA CUSMA PELOGIA
UNIVERSIDADE DE TAUBATÉ
RESUMO
Introdução: Os mecanismos fisiopatológicos da dor tem sido objeto de diversos estudos. Tal
variedade de estudos é tema de literatura médica vasta, relacionada à diversidade de
medicamentos e às múltiplas possibilidades de combinação entre os fármacos atualmente
conhecidos. Descrição do problema: A vasta literatura, aliada ao desenvolvimento de novos
fármacos possibilitam a elaboração de um propósito terapêutico cada vez mais eficaz no
controle da dor neuropática. Durante as ultimas duas décadas, muitas estratégias
farmacológicas tem sido investigadas para o controle da dor. Contudo, o controle da dor ainda
é um desafio clinico. Relevância da pesquisa e Benefícios aos sujeitos: Relatos na literatura
sobre a redução da dor, obtida pela suplementação com Acetil-L-Carnitina associado ao ácido
Alfa-Lipóico, indicando que estes compostos poderiam ser utilizados como complementares ao
esquema terapêutico para controle da dor. Objetivo: Verificar o efeito da associação Acetil-LCarnitina associado ao ácido Alfa-Lipóico na dor aguda. Métodos: Após aprovação pelo
CEUA/UNITAU (006/12), os ratos foram divididos em três grupos: grupo controle, sem
tratamento (n=7); grupo acetil-L- carnitina (70 mg/ml)+ ácido alfa lipóico (10 mg/ml) (n=10) e
grupo grupo acetil-L- carnitina(140 mg/ml) + ácido alfa lipóico (20 mg/ml) (n=10). Os compostos
foram diluídos em água destilada e administrados por gavagem, 30 min antes do início do
experimento. Após 30, 60 e 90 min do tratamento, medidas do tempo, em segundos, de
retirada de cauda e de latência, isto é, o tempo que a cauda permanecia em contato com o
analgesímetro tail-flick, foram anotadas e depois analisadas. Os animais foram mantidos em
número de cinco por compartimento no Laboratório de Farmacologia da UNITAU. Os dados
foram apresentados como média ± desvio padrão e foram analisados com ANOVA, um critério,
seguido dos testes de Bonferroni para amostras independentes. O nível de significância de 5%
(p<0.05) foi adotado. Resultados: Observou-se redução do tempo da latência do grupo controle
aos 60 min (2,2±0,6 seg) em comparação com os 30 min (3,4±0,4 seg). O grupo acetil-Lcarnitina (70 mg/ml)+ ácido alfa lipóico (10 mg/ml) apresentou redução da latência após 60 min
(2,7±0,6 seg) e 90 min de tratamento (2,9±0,5 seg) em comparação com os 30 min iniciais
(3,2±0,7 seg). Não foram observadas alterações na latência com acetil-L- carnitina (140
mg/ml)+ ácido alfa lipóico (20 mg/ml). Após 90 min do tratamento, o grupo acetil-L- carnitina (70
mg/ml)+ ácido alfa lipóico (10 mg/ml) apresentou menor tempo de retirada da cauda (46,5±6,0
seg) em comparação com os grupos acetil-L- carnitina (140 mg/ml)+ ácido alfa lipóico (20
mg/ml) (55,4±8,2 seg) ou controles (55,0±5,6 seg). Conclusão: O tratamento com acetil-Lcarnitina (70 mg/ml)+ ácido alfa lipóico (10 mg/ml), administrado uma única vez, parece ter
efeito algogênico nos animais intactos, enquanto que acetil-L- carnitina (140 mg/ml)+ ácido alfa
lipóico (20 mg/ml) não parece exercer efeitos na dor nas mesmas condições experimentais.
Aumento do tempo de tratamento e outros estímulos para indução da dor contribuirão para
melhor compreensão dos mecanismos envolvidos.