Química - Mód 1.pmd

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Sinopse das Funções Orgânicas
Função
Haleto de acila – apresenta a carbonila ligada a um halogênio.
O
Grupo de compostos que apresentam as mesmas propriedades
químicas. As funções são caracterizadas pelo grupo funcional.
Grupo Funcional
C
Cl
Haleto de alquila – apresenta o halogênio ligado a um radical alquila.
H3C — Cl
É um átomo ou um grupo de átomos responsáveis pelas
propriedades químicas de uma determinada função. Os principais
grupos funcionais são:
OH
hidroxila
H3C
C=O
carbonila
COOH
carboxila
NH2
amino
Amida – apresenta a carbonila ligada ao nitrogênio.
O
H3C
NO2
nitro
C
NH2
Amina – apresenta o nitrogênio ligado a radical alquila.
Hidrocarboneto – formado apenas por C e H.
H3C — CH3
Álcool – OH em C saturado.
H3C — CH2 — OH
Fenol – OH em C aromático.
O
H3C
C
NH2
Amina – apresenta o nitrogênio ligado a radical alquila.
H3C — NH2
OH
Nitrocomposto – apresenta o grupo nitro (NO2).
H3C — NO2
Hidrocarbonetos
Éter – apresenta o O entre carbonos.
H3C — O — CH3
Aldeído – apresenta a carbonila (C=O) ligada a hidrogênio.
O
H3C
C
H
Cetona – Apresenta a carbonila (C=O) entre carbonos.
H3C
C
CH3
O
Como já vimos os hidrocarbonetos são compostos formados
exclusivamente pelos elementos carbono e hidrogênio.
Os hidrocarbonetos são subdivididos em:
• Alcanos ou Parafinas – apresentam cadeia aberta e ligações
simples.
• Alcenos ou Olefinas – apresentam cadeia aberta e uma
ligação dupla.
• Alcinos ou Acetilenos – apresentam cadeia aberta e uma
ligação tripla.
• Alcadienos – apresentam cadeia aberta e duas ligações
duplas.
• Cicloalcenos – apresentam cadeia fechada e ligações simples.
Ácido carboxílico – apresenta a carbonila (C=O) ligada a hidroxila
(OH).
O
H3C C
OH
• Cicloalcenos – apresentam cadeia fechada e uma ligação
dupla.
Anidrido carboxílico – apresenta o O ligado a duas carbonilas.
O
H3C C
O
H3C C
O
Éster – apresenta o O ligado a uma carbonila e a um radical alquila.
Fórmula Geral
O
H3C
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C
O
CH3
• Aromáticos – são compostos cíclicos que obedecem a regra
de Hückel (será detalhada na aula sobre aromáticos). Os principais
casos são os que apresentam núcleo benzênico.
Os hidrocarbonetos apresentam as seguintes fórmulas gerais:
Alcanos
CnH2n + 2
Alcenos
CnH2n
Alcinos
CnH2n – 2
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Sinopse das Funções Orgânicas
Alcadienos
CnH2n – 2
Cicloalcanos
CnH2n
Cicloalcenos
CnH2n – 2
c) álcoois, fenóis, ácidos carboxílicos.
d) fenóis, álcoois, ácidos carboxílicos.
e) álcoois, ácidos bcarboxílicos, fenóis.
01. (PUC-RJ) A destilação seca da madeira produz como fração
líquida o ácido pirolenhoso, constituído por uma mistura de
compostos orgânicos de fórmulas: CH 3 –OH; H–CHO;
CH3–CO–CH3 e CH3–COOH que pertencem, respectivamente, às
funções
a) álcool, aldeído, cetona e ácido carboxílico.
b) cetona, álcool, adeído e ácido carboxílico.
c) cetona, aldeído, álcool e ácido carboxílico.
d) aldeído, cetona, ácido carboxílico e álcool.
e) ácido carboxílico, álccol, cetona e aldeído.
02. Um alcano de massa molar 72g/mol e que apresenta quatro
átomos de carbono primário em sua estrutura, indique quantos
átomos de carbono há na molécula do composto e qual o nome
oficial do hidrocarboneto.
a) 4 , 2-metibutano.
b) 5 , dimetilpropano.
c) 6 , 2,3-dimetilbutano.
d) 7 , pentano.
e) 8 , 2-dimetilpentano.
05. (PUC-RS) Dentre as alternativas a seguir não é característica
do benzeno:
a) Sua molécula apresenta seis átomos de carbono.
b) Cada átomo de carbono está ligado a um átomo de hidrogênio.
c) Os átomos de carbono estão unidos por ligações simples e
duplas alternadas.
d) Forma como radical monovalente a benzila.
e) Apresenta estrutura hexagonal.
06. (UFPB - 2004) Os compostos pertencentes a uma determinada
função química possuem propriedades químicas semelhantes e suas
fórmulas estruturais são caracterizadas através de um grupo
funcional. Neste sentido, considere as moléculas abaixo e as
proposições a seguir:
CH2OH
H
C
H
H 2C
N
H
C
(CH2)4
O
H
C
H
C
CH(CH3)2
O CH3
OH
Apresenta grupos funcionais de:
a) álcool, éter, cetona e amina
b) fenol, éter e amida
c) álcool, éster, cetona e amina
d) fenol, éster e amida
e) fenol, enol e amida
04. (FAM-SP) Compostos orgânicos contendo:
– um ou mais grupos hidroxila diretamente ligados a carbonos
saturados;
– um ou mais grupos hidroxila diretamente ligados a anel
aromático;
– um ou mais radicais carboxila.
São nessa ordem:
a) ácidos carboxílicos, álcoois, fenóis.
b) ácidos carboxílicos, fenóis álcoois.
H
H
O
C
CH3
C
H
A
H
B
CH2OH
OH
C
03. A capsaicina constitui o princípio ativo característico (ardor
ou “sabor”) das pimentas.
Com fórmula estrutural
C
D
I. Nos compostos A, C e D, o grupo funcional é a hidroxila ou
oxidrila.
II. Os compostos A e D são álcoois.
III. O composto B é um éter e o C é um fenol.
IV. Os compostos C e D são aromáticos.
Estão corretas:
a) apenas I e II.
c) apenas I e III.
e) I, II, III e IV.
b) apenas II e III.
d) apenas I e IV.
07. Com relação ao alcano de menor massa molecular que
apresenta, em sua estrutura, um átomo de carbono terciário ligado
a um átomo de carbono secundário fazendo a cisão da ligação
entre o carbono secundário e o terciário, teremos os radicais?
a) metil e etil.
b) etil e isopropil.
c) metil e n-propil.
d) isopropil e n-propil.
e) dois radicais etil.
08. O mol do ácido dicarboxílico alinfático saturado, que contém
40% de oxigênio, tem massa:
a) 104 g/mol.
b) 108 g/mol.
c) 132 g/mol.
d) 146 g/mol.
e) 160 g/mol.
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