ORGÂNICA 1) O 2,2,4-trimetilpentano (isooctano) é um alcano de cadeia ramificada que é utilizado como padrão na escala de octanagem da gasolina. Quanto maior é o índice de octanagem da gasolina, maior é a compressão que a mistura entre gasolina e ar suportam no motor. Com base em seus conhecimentos de hidrocarbonetos, é correto afirmar que a molécula em questão possui: a) Um carbono quaternário. b) Dois carbonos terciários. c) Dois carbonos quaternários. d) Quatro carbonos primários. e) Dois carbonos secundários. Gabarito: alternativa A Explicação: O 2,2,4-trimetilpentano é apresentado abaixo: Sua estrutura possui um átomo de carbono secundário, um terciário e um quaternário, além de cinco átomos de carbono primários. Nível: 1 2) O eugenol é uma substância oleaginosa extraída do cravo da índia via destilação por arraste a vapor. É frequentemente utilizada como essência de perfumes e, também, tem propriedades anestésicas. Sua estrutura é apresentada abaixo e, as funções orgânicas presentes são: a) éter e aldeído. b) álcool e cetona. c) ácido carboxílico e fenol. d) fenol e éter. e) álcool e éter. Gabarito: alternativa D Explicação: Deve-se tomar cuidado, pois sempre que existe uma hidroxila ligada a um anel aromático a função orgânica é fenol e não álcool. A função éter é caracterizada por um átomo de oxigênio entre carbonos de uma cadeia (heteroátomo). Nível: 1 3) A vitamina E é um importante antioxidante para o nosso organismo. Sua estrutura molecular é mostrada abaixo: Com base nessa estrutura, pode-se dizer que sua fórmula molecular é: a) C29H48O2 b) C29H50O2 c) C28H46O2 d) C28H48O2 e) C29H49O2 Gabarito: alternativa B Explicação: Contabilizando cada átomo de C, H e O presente na molécula, chega-se a fórmula molecular: C29H50O2. Deve-se lembrar que cada átomo de carbono faz 4 ligações e que as ligações com hidrogênio estão ocultas na estrutura da vitamina E. Nível: 1 4) Muitos dos aromatizantes encontrados em alimentos industrializados são moléculas orgânicas que possuem em sua estrutura a função éster. Aromas como maçã, banana, morango, entre outros são, em geral, ésteres. Uma dessas moléculas, muito conhecida na indústria, é o acetato de butila, que fornece aroma de maçã a muitas balas e doces. Esta importante molécula para a indústria alimentícia pode ser sintetizada a partir de uma reação que tem como reagentes: a) Ácido etanóico e 2-butanol. b) Ácido acético e 1-butanol. c) Ácido 1-butanóico e etanol. d) Ácido 2-butanóico e etanol. e) Ácido 1-metil-propanóico e 1-propanol. Gabarito: alternativa B Explicação: Para identificar as substâncias que originam o acetato de butila, é necessário fazer a reação contrária à esterificação – reação de hidrólise. Conforme esquema abaixo, forma-se o ácido etanoico e o 1-butanol. Nível: 2 5) Em laboratório é possível sintetizarmos éteres cíclicos por reação de desidratação intramolecular de dialcoois. Um dialcool que pode ser utilizado neste processo é o 1,5-hexanodiol que, além da água, fornecerá como produto o éter: a) b) c) d) e) Gabarito: alternativa A Explicação: Em uma desidratação intramolecular, os dois grupos hidroxilas presentes em uma mesma molécula reagem liberando água e o éter cíclico: CH3 HO CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 H+ + CH O OH H2O Nível: 3 6-(ENEM) O permanganato de potássio (KMnO 4) é um agente oxidante forte muito empregado tanto em nível laboratorial quanto industrial. Na oxidação de alcenos de cadeia normal, como o 1-fenil-1-propeno, ilustrado na figura, o KMnO4 é utilizado para produção de ácidos carboxílicos. Os produtos obtidos na oxidação do alceno representado, em solução aquosa de KMnO4, são: a) Ácido benzoico e ácido etanoico. b) Ácido benzoico e ácido propanoico. c) Ácido etanoico e ácido 2-feniletanóico. d) Ácido 2-feniletanóico e ácido metanoico. e) Ácido 2-feniletanóico e ácido propanoico. Gabarito: alternativa A Explicação: O KMnO4 é um oxidante muito forte que é utilizado para oxidar alcenos. A oxidação produz ácidos carboxílicos: O CH3 HO KMnO4 OH CH3 + O Foram produzidos ácido benzoico e ácido etanoico. Nível: 2