Código AGRESPVIR INFLUENZAPCR Exame VÍRUS

Código
AGRESPVIR
INFLUENZAPCR
VÍRUS
RESPIRATÓRIO,
PESQUISA,
VÍRUS
INFLUENZA
A,
TESTE
VÁRIOS
MATERIAIS
MOLECULAR
PARA
DETECÇÃO
Exame
Método
Material
Imunoflurescência
direta
PCR
em
tempo
real
Lavado
de
nasofaringe
Lavado,
raspado
ou
aspirado
de
trato
respiratório
Idealmente
coletar
até
o
3º
dia
de
doença
‐
maior
sensibilidade
aumenta
probabilidade
de
detecção
também
nos
dias
subsequentes
Idealmente
coletar
até
o
3º
dia
de
doença
Coleta
Vírus
Pesquisados
Sensibilidade
Especificidade
Referência
Influenza
A
e
B;
Parainfluenza
1,
2
Influenza
A;
diferencia
H1N1
e
3,
Adenovírus,
Sincicial
Respiratório;
INFA:
76,7%
INFB:
78,4%
PIV:
76,9%
VRS:
93,5%
ADV:
38,1%
99%
Clin
Microbiol
Infect.
2011
Dec;17(12):1900‐6.
doi:
10.1111/j.1469‐
0691.2011.03529.x.
Epub
2011
Jun
24
Tempo
p/
resultado
1
dia
úol
(TAT)
‐
Abrange
principais
vírus
respiratórios
‐
Alta
sensibilidade
para
VRS
Baixo
custo
Vantagens
>
98%
100%
J
Clin
Microbiol.
2011
Jul;49(7):2614‐9.
doi:
10.1128/JCM.02636‐10.
1
dia
úol
‐
Alta
sensibilidade
‐
Maior
tempo
de
posiovidade
‐
Diferencia
INFA‐H1N1
pan(2009)
‐
Baixo
custo
Desvantagens
Recomendação
‐
Sensibilidade
inferior
às
‐
Menor
agilidade
‐
não
pode
ser
técnicas
moleculares
realizado
no
"point
of
care"
‐
Menor
agilidade
‐
não
pode
ser
‐
Direcionado
apenas
para
realizado
no
"point
of
care"
influenza
‐
Não
faz
diagnósoco
específico
de
INFA‐H1N1
pan(2009)
‐
Inadequado
para
diagnósoco
de
adenovírus
ALTERNATIVA
SOMENTE
SE
NÃO
ALTERNATIVA
PARA
SUSPEITA
DE
HOUVER
COBERTURA
DAS
INFLUENZA
SE
NÃO
HOUVER
TÉCNICAS
MOLECULARES
COBERTURA
DE
INFLUGX
INFLUGX
VIRUSMOL
VRSAG
/
AGSINCURG
TESTE
RÁPIDO,
INFLUENZA
A,
B
E
DETECÇÃO
DE
VÍRUS
VÍRUS
SINCICIAL
RESPIRATÓRIO,
H1N1,
AUTOMATIZADO
RESPIRATÓRIO,
POR
PCR,
VÁRIOS
ANTÍGENO,
VÁRIOS
MATERIAIS
GENEXPERT
MATERIAIS
PCR
em
tempo
real
automaozada
PCR
e
hibridização
(microarray)
(GeneXpert)
Lavado
de
nasofaringe
Lavado
de
nasofaringe
Idealmente
coletar
até
o
3º
dia
de
doença
‐
maior
sensibilidade
aumenta
probabilidade
de
detecção
também
nos
dias
subsequentes
Imunocromatográfico
Lavado
de
nasofaringe
Idealmente
coletar
até
o
3º
dia
Idealmente
coletar
até
o
3º
dia
de
doença
‐
maior
sensibilidade
de
doença
aumenta
probabilidade
de
detecção
também
nos
dias
subsequentes
Influenza
A
,
B;
diferencia
H1N1. Influenza
A
,
B
e
C;
Parainfluenza
Sincicial
Respiratório
1,
2,
3
e
4;
Adenovírus;
Metapneumovirus
A
e
B;
Rinovirus;
Bocavirus;
Coronavirus;
Enterovirus;
Sincicial
Respiratório;
Influenza
A
e
H1N1
‐
98%
>90%
68‐76%
Influenza
B
‐
81%
100%
Clin
Microbiol
Infect.
2012
Apr;18(4):E81‐3.
doi:
10.1111/j.1469‐
0691.2012.03792.x.
90%‐100%
Fabricante
CDC
‐
Quanotaove
Real‐Time
PCR
Applicaoons
for
Molecular
Diagnosocs
Molecular
Med
Tri‐Conference,
Feb.
11‐13,
2013
90‐92%
hxp://www.sciencedirect.com/sc
ience/arocle/pii/S138665321200
2879
2
horas
1
dia
úol
1
hora
‐
Alta
sensibilidade
‐
Maior
tempo
de
posiovidade
‐
Diferencia
INFA‐H1N1(2009)
e
INFB
(alta
circulação
no
surto
recente
dos
EUA)
‐
Agilidade
do
resultado
‐
realizado
no
hospital
‐
Custo
intermediário
########################### ‐
Agilidade
do
diagnósoco
‐
realizado
no
hospital
‐
Baixo
custo
‐
Direcionado
apenas
para
influenza
PREFERENCIAL
‐
Menor
agilidade
‐
não
pode
ser
‐
Baixa
sensibilidade
realizado
no
"point
of
care"
‐
Direcionado
apenas
para
VRS
‐
‐
Alto
custo
uolidade
diagnósoca
restrita
PREFERENCIAL
PARA
IMUNOSSUPRIMIDOS
E
DRAG
DESENCORAJADO
AGINFLU
INFLUENZA
A
E
B,
TESTE
RÁPIDO,
VÁRIOS
MATERIAIS
Imunocromatográfico
Lavado
de
nasofaringe
Idealmente
coletar
até
o
3º
dia
de
doença
Influenza
A
,
B
50‐70%
90‐95%
hxp://www.cdc.gov/flu/professio
nals/diagnosis/rapidlab.htm#tabl
e
1
hora
‐
Agilidade
do
diagnósoco
‐
realizado
no
hospital
‐
Baixo
custo
‐
Baixa
sensibilidade
‐
Direcionado
apenas
para
influenza
‐
Inadequado
para
o
diagnósoco
de
INFA‐H1N1
pan(2009)
‐
sensibilidade
inferior
em
relação
às
demais
variantes
DESENCORAJADO