ERRATA Nº 001/2016 PREGÃO PRESENCIAL Nº 014/2016-EMSERH PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 336/2016-EMSERH ASSUNTO: Trata-se de reanálise realizada pela HEMOMAR referente ao Pedido de Esclarecimento, apresentado tempestivamente, pela empresa DIAGNOCEL COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES LTDA., o qual solicitou correção dos itens para a seguinte redação: “Empresa: DIAGNOCEL COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES LTDA. Para o Lote 2 Item 2 Lê-se: Conjunto de diagnóstico completo para detecção de anticorpos de classe IgG, IgM e IgA contra o vírus da Imunodeficiência Humana do tipo 1 (HIV 1), e tipo 2 (HIV 2) sendo também capaz de detectar todos os subtipos, incluindo o subtipo O, em soro ou plasma humano,utilizando o método de Quimiluminescência em equipamento totalmente automatizado. O kit de reagentes deve vir acompanhado de todos os produtos necessários a realização completa dos testes. a embalagem deve conter cada produto claramente identificado e em quantidade suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde. LEIA –SE E PASSE A CONSTAR EM EDITAL LOTE 2 ITEM 2 Conjunto de Teste de 4ª geração para detecção de anticorpos e antígenos dirigidos aos vírus HIV I/II por metodologia QUIMILUMINESCÊNCIA que permite a detecção de anticorpos e antígenos pelo menos de classe IgG, IgM, IgA e capacidade de detecção de anticorpos ao subtipo viral “O” do HIV-1, com capacidade de detecção de anticorpos anti p24 e pelo menos uma proteína do envelope do HIV I e uma proteína do envelope do HIV II. O conjunto de reagentes deve vir acompanhado de todos os produtos (soluções, ácidos, etc.) necessários a realização completa dos testes. a embalagem deve conter cada produto claramente identificado e em quantidade suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde. e onde lê-se no LOTE 3 ITEM 6 Conjunto de Teste de 4ª geração para detecção de anticorpos e antígenos dirigidos aos vírus HIV I/II por metodologia ELISA em microplacas que permite a detecção de anticorpos e antígenos pelo menos de classe IgG, IgM, IgA e capacidade de detecção de anticorpos ao subtipo viral “O” do HIV-1, com capacidade de detecção de anticorpos anti -p24 e pelo menos uma proteína do envelope do HIV I e uma proteína do envelope do HIV II. O conjunto de reagentes deve vir acompanhado de todos os produtos (soluções, ácidos, etc.) necessários a realização completa dos testes. a embalagem deve conter cada produto claramente identificado e em quantidade suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde. LEIA-SE Conjunto de diagnóstico completo para detecção de anticorpos de classe IgG, IgM e IgA contra o vírus da Imunodeficiência Humana do tipo 1 (HIV 1), e tipo 2 (HIV 2) sendo também capaz de detectar todos os subtipos, incluindo o subtipo O, em soro ou plasma humano,utilizando o método de ELISA EM MICROPLACAS em equipamento totalmente automatizado. O kit de reagentes deve vir acompanhado de todos os produtos necessários a realização completa dos testes. a embalagem deve conter cada produto claramente identificado e em quantidade suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde.” (grifo nosso) Por fim, comunico que FICA REMARCADA PARA DIA 28/06/2016, terça-feira às 09h00mins no Auditório do Centro de Medicina Especializada - CEMESP situada na Avenida Kennedy, nº 2000, Bairro de Fátima, nesta Capital, a Sessão de Abertura do Pregão Presencial nº 014/2016-CSL/EMSERH. São Luís, 13 de junho de 2016. Francisco Assis do Amaral Neto Pregoeiro da EMSERH Matrícula: 536