Licopeno

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Licopeno
Efetivo como quimiopreventivo contra o câncer de próstata em
pacientes com neoplasia intra-epitelial prostática de alto grau (1)
Doutor,
O objetivo deste informe científico é apresentar um estudo que comprovou a
eficácia quimiopreventiva do licopeno contra o câncer de próstata em pacientes
com neoplasia intra-epitelial prostática de alto grau.
A neoplasia intra-epitelial prostática de alto grau (HGPIN) é uma
precursora do câncer de próstata (1).
Câncer de próstata
(10)
É a neoplasia mais freqüente no homem, representando 30% do total de casos
identificados. Os tumores originam-se do epitélio glandular da próstata e os
pacientes desenvolvem quadros de adenocarcinoma local.
O câncer da próstata apresenta duas características bem peculiares
(18):
 A sua incidência aumenta com a idade, atingindo quase 50% dos indivíduos
com 80 anos; este tumor, provavelmente, não poupará nenhum homem que
viver até 100 anos;
 Além disto, o câncer da próstata é encontrado em um número elevado de
indivíduos, sem lhes causar qualquer mal. Por exemplo, ao examinar a
próstata de homens com idade entre 60 e 70 anos e que faleceram sem
doença prostática aparente, encontra-se focos cancerosos em 24% deles.
Contudo, apenas 11% dos indivíduos desta faixa etária apresentam, em vida,
problemas com o câncer da próstata.
Fatores de risco
(18)
 Homens com antecedentes familiares de câncer da próstata tem maior
chance de desenvolver a doença. Os riscos aumentam de 2,2 vezes quando
um parente de 1° grau (pai ou irmão) é acometido pelo problema, de 4,9
vezes quando dois parentes de 1° grau são portadores do tumor e de 10,9
vezes quando três parentes de 1° grau têm a doença;
 Nos casos hereditários, o câncer se manifesta mais precocemente, muitas
vezes antes dos 50 anos.
Urol Oncol. 2005 Nov-Dec;23(6):383-5.
Licopeno como um agente quimiopreventivo no tratamento da
neoplasia intra-epitelial prostática de alto grau (1).
Mohanty NK, Saxena S, Singh UP, Goyal NK, Arora RP.
Department of Urology, V.M. Medical College & Safdarjang Hospital, New Delhi,
India. [email protected]
Objetivo: devido à sua longa latência, seu crescimento natural lento e sua alta
prevalência, o câncer de próstata é o melhor modelo para quimioprevenção. A
neoplasia intra-epitelial prostática de alto grau (HGPIN) é uma precursora do câncer
de próstata. A quimioprevenção com licopeno tem mostrado resultados definidos no
câncer de próstata. Nós nos responsabilizamos por um estudo para utilizar o
licopeno como um agente quimiopreventivo no tratamento da HGPIN para prevenir
o desenvolvimento do câncer de próstata nesse grupo vulnerável de pacientes.
Materiais e métodos: um total de 40 pacientes com HGPIN foram randomizados
em 2 grupos: um recebeu 4 mg de licopeno 2 vezes ao dia, por um ano e o outro
foi periodicamente acompanhado. O total do período de acompanhamento foi de 1
ano.
Resultados: nossos resultados mostraram que o licopeno pode adiar ou prevenir a
HGPIN de desenvolver o câncer de próstata oculto e que existe um relação inversa
entre licopeno e antígeno prostático específico. Sendo um carotenóide vegetal, o
licopeno é uma droga segura para ser usada por longo período sem nenhuma
reação adversa.
Conclusão: licopeno é um agente quimiopreventivo efetivo no tratamento da
HGPIN, com nenhuma toxicidade e boa tolerância pelos pacientes.
PMID: 16301113 [PubMed - in process]
Licopeno: previne ou adia o desenvolvimento do câncer de próstata
em pacientes com neoplasia intra-epitelial prostática de alto grau (1).
A neoplasia intra-epitelial prostática de alto grau (HGPIN) é uma
precursora do câncer de próstata. A quimioprevenção com licopeno tem
mostrado resultados definidos no câncer de próstata.
O objetivo desse estudo foi avaliar a eficácia do licopeno como um agente
quimiopreventivo no desenvolvimento do câncer de próstata em pacientes com
neoplasia intra-epitelial prostática de alto grau.
40 pacientes com HGPIN foram randomizados em 2 grupos: um
recebeu 4 mg de licopeno 2 vezes ao dia, por um ano e o outro foi
periodicamente
acompanhado.
O
total
do
período
de
acompanhamento foi de 1 ano.
Resultados:
 licopeno pode adiar ou prevenir o desenvolvimento do câncer de próstata em
pacientes com HGPIN;
 existe um relação inversa entre licopeno e antígeno prostático específico;
 licopeno não apresentou nenhuma toxicidade;
 a terapia teve alta tolerância pelos pacientes.
Conclusão
Licopeno é um agente quimiopreventivo efetivo no tratamento da HGPIN, com
nenhuma toxicidade e boa tolerância pelos pacientes.
Urol Oncol. 2005 Nov-Dec;23(6):383-5.
PMID: 16301113 [PubMed - in process]
Urol Oncol. 2005 Nov-Dec;23(6):383-5.
Urol Oncol. 2005 Nov-Dec;23(6):383-5.
Licopeno
É o carotenóide mais abundante encontrado no tomate. Nos países ocidentais, 85%
do licopeno da dieta pode ser atribuído ao consumo de produtos baseados em
tomate (2).
Propriedades
 Pode adiar ou prevenir o desenvolvimento do câncer de próstata em
pacientes com HGPIN (1);
 Quimiopreventivo e quimioterapêutico importante no câncer de próstata (4);
 Normaliza os níveis de PSA em homens com câncer de próstata metastático
hormônio-refratário (5);
 Associado à orquiectomia promove redução mais consistente dos níveis de
PSA no câncer de próstata metastático (7);
 É um dos mais potentes antioxidantes naturais (6,8,11).
Mecanismo de Ação
Reduz a formação de malondialdeído (um produto de
peroxidação lipídica) de forma significativa em cultura de células
cancerosas prostáticas LNCaP (8).
Licopeno
Reduz a proliferação celular e a progressão do
ciclo celular (9).
Em altas concentrações, reduz significativamente a sobrevivência
das células cancerosas prostáticas (LNCaP), provavelmente por
aumentar o dano ao DNA (> 5 microM) (8,9).
Indicação
 Redução da progressão do risco de câncer de próstata (3) e quimiopreventivo
contra o câncer de próstata em pacientes com neoplasia intra-epitelial
prostática de alto grau (1).
Posologia
 4 mg 2 vezes ao dia
.
(10)
Efeitos adversos/toxicidade
Contra-indicações e precauções
Não tem sido reportados efeitos Hipersensibilidade ao licopeno. Deve
adversos
ou
toxicidade
com
a ter cautela na administração de
(1,11)
suplementação de licopeno
.
licopeno em gestantes e lactantes (6).
Formulário
A suplementação de licopeno pode adiar ou
prevenir o desenvolvimento do câncer de
próstata em pacientes com HGPIN (1).
Urol Oncol. 2005 Nov-Dec;23(6):383-5.
1. Cápsulas de licopeno
Licopeno __________________4 mg - Antioxidante natural potente
(6,8,11)
.
(1)
Tomar 1 cápsula 2 vezes ao dia ou a critério médico.
Potenciais agentes protetores contra o câncer de próstata incluem licopeno e
outros carotenóides, vitamina E, selênio, boro, ácidos graxos poliinsaturados
ômega-3, polifenóis e isoflavonas (14,15).
2. Cápsulas de óleo de peixe
(13)
Ômega-3___________________1 g*
Tomar 1 a 2 cápsulas 3 vezes ao dia ou a critério médico.
* doses utilizadas pela Medicina Ortomolecular.
Estudo comparou os efeitos da ingestão de
boro em 95 pacientes com câncer de próstata
vs. 8.720 pacientes controle. Como resultado,
observou-se que o aumento da ingestão de
boro decresceu o risco de desenvolver câncer
de próstata em 54% dos pacientes (14).
Oncol Rep. 2004 Apr;11(4):887-92.
3. Cápsulas de boro(13)
Boro quelado __________1 mg a 6 mg*
Tomar 1 cápsula 2 vezes ao dia ou a critério médico.
* doses utilizadas pela Medicina Ortomolecular.
Evidências “in vitro” sugerem que o selênio e
a vitamina E agem sinergicamente na
interrupção do ciclo celular e na indução da
apoptose caspase-mediada. Além disso, agem
como antiandrógenos
na interrupção da
expansão clonal dos tumores iniciais (12).
Ann N Y Acad Sci. 2004 Dec;1031:234-41.
4. Cápsulas de selênio + vitamina E (13)
Selênio quelado_____________50 mcg*
Vitamina E_________________ 400 UI*
Tomar 1 cápsula 2 vezes ao dia ou a critério médico.
* doses utilizadas pela Medicina Ortomolecular.
Foi postulado que a combinação de vitamina
E + vitamina C modula o sistema
antioxidante e bloqueia a expressão do gene
da
survivina
em
células
cancerosas
prostáticas humanas
não-responsivas e
responsivas aos andrógenos (16).
5. Cápsulas de vitamina C + vitamina E (13)
Vitamina C _______________ 500 mg*
Vitamina E_________________ 400 UI*
Tomar 1 cápsula 2 vezes ao dia ou a critério médico.
* doses utilizadas pela Medicina Ortomolecular.
Segundo estudo, os níveis de PSA diminuíram
ou permaneceram estáveis após o início da
terapia com vitamina D em 60% dos
pacientes (17).
Nutr Cancer. 2005;51(1):32-6.
6. Cápsulas de vitamina D
(17)
Vitamina D ______________1.000 UI
Tomar 1 cápsula 2 vezes ao dia ou a critério médico.
Referências Bibliográficas
1. Mohanty NK, Saxena S, Singh UP, Goyal NK, Arora RP. Lycopene as a
chemopreventive agent in the treatment of high-grade prostate
intraepithelial neoplasia.
Department of Urology, V.M. Medical College & Safdarjang Hospital, New Delhi,
India. [email protected]
Urol Oncol. 2005 Nov-Dec;23(6):383-5.
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evidence.
Curtin University of Technology, School of Public Health, GPO Box U 1987, Perth WA
6845, Australia. [email protected]
Expert Rev Anticancer Ther. 2005 Oct;5(5):847-54.
3. Herzog, A., Siler, U., Spitzer, V., Seifert, N., Denelavas, A., Hunziker, P.B.,
Hunziker, W., Goralczyk, R., Wertz, K.. Lycopene reduced gene expression of
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Switzerland.
FASEB J. 2005 Feb;19(2):272-4. Epub 2004 Nov 15.
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lycopene in LNCaP human prostate cancer cells. Department of Human
Nutrition, University of Illinois, Chicago, Illinois 60612, USA.
J Med Food. 2004 Fall;7(3):284-9.
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refractory metastatic prostate cancer. Department of Urology, All India
Institute of Medical Sciences, New Delhi 110029, India. [email protected]
Urol Oncol. 2004 Sep-Oct;22(5):415-20.
6.
PDRHealth
Lycopene.
Disponível
em:http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/lyc_0165.sht
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7. Ansari MS, Gupta NP. A comparison of lycopene and orchidectomy vs
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Department of Urology, All India Institute of Medical Science, New Delhi, India.
BJU Int. 2003 Sep;92(4):375-8; discussion 378.
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Center for Agricultural Biomaterial, Seoul National University, San 56-1, Shillimdong, Kwanak-gu, Seoul 151-742, Korea.
Biofactors. 2005;23(2):97-105.
9. Hwang ES, Bowen PE. Effects of tomato paste extracts on cell proliferation,
cell-cycle arrest and apoptosis in LNCaP human prostate cancer cells.
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Biofactors. 2005;23(2):75-84.
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12. Klein EA. Selenium and vitamin E cancer prevention trial. Glickman
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OH 44195, USA. [email protected]
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13. Olszewer, E. Clínica Ortomolecular, Editora Roca Ltda, 2000.
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18. Srougi, Miguel. Câncer da próstata: uma opinião médica. Professor titular
de Urologia da Escola Paulista de Medicina - UNIFESP, São Paulo e pós-graduado
em
Urologia
pela
Universidade
de
Harvard,EUA.
Disponível
em:
http://www.unifesp.br/dcir/urologia/uronline/ed1098/caprostata.htm acesso em:
24/01/2006.
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