Estudo da atividade citotóxica de acilidrazonas sobre - Unifal-MG

Seminário de Inicia ção Científica da UNIFAL-MG – Edi ção 2012
“Estudo da atividade citotóxica de acilidrazonas sobre células derivadas
de câncer de pulmão humano”
Guilherme Álvaro Ferreira da Silva 1*, Nadine Gandolfe Azevedo 2, Gisele L. Landine Fabiano 2,
Thomas Haruo Cachiba2, Bruno D. Carvalho 2, Hugo T. Holanda Oliveira 3, Diogo Teixeira Carvalho 2,
Marisa Ionta1
*[email protected]
1
Laboratório de Biologia Animal Integrativa (LabaInt) - ICB; 2Laboratório de Pesquisa em Química Farmacêutica
(LQFar) – FCF – UNIFAL-MG; 3Departamento de Farmácia – Centro de Ciências da Saúde - UFRN
Palavras-chave: Câncer, atividade antiproliferativa, acilidrazonas
Introdução
O câncer de pulmão é a principal causa de morte
por câncer no mundo. Os tratamentos existentes
são paliativos principalmente quando a doença é
diagnosticada em estágio avançado1. Assim, é
relevante identificar novos compostos que possam
auxiliar efetivamente no tratamento do câncer de
pulmão. As acilidrazonas tem sido investigadas
quanto a sua atividade citotóxica sobre células
tumorais2 e, portanto, diferentes substâncias dessa
classe de compostos tem sido sintetizadas no
Laboratório de Pesquisa em Química Farmacêutica
(LQFar) da UNIFAL-MG. O objetivo do presente
trabalho foi avaliar a atividade citotóxica de uma
série de acilidrazonas sobre células derivadas de
câncer de pulmão humano (linhagem A549).
Resultados e discussão
O presente estudo avaliou a atividade citotóxica
de três classes de acilidrazonas (TB, HT e GN). As
moléculas
foram
testadas
em
diferentes
concentrações em culturas de células derivadas de
câncer de pulmão (linhagem A549). Dentre as
moléculas testadas, as que apresentaram efeito
negativo sobre a viabilidade celular foram TB6, Figura 1: Viabilidade celular determinada por ensaio de
TB8, HT2 e GN1 (Figura 1). Foi observado cerca de sulforrodamina B, após 48h de tratamento com 3 diferentes
20% de inibição na viabilidade celular quando as classes de acilidrazonas. (A) TB, (B) HT e (C) GN.
culturas foram tratadas com TB4 (50µM), TB8
Conclusões
(50µM), HT2 (40 µM) e GN1 (40 µM).
O presente estudo demonstrou que as substâncias
O grupo de acilidrazonas que compartilham
TB6, TB8, HT2 e GN1 inibiram a viabilidade (20%)
atividade citotóxica sobre células A549, mesmo que de células derivadas de câncer de pulmão (A549).
modestas, possuem tanto grupos funcionais
doadores como aceptores de elétrons em um de
Agradecimentos
seus anéis aromáticos, demonstrando que fatores
À FAPEMIG, CAPES e CNPq pelo apoio
eletrônicos não parecem estar envolvidos na
financeiro.
atividade biológica observada. Assim sendo, novas
séries de compostos serão preparadas com o Referências bibliográficas
objetivo de avaliar o potencial citotóxico sobre
1
Jemal A, Center MM, DeSantis C, Ward EM. Global patterns of cancer
células tumorais quando outros parâmetros são incidence
and mortality rates and trends. Cancer Epidemiol Biomarkers
modificados como, por exemplo, o volume dos Prev. 19(8):1893-907, 2010.
2
ROLLAS, S.; KÜÇÜKGÜZEL, S. G. Biological Activities of Hydrazone
substituintes e o potencial hidro/lipofílico dos Derivatives.
Molecules. v. 12, p. 1910-1939, 2007.
mesmos.