Biologia - Lista de Exercícios (Genética)

Nome: _________________________________________Nº ______ Ano: 3º Turma: A
Disciplina: Biologia
Professor: Wanessa
Data:_____ /_____ /2017
Lista de exercícios
Genética geral
01. Ordene as duas colunas e assinale a ordem certa.
I) Gene recessivo
II) Fenótipo
III) Gene
IV) Gene alelo
V) Genótipo
( ) Unidade de transmissão hereditária
( ) Patrimônio genético de um indivíduo.
( ) Genes que ocupam o mesmo lócus
em cromossomos homólogos.
( ) Aspectos externos (morfológicos e funcionais)
de um indivíduo.
( ) Só manifesta o caráter se estiver em dose dupla.
a) III, V, IV, II, I.
b) V, III, II, IV, I.
c) III, II, IV, V, I.
d) III, II, I, V, IV.
e) III, V, I, II, IV.
02. Uma das características analisadas por Gregor
Mendel, no final do século XIX, ao hibridizar ervilhas
em cruzamentos controlados, foi o formato da vagem,
o qual poderia ser inflado ou comprimido.
Após análise estatística bastante criteriosa, Mendel
concluiu que a proporção 3 vagens infladas para 1
vagem comprimida sempre se repetiria caso efetuasse
um cruzamento entre
a) parentais híbridos, cujas vagens são comprimidas.
b) um parental puro, cuja vagem é inflada, e um
parental puro, cuja vagem é comprimida.
c) parentais híbridos, cujas vagens são infladas.
d) um parental híbrido, cuja vagem é inflada, e um
parental puro, cuja vagem é comprimida.
e) parentais puros, cujas vagens são infladas.
03. A capacidade de sentir o gosto de uma substância
amarga chamada feniltiocarbamida (PTC) deve-se a
um gene dominante. A probabilidade de um casal
(sensível a essa substância e heterozigótico) ter um
filho do sexo feminino e sensível ao PTC é:
a) 1/4
b) 1/8
c) 3/4
d) 3/8
e) 1/5
04. A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em
cada membro) é condicionada por um gene dominante
P. Se um homem com polidactilia, filho de mãe
normal, casa-se com uma mulher normal, qual a
probabilidade que têm de que em sucessivas
gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia?
a) 1/16
b) 1/32
c) 1/64
d) 1/128
e) 1/256
05. Retinoblastoma (tumor maligno na retina) é uma
anomalia condicionada por um gene dominante, Uma
mulher, cujo pai é normal, apresentou retinoblastoma
e foi operada. Essa mulher se casou com um homem
normal e tiveram um filho normal. A probabilidade de o
2º filho apresentar a anomalia é de:
100%
75%
50%
25%
0%
06. A fibrose cística é uma doença determinada por
um par de alelos autossômicos recessivos, que
causam alterações pulmonares e digestórias,
eliminação de suor com excesso de sais, dificuldade
na digestão de lipídios e outros problemas.
Um casal, que não apresenta a doença, gerou um
menino com a fibrose cística. A probabilidade de esse
casal gerar outra criança com a mesma doença será
de
a)
b)
c)
d)
e)
0%.
25%.
50%.
75%.
100%.
07. No homem, uma anormalidade no intestino grosso
denominada polipose intestinal é dependente de um
gene dominante A. Um homem que possui o gene A, é
heterozigoto (Aa) e casa-se com uma mulher que
possui o gene recessivo (aa). Assinale a alternativa
que indica a proporção esperada das crianças
resultantes deste casamento, que podem apresentar a
anormalidade:
1
a)
b)
c)
d)
e)
100%
25%
50%
75%
30%
08. No albinismo tirosinase-negativo não há produção
da enzima tirosinase, participante de etapas do
metabolismo que transforma o aminoácido tirosina em
melanina. O lócus do gene que codifica esta enzima
localiza-se no cromossomo 11 e pode conter o alelo
normal A ou o recessivo a. Um casal normal que
possui quatro filhos todos normais deseja ter um novo
filho. Sabendo-se que a herança desta característica é
autossômica recessiva e que o avô paterno e a avó
materna das crianças eram albinos, qual será a
probabilidade do bebê vir a ser albino?
a)
b)
c)
d)
e)
nascer e os heterozigóticos apresentam a
anomalia,mas conseguem sobreviver.A probabilidade
de um casal de acondroplásicos vir a ter uma criança
normal é:
A) 3/4
B) 2/3
C) 1/2
D) 1/3
E) 1/4
12. Sabendo que no heredograma abaixo os
indivíduos em negrito são polidáctilos (têm mais de 5
dedos), assinale a alternativa incorreta.
0%
25%
50%
75%
100%
09. O estudo do mecanismo de transmissão dos
caracteres de uma espécie de geração a geração é
chamado genética. Acerca desse assunto, julgue os
itens a seguir.
00. Mendel, em seus experimentos, utilizou ervilhasde-cheiro devido a algumas características, como o
fácil cultivo, a facilidade da ocorrência de
autofecundação e por serem híbridos.
01. Um casal heterozigoto tem 25% de chance de ter
um filho albino.
02. Genes alelos se localizam no mesmo locus, em
ambos os cromossomos de um par, respondendo pelo
mesmo caráter.
03. Uma mulher heterozigota para determinado caráter
só produzirá óvulos que conterão o gene recessivo
para esse caráter.
04. A probabilidade de um casal heterozigoto para um
par de alelos ter uma filha homozigota dominante
a) Os indivíduos 7 e 12 têm o mesmo genótipo.
b) Se a mulher 6 se casar com um homem que tenha
o mesmo genótipo de seu pai, terá 50% de chance de
ter filhos normais.
e) O casal 12 x 13 tem 75% de probabilidade de ter
filhos polidáctilos.
d) Trata-se de uma característica autossômica
dominante.
e) O casal 3 x 4 não pode ter filhos polidáctilos.
13. Observando a genealogia abaixo e sabendo que
os indivíduos marcados são albinos, quais deles são
obrigatoriamente heterozigotos?
10. Em certa espécie vegetal a cor das flores é
determinada por um par de alelos entre os quais NÃO
há dominância. Um jardineiro fez os seguintes
cruzamentos de plantas de:
I. flor vermelha  flor rosa.
II. flor vermelha  flor branca.
III. flor rosa  flor rosa.
IV. flor rosa  flor branca.
São esperadas plantas com flores brancas SOMENTE
nos cruzamentos:
a) I e II
b) I e III
c) I e IV
d) II e III
e) III e IV
a)
b)
c)
d)
e)
F1 1 e 4.
F2 2 e 3.
Todos da F2 e 1 da F3.
F1 1 e 4; F2 2 e 3; F3 1.
Todos da F2.
14. A Fibrose Cística é um distúrbio autossômico
recessivo que se manifesta quando o indivíduo herda
dois alelos não funcionais do gene CFTR. Segundo o
heredograma abaixo, qual a probabilidade de o
indivíduo III.4 ter a doença?
11. A acondroplasia, um tipo de nanismo, é causada
por um alelo autossômico dominante.Os indivíduos
homozigóticos para esse alelo morrem antes de
2
17. Um casal tem o seguinte genótipo: AaBbCC x
aaBbcc. Qual a probabilidade de esse casal ter um
filho portador dos genes BB?
18. Um indivíduo com genótipo AABbccDDEeFFggHh
pode formar unatos tipos de gametas?
19. Foram analisadas, em uma família, duas
características
autossômicas
dominantes
com
segregação independente: BRAQUIDACTILIA (dedos
curtos) e PROGNATISMO MANDIBULAR (projeção da
mandíbula para frente). As pessoas indicadas pelos
números 1, 3, 5 e 6 são braquidáctilas e prognatas,
enquanto 2 e 4 têm dedos e mandíbula normais.
a)
b)
c)
d)
e)
1
1/2
1/4
3/4
3/16
15. Como dinâmica de aula durante a exposição do
assunto genética mendeliana, a professora construiu o
seguinte modelo para demonstrar a 2ª Lei de Mendel:
Se o R é o gene dominante que expressa uma
característica semente do tipo lisa; o r o gene
recessivo que expressa uma característica semente
do tipo rugosa; V o gene dominante que expressa a
característica cor verde da semente e v o gene
recessivo que expressa a característica cor amarela,
então é correto afirmar que
a) em um cruzamento do tipo RRVv x RRVV os
descendentes serão todos sementes lisas e amarelas.
b) no cruzamento R_V_ x RRVV pode-se determinar
os genótipos possíveis.
c) todas as sementes verdes do cruzamento RrVv x
RrVv são lisas.
d) a leitura da proporção para o cruzamento
exemplificado no quadro acima é de 9: 3: 2: 1.
16.
A fenilcetonúria e a miopia são doenças
decorrentes da ação de genes autossômicos
recessivos. Do casamento entre uma mulher normal,
filha de mãe com fenilcetonúria e pai míope, com um
homem normal para fenilcetonúria e míope, nasceu
uma criança de visão normal e fenilcetonúria. Qual a
probabilidade desse casal de ter uma criança normal
para as duas características?
A probabilidade de o casal 5x6 ter um descendente
simultaneamente braquidáctilo e prognata é de
a) 1/16
b) 3/16
c) 9/16
d) 3/4
e) 1/4
20. Em certa planta, a cor das flores é condicionada
por dois pares de alelos com segregação
independente. A determina cor vermelha e seu alelo
recessivo a determina cor amarela. C inibe a
manifestação da cor, determinando flores brancas, e é
dominante sobre seu alelo c, que permite a
manifestação da cor. Espera-se que a proporção
fenotípica da descendência do cruzamento entre
plantas Aa Cc seja
a)
b)
c)
d)
e)
12 brancas: 3 vermelhas: 1 amarela.
12 vermelhas: 3 brancas: 1 amarela.
9 brancas: 5 vermelhas: 2 amarelas.
9 vermelhas: 3 amarelas: 4 brancas.
9 brancas: 3 vermelhas: 4 amarelas.
21. O mundo seria muito mais simples se todas as
características dos organismos se restringissem às
dominantes ou recessivas. No entanto, ele é muito
mais rico em variações e estados intermediários. Em
1905, o geneticista William Bateson e colaboradores
descobriram a segregação independente de pares de
alelos que codificam a forma da crista nas galinhas.
Eles descreveram quatro fenótipos de crista e os
alelos relacionados a eles: rosa (R), ervilha (E), noz
(ER) e simples (eerr).
A partir do exposto acima, assinale a alternativa
correta.
a) Ao cruzar aves de crista rosa (RR) com crista
simples (rr), é inviável obter uma ave de crista rosa na
geração F1.
3
b) Ao cruzar aves de crista rosa (RR) com crista
simples (rr), é inviável obter uma ave de crista rosa na
geração F2.
c) Ao cruzar aves de crista ervilha (EE) com aves de
crista simples (ee), a geração F1 será exclusivamente
de homozigotos.
d) O padrão de herança, envolvido no fenótipo de
crista mencionado, é a herança ligada ao sexo.
e) Ao cruzar duas aves com crista noz (EeRr) é
possível obter em F1 os quatro fenótipos de cristas.
22. Considerando o Sistema Sanguíneo ABO, assinale
a alternativa CORRETA.
Em uma família em que o pai é do grupo considerado
‘doador universal’ e a mãe do grupo considerado
‘receptor universal’, quais grupos sanguíneos
podemos esperar entre os filhos?
a)
b)
c)
d)
e)
O e AB
AeB
Somente O
A, B e AB
A, B, AB e O
23. Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A teve
uma criança pertencente ao tipo B que sofreu
eritroblastose fetal ao nascer. O pai da criança é
receptor universal e também teve eritroblastose fetal.
A probabilidade desse casal ter uma criança com o
mesmo genótipo da mãe é de
a)
b)
c)
d)
e)
1/2.
1/8.
3/4.
1/4.
0.
24. No lóco referente ao sistema sanguíneo ABO, há
três formas, normalmente representadas por IA, IB e i.
Da combinação dessas formas há seis genótipos
possíveis na população humana.
Com relação a esse sistema sanguíneo foram feitas
cinco afirmações. Assinale a única INCORRETA.
a) Trata-se de um caso de alelos múltiplos e cada
pessoa normal só poderá apresentar, no máximo,
duas dessas formas.
b) Pessoas que apresentam simultaneamente as
formas IA e IB têm aglutinogênios ou antígenos A e B
em suas hemácias.
c) Uma mulher do grupo A heterozigota poderá ter
com um homem do grupo B também heterozigoto
filhos dos grupos A,B, AB e O.
d) Pessoas com genótipo ii poderão receber, sem
problemas de aglutinação, hemácias de pessoas
pertencentes aos grupos A e B.
e) Um casal que pertence ao grupo AB não poderá ter
filhos do grupo O.
25. O casal Gilberto e Ana Lúcia tem quatro filhos. Um
deles, Thiago, pertence ao tipo sanguíneo “AB”,
enquanto Ricardo e Júlia têm o tipo sanguíneo “A”.
Ana Maria é a outra filha do casal. Sabendo-se que o
pai de Ana Lúcia possui sangue do tipo “B” e tanto a
mãe de Gilberto como a de Ana Lúcia possuem
sangue do tipo “O”, a probabilidade de que Ana Maria
tenha o tipo sanguíneo “O”, igual, portando, ao de
suas avós, é de:
a)
b)
c)
d)
e)
1/4
1/2
3/4
1/8
1.
26. A Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do
Recém Nascido (DHRN) consiste em uma
incompatibilidade sanguínea materno-fetal relacionada
ao fator Rh, na qual a mãe produz anticorpos contra
antígenos existentes nas hemácias do feto, os quais,
ao atingirem a circulação fetal através da placenta,
causam hemólise de hemácias fetais. À respeito da
DHRN e do sistemas ABO e Rh, julgue os itens abaixo
(V) verdadeiros ou (F) falsos.
a) Uma mulher que nasceu com icterícia devido a
DHRH corre risco de ter uma gestação com
incompatibilidade sanguínea materno-fetal para o fator
Rh caso se case com um homem cujo fator Rh é
diferente do seu.
b) A administração de imunoglobulina Anti-Rh na
mulher após o parto é um método de imunização
passiva artificial.
c) Se uma mulher A–, cuja mãe era O+, se casar com
um homem B+, cujo pai era O–, a chance do casal ter
uma criança do sexo feminino com a mesma tipagem
sanguínea materna para o sistema ABO e Rh é de
1/8.
d) Um indivíduo com sangue AB+ pode receber
sangue de um indivíduo B–.
27. Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo AB,
Rh+ tem uma criança pertencente ao tipo B, Rh–. A
criança necessitou de uma transfusão sanguínea,
quando teve de fazer uma cirurgia, mas nenhum dos
pais pôde ser doador. Assinale a alternativa correta.
a) A criança pode ser homozigota para o gene da
tipagem ABO.
b) Em uma segunda gestação, pode ocorrer
eritroblastose fetal.
c) O pai é certamente Rh–.
d) O pai pertence ao tipo sanguíneo A,
obrigatoriamente.
e) Esse casal não pode ter filhos receptores
universais.
28. Consideremos dois pares de genes AB/ab durante
a meiose. Supondo-se que ocorre crossing over entre
eles numa frequência de 40%. A frequência de
gametas AB, Ab, aB e ab produzidos por esse
indivíduo deve ser, respectivamente,
a) 10%, 40%, 40% e 10%
b) 30%, 20%, 20% e 30%
c) 30%, 30%, 20% e 20%
d) 40%, 10%, 10% e 40%
e) 40%, 40%, 10% e 10%
4
29. Para certo organismo, são descritos três pares de
alelos ligados A, B, C. Verificou-se que a frequência
de permuta A e B é de 3,5%, a de A e C é de 17% e a
de B e C é de 13,5%. Como se dispõem esses alelos
no cromossomo?
a) ABC
b) ACB
c) BCA
d) CAB
e) BAC
30. Em determinada espécie, os locos dos genes A e
B situam-se no mesmo cromossomo. Na meiose de
um indivíduo duplo-heterozigoto AB/ab ocorre
permutação entre esses locos em 80% das células. A
porcentagem esperada de gametas Ab que o indivíduo
formará
é:
a) 10%
b) 20%
c) 30%
d) 40%
e) 80%
normal. Em relação aos descendentes deste casal é
correto afirmar que:
a) Esta anomalia será transmitida a todos os filhos do
sexo masculino.
b) Esta anomalia será transmitida à metade dos filhos
do sexo masculino.
c) Esta anomalia será transmitida a todas as filhas.
d) Esta anomalia será transmitida à metade das filhas.
e) Esta anomalia não será transmitida a nenhum
descendente
34. A hemofilia é uma doença genética cuja herança
é ligada ao sexo. Analise o heredograma adiante e
assinale a alternativa correta.
31. Em um caso de "linkage", dois genes A e B,
autossômicos, distam entre si 20 UR. Considere o
seguinte cruzamento:
Fêmea (Ab/aB) X Macho (ab/ab)
Qual é a freqüência esperada de machos com o
genótipo AB/ab?
a) 100%
b) 50%
c) 25%
d) 10%
e) 5%
a) Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos normais.
b) O indivíduo 8 é portador do gene para hemofilia.
c) Todos os filhos e filhas do indivíduo 10 serão
hemofílicos.
d) O indivíduo 14 pode ser homo ou heterozigoto.
35. Considere o heredograma abaixo:
32. Quatro genes, A, B, C e D, localizados no mesmo
cromossomo, apresentam as seguintes freqüências de
recombinação:
A-B = 32%
A-C = 45%
A-D = 12%
B-C = 13%
B-D = 20%
C-D = 33%
A seqüência mais provável desses genes no
cromossomo é
a) ABCD
b) ABDC
c) ACDB
d) ADBC
e) ADCB
Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens
e
um
sobrinho
de Joana são
normais.
Entretanto, Joana teve um filho que apresentou
síndrome hemorrágica caracterizada por baixo nível
plasmático do fator VIII da coagulação. A
probabilidade genética de serem portadoras do gene
para a hemofilia A, neste caso, é:
a) 100% para todas as mulheres da família.
b) 100% para Joana, sua mãe e sua filha.
c) 100% para Joana e 50% para sua filha.
d) 100% para Joana e 25% para sua filha.
e) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres
da família.
33. Um homem possui uma anomalia dominante
ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher
5