compostos de carbono
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Química COMPOSTOS DE CARBONO Diclorodifluorometano Tetrafluoroetano COMPOSTOS DE CARBONO Química Compostos Orgânicos / Compostos de Carbono CO2 CO Li4C Be2C COMPOSTOS DE CARBONO Química Inorgânicos Eram os que se obtinham de minerais Orgânicos Eram os que se obtinham de organismos vivos, animais e plantas Actualmente, os compostos orgânicos preparam-se através de reacções de síntese a partir de substâncias inorgânicas (carbonatos e cianetos) mas mais frequentemente a partir de outros compostos orgânicos. Os compostos orgânicos podem obter-se a partir de: petróleo e carvão. COMPOSTOS DE CARBONO Química Inorgânicos CO2 Orgânicos CO HCN COMPOSTOS DE CARBONO Química Porque formam os átomos de carbono tão elevado número de compostos? São especiais? Os átomos de carbono podem estabelecer quatro ligações diferentes com quaisquer outros átomos iguais ou diferentes. Podem formar cadeias com milhares de átomos, ou anéis de qualquer tamanho. Tanto as cadeias como os anéis podem ramificar e ligar uns aos outros. Aos átomos de carbono destas cadeias e anéis podem ligar-se, entre outros, aos seguintes átomos: H, F, Cl, Br, I, O, N, P, S. Cada arranjo diferente de átomos corresponde a um composto diferente que apresenta o seu conjunto característico de propriedades físicas e químicas. COMPOSTOS DE CARBONO Química Hidrocarbonetos São compostos orgânicos constituídos por átomos de carbono e hidrogénio. Saturados (Alcanos) as ligações entre os átomos de carbono são só ligações covalentes simples. Insaturados as ligações entre os átomos de carbono são ligações covalentes duplas (alcenos) e/ou triplas (alcinos). Química HIDROCARBONETOS Saturados Insaturados Química HIDROCARBONETOS ALCANOS Cadeia aberta Cadeia linear Cadeia fechada Cadeia ramificada Derivados dos alcanos ALCANOS DE CADEIA ABERTA LINEAR Química Nº. Carbonos Fórmula molecular Prefixo 1 2 3 4 5 6 7 8 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 Met Et Prop But Pent Hex Hept Oct 9 C9H20 Non – CnH2n+2 + Sufixo correspondente aos alcanos - ano - Química NOMENCLATURA DOS ALCANOS ALCANOS DE CADEIA ABERTA LINEAR Química – CnH2n+2 Compostos lineares Química NOMENCLATURA DOS ALCANOS Metano Química ALCANOS LINEARES E RAMIFICADOS linear ramificado RADICAIS MONOVALENTES DOS ALCANOS Química Radical do metano Radical do etano RADICAIS MONOVALENTES DOS ALCANOS Química Radicais do propano RADICAIS MONOVALENTES DOS ALCANOS Química Radicais do isobutano Química NOMENCLATURA DOS ALCANOS CADEIA RAMIFICADA Química Nomenclatura do grupo substituinte Grupo substituinte Nome Prefixo CH3 - Metilo Metil CH3 – CH2 - Etilo Etil CH3 – CH2 – CH2 - Propilo Propil Química NOMENCLATURA DOS HIDROCARBONETOS Química NOMENCLATURA DOS ALCANOS REGRAS DA IUPAC 1 – Escolher a cadeia principal, que é a cadeia que contém maior número de átomos de carbono; 2 – Numerar a cadeia, de forma que os grupos substituintes fiquem ligados aos átomos de carbono com numeração mais baixa; 3 – O nome dos grupos substituintes deve anteceder o nome da cadeia principal, por ordem alfabética, e deve ser precedido do número de átomos de carbono com os quais estabelece a ligação; 4 – Quando há repetição de radicais, estes devem levar os prefixos di, tri, tetra, etc.; 5 – Os números separam-se por vírgulas. O hifen (-) usa-se para separar os números das palavras e para separar as palavras que começam por h. Química ALCANOS LINEARES E RAMIFICADOS CH4 Metano H3C-CH3 H3C-CH2-CH3 Etano Cadeia aberta - linear Propano Cadeia aberta - ramificada 2-metilbutano 2,3-dimetilpentano 2,2,4-trimetilpentano Química 2,4,4-trimetil-hexano EXERCíCIOS Química NOMENCLATURA DOS ALCANOS Química NOMENCLATURA DOS ALCANOS Química AlCANOS CÍCLICOS ciclopentano Química CICLOALCANOS Química FORMAÇÃO DE ALCENOS Química ALCENOS 3-metil-but-1-eno 2-etil-4 metil-hex-1-eno 3,4-dimetil-pent-2-eno Química ciclopropeno 1-metil-ciclohexeno CICLO ALCENOS ciclobuteno ciclohexeno 4-metil-ciclohexeno ALCINOS Química 4-metil-pent-2-ino 3-metil-hept-1-ino 6-etil-3-metil-oct-4-ino 3,4-dimetil-pent-1- ino Química COMPOSTOS HALOGENADOS Nomenclatura do grupo substituinte Grupo substituinte Prefixo F Fluoro Cl Cloro Br Bromo I Iodo Química COMPOSTOS HALOGENADOS Química COMPOSTOS HALOGENADOS Fluorometano Diclorometano 1,1-difluoroetano 1,2-dicloroetano Clorofluorometano 1-cloro-2-fluoroetano Química COMPOSTOS HALOGENADOS Tricloro-fluorometano 1,1,2-Tricloro-1,2,2-trifluoroetano Dicloro-difluorometano 1,2-Dicloro-1,1,2,2-tetrafluoroetano COMPOSTOS HALOGENADOS Química 2-bromopropano COMPOSTOS HALOGENADOS Química Química EXERCíCIO Qual é a fórmula de estrutura de cada um dos seguintes compostos: a) Pentano b) Octano c) 2,2-dimetilpropano d) 3,3-dietil-hexano e) Triclorofluorometano f) 2-cloro-4-metilpentano g) 1-cloro-2;2-difluoroetano h) 1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano Química EXERCíCIOS Como se denominam os compostos cuja fórmula de estrutura se apresenta a seguir? a) CH3 – (CH2)5 – CH3 b) CH3 – CH2 – CH (CH3) – CH2 – CH3 c) CH3 – C (CH3)(C2H5) – CH2 – CH (CH3) – CH3 d) CH3 – C (CH3)2 – CH2 – CH (Cl) – CH3 e) CH3 – CH2 – C (CH3)2 – CH (Cl) – CH3 f) CH3 – (CH2)3 – CH ( C5H11) – CH3 DERIVADOS DOS ALCANOS Química Como se denomina o composto? 3-ciclopentil-3-etil-hexano Química EXERCíCIOS Como se denominam os seguintes compostos?
