V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto
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V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 1 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 Sumário 1.ANÁLISES CLÍNICAS ................................................................................................................................................ 8 1.1. AVALIAÇÃO DAS LESÕES DO TRATO DIGESTÓRIO NA INFECÇÃO CRÔNICA POR FORMAS TRIPOMASTIGOTAS METACÍCLICAS OU SANGUÍNEAS INFECTIVAS DO TRYPANOSOMA CRUZI EM CAMUNDONGOS............................................................................................................................... 9 1.2. AVALIAÇÃO DO PERFIL HEMATOLÓGICO EM PACIENTES SUBMETIDOS À HEMODIÁLISE ... 11 1.3. COMPORTAMENTO DO HEMOGRAMA EM PACIENTES COM DIABÉTES .................................. 12 1.4. CORRELAÇÃO ENTRE EQUAÇÃO DE COCKCROFT - GAULT (CG) E CLEARENCE DE CREATININA (CC) DE EXAMES REALIZADOS EM UM LABORATÓRIO PARTICULAR NO MUNICÍPIO DE SANTARÉM, ESTADO DO PARÁ ..................................................................................................... 13 1.5. DESCONTAMINAÇÃO DE ESCOVAS DENTAIS POR MEIO DE HIPOCLORITO A 1% ................. 14 1.6.INCIDÊNCIA DE LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA (LLA) NA REGIÃO DO OESTE DO PARÁ ........... 15 1.7. PERFIL DE SUSCEPTIBILIDADE A ANTIMICROBIANOS DE AMOSTRAS DE Enterococcus spp. ISOLADAS DA UTI DE UM HOSPITAL FILANTRÓPICO DE CACHOEIRO DE ITAPEMIRIM-ES .......... 16 1.8. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DE ECTOPARASITAS EM CRIANÇAS DO ENSINO INFANTIL DE UMA ESCOLA PÚBLICA MUNICIPAL DE CACHOEIRO E ITAPEMIRIM – ES ...................................... 17 1.9. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DE ENDOPARASITAS EM CRIANÇAS DO ENSINO INFANTIL DE UMA ESCOLA PÚBLICA MUNICIPAL DE CACHOEIRO DE ITAPEMIRIM – ES .................................... 19 1.10. SENSOR ELETROQUÍMICO DE “DUPLA RESPIRAÇÃO”. UMA FERRAMENTA INTERESSANTE DE DETECÇÃO ELETROQUÍMICA CLÍNICA DA HIDRAZINA ............................................................... 21 2.ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA E FÁRMACOS ............................................................................................... 23 2.1. AÇÃO DO FLUCONAZOL SOBRE A MALÁRIA EXPERIMENTAL ANALISADA ATRAVÉS DA AVALIAÇÃO DOS PARÂMETROS HEPÁTICOS E RENAIS EM CAMUNDONGOS SWISS INFECTADOS PELO PLASMODIUM BERGHEI. .................................................................................... 24 2.2. ASPECTOS FUNDAMENTAIS NO MANEJO DO PACIENTE PARA MEDIDA DA PRESSÃO ARTERIAL NA SALA DE SERVIÇOS FARMACÊUTICOS ...................................................................... 26 2.3. AVALIAÇÃO DO PERFIL DE CÉLULAS INFLAMATÓRIAS DE RATAS DIABÉTICAS TRATADAS COM QUERCETINA ............................................................................................................................... 28 2.4.AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES VASODILATADORA E ANTIOXIDANTE DE ANEMIA TOMENTOSA ............................................................................................................................................................... 30 2.5. AVALIAÇÃO DO EFEITO DO FENÔMENO DE DEPURAÇÃO SANGUÍNEA ACELERADA DE LIPOSSOMAS PEGUILADOS CONTENDO O TÁRTARO EMÉTICO EM CAMUNDONGOS BALB/C INFECTADOS COM LEISHMANIA INFANTUM ...................................................................................... 31 2.6. CARACTERÍSTICAS DAS MULHERES HIPERTENSAS E DIABÉTICAS POLIMEDICADAS (≥ 4 MEDICAMENTOS) ADISCRITAS À DUAS UNIDADES DE ATENÇÃO PRIMÁRIA À SAÚDE, DIAMANTINA, MINAS GERAIS, BRASIL ................................................................................................ 33 2.7. CONTROLE DE EFICÁCIA DE ANTISSÉPTICOS E ANTIMICROBIANOS COMERCIALIZADOS NA FARMÁCIA ESCOLA DO UNIVAG ......................................................................................................... 35 4 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.8. DOPING MENTAL: O USO DE PSICOESTIMULANTES PARA O APRIMORAMENTO COGNITIVO POR ESTUDANTES E PROFISSIONAIS – UMA REVISÃO DE LITERATURA ...................................... 37 2.9. EFEITO DO ACOMPANHAMENTO FARMACOTERAPÊUTICO SOBRE OS PARÂMETROS CLÍNICOS EM PACIENTES COM HIPERTENSÃO E/OU DIABETES .................................................... 39 2.10. EVOLUÇÃO HISTÓRICA NO ESTUDO DA FARMACOLOGIA BASEADO NO ACERVO DO MUSEU DA ESCOLA DE FARMÁCIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO ................... 41 2.11. OS DESAFIOS DO SISTEMA DE CONTROLE POPULACIONAL DE ANIMAIS DE PEQUENO E GRANDE PORTE EM VIAS PÚBLICAS DE CIRCULAÇÃO.................................................................... 42 2.12. OS EFEITOS DO ESTRESSE PROMOVIDOS PELA DOPAMINA NA PRODUÇÃO DE ÓXIDO NÍTRICO, ADESÃO E FAGOCITOSE NOS HEMÓCITOS DA PHALLUSIA NIGRA................................ 43 3.MEDICAMENTOS E COSMÉTICOS ..................................................................................................................... 44 3.1. A IMPORTÂNCIA DO PROJETO AVALIAÇÃO DA QUALIDADE MICROBIOLÓGICA DE COSMÉTICOS CUJA COMERCIALIZAÇÃO AUXILIA NA MANUTENÇÃO DAS AÇÕES DA FUNDAÇÃO SORRIA NA COMPLEMENTAÇÃO DA FORMAÇAO DOS GRADUANDOS EM FARMÁCIA DE 2008 ATÉ 2015 ................................................................................................................................................ 45 3.2. A POLIFARMÁCIA EM IDOSOS USO RACIONAL: DESAFIO DOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE . 46 3.4. ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS NA ALTA HOSPITALAR: COMO EVITAR ERROS. ....... 47 3.5. ANÁLISE DA PARTICIPAÇÃO DOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS NO MERCADO BRASILEIRO ............................................................................................................................................................... 48 3.6. ANÁLISE QUANTITATIVA E QUALITATIVA DO REJEITO MEDICAMENTOSO ............................. 49 DESTINADO AO DESCARTE SUSTENTÁVEL ADEQUADO ................................................................. 49 3.7. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA IN VITRO DE LIPOSSOMAS CONTENDO GADODIAMIDA EM CÉLULAS DE ADENOCARCINOMA MAMÁRIO MURINO (4T1) ............................ 50 3.8. AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS (NLS) CARREGADAS COM DOXORRUBICINA E α-SUCCINATO DE TOCOFERILA EM MODELOS DE MONOCAMDA E 3D-ESFERÓIDES ....................................................................................................... 51 3.9. AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE E ATIVIDADE DE SNEDDS E SEUS EXCIPIENTES CONTENDO FÁRMACOS ANTI Trypanosoma cruzi in vitro ................................................................... 52 3.10. AVALIAÇÃO DA SOLUBILIDADE EM EQUILÍBRIO DO CLORIDRATO DE AMILORIDA PELO MÉTODO DE AGITAÇÃO ORBITAL EM FRASCO ................................................................................. 54 3.11. AVALIAÇÃO IMUNOLÓGICA DO EFEITO DO FENÔMENO DE CLAREAMENTO SANGUÍNEO ACELERADO NO TRATAMENTO LIPOSSOMAL DE CAMUNDONGOS INFECTADOS COM LEISHMANIA INFANTUM ....................................................................................................................... 55 3.12. BIOISENÇÃO DE NOVOS MEDICAMENTOS: HISTÓRICO E ALTERAÇÕES RECENTES.......... 57 3.13. CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL ANTI-PRION DE COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS INÉDITOS PLANEJADOS POR HIBRIDAÇÃO MOLECULAR .................................................................................. 58 3.14. CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE HEMOLÍTICA IN VITRO DE NANOEMULSÕES CARREGADAS COM AMB PARA O TRATAMENTO DAS LEISHMANIOSES ......... 59 3.15. DEGRADAÇÃO DE ÁGUA CONTENDO CETOPROFENO ATRAVÉS DE PROCESSOS OXIDATIVOS AVANÇADOS ................................................................................................................... 60 5 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.16. DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO PARA O DOSEAMENTO DE DIGOXINA EM ESTUDOS DE SOLUBILIDADE E DISSOLUÇÃO .......................................................... 61 3.17. DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIAS PARA ENSAIO DE DISSOLUÇÃO DE SUSPENSÕES ORAIS ........................................................................................................................... 62 3.18. DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E DO TEOR DE ANTOCIANINAS DOS EXTRATOS DE Punica granatum L. e Plinia cauliflora. .......................................................................... 63 3.19. ESTUDO DE DISSOLUÇÃO DE COMPRIMIDOS CONTENDO CLORIDRATO DE PROPRANOLOL EM MEIOS BIORRELEVANTES SUBSIDIANDO DISCUSSÃO SOBRE A BIOISENÇÃO BASEADA NO SCB ......................................................................................................... 65 3.20. ESTUDOS DE DEPURAÇÃO SANGUÍNEA E BIODISTRIBUIÇÃO DE MICELAS POLIMÉRICAS RADIOMARCADAS COM 99mTc ........................................................................................................... 66 3.21. IMPLANTES INTRAOCULARES CONTENDO LEFLUNOMIDA (LEF): OBTENÇÃO, DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA QUANTIFICAÇÃO DA LEF E AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE....................................................................................................... 67 3.22. INFLUÊNCIA DOS COMPONENTES LIPOSSOMAIS E DO PACLITAXEL NA TRANSIÇÃO DE FASE DA DIOLEOILFOSFATIDILETANOLAMINA ................................................................................. 68 3.23. NANOTECNOLOGIA COMO ESTRATÉGIA DE TRATAMENTO PARA DOENÇA DE CHAGAS COM SUBSTÂNCIA DE ORIGEM NATURAL: NOVA MOLÉCULA E NOVAS FORMULAÇÕES ............ 69 3.24. PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE DISPOSITIVO POLIMÉRICO PARA .......................... 70 LIBERAÇÃO CONTROLADA DE ÁCIDO 5-AMINOSSALICÍLICO .......................................................... 70 3.25. SÍNTESE E ESTUDO DE FOTOPROTEÇÃO DO DERIVADO DO PRODUTO NATURAL QUERCETINA ........................................................................................................................................ 71 3.26. TOXICIDADE DA CISPLATINA LIVRE E ENCAPSULADA EM LIPOSSOMAS ATRAVÉS DA AVALIAÇÃO ENZIMÁTICA EM INTESTINO DELGADO DE CAMUNDONGO ........................................ 73 3.27. TRATAMENTO DA ACNE: ESTRATÉGIA DE SENSIBILIZAÇÃO DE ADOLESCENTES NO USO RACIONAL DE COSMECÊUTICOS ....................................................................................................... 74 4. PRODUTOS NATURAIS E ALIMENTOS ............................................................................................................ 76 4.1. AÇÃO DA CURCUMINA NO PÓS-PEELING QUÍMICO................................................................... 77 4.2. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DO ÓLEO ESSENCIAL DAS FOLHAS DE Pimenta pseudocaryophyllus NA GOTA ............................................................................................................... 78 4.3. AVALIAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DE PRODUTOS CÁRNEOS DE FÁCIL PREPARAÇÃO E BAIXO CUSTO COMERCIALIZADOS EM CACHOEIRO DE ITAPEMIRIM-ES .................................................. 79 4.4. CONCENTRAÇÃO DE AÇÚCARES EM PAPINHAS INDUSTRIALIZADAS DESTINADAS AO CONSUMO POR BEBÊS ........................................................................................................................ 80 4.5. CONTROLE DE AUTENTICIDADE DE ÓLEO DE COPAÍBA EM UMA FEIRA LIVRE NO MUNICÍPIO DE SANTARÉM, PARÁ- BRASIL ........................................................................................ 81 4.6. INTOLERÂNCIA AO GLÚTEN E A LACTOSE: UM ESTUDO DE REVISÃO SOB O OLHAR FARMACOLÓGICO ................................................................................................................................ 83 4.7. MORFOANATOMIA FOLIAR E ESTUDO FITOQUÍMICO DA FRAÇÃO METANÓLICA DE FOLHAS DE Abatia americana (SALICACEAE) ..................................................................................................... 84 6 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 4.8. PROSPECÇÃO FITOQUÍMICA E ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DO EXTRATO ETANÓLICO DO TEGUMENTO DA CASTANHA DE CAJU. .............................................................................................. 86 7 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 1.ANÁLISES CLÍNICAS 8 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 1.1. AVALIAÇÃO DAS LESÕES DO TRATO DIGESTÓRIO NA INFECÇÃO CRÔNICA POR FORMAS TRIPOMASTIGOTAS METACÍCLICAS OU SANGUÍNEAS INFECTIVAS DO TRYPANOSOMA CRUZI EM CAMUNDONGOS 1 George Alberto Dias , Flávia de Souza Marques1, Luisa Helena Perin de Melo1 Paula Melo de Abreu Vieira1 1Laboratório de Morfopatologia, Departamento de Ciências Biológicas (DECBI),Universidade Federal de Ouro Preto Palavras-chave: Trypanosoma cruzi, trato digestório, formas infectivas, inflamação. RESUMO Ambas as formas infectivas do Trypanosoma cruzi, tripomastigotas metacíclica – TM e tripomastigotas sanguínea – TS, são funcionais em relação à interação parasito-hospedeiro, sendo capazes de causar infecção. Estudos recentes do nosso grupo de pesquisa já demonstraram que na fase aguda a interação inicial entre as formas TS e o hospedeiro vertebrado leva a uma resposta imunológica diferente quando comparada com a infecção causada pelas formas TM. Nesse sentido, o objetivo deste trabalho foi avaliar as alterações histopatológicas ao longo da infecção experimental em camundongos Swiss infectados pelas formas TM e TS da cepa Berenice-78, no cólon e esôfago. As alterações histopatológicas foram avaliadas pela quantificação do processo inflamatório e neoformação de colágeno na camada muscular do esôfago e cólon. A quantificação do processo inflamatório no cólon mostrou que no grupo TM há um processo inflamatório a partir do 14º dia após a infecção, que aumenta ao longo da fase aguda da doença. No entanto, 180 dias após a infecção ocorreu uma redução significativa da inflamação. Já no grupo TS há uma discreta inflamação a partir do 14º dia, que permaneceu durante a fase crônica da doença. No esôfago, o grupo TM apresentou uma redução da inflamação comparando-se 14º e 180º dias após a infecção. Já no grupo TS, no 14º dia foi observada uma pequena inflamação que aumentou durante a fase aguda e permaneceu na fase crônica da doença. A quantificação da neoformação de colágeno no esôfago e no cólon mostrou que na fase crônica todos os animais do grupo TM apresentaram fibrose, enquanto que esse processo patológico foi observado em apenas 50% dos animais do grupo TS. Diante desses resultados é sugerido que a infecção pelas formas TM já se encontra resolvida aos 180º dias após a infecção uma vez que o processo inflamatório no cólon e no esôfago apresentou um 9 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 quadro resolutivo de fibrose mais expressivo do que o observado nos animais infectados pelas formas TS. 10 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 1.2. AVALIAÇÃO DO PERFIL HEMATOLÓGICO EM PACIENTES SUBMETIDOS À HEMODIÁLISE ALCINIA BRAGA DE LIMA ARRUDA; ROMELIA PINHEIRO GONCALVES; IEDA PEREIRA DE SOUZA; FÁBIO FERREIRA MENEZES;AMANDA APARECIDA DE LIMA ARRUDA; AMANDA DE MENEZES MOTA; ALCIBÍADES BRAGA DE LIMA;ANIO IVAN HOLANDA LIMA. Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, Ceará, Brasil. Palavras-chave: Anemia, Insuficiência renal crônica, Hemoglobina RESUMO A anemia na doença renal crônica (DRC)é comum e está associada ao aumento da taxa de morbidade e mortalidade. Pacientes portadores da DRC e anêmicos apresentam redução da capacidade física e cognitiva; aumento da sobrecarga cardíaca o que contribui na gênese de hipertrofia ventricular e de miocardiopatia, aumentando-se o risco de óbito.Evitar a anemia e seus efeitos colaterais é essencial para diminuir os índices de mortalidade nestes pacientes.O objetivo deste trabalho foi definir o perfil hematológico e a frequência de anemia de pacientes com doença renal crônica submetidos à hemodiálise. Este estudo foi observacional, retrospectivo descritivo, com abordagem quantitativa eo hemograma foi obtido a partir de exames de pacientes com doença renal crônica que realizavam tratamento em uma Clínica de Hemodiálise em Canindé/CE, Brasil. Os dados foram analisados estatisticamentecom o programa Microsoft Office Excel 2007®. Os resultados mostraram 60 pacientes, sendo 30% mulherese 70%homens. A faixa etária mais frequente foi de 61 a 70 anos de idade.Do total de pacientes (n=60), 71,7% e 97% apresentavam leucograma e plaquetograma normais. No entanto, a anemia estava presente em 71,66% dos pacientes e o tipo mais comum de anemia foi normocítica e normocrômica.Com relação à análise da variação da hemoglobina e do hematócrito, acompanhando os pacientes no período de quatro meses, constatou-se que apenas 17% dos pacientes conseguiram manter a hemoglobina e hematócrito de acordo com os níveis preconizados pelaNationalKidney Foundation(NKF). Concluímos que a manutenção dos níveis desses parâmetros dentro de uma faixa-alvo foi difícil ao longo do tempo e que apesar de os resultados deste estudo terem limitações, como o número reduzido de pacientes e o curto período de acompanhamento dos dados, eles corroboram com os encontrados em estudos anteriores e podem servir como base para o desenvolvimento de medidas de promoção à saúde dos pacientes portadores dessa doença. 11 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 1.3. COMPORTAMENTO DO HEMOGRAMA EM PACIENTES COM DIABÉTES ALCINIA BRAGA DE LIMA ARRUDA; ROMELIA PINHEIRO GONCALVES; IEDA PEREIRA DE SOUZA; TATYANNE LINHARES OLIVEIRA; AMANDA APARECIDA DE LIMA ARRUDA; AMANDA DE MENEZES MOTA; ALCIBÍADES BRAGA DE LIMA;ANIO IVAN HOLANDA LIMA. RESUMO Introdução: O diabetes é uma doença metabólica crônica, de natureza genética, caracterizada pela produção insuficiente de insulina ou por uma incapacidade do corpo em utilizála. A diabetes pode ser tipo 1 e tipo 2. Nesta doença, os resultados dos exames bioquímicos são bem conhecidos, mas o conhecimento do comportamento do hemograma é escasso. Segundo a literatura, o hemograma no indivíduo diabético, pode apresentar hemoglobina, hematócrito e contagem de leucócitos alterados. Entretanto, há uma carência de informação a respeito desse assunto. Objetivo: Verificar se pacientes com diabetes apresentam alterações quantitativas e qualitativas no hemograma e comparar os resultados obtidos com os dados existentes na literatura. Metodologia: Foram utilizados prontuários, os quais continham informações quanto à idade, o sexo e o hemograma de 100 pacientes diabéticos de uma clínica médica particular do município de Caucaia-CE. O hemograma foi realizado pelo aparelho ADVIA-BAYER 3.600. Resultados: Dos pacientes estudados, 82% apresentaram diabetes leve, 5% diabetes moderada e 13% diabetes severa. Com relação ao eritrograma, 27% das mulheres e 26% dos homens eram anêmicos, sendo predominante anemia do tipo normocítica e normocrômica com RDW normal em 90% dos pacientes. No leucograma, 83% dos pacientes apresentaram contagem total e diferencial dos leucócitos normal, 12% leucocitose leve, 4% leucocitose moderada, 1% leucocitose intensa. Os pacientes apresentaram leucócitos com morfologia normal. O plaquetograma apresentou-se normal para todos os pacientes. Conclusão: O comportamento do hemograma encontrado nesta pesquisa foi concordante com a literatura pesquisada. 12 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 1.4. CORRELAÇÃO ENTRE EQUAÇÃO DE COCKCROFT - GAULT (CG) E CLEARENCE DE CREATININA (CC) DE EXAMES REALIZADOS EM UM LABORATÓRIO PARTICULAR NO MUNICÍPIO DE SANTARÉM, ESTADO DO PARÁ DEBORA CAROLINA MARTINS CORREA; ANDREW MAIROM NOGUEIRA PEREIRA; CASSIANO SAATKAMP JÚNIOR; NADIA VICÊNCIA DO NASCIMENTO MARTINS. Instituto Esperança de Ensino Superior, Santarém – PA, Brasil. Palavras-chave: Creatinina, Insuficiência Renal, Taxa de Filtração Glomerular. RESUMO Os rins têm importante função no organismo, pois são responsáveis pela filtração do sangue. A insuficiência renal crônica é um dos exemplos de patologia que afeta a função renal, levando a complicações renais como a perda progressiva e irreversível, sendo atualmente considerada como um problema de Saúde Pública mundial. O objetivo do estudo foi correlacionar à equação de Cockcroft-Gault (CG) e a Clearence de creatinina (CC) em resultados de exames realizados em um laboratório particular no município de Santarém, Pará. Trata-se de um estudo descritivo, analítico, quantitativo. Os resultados foram obtidos através da análise de exames de creatinina no soro, creatinina na urina, volume de urina 24 horas, com dados de 52 pacientes atendidos em um laboratório particular, foram analisados e comparados através de duas técnicas, a técnica padrão do laboratório estudado e a técnica utilizada pelos pesquisadores à equação de CG, para análise as variáveis como idade, sexo, peso e altura são utilizadas. Os resultados demonstraram a partir do modelo de regressão de Deming uma correlação estatisticamente satisfatória onde o r= 0,807 entre o clearence dosado e o estimado da equação de CG. Relacionado à variável sexo, o masculino teve melhor relação 2,5% enquanto que para o feminino foi de 10%, observou-se 80% dos pacientes masculino e 42% dos pacientes feminino com CC alterado respectivamente. A correlação entre o clearence dosado e o estimado calculado através da equação de CG é de 10%, cinco para mais ou para menos, em ambos os sexo, o que é aceitável, porém a correlação ainda não é considerada como padrão ouro nos laboratórios, pois precisa ser mais estudada em relação à variação, devido sofrer interferências como: massa corporal e influência de identificação individual. Destaca-se a importância de sempre aliar a clínica com a análise correta dos exames de diagnóstico, com objetivo de escolher a melhor intervenção que favoreça qualidade de vida ao paciente. 13 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 1.5. DESCONTAMINAÇÃO DE ESCOVAS DENTAIS POR MEIO DE HIPOCLORITO A 1% Alcione Ferreira Gomes; Andrew Mairom Nogueira Pereira; Keyla Pereira Tiago; Mauricio Liberal de Almeida; Régis Piloni Maestri; Sigride da Costa Ferreira; Suelen Maria Santos de Souza Instituto Esperança de Ensino Superior - IESPES, Santarém-PA, Brasil. Palavras-chave: Escovas dentais, Descontaminação, Microrganismos. RESUMO As escovas dentais constituem ferramenta fundamental na higienização bucal. A utilização adequada diminui a incidência de cárie dentária e doença periodontal. Sem os devidos cuidados, as escovas dentais podem se tornar depósitos e veículos para transmissão de microrganismos. O estudo objetiva verificar a eficácia do hipoclorito a 1% na descontaminação de escovas dentais. Utilizaram-se escovas dentais que já estavam em uso. Foram semeadas 11 escovas dentais em placas de Agar sangue. Cada placa foi dividida em Cabo e Cerda. Após o semeio as escovas foram imersas individualmente em solução de hipoclorito a 1% por 4 horas, 1 escova foi utilizada como controle positivo, imersa em água destilada. Em seguida foram retiradas da solução de hipoclorito a 1% e colocadas em ambiente de pouca circulação de ar para secagem durante 1 hora. As escovas dentais foram semeadas novamente em placas de Agar sangue. Após 24 horas foi verificado o crescimento bacteriano antes e depois do uso do descontaminante e identificado às formas bacterianas que resistiram à descontaminação. Foi observado o crescimento bacteriano em 100% das escovas semeadas antes do uso do hipoclorito a 1%. Após o uso de hipoclorito a 1%, 40% das escovas dentais ainda apresentaram crescimento bacteriano, importante ressaltar que houve diminuição no número de colônias das escovas que permaneceram contaminadas. Portanto, com o uso da solução de hipoclorito a 1%, houve uma significante redução no crescimento bacteriano. 14 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 1.6.INCIDÊNCIA DE LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA (LLA) NA REGIÃO DO OESTE DO PARÁ RITA DE CÁSSIA BATISTA DA SILVA1;HELLEM SABRINE SARMENTO BATISTA2;DENISE ALVES NORONHA3;VANELMA VIEIRA DE SOUZA4;MARIA CLARA BATISTA LISBOA5;SUELEN RAMOS DE OLIVEIRA6;YANE SANTOS ALMEIDA7;ARIMAR CHAGAS DE ALMEIDA8. INSTITUTO ESPERANÇA DE ENSINO SUPERIOR- IESPES1,2,3,4,5,6,7 e 8 SANTARÉM- PARÁ – BRASIL Palavras-chave: Leucemia Linfoide Aguda. Municípios do Oeste do Pará. Câncer RESUMO Introdução: A Leucemia Linfóide Aguda - (LLA) é uma doença caracterizada pela produção descontrolada de blastos e diminuição da produção de glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas. Como qualquer outro tipo de câncer é sempre um acontecimento doloroso sendo, por vezes, encarado como uma provação aos familiares e/ou ao paciente em função dos tratamentos agressivos e do “estigma” carregado pelo nome, pois tal doença implica em danos psicológicos, sociais e econômicos graves, porém reversíveis se diagnosticados precocemente e tratados adequadamente. Essa pesquisa tem como objetivo verificar o índice de leucemia linfóide aguda nos municípios do Oeste do Pará. Materiais e Metodologia: Foram utilizados dados fornecidos pelo Hospital Regional do Baixo Amazonas em Santarém Pará, que mostra informações dos municípios do Oeste do Pará. A metodologia aplicada foi tanto bibliográfica, através dos dados do Instituto Nacional do Câncer – (INCA) como de campo, com os dados do hospital. Resultados: Foram encontrados 15 (100%) casos, destes 2 (13%) ocorreram no município de Alenquer, 2 (13%) em Altamira, 2 (13%) em Monte Alegre, 1 (7%) em Belterra, 1 (7%) em Oriximiná, 1 (7%) no município de Prainha e 6 (40%) em Santarém. Conclusão: Pode-se evidenciar maior incidência de Leucemia Linfóide Aguda nos municípios de Belterra, Alenquer e Monte Alegre, por serem áreas menos populosas apresentaram um índice acima do estimado pelo INCA que seria 3,57 casos para cada 100 mil habitantes. Santarém apresenta (40%) dos casos. Dados ainda menores em vista de a quantidade populacional (DE SANTARÉM) ser superior às demais localidades. Com esses dados observa-se que há necessidade de mais pesquisas a cerca dessa doença por parte da Vigilância Sanitária e Ministério da Saúde por se tratar de um problema de saúde pública. 15 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 1.7. PERFIL DE SUSCEPTIBILIDADE A ANTIMICROBIANOS DE AMOSTRAS DE Enterococcus spp. ISOLADAS DA UTI DE UM HOSPITAL FILANTRÓPICO DE CACHOEIRO DE ITAPEMIRIM-ES 1 MIRANDA, Maicon Marvila ; SIMÕES, Ana Carolina Ambrósio1; TEIXEIRA, Camilla Dellatorre21 Discente do Curso de Farmácia do Centro Universitário São Camilo-ES 2 Docente do Curso de Farmácia do Centro Universitário São Camilo-ES Palavras-chave: antimicrobianos; Enterococos; infecção hospitalar; RESUMO As bactérias são microrganismos que se encontram dispersos em vários ambientes na terra, possuem rápida replicação, o que favorece a disseminação da resistência aos antimicrobianos, especialmente em ambiente hospitalar. A resistência bacteriana pode ser avaliada pelo crescimento bacteriano in vitro na concentração que o fármaco antimicrobiano atinge no sangue. A eficácia terapêutica do medicamento pode ser caracterizada pela sua capacidade em inibir o crescimento bacteriano. Da mesma forma, sendo caracterizado ineficaz, é possível atestar resistência bacteriana na concentração avaliada. Os Enterococos compreendem um gênero de microrganismos gram-positivos, do grupo D de Lancifield, sendo comumente encontradas amostras com resistência à vancomicina, expressa pelo gene VanA. Sendo comprovado que tal gene pode ser passado para espécies de Staphylococcus, gene MecA, este gênero adquire resistência à vancomicina, um antibacteriano de amplo espectro que, por vezes, é a única alternativa no tratamento de infecções. O objetivo da pesquisa foi avaliar o perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos de amostras de Enterococcus spp. isolados em um hospital filantrópico de Cachoeiro de Itapemirim/ES no ano de 2014. Os dados foram obtidos através de consulta ao acervo documental do laboratório do hospital, que continham anotações dos antibiogramas realizados. Foram isoladas na UTI, 31 amostras de Enterococcus spp, a maioria proveniente de pacientes do sexo masculino (59%) e de amostras de urina (42%). Dentre as amostras, 36% foram resistentes à vancomicina, 40% resistentes a elevados níveis de gentamicina, 44% resistentes ao ciprofloxacino, 42% resistentes ao levofloxacino e 14% resistentes à nitrofurantoína. Diante do perfil das amostras analisadas, a resistência, principalmente à vancomicina, dificulta a terapia farmacológica adequada, e constata a necessidade de elaboração de medidas preventivas para evitar a disseminação da resistência bacteriana em ambiente hospitalar. 16 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 1.8. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DE ECTOPARASITAS EM CRIANÇAS DO ENSINO INFANTIL DE UMA ESCOLA PÚBLICA MUNICIPAL DE CACHOEIRO E ITAPEMIRIM – ES FRABONI, Lucas1; SIMÕES, Ana Carolina Ambrósio1; PAULA, Diana Aparecida1; VAZZOLER, Edlaine Ferreira1; MALAVOLTI, Luan de Andrade1; SANTILIANO, Fabiano Costa2; ALMEIDA, Bethânia Ribeiro3 1 Discentes 2 Docente 3 do Curso de Farmácia do Centro Universitário São Camilo-ES do Instituto Federal do Espírito Santo - Venda Nova do Imigrante Docente do Curso de Farmácia do Centro Universitário São Camilo-ES Palavras-chave: Ectoparasitoses; Pediculose; Infestação parasitária; Saúde Pública; Promoção em Saúde; RESUMO Introdução e Objetivos: Atualmente, a infestação por ectoparasitas é considerada um grave problema de saúde pública, cujo índice de infecção e sua rápida disseminação revelam-se cada dia mais prevalentes às condições higiênicas sanitárias insuficientes. Sabendo-se que a partir da tríade epidemiológica é possível avaliar as condições gerais desta infestação, objetivouse neste trabalho realizar o levantamento epidemiológico de ectoparasitas em crianças com idade entre zero e dois anos na educação infantil de escola pública localizada em bairro de periferia de Cachoeiro de Itapemirim-ES. Metodologia: Para o delineamento do estudo foram coletados dados, a partir da aplicação de questionário semiestruturado, utilizando como variáveis: infecção por pediculose, métodos de tratamento, reincidência, frequência de medidas preventivas, repasse de informação à escola sobre infestação e orientações sobre educação sanitária em conjunto com a Equipe Saúde da Família (ESF) designada pelo SUS. Resultados: Do total de crianças avaliadas (n=50), 54% relataram que o filho apresentou infestação por parasitas, sendo que 34% afirmaram utilizar método mecânico para retirada dos parasitas, seguido de 26% uso de shampoo específico. Destes, 20% apontaram não haver reincidência parasitária, porém 36% utilizam método mecânico como medida profilática, seguido de 22% do uso de shampoo específico. Observou-se ainda que 34% realizam verificação preventiva diariamente e 16% semanalmente, entretanto 52% não informaram a escola sobre a infestação e 44% relataram nunca receberem orientações sanitárias. Conclusão: Diante das informações obtidas, é imprescindível uma intervenção de promoção em saúde em conjunto com a ESF de abrangência, como estratégia de 17 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 sensibilização ao corpo docente, funcionários e responsáveis legais pelos discentes, intensificando ações de prevenção de contágio por ectoparasitas e oferta de tratamentos adequados para os casos de infecção, evitando resistência parasitária. 18 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 1.9. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DE ENDOPARASITAS EM CRIANÇAS DO ENSINO INFANTIL DE UMA ESCOLA PÚBLICA MUNICIPAL DE CACHOEIRO DE ITAPEMIRIM – ES PAULA, Diana Aparecida1;FRABONI, Lucas1; SIMÕES, Ana Carolina Ambrósio1; VAZZOLER, Edlaine Ferreira1; MALAVOLTI, Luan de Andrade1; SANTILIANO, Fabiano Costa2; ALMEIDA, Bethânia Ribeiro3 1 Discentes 2 Docente 3 do Curso de Farmácia do Centro Universitário São Camilo-ES do Instituto Federal do Espírito Santo - Venda Nova do Imigrante Docente do Curso de Farmácia do Centro Universitário São Camilo-ES Palavras-chave: Endoparasitose; Giardíase; Amebíase; Enterobíase; Infestação parasitária. RESUMO Introdução e Objetivos: A endoparasitose provém da interação entre o agente etiológico, que se beneficia de forma unilateral e o hospedeiro que sofre danos. As endoparasitoses são consideradas sérios problemas de saúde pública, visto que a incidência de infecção provocada por estes micro-organismos é frequente e com severas e consequentes complicações. A maioria dos casos de infestação está relacionada às condições higiênicas, sanitárias e sociais. Três fatores, a clássica tríade epidemiológica é indispensável para avaliar as condições gerais do hospedeiro, o parasito e o meio em que está inserido. Este trabalho teve por objetivo realizar um levantamento epidemiológico de endoparasitas em crianças com idade entre zero e dois anos na educação infantil de escolas públicas municipais de Cachoeiro de Itapemirim. Metodologia: O levantamento endoparasitário foi realizado por meio da coleta de amostra biológica fecal e executado mediante a metodologia de Mariano & Carvalho, permitindo a identificação das diferentes formas evolutivas dos parasitas: ovos, cistos e larvas. Resultados: De 50 crianças avaliadas, foi possível chegar aos seguintes resultados, 10% apresentaram infecção endoparasitária e 90% obtiveram resultado negativo. No total, cinco crianças apresentaram contaminação endoparasitária, sendo que quatro crianças estavam infectadas por protozoários, onde três delas (6%) apresentavam-se com giardíase (Giardia lamblia) e uma (2%) com amebíase (Entamoeba coli), além de outra criança (2%) acometida com enterobíase (Enterobius vermicularis), verminose da classe dos nematódeos. Conclusão: Mediante os dados obtidos, observa-se a necessidade de medidas educativas e preventivas com o objetivo de orientar e conscientizar o corpo docente, os pais e os responsáveis a fim de evitar infecções originadas da 19 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 contaminação por endoparasitas, além de orientar na busca de assistência médica quando necessária. 20 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 1.10. SENSOR ELETROQUÍMICO DE “DUPLA RESPIRAÇÃO”. UMA FERRAMENTA INTERESSANTE DE DETECÇÃO ELETROQUÍMICA CLÍNICA DA HIDRAZINA Volodymyr Tkach1, Reza Ojani 2, Olga Yelenich1, Petró Yagodynets´1 1. Universidade Nacional de Chernivtsi, Ucrânia 2. Universidade de Mazandarã, República Islâmica do Irã Palavras-chave: hidrazina, reação de Michael, sensor eletroquímico, mecanismo de desempenho RESUMO A modificação química de eletródios é uma ferramenta moderna e elegante de eletroanálise clínica de compostos de atividade biológica [1], pois ela tem vantagens (rapidez, sensitividade, exatidão, afinidade) perante os métodos de análise clássica. Por outro lado, a hidrazina, a diamina mais simples, é um composto frequentemente usado na síntese de fármacos, bem como encontrado no metabolismo deles [2]. Mas, ao mesmo tempo é um composto de alta toxicidade [3]. Destarte, o desenvolvimento de um método de análise, capaz de detectar, rápida e exatamente, a concentração desta substância, é uma tarefa atual [4 – 5] e o desenvolvimento de sensores eletroquímicos é-lhe uma boa solução. Os autores dos trabalhos [4] e [5] desenvolveram os métodos de eletrodetecção da hidrazina, envolvendo o comportamento redox de compostos quinônicos. A sua interação com a hidrazina foi observada como diferente do mecanismo de interação com outros compostos, como omeprazol [6]. Foi sugerido que o mecanismo incluísse a reação de Michael entre a forma quinônica do composto modificador e a hidrazina, com a oxidação posterior do produto de adição. Destarte, o processo incluía duas reações de eletrooxidação: H2Q -2e- Q + 2H+ (1) Q + H2Anal H2QAnal (2) H2QAnal 2e- QAnal + 2H+ (3) e, por analogia com o sistema respiratório das aves, pode ser chamado o processo eletroquímico de “dupla respiração”. Neste trabalho, o mecanismo do sensor é analisado, dos pontos de vista eletroquímico e matemático, com ênfase às condições de melhor desempenho eletroanalítico e de estabilidade do estado estacionário. 21 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 Referências: [1]. R. Ojani, J.B. Raoof, A. Ahmady, S.R. Hosseini, Casp. J. Chem, 2(2013), 45 [2]. S.C.B. Oliveira, C.H.S. Mendes, F.F.S. Filho et. al., J. Electroanal. Chem., 746(2015), 51 [3]. D. Jayasri, S. Sriman Narayanan, J. Hazard. Mat., 144(2007), 348 [4]. R. Ojani, V. Rahimi, J. Raoof, J. Chin. Chem. Soc., 62(2015), 90 [5]. S.Z. Mohammadi, H. Beitollahi, E.B. Asadi, Environ. Monit. Assess, 287(2015), 122 [6]. K.R. Mantesha, B.E. Kumara Swamy, K. Vasantakumar Pai, Anal. Bioanal. Electrochem., 6(2014), 234 22 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA E FÁRMACOS 23 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.1. AÇÃO DO FLUCONAZOL SOBRE A MALÁRIA EXPERIMENTAL ANALISADA ATRAVÉS DA AVALIAÇÃO DOS PARÂMETROS HEPÁTICOS E RENAIS EM CAMUNDONGOS SWISS INFECTADOS PELO PLASMODIUM BERGHEI. HELLEM SABRINE SARMENTO BATISTA1; ADRIANO BENTES TENÓRIO 2;SUELEN RAMOS DE OLIVEIRA3;RITA DE CÁSSIA BATISTA DA SILVA 4;JUAREZ DE SOUZA5 INSTITUTO ESPERANÇA DE ENSINO SUPERIOR- IESPES1,2,3,4 e 5 SANTARÉM- PARÁ – BRASIL Palavras-chave: Malária, Amazônia e Plasmodium berghei. RESUMO INTRODUÇÃO: As hipóteses que explicam a falência renal e complicações hepáticas sugerem uma obstrução da microcirculação mediada pela aderência de eritrócitos infectados ao endotélio vascular. A busca por novas terapêuticas contra a infecção malárica justifica o estudo de fármacos que possam auxiliar no combate a infecção. MATERIAS E MÉTODOS: Foram utilizados fêmeas da linhagem Swiss com peso de 30 a 40g do biotério do IESPES. Grupos: Controle: animais não infectados; Malária: infectados pelo Plasmodium berghei 0,2% de carga parasitária, não submetidos a tratamento farmacológico e Malária + Fluconazol 20mg/kg: infectados pelo Plasmodium berghei 0,21% de carga parasitária, tratados com Fluconazol. No 16° dia do experimento estes foram submetidos a análises enzimáticas da atividade de AST/ ALT e da substância Creatinina. RESULTADOS: No grupo Malária o AST apresentou um valor de 676,6±20,19U/L; Grupo Mal. + Flu. Os valores de AST foram de 482,3±26,15U/L, demonstrando redução significativa (p<0,0001), quando comparado o grupo tratado com o não tratado; ao analisarmos os níveis de ALT podemos observar que no grupo Malária, os valores de ALT foram de 234,9 ±4,979U/L, enquanto que no grupo Mal. + Flu. os níveis de ALT foram de 403,4 ±73,27 U/L, apresentando uma significância (p<0,0001). Com relação aos níveis creatinina, observamos que o grupo Malária apresentou valores de 0,8250±0,02825mg/dL; porém no grupo Mal.+Flu. os níveis foram de 0,6025±0,03663mg/dL, demonstrando assim uma redução deste parâmetro nos animais tratados com Fluconazol (p<0,0001) em comparação com o grupo Controle: AST: 35,09±1,212U/L, ALT:47,56±1,765U/L e Creatinina:0,3875±0,01770mg/dL. CONCLUSÃO: As alterações encontradas nos parâmetros são hipóteses para lesões hepáticas e renais relacionadas com a infecção e multiplicação do parasita. O Fluconazol demonstrou uma influência 24 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 nos níveis de AST e Creatinina, resultando em uma redução, o que pode ser resultado de uma melhora na função hepática e renal. 25 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.2. ASPECTOS FUNDAMENTAIS NO MANEJO DO PACIENTE PARA MEDIDA DA PRESSÃO ARTERIAL NA SALA DE SERVIÇOS FARMACÊUTICOS JONATHAN FÉLIX GONÇALVES1; LILIAN DE ABREU FERREIRA2 1. Faculdade Patos de Minas, Patos de Minas, Minas Gerais. 2. Professora Msc. Faculdade Patos de Minas, Patos de Minas, Minas Gerais. Palavras-chave: Pressão arterial. Sala de serviços farmacêuticos. Hipertensão arterial. Preparo do paciente. RESUMO Apesar da facilidade na medida da pressão arterial, há diversos aspectos que podem influenciar na obtenção de resultados satisfatórios no manejo do paciente na sala de serviços farmacêuticos. A qualidade da assistência influencia diretamente o prognóstico. 1 Portanto, o presente estudo teve como objetivo revisar os aspectos fundamentais no manejo de pacientes para medida da pressão arterial na sala de serviços farmacêuticos, por meio de uma busca nas bases PubMed, LILACS e SciELO, nos últimos 15 anos. Estudos mostram que apenas 53,9% dos profissionais seguem as etapas preparatórias para a medida da pressão, ressaltando a importância dessa ênfase.2 A regulamentação da medida da pressão arterial como serviço farmacêutico exige além de um ambiente e instrumental adequado, a entrega da Declaração de Serviço Farmacêutico ao paciente, contendo registros do procedimento e valores aferidos. 3 Como o farmacêutico está idealmente posicionado como elo entre pacientes e médicos, talvez a comunicação seja um dos pilares no manejo do paciente como uma possibilidade de nova forma de cuidado. A escuta ativa, a comunicação verbal e não verbal adequada reduz significativamente a ansiedade e desconfortos dos pacientes.4,5 Entre os aspectos inerentes aos pacientes que podem influenciar nos resultados estão a bexiga cheia, atividade física nos últimos 60 minutos, uso de tabaco nos 30 minutos anteriores, consumo de álcool, alimentos e bebidas cafeinadas, as quais segundo evidências recentes, abster o paciente por 30 minutos antes da medida não seria suficiente, e uma alternativa seria a abordagem sobre o consumo de cafeína, em decorrência de seu pico de ação, e uma interpretação dos valores com base nessa informação. 1,6,7 Assim, a redução dos prognósticos falso-positivos e falso-negativos deve ser meta prioritária no manejo do paciente, pois além de otimizar o tratamento, evita exposição a uma farmacoterapia desnecessária, melhora a qualidade de vida e reduz riscos de comorbidades. 26 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 Referências 1. Gengo e Silva RC, Guerra GM. Aspectos relevantes no preparo do paciente para a medida da pressão arterial. Hipertensão.2011;14(2):14-20. 2. Dokoohaki R, Raeiskarimian F, Rahgosha A, Sharifi M. The Frequency of Errors of Blood Pressure Measurement among Nurses in the Hospitals Affiliated to Shiraz University of Medical Sciences. Int Cardiovasc Res J. 2015; 9(1): 41-45. 3. Brasil. Resolução da Diretoria Colegiada da ANVISA - RDC N° 44, de 17 de agosto de 2009. Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Disponível em: http://portal.crfsp.org.br/juridicosp-42924454/legislacao/1696-resolucao-rdc-no-44-de-17-de-agosto-de-2009-.html . Acesso em out. 2015. 4. Cobos B, Haskard-Zolnierek K, Howard K. White coat hypertension: improving the patienthealth care practitioner relationship. Psychology research and behavior management. 2015;8:13341. 5. Henry SG, Fuhrel-Forbis A, Rogers MA, Eggly S. Association between nonverbal communication during clinical interactions and outcomes: a systematic review and meta-analysis. Patient Educ Couns .2012;86(3):297–315. 6. VI Diretrizes Brasileiras de Hipertensão. Revista Brasileira de hipertensão. 2010;17(1). 7. Mort JR, Kruse HR. Timing of blood pressure measurement related to caffeine consumption. Ann Pharmacother.2008;42:105–10. 27 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.3. AVALIAÇÃO DO PERFIL DE CÉLULAS INFLAMATÓRIAS DE RATAS DIABÉTICAS TRATADAS COM QUERCETINA AMANDA MARIA DE PAIVA¹; DANIELA CALDEIRA COSTA CALSAVARA²; MELISSA MAIA BITTENCOURT³; PEDRO HENRIQUE DE AMORIM MIRANDA4; WANDERSON GERALDO DE LIMA5. ¹Graduanda em Farmácia – Universidade Federal de Ouro Preto. Ouro Preto. Minas Gerais. Brasil; ²Departamento de ciências Biológicas – Universidade Federal de Ouro Preto; ³Graduanda em Medicina – Universidade Federal de Ouro Preto; 4Doutorando em Farmácia – Universidade Federal de Ouro Preto; 5Departamento de ciências Biológicas –Universidade Federal de Ouro Preto. Palavras-chave: Diabetes, quercetina, células inflamatórias sanguíneas RESUMO Introdução: no Brasil, observa-se a tendência mundial de aumento dos níveis de diabetes, evidenciando a necessidade do estudo de novas terapias no controle desta doença. Quercetina, um flavonoide natural com diversas atividades farmacológicas, tem se mostrado um novo candidato terapêutico. Objetivo: Avaliar os efeitos da administração de quercetina nas células inflamatórias sanguíneas em ratas tratados com uma ou duas doses diárias de quercetina de 10 mg/Kg. 40 ratas Fischer, com 90 dias e cerca de 200g foram divididas em grupo controle (C), diabético não tratado (D), diabético tratado com 01 dose diária de quercetina (DT1) e diabético tratado com 02 doses diárias de quercetina (DT2) (CEUA/UFOP #2014-17). O diabetes foi induzido via injeção intraperitoneal de Aloxano e o tratamento ocorreu durante 30 dias consecutivos. Em necropsia, diversos órgãos foram coletados. Foi feito o esfregaço sanguíneo, corado pelo Panotico Rápido (LABORCLIN™, Brasil) e avaliado em microscopia óptica. As avalições estatísticas foram realizadas pelos testes de Kurskall-Wallis ou Mann-Whitney. O grupo C apresentou percentuais normais de células mononucleares (72,8±8,2) e de polimorfonucleares (29,2±10,7). Animais C e D não apresentaram mudanças nas populações celulares de mono ou polimorfonucleares comparados a C (p<0,05). Da mesma forma, animais DT1 e DT2 também não apresentaram mudanças no perfil das células mono ou polimorfonucleares (p<0,05). Individualmente não foram encontradas diferenças nas populações de monócitos, neutrófilos e eosinófilos entre os grupos estudados (p<0,05). Animais DT2 apresentaram redução do percentual de linfócitos quando comparados aos C (p<0,05). Estes dados sugerem que a 28 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 quercetina não promove alterações nas populações de leucócitos. Novas avalições encontram-se em andamento para testar a capacidade deste flavonoide no controle do diabetes, com segurança para os demais tecidos e órgãos de modelos experimentais de diabetes. 29 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.4.AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES VASODILATADORA E ANTIOXIDANTE DE ANEMIA TOMENTOSA 1 Luyza Nicolau Santos , Amanda Cristina Vasconcelos Oliveira1, Letícia Lima Dias Moreira Ferreira2, Shaft Corrêa Pinto1, Juliana Montani Raimundo2 1. Universidade Federal do Rio de Janeiro - Campus Macaé - Macaé/RJ - Brasil 2. Universidade Federal do Rio de Janeiro – Rio de Janeiro/RJ - Brasil Palavras-chave: Vasodilatação, Anemia tomentosa, atividade antioxidante. RESUMO Introdução: A espécie Anemia tomentosa (Anemiaceae) é popularmente conhecida no Brasil como “espiga-de-ferrugem” e suas folhas são usadas para o tratamento de bronquite, como contraceptivo, diurético e anti-hipertensivo. As atividades farmacológicas descritas para a espécie são escassas e incluem o efeito antioxidante do óleo essencial. Objetivo: Avaliar as atividades vasodilatadora e antioxidante do extrato etanólico das folhas de A. tomentosa e suas frações. Método: Anéis de aorta isolados de ratos Wistar foram preparados para registro de tensão isométrica. Os anéis de aorta foram posicionados em cubas verticais contendo solução de Krebs-Henseilet oxigenada com mistura carbogênica, à 37 ºC, e estabilizados em uma tensão de 1g por 90 minutos. A contração vascular induzida pela fenilefrina (10 µM) foi avaliada antes e após a adição de concentrações cumulativas do extrato bruto (1 a 300 µg/mL). Foram utilizados anéis de aorta com e sem endotélio. Para avaliar a atividade antioxidante do extrato bruto e das suas frações (1 a 200 µg/ml), utilizou-se o método colorimétrico de DPPH em microplaca. Todos os protocolos foram aprovados pela CEUA-CSS/UFRJ sob protocolo Macaé01. Resultados: O extrato bruto promoveu o relaxamento vascular de forma dependente da concentração. Em 30 µg/mL, foi observado relaxamento de 110,1 ± 21,2% (P<0,05) em aortas com endotélio, o qual foi inibido em aortas sem endotélio. O extrato bruto (CE50 22,5 ± 0,6 µg/mL) e as suas frações butanólica (CE50 18,2 ± 0.6 µg/mL) e diclorometânica (CE50 18,5 ± 0.2 µg/mL) apresentaram atividade antioxidante com potência similiar ao padrão Gingko Biloba (CE50 20,1 ± 0,7 µg/mL). Já a fração em acetato de etila (CE50 10,8 ± 0.2 µg/mL) foi mais potente que o padrão. Conclusão: O extrato etanólico das folhas de A. tomentosa provoca vasodilatação de forma parcialmente dependente do endotélio. Além disso, tanto o extrato bruto como suas frações apresentam potente atividade antioxidante. Apoio Financeiro: FAPERJ, CAPES 30 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.5. AVALIAÇÃO DO EFEITO DO FENÔMENO DE DEPURAÇÃO SANGUÍNEA ACELERADA DE LIPOSSOMAS PEGUILADOS CONTENDO O TÁRTARO EMÉTICO EM CAMUNDONGOS BALB/C INFECTADOS COM LEISHMANIA INFANTUM ¹TAMARA CRISTINA MOREIRA LOPES; ¹DÉBORA FARIA SILVA; 2WALYSON COELHO COSTA; ¹STELLA COSTA; 2FREDERIC FREZARD; ¹JOSÉ MARIO BARICHELLO; ¹NEILA MÁRCIA SILVA BARCELLOS; ¹WANDERSON GERALDO DE LIMA; ¹SIMONE APARECIDA REZENDE 1) Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) – Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil. 2) Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) – Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil. Palavras-chave: Leishmaniose visceral, tártaro emético, lipossomas, fenômeno ABC. RESUMO Lipossomas peguilados (LPEG) são usados quando o alvo do tratamento não é o macrófago, como no tratamento do câncer. No entanto, uma primeira dose desses estimula a produção de Ac anti PEG que se liga aos lipossomas numa 2ª dose sendo responsável pelo fenômeno de depuração sanguínea acelerada (ABC), reduzindo o tempo de circulação do fármaco. O projeto avaliou se o fenômeno ABC interfere no direcionamento de LPEG de tártaro emético (TE) para órgãos de camundongos sadios, na toxicidade dessas formulações e na eficácia no tratamento da leishmaniose visceral. Camundongos sadios ou infectados com L. infantum foram divididos em: grupos sem estimulação do fenômeno ABC: controle, tratado com TE livre, lipossomas convencionais (LC) vazios, LC+TE ou LPEG+TE e grupos com estimulação do fenômeno: LC+TE, LPEG vazio ou LPEG+TE. 14 dias após o tratamento, os animais foram pesados e eutanasiados. Para os animais sadios, quantificou-se o nível de antimônio (Sb) no fígado e baço. Avaliou-se o efeito in vitro das formulações sobre a taxa de hemólise e a correlação com o hemograma dos animais sadios. Para os animais infectados, foi quantificada a carga parasitária e feitas análises histológicas. As formulações provocaram hemólise inferior a 15% e não houve alteração no hemograma. Não se observou alteração na massa ou alterações histológicas decorrentes do tratamento. Tratamento com TE livre levou ao maior nível de Sb no fígado. Além disso, o tratamento com LPEG com fenômeno ABC provocou aumento de Sb no fígado comparado aos animais sem fenômeno ABC. No baço, os maiores níveis de TE foram vistos no tratamento com LPEG+TE na ausência do fenômeno. O tratamento de animais 31 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 infectados com TE livre e LC+TE reduziu a carga parasitária no fígado; no baço somente LC+TE foi eficaz na redução e na medula óssea somente LPEG+TE reduziu a carga parasitária. Embora o fenômeno ABC favoreça o acúmulo de TE no fígado, ele não altera o parasitismo nos órgãos. Apenas LPEG+TE reduziu o parasitismo nos 3 órgãos avaliados. 32 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.6. CARACTERÍSTICAS DAS MULHERES HIPERTENSAS E DIABÉTICAS POLIMEDICADAS (≥ 4 MEDICAMENTOS) ADISCRITAS À DUAS UNIDADES DE ATENÇÃO PRIMÁRIA À SAÚDE, DIAMANTINA, MINAS GERAIS, BRASIL Lorena Ulhôa Araújo1,2; Hellen Lilliane da Cruz1; Jacqueline de Souza2; Neila Márcia SilvaBarcellos2; Delba Fonseca Santos1 1Departamento de Farmácia,Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri/UFVJM, Diamantina, MG, Brasil 2Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas/CiPharma, Escola de Farmácia Universidade Federal deOuroPreto/UFOP, OuroPreto, MG, Brasil Palavras-chave: Polifarmácia; Uso de medicamentos; Farmacoepidemiologia; Hipertensão; e Diabetes. RESUMO Introdução: A polifarmácia é uma grande preocupação para a segurança do paciente hipertenso e diabético, e tem sido associada ao aumento: das reações adversas a medicamentos, das hospitalizações e da mortalidade. Objetivo: O presente estudo teve como objetivo avaliar as principais características da polifarmácia (≥ 4 medicamentos) na população feminina adscrita a duas unidades básicas de saúde do município de Diamantina, Minas Gerais. Métodos: Estudo transversal (aprovado pelo Comitê de Ética/UFVJM, número 060/12) realizado com mulheres adultas selecionadas por amostragem simples, entrevistadas em domicílio, de Janeiro a Agosto de 2014. Resultados: O estudo incluiu 110 mulheres e o resultado primário foi o uso da polifarmácia. Os principais medicamentos identificados atuam no sistema cardiovascular (54,2%), trato alimentar e metabolismo (23,1%), sistema nervoso (9,5%), aparelho geniturinário e hormônios sexuais (7,5%). A porcentagem de medicamentos utilizados que não pertencem à 9ª Edição da Lista Nacional de Medicamentos Essenciais (2014) foi de 6,7%. As participantes polimedicadas do estudo foram 56,4%, das quais 80,6% com baixo nível de escolaridade. Outras características destas mulheres: hipertensão e diabetes (69,4%), depressão (21,0%) e obesidade (12,9%); recente consulta médica (<3 meses) (59,7%); não praticavam atividade física (75,8%); não realizam atividades habituais (32,3%); com dor/desconforto (69,4%). As participantes polimedicadas obtêm mais da metade dos medicamentos a partir do sistema público de saúde; receberam orientação (83,9%) e praticavam autocuidado (80,6%). Conclusões: Por ser elevado o número de mulheres polimedicadas, racionalizar o uso de medicamentos e evitar os agravos advindos da polifarmácia é um grande desafio para a saúde pública. A estruturação do serviço 33 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 farmacêutico na atenção primária pode ser a solução. Apoio Financeiro: CAPES, MINISTÉRIO DA SAÚDE, UFOP e UFVJM. 34 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.7. CONTROLE DE EFICÁCIA DE ANTISSÉPTICOS E ANTIMICROBIANOS COMERCIALIZADOS NA FARMÁCIA ESCOLA DO UNIVAG Fabricio Caram Vieira¹, Walkiria Shimoya-Bittencourt², Cristiane Coimbra de Paula² 1. UNIVAG - Centro Universitário de Várzea Grande - Mato Grosso, Brasil. Acadêmico. 2. UNIVAG - Centro Universitário de Várzea Grande - Mato Grosso, Brasil. Docente. Palavras-chave: Microrganismos, Antissépticos, Antimicrobianos. RESUMO INTRODUÇÃO: O organismo humano é dotado de bactérias que participam ativamente de seu funcionamento. No entanto, um desequilíbrio em sua quantidade pode desencadear diversas doenças e infecções, inclusive levar a morte. Torna-se necessário realizar exames laboratoriais como antibiogramas com cepas de controle industrial das bactérias para observar se as mesmas estão em quantidades permitida padronizada para evitar danos biológicos. OBJETIVO: Analisar a eficácia antissépticos e antimicrobianos no controle de bactérias gram negativas e positivas. MATERIAL E MÉTODO: Foi realizado um estudo experimental utilizando-se álcool 70%, álcool gel, sabonete líquido a base de glycerol, atisséptico bucal com álcool 26,9% e os medicamentos antimicrobianos (antibióticos): ciprofloxacina comprimidos de 500 mg, benzilpenicilina pó para solução injetável 1200ui. O álcool 70%, álcool gel, sabonete líquido a base de glycerol, atisséptico bucal com álcool 26,9% foram colocados diretamente nos discos de difusão de papel filtro medindo 5mm de diâmetro cada e para os antibióticos foram realizadas primeiro as diluições 1:1, 2:1, 4:1, 6:1 e 8:1 para depois serem colocados nos discos de difusão de papel filtro com o mesmo diâmetro. As placas de petri foram semeadas isoladamente com as cepas de controle industrial das bactérias Staphylococcus areus, Shigella spp, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp. Logo em seguida os discos foram embebidos durante 10 segundos em suas respectivas substâncias químicas, e colados sobre as placas de petri, para então serem colocadas na estufa à temperatura de 37ºC durante 24 horas para incubação. Após esse período de tempo mediram-se os halos formados ao redor dos discos de difusão comparando-os com os padrões da CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) que fornece o padrão internacionalmente usado na interpretação destes exames. RESULTADOS: Foi observado que o álcool 70% apresentou formação de halos de sensibilidade no combate a todas 35 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 as bactérias e o álcool gel não apresentou formação de halo de sensibilidade apenas para Escherichia coli. Já o antisséptico bucal testado conseguiu formar halos de sensibilidade para Escherichia coli e para as bactérias Staphylococcus aureus e Pseudômonas aeruginosa. Os discos com a aplicação de sabonete líquido bacteriano não apresentaram formação de halo de sensibilidade em nenhuma das cepas bacterianas testadas. Dentre os antimicrobianos testados, observou que a utilização da benzilpenicilina pó para solução injetável 1200ui conseguiu apresentar halo sensibilidade no antibiograma com as diluições preparadas com agua estéril nas seguintes proporções 1:1, 2:1, 4:1, 6:1 e 8:1; as soluções de ciprofloxacina comprimidos de 500mg, também preparada com agua estéril nas proporções 1:1, 2:1, 4:1, 6:1 e 8:1 apresentou resistência para a bactéria Shigella spp pois apresentou halos inferiores a 18mm de diâmetro, padrão este que segundo a CLSI determina resistência da bactéria ao medicamento. CONCLUSÃO: O álcool 70%, antisséptico bucal com álcool 26,9% e os antibióticos benzilpenicilina (1200ui) e ciprofloxacina (500mg) foram eficazes no controle de algumas bactérias. O álcool gel e o sabonete antimicrobiano não foram capazes de combater o crescimento bacteriano. 36 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.8. DOPING MENTAL: O USO DE PSICOESTIMULANTES PARA O APRIMORAMENTO COGNITIVO POR ESTUDANTES E PROFISSIONAIS – UMA REVISÃO DE LITERATURA Elias Quintão da Silva1, Juliana Ribeiro de Oliveira1, Anderson de Oliveira Souza 2 1 2 Faculdade do Pantanal, FAPAN, Cáceres/MT. Departamento de Bioquímica e Imunologia, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, USP. Palavras-chave: Aprimoramento Cognitivo. Doping Mental. Aumento da função cerebral. Psicoestimulantes. RESUMO Introdução: No Brasil, o consumo de estimulantes cerebrais ainda não possui uma regulamentação. Porém, alguns termos são usados pela mídia para explanar tal classe medicamentosa, tais como: “uso instrumental de remédios”, “drogas para turbinar o cérebro”, “neurologia cosmética”, “doping cerebral” e “drogas da inteligência”, sendo neste trabalho denominado como “doping mental”. Objetivo: Realizar uma revisão de literatura sobre o uso de Psicoestimulantes em busca do aprimoramento cognitivo por estudantes e/ou profissionais de diferentes áreas. Metodologia: Este trabalho trata-se de uma revisão bibliográfica, na qual o cerne deste foi direcionado para a consulta de artigos nas bases de dados (PubMed, Periódicos CAPES e Scielo), referentes ao período de 2004 a 2014. Diversas leituras foram realizadas para os termos como “Ritalina ou Ritalin”, “Metilfenidato”, “Uso de psicoestimulantes”, “Aprimoramento/Melhoramento Cognitivo” e “Aumento da função cerebral”, totalizando 35 referências examinadas. Resultados: Inúmeros estudos apontam o uso de estimulantes por pessoas saudáveis para melhorar os resultados acadêmicos, profissionais, no esporte e também por cirurgiões. As razões de uso foram para aumento de vigília, energia e produtividade (64,4%), concentração (59,4%) e ajudar nos estudos (47,5%). Os métodos de aquisição de medicamentos/drogas (M/D) foram com prescrição médica (PM) (15,4%) e sem PM (14,7%). Os M/D mais utilizados foram: Provigil ou Nuvigil (5,6%), Metilfenidato (Ritalina) (4,1%) e sedativos (2,7%). Os efeitos colaterais/indesejados (C/I) sobre o uso de M/D mais relatados são: a toxicidade e dependência física/psíquica, taquicardia, insônia, agitação e tremor, hipertensão, dor de estômago e diarreia, bem como o desenvolvimento de psicoses e/ou convulsões. Conclusão: Evidenciou-se que os estimulantes relatados aumentaram a concentração e vigília. Contudo, vale ressaltar que esta prática é preocupante devido os M/D apresentarem efeitos C/I, onde os autores 37 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 apontam que a segurança do uso de alguns estimulantes ainda não é bem elucidada, bem como os aspectos toxicológicos envolvidos. Com isso, frisa-se que a disponibilidade e o uso de psicoestimulantes para o melhoramento cognitivo por pessoas saudáveis devem ser evitadas ou somente com orientação médica. 38 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.9. EFEITO DO ACOMPANHAMENTO FARMACOTERAPÊUTICO SOBRE OS PARÂMETROS CLÍNICOS EM PACIENTES COM HIPERTENSÃO E/OU DIABETES MARIANA TAJRA DE CASTELLO BRANCO1, JÔNATHAS DE OLIVEIRA LINHARES2, LUANA ARAÚJO LOPES2, JULIANA DE OLIVEIRA CARLOS2, LARISSA MOURA BARBOSA2, PAULO YURI MILEN FIRMINO², 3, NIRLA RODRIGUES ROMERO2, MARTA MARIA DE FRANÇA FONTELES2, 3 1Estudante do Curso de Farmácia, Universidade Federal do Ceará – UFC, Fortaleza, Ceará, Brasil. 2Centro de Estudos em Atenção Farmacêutica - CEATENF, Curso de Farmácia, Universidade Federal do Ceará – UFC, Fortaleza, Ceará, Brasil, 3Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Curso de Farmácia, Universidade Federal do Ceará – UFC, Fortaleza, Ceará, Brasil. Palavras-chave: Acompanhamento Farmacoterapêutico, Cuidado Farmacêutico, Hipertensão Arterial Sistêmica, Diabetes Mellitus. RESUMO Introdução: A hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus têm alta prevalência no Brasil e apenas metade dos seus portadores alcançam melhora terapêutica. Nesse contexto, o cuidado farmacêutico pode ser estratégico ao otimizar o tratamento prescrito. Objetivo: Demonstrar os efeitos de um acompanhamento farmacoterapêutico (AFT) sobre os valores de pressão arterial sistólica (PAS), pressão arterial diastólica (PAD) e glicemia pós-prandial (GL) em hipertensos e/ou diabéticos de uma Unidade de Atenção Primária à Saúde de Fortaleza, Ceará. Metodologia: Foi realizado, durante 9 meses, um AFT com encontros agendados de 39 pacientes hipertensos e/ou diabéticos, sendo 31 mulheres e 8 homens, conforme método Dáder. Foram coletados dados de farmacoterapia e parâmetros clínicos dos pacientes, traçando-se metas a serem obtidas com o AFT para cada paciente. Níveis de PAS, PAD e GL foram aferidos a cada entrevista para monitoramento das metas e adequação das intervenções aplicadas. Adicionalmente, foram identificados Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM) e, levandoos em consideração, foram realizadas Intervenções Farmacêuticas (IF) visando prevenir e/ou solucioná-los. As médias dos parâmetros clínicos ao início do AFT foram comparadas com as 39 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 obtidas após os 9 meses, usando-se teste estatístico apropriado e nível de significância de 5%. Resultados: Foram registrados 131 PRM, com um total de 126 IF. Dentre as 93 IF que tiveram seu desfecho avaliado, 78 preveniram/solucionaram o problema. A média de PAS inicial foi de 136,5mmHg (±16,94) e ao final foi de 128,0mmHg (±10,56)(p=0,05). A PAD teve uma média de 81,5mmHg (±9,88) no início e diminuiu para 79,0mmHg (±5,52)(p>0,05). Os pacientes apresentaram uma média de GL inicial de 181,7mg/dL (±76,19) passando para 138,1mg/dL (±12,24)(p=0,025). Conclusão: Nossos achados sugerem que o AFT, durante 9 meses, contribuiu para a redução dos parâmetros clínicos coletados nos pacientes com hipertensão e/ou diabetes atendidos. Agradecimentos: Pelo apoio financeiro, os autores agradecem CNPq, PPSUS/CNPq, PIBIC/CNPq e UFC. Pela cooperação e apoio, os autores agradecem à coordenação da UAPS Dr. Anastácio Magalhães de Fortaleza, Ceará. Referências 1. Machuca M, Dader MJS, et al. (2003) Granada. Universidad de Granada. 2. Firmino PYM, Fonteles MMF, et al. (2012) Rev. Bras. Farm. Hosp. Serv. Saúde, 3(2): 42-46 40 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.10. EVOLUÇÃO HISTÓRICA NO ESTUDO DA FARMACOLOGIA BASEADO NO ACERVO DO MUSEU DA ESCOLA DE FARMÁCIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO SANTOS A.V.; ASSIS L.G.S.; SILVA R.; LEITE R.; GRABE-GUIMARÃES A. In: CONCIFOP, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), Ouro Preto, MG; DEE, Brasil Palavras-chave: farmacologia no Brasil, Museu da Escola de Farmácia, Escola de Farmácia, fármacos, farmacoteurapêutica. RESUMO O presente trabalho teve por objetivo resgatar aspectos históricos do ensino de farmacologia na Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto. O conhecimento histórico por si só tem por objetivo enriquecer culturalmente o Museu da Escola de Farmácia e a própria Escola de Farmácia. O conhecimento da evolução desta área multidisciplinar está intimamente relacionado à evolução da profissão farmacêutica no Brasil e no mundo. O conhecimento de fármacos e medicamentos tem profunda relação com a qualidade da atuação profissional em suas inúmeras relações, desde a produção de matéria prima e produto até a avaliação da eficácia e segurança farmacoterapêutica junto aos pacientes usuários. Estão sendo utilizados exemplares da literatura terciária do século XIX, início do século XX, nas décadas de 1940 e 1980 e livros de farmacologia em edições da atualidade. Os livros serão comparados quanto aos aspectos históricos da farmacologia relatados em cada um, quanto ao conteúdo de tópicos de farmacocinética, terapêutica de doenças cardiovasculares, antimicrobianos e terapêutica de doenças endócrinas. A partir das consultas e leituras será elaborado um texto sistematizado descrevendo de maneira comparativa temporal as informações encontradas. Por último será montada uma exposição de caráter temporário onde serão abordados, de maneira dinâmica, os resultados da história da farmacologia encontrados, além da exposição de figuras e equipamentos a serem identificadas do acervo do MPh. 41 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.11. OS DESAFIOS DO SISTEMA DE CONTROLE POPULACIONAL DE ANIMAIS DE PEQUENO E GRANDE PORTE EM VIAS PÚBLICAS DE CIRCULAÇÃO VANESSA LÚCIA MARCHIORI1; BRUNA MACARINELI1; JULIANA VENTURINI MARCHIORI MORELLI1; MARCELA MARQUES AARÃO1; WILLIAM RECOLIANO MAZZA1; FABIANO COSTA SANTILIANO2; BETHÂNIA RIBEIRO DE ALMEIDA SANTILIANO3. 1Centro 2 Universitário São Camilo, Cachoeiro de Itapemirim, ES, Brasil. Docente do Instituto Federal do Espírito Santo Campus Venda Nova do Imigrante, ES, Brasil. 3 Docente do Centro Universitário São Camilo, Cachoeiro de Itapemirim, ES, Brasil. Palavras-chave: Zoonoses, Saúde Pública, Controle Populacional. RESUMO Introdução e objetivos: A população de animais como cães e felinos tem aumentado consideravelmente, revelando-se um problema de saúde pública, com risco no controle de zoonoses. Essa superpopulação também acarreta problemas como maus tratos, acidentes de trânsito dentre outros. Este trabalho teve por objetivo realizar um diagnóstico do controle populacional de animais de pequeno e grande porte nas vias públicas de municípios do Espírito Santo. Metodologia: Foram realizados questionamentos pertinentes a animais de pequeno porte (cães e felinos) e de grande porte (equinos e bovinos), sobre abandono, cobertura vacinal, zoonoses, a profissionais da vigilância ambiental em três municípios da região sul do estado, entre setembro e novembro de 2015. Resultados: Verificou-se que 100% dos municípios não apresentam Centro de Controle de Zoonoses. O município A não apresenta controle populacional. O município B apresenta controle populacional apenas para animais de grande porte e encontrase com surto de esporotricose, sendo diagnosticado 2 casos em seres humanos e 32 em felinos, todos em tratamento medicamentoso, revelando-se um problema de saúde pública visto que não houve notificações da doença no Estado, segundo dados da Secretária de Saúde-ES. O município C apresenta convênio com uma ONG, onde captura animais de pequeno porte e encaminha para guardas domiciliares e feiras de adoção. Conclusão: Pode-se verificar que todos os municípios avaliados apresentam problemas no controle populacional de animais nas vias públicas, sendo as melhores alternativas: troca de experiências, realização de castrações e também a importância da sensibilização da população quanto à guarda responsável, evitando-se a proliferação dos mesmos, infestações de zoonoses e ainda um alto custo com medicamentos pela assistência farmacêutica. 42 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 2.12. OS EFEITOS DO ESTRESSE PROMOVIDOS PELA DOPAMINA NA PRODUÇÃO DE ÓXIDO NÍTRICO, ADESÃO E FAGOCITOSE NOS HEMÓCITOS DA PHALLUSIA NIGRA. Jessica Fernandes de Souza, Andressa de Abreu Mello, Cintia Monteiro de Barro. UNIVERSIDADE FEDEREAL DO RIO DE JANEIRO- UFRJ- Campus Macaé. Palavras-chave: Dopamina, imunológico, ascídia, agonista, antagonista. RESUMO Nos mamíferos a resposta fisiológica ao estresse é coordenada através da produção de fatores neuroendócrinos que, no geral, apresentam efeitos imunossupressores. Nos invertebrados, dados recentes apontam que neurotransmissores como a octapamina e a noradrenalina (NA) modulam o sistema imunológico de insetos e moluscos. Visto que, a dopamina (DA) é uma amina biogênica, precursor das catecolamina. A liberação de catecolaminas é a principal resposta ao estresse agudo, que é descrita por atuar na função imunológica dos animais como, por exemplo, diminuindo a fagocitose, produção de espécies reativas de oxigênio, óxido nítrico (NO), entre outros. Neste contexto, temos como objetivo verificar se a dopamina modula a produção de NO, adesão e fagocitose pelos hemócitos da ascidia Phallusia nigra. Para esta finalidade, os animais foram mantidas em aquário com condições ambientais controladas e submetidos à técnica de sangramento pelo sifão inalante para a obtenção dos hemócitos que foram ajustados para 3 x 10 6 células/mL.Uma parte da amostra foi colocada em lamínulas por 30 min para os ensaios de adesão, outra parte foi adicionada 1X 106 Zymosan A (ZnA), por 30 min e após, fixados com 4% de paraformaldeído, para aos ensaios de fagocitose e observados em microscópio de luz. E a última parte para a análise da produção de NO foram utilizados 5μM DAF-FM DA, 25 µg/mL de Zn A, como agente estressor e, DA (1,0, 10,0 e 100,0 µM) nos tempos de 30, 60 e 90 minutos. Os resultados obtidos mostraram que a produção de NO foi reduzida em todos os tempos e concentrações de DA. Na concentração de 10-6 M de DA houve redução de 34% na produção de NO. Na fagocitose foi vista uma diminuição e o mesmo ocorreu com a adesão celular. Em conclusão, a DA é capaz de modular negativamente a produção de NO, fagocitose e a adesão celular. 43 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.MEDICAMENTOS E COSMÉTICOS 44 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.1. A IMPORTÂNCIA DO PROJETO AVALIAÇÃO DA QUALIDADE MICROBIOLÓGICA DE COSMÉTICOS CUJA COMERCIALIZAÇÃO AUXILIA NA MANUTENÇÃO DAS AÇÕES DA FUNDAÇÃO SORRIA NA COMPLEMENTAÇÃO DA FORMAÇAO DOS GRADUANDOS EM FARMÁCIA DE 2008 ATÉ 2015 Autores: Iara Gizelle Carvalho Silva1, Jacqueline Souza1, Débora Aparecida Lopes2, Flávia Dias Marques Marinho1 1. Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto 2. Fábrica de Sabonetes Finos, Fundação Sorria Palavras-chave: Fundação Sorria, Cosméticos, Qualidade microbiológica, Formação. RESUMO A Fundação Sorria é uma organização não governamental que visa difundir o atendimento odontológico de qualidade a crianças carentes da cidade de Ouro Preto-MG e região. Por meio da comercialização dos produtos da Fábrica de Sabonetes Pérola Ouro Preto, ela tem obtido recursos para auxiliar na manutenção destas ações. Isto tem sido possível devido à parceria técnica com o Laboratório de Controle de Qualidade da Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto, onde os cosméticos da Fábrica de sabonetes foram avaliados quanto ao cumprimento dos limites microbiológicos conforme exigência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Esse trabalho tem por objetivo apresentar os números relativos ao andamento do projeto de 2008 até 2015. No período de 2008, quando houve a implantação do projeto, até dezembro de 2015, 59 alunos do curso de farmácia foram capacitados quanto a execução de técnicas para avaliação da qualidade microbiológica de cosméticos por meio da análise de aproximadamente 907 amostras e 35 reanálises. A complementação da formação dos estudantes decorreu da realização de estágio curricular (n=35) ou de atividade extensionista com ou sem remuneração (n=24). Os discentes envolvidos tiveram a oportunidade de participar de eventos científicos através da divulgação de seus trabalhos por meio da elaboração de resumos (n=7) e pôsteres. Um estudante desenvolveu trabalho de conclusão de curso relacionado às atividades desenvolvidas no projeto. Dentro do período considerado, a capacitação dos discentes contou com a colaboração de 2 técnicos funcionários da Fábrica. Durante o tempo, o projeto além de contribuir para a capacitação dos participantes, possibilitou-lhes vivenciar valores de cidadania ao promover ações de cunho social. 45 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.2. A POLIFARMÁCIA EM IDOSOS USO RACIONAL: DESAFIO DOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE FERNANDES Marcela Morais; SILVA Maria Tânia Da Costa; CARVALHO Ana Paula Grigorio; AMARAL Rosana Costa do Faculdade Faminas- BH Palavras-chave: Idoso; Polifarmácia, Enfermagem RESUMO O aumento da população idosa no Brasil, traz desafios cada vez maiores aos serviços e aos profissionais de saúde. Observa-se um grande número de patologias encontradas com sintomatologias diversas e a prevalência de doenças crônicas degenerativas, as quais frequentemente dependem de terapêuticas medicamentosas prolongadas ou contínuas. Por isso, esses indivíduos tornam-se grandes consumidores de medicamentos sendo, possivelmente, o grupo etário mais medicalizado na sociedade. Desta forma, o objetivo do trabalho é de conscientizar a população idosa para o uso racional dos medicamentos. O presente estudo tratase de uma pesquisa explicativa descritiva, tendo como finalidade levantar dados através de revisão da literatura, artigos científicos proveniente de bibliotecas convencionais e virtuais especificamente na Scientific Electronic Library Online- Scielo, disponível em: (http://www.scielo.br) por meio das palavras chave: Idoso; Polifarmácia, Enfermagem. Os critérios de inclusão foram artigos que tinham relação direta com a temática e publicados de 2007 à 2015, sendo assim para elaboração do estudo foi utilizado cinco artigos. O aconselhamento acerca do uso racional de medicamento é prática importante para a população em geral e em especial para o idoso, em função da presença frequente de múltiplas patologias, requerendo terapias diferentes, as quais podem resultar no uso concomitante de vários medicamentos. O uso racional dos medicamentos pelos idosos é de extrema importância e fundamental para controlar as doenças crônicas, evita o gasto excessivo, as possíveis interações medicamentosas. Assim, promovendo o uso racional dos medicamentos e a educação terapêutica, isso permite um maior relacionamento entre os profissionais de saúde e o paciente, o tratamento torna-se mais eficaz capacita o idoso para lidar com os possíveis efeitos colaterais e interações medicamentosas contribuindo para um melhor tratamento. 46 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.4. ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS NA ALTA HOSPITALAR: COMO EVITAR ERROS. SILVA Maria Tânia da Costa¹; FERNANDES Marcela Morais²; MADUREIRA Tiziane Rogério³. Faculdade Faminas- BH Palavras-chave: Paciente; Enfermagem, Alta Hospitalar. RESUMO A segurança do paciente e a qualidade da assistência à saúde no uso de medicamentos após alta hospitalar é um importante instrumento para a promoção de práticas seguras. Fatores como armazenamento inadequado prazo de validade expirado, estoques de medicamentos que foram posteriormente suspensos, contribui para erros de medicação. Com o intuito de contribuir com as ações de uso correto de medicamentos, o enfermeiro instruirá esse paciente quanto ao uso correto da medicação após alta hospitalar. O objetivo do presente trabalho é descrever as contribuições do enfermeiro na orientação do paciente na alta hospitalar. O presente estudo tratase de uma pesquisa explicativa descritiva, dados através de revisão da literatura e artigos científicos de bibliotecas convencionais e virtuais na Scientific Electronic Library Onlinedisponível em: (http://www.scielo.br) palavras chave: paciente; enfermagem, alta hospitalar. Os critérios foram artigos com relação direta com a temática, publicados de 2007 a 2011, utilizados 02 artigos. O enfermeiro deve avaliar o conhecimento do paciente para o autocuidado, orientar os familiares da ação do medicamento no organismo, via de administração, reações colaterais, dose máxima, essas informações podem levar a evitar erros no momento da administração do medicamento. O enfermeiro deve considerar que o paciente não é um ser abstrato e isolado, mas que se encontra inserido em um contexto social e familiar. Entende-se que a informação gera maior segurança e contribuição para a prevenção dos erros relacionados ao uso incorreto de medicamentos após alta hospitalar, contribuindo assim para um tratamento correto evitando reinternação relacionado ao uso incorreto de medicamentos. 47 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.5. ANÁLISE DA PARTICIPAÇÃO DOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS NO MERCADO BRASILEIRO WANESSA MELO DE LIMA1 EDUARDO CAMPANA BARBOSA2 CARLOS HENRIQUE OSÓRIO SILVA² MOYSÉS NASCIMENTO² Palavras-chave: Regressão Beta; Renda; Médicos Registrados; Curso Superior. RESUMO Introdução: A aceitação dos medicamentos genéricos no Brasil ainda é muito baixa, provavelmente devido a diversos fatores socioeconômicos. Esse trabalho avaliou como a participação percentual dos medicamentos genéricos no mercado (PM%) é influenciada pelas covariáveis: renda média (RM), número de médicos registrados/1000 habitantes (NMR) e número de pessoas com curso superior completo (NPSC). Material e Método: Foram analisados dados dos 26 estados Brasileiros e do Distrito Federal no ano de 2013. Como a variável de interesse representa uma proporção, utilizou-se o modelo de Regressão Beta, cujos parâmetros foram estimados por máxima verossimilhança e suas significâncias verificadas pelo teste de Wald (via valor p). O efeito das covariáveis foi avaliado pelo sinal dos coeficientes estimados e pela Razão de Chances (RC). Resultados: As covariáveis RM (𝛽̂1 = - 0,0005 e p = 0,000) e NMR (𝛽̂2 = 0,357 e p = 0,001) foram significativas a 5% de probabilidade, enquanto que a covariável NPSC não (𝛽̂3 = 0,0000 e p = 0,372). Adicionalmente, RC(RM) = 0,9994 e RC (NMR) = 1,4290. Logo, estimou-se que um aumento unitário na RM de uma determinada localidade, ocasiona nesta, uma redução de 0,0541p.p3. na PM dos medicamentos genéricos; enquanto que, a adição de mais um médico registrado/1000 habitantes, ocasiona um aumento de 42,90 p.p. na PM. Conclusões:1) Nas localidades em que a RM é maior, existe menor participação do medicamento genérico no mercado. Portanto, muitas pessoas não querem ou parecem ainda não confiar na eficiência do medicamento. Em virtude disso, campanhas informativas precisam ser desenvolvidas. 2) O NMR foi o principal fator para o aumento da PM dos medicamentos genéricos, o que pode ser explicado pelo fato destes profissionais indicarem esse tipo de medicamento a seus pacientes, informando-os sobre a qualidade e a eficiência dos mesmos. 3) O NPSC não influenciou significativamente a PM dos medicamentos genéricos nas localidades avaliadas. 1 Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Brasil. Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, Brasil. 3 p.p. = pontos percentuais 2 48 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.6. ANÁLISE QUANTITATIVA E QUALITATIVA DO REJEITO MEDICAMENTOSO DESTINADO AO DESCARTE SUSTENTÁVEL ADEQUADO IOHANA DORNELLES MACHADO¹; SIOMARA DA CRUZ MONTEIRO; ADROALDO LUNARDELLI¹ 1. Centro Universitário Ritter dos Reis Palavras-chave: sustentabilidade; descarte de medicamento; medicamento vencido RESUMO Atualmente o descarte correto de resíduos é uma preocupação mundial, com isso o estudo objetivou analisar todos os medicamentos desprezados em um programa de descarte consciente de medicamentos através de uma ação que visa a sustentabilidade, promovendo a logística reversa de produtos que sabidamente causam transtornos ao meio ambiente. Foi colocado um coletor de medicamentos expirados ou em desuso no saguão do principal acesso do Uniritter campus Zona Sul. O coletor foi acomodado em local visível para que os alunos e funcionários da instituição pudessem depositar o rejeito medicamentoso que, mensalmente, foi analisado e encaminhado ao destino correto por uma empresa licenciada pelo Conselho Nacional do Meio Ambiente. Os medicamentos dispensados no coletor foram contados e classificados segundo suas classes farmacológicas no período compreendido entre 10 de novembro de 2014 e 06 de novembro de 2015. No período analisado foram arrecadados 40.607 unidades de medicamentos rejeitados, dos quais, 19,6% pertenciam à classe dos antidepressivos, 8,2% eram antibióticos, 7,9% anti-hipertensivos...Tratar incorretamente o resíduo medicamentoso ocasiona contaminação do meio ambiente. A arrecadação destes medicamentos em um ambiente universitário é uma ação que nasce de uma proposta ambiciosa de mudança de paradigmas, de atenção para velhos hábitos pouco saudáveis e de elevação consciente à preocupação com o meio ambiente. A comunidade acadêmica da instituição aderiu ao programa evitando que milhares de medicamentos tivessem o destino incorreto de descarte. O fármaco mais prevalente encontrado foi a fluoxetina, podendo-se sugerir que esta medicação seja amplamente utilizada pelos alunos da instituição para o alento de distúrbios depressivos ou até mesmo como automedicação. Tornase lúcido a formação de profissionais preocupados com a questão ambiental, e isto só será possível no momento em que a sociedade complete a transição em direção à sustentabilidade. 49 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.7. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA IN VITRO DE LIPOSSOMAS CONTENDO GADODIAMIDA EM CÉLULAS DE ADENOCARCINOMA MAMÁRIO MURINO (4T1) ANA LUIZA C. MAIA1; CHRISTIAN FERNANDES1; CLAUDIA S. TEIXEIRA1; MARIANA S. OLIVEIRA1; DANIEL C. F. SOARES2; GILSON A. RAMALDES1 1Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil; 2Universidade Federal de Itajubá, Itabira, Minas Gerais, Brasil. Palavras-chave: lipossomas, gadodiamida, câncer, células 4T1. RESUMO A gadodiamida (Gd-DTPA-BMA) é um complexo de gadolínio (Gd) utilizado como agente de contraste extracelular, cuja estrutura é composta pelos ligantes: ácido dietilenotriaminopentaacético (DTPA) e bismetilamida (BMA). O uso de Gd-DTPA-BMA encapsulado em lipossomas tem demonstrado grande potencial para o tratamento do câncer. Os objetivos deste estudo foram: desenvolver, caracterizar e avaliar a citotoxicidade de lipossomas pH-sensíveis (pHL-Gd), pH-sensíveis peguilados (SpHL-Gd) e convencionais (convL-Gd) contendo Gd-DTPA-BMA. As formulações foram preparadas pelo método de evaporação em fase reversa e caracterizadas em termos de diâmetro médio, potencial zeta, teor e eficiência de encapsulação (EE). SpHL-Gd foi considerada a formulação mais promissora e sua EE foi otimizada satisfatoriamente. A adição de Gd-DTPA-BMA em concentração de 125 μmol/mL durante o preparo de SpHL-Gd permitiu obter valores de EE (20,3 ± 0,1 %) e teor (25,4 ± 0,1 μmol/mL) adequados. Os estudos de citotoxicidade em células 4T1 demostraram que Gd-DTPABMA na forma lipossomal inibiu significativamente a viabilidade celular. Os grupos controle (lipossomas sem fármaco) mostraram-se biocompatíveis em todas as concentrações avaliadas (viabilidade celular > 70 %). As formulações pHL-Gd (IC50 = 1,83 ± 0,47 mmol/L) e SpHL-Gd (IC50 = 2,70 ± 0,48 mmol/L) apresentaram atividade superior à atividade de convL-Gd (IC50 = 12,42 ± 0,18 mmol/L) e Gd-DTPA-BMA livre (IC50 = 68,90 ± 1,09 mmol/L), indicando que a pHsensibilidade é uma característica importante para promover a internalização celular do fármaco. As formulações pHL-Gd e SpHL-Gd não diferiram significativamente em seus valores de IC50, indicando que a presença de polietilenoglicol na formulação SpHL-Gd não afetou a pHsensibilidade e a internalização. Estes resultados sugerem que a utilização de Gd-DTPA-BMA lipossomal pode constituir uma alternativa quimioterápica interessante para este tipo de linhagem tumoral, sobretudo as formulações pH-sensíveis. 50 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.8. AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS (NLS) CARREGADAS COM DOXORRUBICINA E α-SUCCINATO DE TOCOFERILA EM MODELOS DE MONOCAMDA E 3D-ESFERÓIDES MARIANA SILVA OLIVEIRA1; BHAWANI ARYASOMAYAJULA2, BHUSHAN PATTNI2, LUCAS A. M. FERREIRA1; VLADMIR TORCHILIN2 1 UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS, BELO HORIZONTE, MINAS GERAIS 2 NORTHEASTERN UNIVERSITY, BOSTON, MASSACHUSETTS Palavras-chave: nanopartículas lipídicas sólidas, doxorrubicina, α-succinato de tocoferila, câncer. RESUMO A doxorrubicina (Dox), um quimioterápico da classe das antraciclinas, é amplamente utilizada na prática clínica, no entanto, apresenta elevada toxicidade, incidência de reações adversas e susceptibilidade para induzir resistência. Nosso grupo de pesquisa apresentou em estudos anteriores que a associação entre a Dox catiônica, que apresenta um grupo amino básico, e o TS aniônico (α-succinato de tocoferila), proporcionou um aumento no teor de encapsulação, além de potencializar a atividade citotóxica da Dox frente a linhagens sensíveis de câncer de mama. Assim, constitui objetivo desse trabalho a avaliação do potencial das NLS (nanopartículas lipídicas sólidas) em frente a células resistentes à Dox, MCF-7/Adr e NCI/Adr em modelos de monocamada e em esferóides. A NLS carregada com Dox e TS foi caracterizada em relação ao diâmetro médio e potencial zeta e eficiência de encapsulação (EE). Os estudos de citotoxicidade in vitro em monocamada foram conduzidos pelo método Cell Titter Blue. A avaliação da internalização da Dox foi realizada por microscopia confocal. Os esferoides foram obtidos pelo método de sobreposição líquida e a avaliação da citotoxicidade pelo método CellTiter-Glo. As NLS apresentaram elevada EE, além de tamanho e potencial zeta compatíveis com administração parenteral. Tanto no modelo de monocamada quanto nos esferoides, as NLS induziram elevada citotoxicidade, quando comparadas as NLS controle (sem TS) e a Dox livre. Na análise das imagens de microscopia confocal foi possível observar maior concentração da Dox no núcleo para as NLS em relação à Dox livre. Assim, o trabalho confirmou o potencial das NLS frente a linhagens resistentes de câncer. 51 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.9. AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE E ATIVIDADE DE SNEDDS E SEUS EXCIPIENTES CONTENDO FÁRMACOS ANTI Trypanosoma cruzi in vitro KELLY CHRISTYNE MIRANDA PEREIRA DE CASTRO; ANA LIA MAZZETI; IZABEL CRISTINA TRINDADE; POLLYANNA ÁLVARO SPÓSITO; VANESSA CARLA FURTADO MOSQUEIRA; MARIA TEREZINHA BAHIA UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO, OURO PRETO, MINAS GERAIS, BRASIL Palavras-chave: Citotoxicidade, Atividade, snedds, Trypanosoma cruzi, in vitro RESUMO A doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, possuiatualmente dois fármacos de escolha: nifurtimox e benznidazol, os quais são eficazes na fase aguda e crônica recente da doença, mas pouco eficazes na fase crônica tardia, além de induzirem efeitos adversos graves. Neste contexto, a nanotecnologia torna-se uma ferramenta para a otimização destes compostos, podendo melhorar a sua distribuição tecidual e reduzir a sua toxicidade. Avaliar a citotoxicidade de diferentes SNEDDS (Self NanoemulsifyingDrug Delivery System) e seus excipientes fornece informações que permitam selecionar aqueles menos tóxicos e mais seguros para veiculação de fármacos como ravuconazol e nifurtimox, analisando se esta abordagem melhora, de fato, a atividade in vitro dos fármacos livres. Adicionalmente, busca-se padronizar metodologias in vitro, através do cultivo de diferentes tipos celulares de mamíferos, com o intuito de otimizar os testes com nanoformulações e seus excipientes contendo fármacos anti-T. cruzi, visando testar no modelo animal apenas formulações com atividade anti- T. cruzi que não apresentem toxicidade in vitro nas doses efetivas.O estudo tem como objetivos: (i) avaliar a toxicidade de nanoformulações e seus respectivos excipientes, contendo o nifurtimox e ravuconazol para diferentes tipos celulares; (ii) avaliar a atividade anti-T. cruzi das nanoformulaçãesin vitro, utilizando como modelo experimental células H9c2 infectadas pelas cepa Y e Colombiana do T. cruzi e (iii) avaliar a internalização celular das nanoformulações. Materiais e métodos: No ensaio de citotoxicidade, utilizou-se células H9c2 e Hep G2, pelo teste de redução do corante resazurina.Tratou-se as células com os fármacos livres, os SNEDDS (com e sem fármaco) e os respectivos excipientes das formulações. No ensaio de atividade utilizou-se somente células H9c2, infectados com a cepa Y de Trypanosoma cruzi e procedeu-se o 52 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 tratamento. No ensaio de internalização celular, a marcação dos SNEDDS utilizou DIL (dialquilcarbocianina) como marcador fluorescente oleoso e as imagens foram obtidas no microscópio invertido de fluorescência, nos tempos 10, 60 e 120 minutos de incubação, após tratamento das células H9c2 com os sistemas marcados. Resultados:Os excipientes usados no preparo dos SNEDDS não reduziram a viabilidade das células H9c2 e Hep G2 nas mesmas concentrações usadas nas formulações, as quais apresentaram maior atividade em relação aos fármacos livres. O ensaio de internalização celular não mostrou fluorescência nas células nos tempos de incubação avaliados. Conclusões: Através dos resultados obtidos, pode-se perceber que as formulações não apresentam toxicidade in vitro nas doses efetivas; e possuem atividade aumentada em relação ao fármaco livre, tornando-se uma possibilidade para o tratamento da doença de Chagas. 53 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.10. AVALIAÇÃO DA SOLUBILIDADE EM EQUILÍBRIO DO CLORIDRATO DE AMILORIDA PELO MÉTODO DE AGITAÇÃO ORBITAL EM FRASCO BRUNA PEGORELLI1; LARYSSA FREITAS GUIMARÃES1; JACQUELINE DE SOUZA1; NEILA MÁRCIA SILVA BARCELLOS1 1-Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil. Palavras-chave: cloridrato de amilorida; solubilidade, shake-flask, bioisenção, cromatografia líquida de alta eficiência. RESUMO A solubilidade, permeabilidade e dissolução do fármaco são determinantes em seu processo de absorção. A solubilidade pode ser estudada e determinada por vários métodos, sendo o da agitação orbital em frasco (shake-flask) de escolha para estudos em meios biorrelevantes. Este trabalho visa determinar a solubilidade em equilíbrio pelo método shake-flask do cloridrato de amilorida, um diurético poupador de potássio utilizado no tratamento da hipertensão, pertencente lista de fármacos possíveis candidatos à bioisenção da FIP e componente de medicamentos essenciais da OMS. Para quantificação do cloridrato de amilorida nos meios tamponados pH 1,2; 4,5 e 6,8 durante os estudos de solubilidade, foi desenvolvido método por CLAE. As condições utilizadas foram: detector de foto diodo, coluna C18 (3,5 µm x 4,6 x 150 mm), temperatura de 25 °C, fase móvel constituída por 10% de acetonitrila e 90% de água acidificada com ácido acético (pH 4) e fluxo de 1,0 mL/min. O método apresentou precisão (DPR< 5% para os três meios), exatidão (entre 95 a 105% para os três meios), seletividade, robustez e foi linear para os pH 1,2; 4,5 e 6.8, na faixa de concentração 20 a 95 µg/mL; 145 a 520 µg/mL e 5 a 50 µg/mL, respectivamente. Um estudo de solubilidade empregando quantidade em excesso de cloridrato de amilorida matéria prima, utilizou 7,09 mg, 42,47 mg e 2,12 mg para os meios com pH 1,2; 4,5 e 6,8, respectivamente. As amostras foram agitadas continuamente em aparelho de agitação orbital em frasco por 24 horas. Os resultados mostraram que a solubilidade no meio com pH 1,2 foi de 706,05 µg/mL e estabelecida após 2 horas e 30 minutos do início do experimento. Para os meios com pH 4,5 e 6,8 a solubilidade foi 3949,65 µg/mL e 226,01 µg/mL, respectivamente, sendo ambos após 4 horas do início de experimento. Pode-se concluir que o método analítico em desenvolvimento e validado mostra-se adequado para a sua quantificação do fármaco nos referidos meios durante o estudo de solubilidade em equilíbrio. Os resultados de solubilidade obtidos serão confirmados repetindo o estudo em triplicata nas condições estabelecidas. Agradecimentos: FAPEMIG/Rede TOXIFAR, UFOP, CAPES. 54 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.11. AVALIAÇÃO IMUNOLÓGICA DO EFEITO DO FENÔMENO DE CLAREAMENTO SANGUÍNEO ACELERADO NO TRATAMENTO LIPOSSOMAL DE CAMUNDONGOS INFECTADOS COM LEISHMANIA INFANTUM ¹DÉBORA FARIA SILVA; ¹TAMARA CRISTINA MOREIRA LOPES; ¹WALYSON COELHO COSTA; ¹STELLA COSTA SILVA; 2FREDERIC JEAN GEORGES FREZARD; ¹neila márcia silva barcellos; 3RODRIGO DIAN DE OLIVEIRA AGUIAR SOARES; ¹josé mario barichello; 1SIMONE APARECIDA REZENDE 1) Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (CiPharma) - Escola de Farmácia – Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) 2) Departamento de Fisiologia e Biofísica – Instituto de Ciências Biológicas (ICB) – Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) 3) Núcleo de Pesquisa em Ciências Biológicas (NUPEB) – Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) Palavras-chave: lipossomas, tártaro emético, leishmaniose visceral, fenômeno de clareamento sanguíneo acelerado. RESUMO Introdução: A OMS estimula o estudo de novos fármacos e/ou formas alternativas de administração para o tratamento da leishmaniose visceral, dentre elas as formulações lipossomais. Estas poderiam levar à reutilização do tartarato duplo de antimônio e potássio – tártaro emético (TE), um potente antiparasitário com utilização limitada em decorrência de graves efeitos tóxicos. Objetivos: Avaliar o efeito do fenômeno de clareamento sanguíneo acelerado (ABC) em camundongos BALB/c infectados com L. infantum e tratados com lipossomas peguilados contendo TE (LPEG+TE). Este efeito é responsável pela rápida eliminação da circulação de uma segunda dose de lipossomas peguilados em um intervalo de tempo devido à remoção por macrófagos. Material e métodos: Lipossomas convencionais e peguilados foram preparados por hidratação do filme lipídico. O efeito dos lipossomas contendo TE sobre a produção de óxido nítrico (NO) por células J774-A1 estimuladas com LPS/IFNɣ foi avaliado pelo método de Griess. Para avaliar o efeito do ABC sobre o tratamento com LPEG+TE, os camundongos foram inicialmente tratados com uma dose de lipossomas peguilados vazios e, após uma semana, com LPEG contendo 12 mg SbIII/kg. A carga parasitária foi avaliada por diluição limitante. Foram avaliados os efeitos da infecção e do tratamento sobre os parâmetros bioquímicos e hematológicos. Resultados: As formulações lipossomais contendo TE não tiveram 55 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 efeito sobre a produção de NO por células J774-A1. Os LPEG+TE reduziram significativamente a carga parasitária no baço, fígado e medula óssea nos camundongos. Entretanto, o fenômeno ABC não teve efeito no tratamento com LPEG+TE. O fármaco livre e a formulação convencional de TE reduziram a carga parasitária apenas no fígado. Nenhuma alteração foi observada na função hepática e renal e nos parâmetros hematológicos devido à infecção nem ao tratamento. Conclusão: LPEG+TE foram mais efetivos em reduzir a carga parasitária que os convencionais. O fenômeno ABC não teve efeito no tratamento com lipossomas peguilados. 56 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.12. BIOISENÇÃO DE NOVOS MEDICAMENTOS: HISTÓRICO E ALTERAÇÕES RECENTES LORENA BARBOSA ARRUNÁTEGUI*1; NEILA MÁRCIA SILVA BARCELLOS1; JACQUELINE DE SOUZA1. 1Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (CiPharma) - Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, MG, Brasil *[email protected] Palavras-chave: Bioisenção, SCB, legislação, atualização, 2015. RESUMO Introdução: Bioisenção é a isenção ou substituição de estudos in vivo de bioequivalência/biodisponibilidade relativa, quando um ensaio in vitro é capaz de substituir o ensaio in vivo. O sistema de classificação biofarmacêutica (SCB) divide os fármacos em 4 classes de acordo com a solubilidade e permeabilidade, sendo uma das modalidades para bioisenção. Em 2015, ocorreram alterações nas legislações de bioisenção das principais agências regulatórias (FDA, EMA, OMS, ANVISA), sendo relevantes para o direcionamento dos estudos biofarmacêuticos. Material e método: Os parâmetros referentes à bioisenção, de acordo com as agências regulatórias, foram pesquisados e as alterações foram verificadas. Resultados: No Brasil, a regulamentação sobre bioisenção se inicia em 1999 e passa por atualizações em 2001, 2003 e 2011 (vigente: RDC n°37 de 2011). A bioisenção pode ser obtida por diferentes modalidades: 1- isenção total em função da forma farmacêutica (diversas); 2- para menores dosagens de medicamentos de liberação imediata e modificada (mediante pré-requisitos); 3- via SCB para FFSOLI. As instruções normativas apresentam os fármacos classe I (alta solubilidade e alta permeabilidade), passíveis de bioisenção via SCB. Em 2015, agências publicaram atualizações e no Brasil foi publicado o “edital de chamamento público n° 4, de 3 de julho de 2015”, para verificar a necessidade de atualização. No cenário internacional, alguns parâmetros para aceitação passaram por modificações, como exemplos, o volume de dissolução e porcentagem de absorção para alta permeabilidade. A ANVISA (2011) reconhece bioisenção para a classe I. FDA (2015), EMA (2008) e OMS (2015), além de aceitar bioisenção para a classe I, aceitam para classe III (alta solubilidade e baixa permeabilidade). Nota-se menor divergência que em anos anteriores, com maior harmonização entre os critérios exigidos. Conclusão: Parece haver uma tendência de harmonização entre os guias de biosenção, dentro do período avaliado. 57 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.13. CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL ANTI-PRION DE COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS INÉDITOS PLANEJADOS POR HIBRIDAÇÃO MOLECULAR CAROLINA FERRAZ DE GÓES; NATALIA DO CARMO FERREIRA; LUCAS ASCARI; STÉPHANIE CASALI; WESLEY J. ALVES; RAISSA CONCEIÇÃO; MARIA LETÍCIA BARBOSA; YRAIMA CORDEIRO Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil Palavras-chave: prion, hibridação molecular, compostos heterocíclicos RESUMO As encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs) são desordens neurodegenerativas que acometem homens e outras espécies de animais. Essas doenças ocorrem após a conversão da proteína prion celular na sua forma constitutiva (PrPC), em uma forma infecciosa conhecida como prion scrapie (PrPSc). As EETs não têm terapia disponível, seja ela sintomática, profilática ou terapêutica. Este trabalho tem como objetivo principal verificar a atividade anti-scrapie e obter parâmetros farmacocinéticos e farmacodinâmicos de novos derivados heterocíclicos – planejados e sintetizados a partir de análogos aminoquinolínicos e de chalconas previamente descritos por nosso grupo de pesquisa por possuírem atividade anti-prion. A citotoxicidade dos compostos está sendo avaliada frente a células de neuroblastoma murino (N2a) e células renais humanas (HEK-293) através do ensaio de redução de MTT e coloração com azul de tripan. Para o ensaio de MTT, os compostos foram avaliados a 5 µM e 10 µM, tanto nas células murinas como nas células humanas. Já para o ensaio com azul de tripan, utilizamos a mesma concentração dos compostos em células N2a. Verificamos que, na triagem de citotoxicidade celular, os compostos não apresentam toxicidade significativa nas concentrações avaliadas. Além disso, a análise feita em células de neuroblastoma murina infectadas com PrP Sc revelou que alguns dos compostos avaliados reduziram em mais de 50% do conteúdo de PrP Sc. Para o composto mais eficaz em inibir o conteúdo de PrP Sc foi realizada a análise de docking molecular com o domínio globular da PrPC murina (1AG2.pdb). Essa análise indicou que o composto é capaz de interagir com a região C-terminal da PrP através de ligações de hidrogênio e interações hidrofóbicas. Assim, a identificação de compostos que possuem atividade anti-prion possui caráter inovador, podendo trazer frutos positivos para a saúde pública mundial, a nível individual e coletivo. 58 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.14. CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE HEMOLÍTICA IN VITRO DE NANOEMULSÕES CARREGADAS COM AMB PARA O TRATAMENTO DAS LEISHMANIOSES DÉLIA CHAVES MOREIRA DOS SANTOS; MARTA MARQUES GONTIJO DE AGUIAR; ANA PAULA SALLES MOURA FERNANDES; LUCAS ANTÔNIO MIRANDA FERREIRA Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil Palavras-chave: nanoemulsões; anfotericina B; toxicidade RESUMO As leishmanioses são um grupo de doenças tropicais consideradas um problema de saúde no mundo. A anfotericina B (AmB) pode ser utilizada quando o tratamento com antimoniais pentavalentes não é indicado, ou numa situação de falha terapêutica. O tratamento com a formulação convencional da AmB (Anforicin®), embora eficaz, é muitas vezes acompanhada por toxicidade. As nanoemulsões (NE) são uma alternativa atraente para o carreamento da AmB, uma vez que estes sistemas são biocompatíveis, apresentam baixa toxicidade e podem ser fabricados em grande escala sem a utilização de solventes orgânicos. Portanto, o objetivo deste estudo é caracterizar NE carregadas com AmB e avaliar sua toxicidade hemolítica in vitro. As NE foram preparadas de acordo com a técnica de homogeneização a quente e caracterizadas quanto ao diâmetro dos glóbulos, índice de polidispersão (IP), potencial zeta e miscroscopia de força atômica (AFM). A atividade hemolítica foi avaliada homogeneizando-se 1 mL de uma suspensão de células sanguíneas vermelhas humanas com 1 mL das formulações (Anforicin® e NE) em centrifugação, a absorbância da hemoglobina oxidada do sobrenadante foi medida espectrofotometricamente a 540 nm. Houve obtenção da NE apresentando glóbulos de menor diâmetro utilizando uma concentração de Tween 80® de 1.5% e a incorporação da AmB na NE utilizando uma solução de NaOH propiciou um IP com um valor semelhante ao da NE branco. As imagens produzidas pela técnica de AFM revelaram a presença de glóbulos achatados. A porcentagem de hemólise do Anforicin® foi significativamente mais elevada do que aquela observada para as NE carregadas com AmB nas três concentrações avaliadas. Estes resultados sugerem que as NE carregadas com AmB apresentam menor toxicidade in vitro que a formulação convencional, o que representa uma alternativa promissora para a administração intravenosa da AmB no tratamento da leishmaniose. 59 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.15. DEGRADAÇÃO DE ÁGUA CONTENDO CETOPROFENO ATRAVÉS DE PROCESSOS OXIDATIVOS AVANÇADOS Andrew Mairom Nogueira Pereira; Débora Carolina Martins Correa; Jéssica Mota Ferreira; Arimar Chagas de Almeida; Karen Cristini Yumi Ogawa Maestri; Mauricio Liberal de Almeida; Cassiano Saatkamp; Régis Piloni Maestri; Renato Amaro Zângaro Instituto Esperança de Ensino Superior - IESPES, Santarém-PA, Brasil. Palavras-chave: Fármaco, Descontaminação, Meio Ambiente. RESUMO Os fármacos são considerados potenciais contaminantes ambientais, sendo compostos biologicamente ativos, uma vez disseminados no solo ou fontes de água superficiais são capazes de induzir os mais diversos efeitos sobre os organismos vivos. O descarte inapropriado de efluentes e águas residuais no meio ambiente causa preocupação para a saúde pública. O estudo objetiva avaliar a degradação de água contendo cetoprofeno através de processos oxidativos avançados (POAs). Os tratamentos por meio de POAs (H2O2/UV; H2O2/Fe+² e H2O2/Fe+²/UV) foram realizados ao longo de 30 minutos, tendo como amostras 20 mL de solução de cetoprofeno a 100μg/L. A concentração do fármaco foi determinada usando um espectrofotômetro UV-vis (Nova instruments, USA) com comprimento de onda de 260 nm. Todos os experimentos foram realizados a temperatura ambiente e o pH foi ajustado para 3,0 para uma melhor comparação dos resultados. Dentre as metodologias utilizadas H2O2/Fe+²/UV apresentou a maior capacidade de degradação de cetoprofeno em 6 minutos (86%), seguido da UV como degradação de 84%. A combinação de H2O2/Fe+², apresentou a menor remoção do fármaco após 30 minutos (14%), quando comparado às demais metodologias do estudo. Conclui-se que o POA por H2O2/Fe+²/UV apresentou alta eficiência na remoção de cetoprofeno da água, apresentando potencial de aplicação como método de descontaminação de águas contaminadas com substância medicamentosa (cetoprofeno). 60 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.16. DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO PARA O DOSEAMENTO DE DIGOXINA EM ESTUDOS DE SOLUBILIDADE E DISSOLUÇÃO TANA, I. D. T.1; ARAÚJO; L. U.1,2; GUIMARÃES, L. F.1; CALDEIRA, T. G.1; SOUZA, J.1; BARCELLOS, N. M. S.1 1-Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil. 2-Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Brasil. Palavras-chave: solubilidade; dissolução; bioisenção; digoxina; cromatografia. RESUMO A digoxina é um digitálico utilizado no tratamento de problemas cardíacos que atua inibindo as bombas Na+/K+ ATPase, na membrana dos cardiomiócitos, resultando em um moderado efeito inotrópico positivo no músculo cardíaco. Segundo a Federação Farmacêutica Internacional, existe a necessidade de estudos complementares a respeito da solubilidade e da dissolução da digoxina em meios biorrelevantes (pH 1,2; 4,5 e 6,8), visando uma discussão segura sobre a possibilidade de substituir os estudos de bioequivalência por estudos adequados in vitro, ou seja, bioisenção, para a obtenção de novos medicamentos genéricos contendo a digoxina. Este trabalho tem como objetivo desenvolver um método por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por arranjo de diodo para o doseamento da digoxina. Foi utilizado cromatógrafo acoplado a detector de arranjo de diodo modelo 2695, Walters® (Miliford, MA, EUA). Empregou-se coluna Phenomenex® C18 (3 µm x 4,6 x 150 mm); volume injetado de amostra de 20 µL e detecção à 218 nm. Com o objetivo de uma boa definição do pico cromatográfico foram testadas duas proporções de fase móvel composta por água e acetonitrila (70:30 e 68:32, v/v) em diferentes fluxos (0,8 mL/min; 1,0 mL/min e 1,2 mL/min). O melhor resultado foi alcançado com a fase móvel de água e acetonitrila 68:32 (v/v) e fluxo de 1,0 mL/min, no qual foi possível obter a assimetria de pico de 0,8, o fator de cauda de 0,4 e o tempo de retenção para a digoxina de 5,07 minutos. Concluiu-se que o método foi desenvolvido com sucesso e será realizada a seguir sua validação, considerando os parâmetros linearidade, precisão intra e interdia, exatidão, especificidade, determinação dos limites de detecção e quantificação e robustez. Agradecimentos: CIPHARMA, FAPEMIG, Rede TOXIFAR, CAPES, Ministério da Saúde, UFOP. 61 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.17. DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIAS PARA ENSAIO DE DISSOLUÇÃO DE SUSPENSÕES ORAIS THAIS DOS SANTOS PAULINO SOARES1; LORENA DE SOUSA ROSA1; JACQUELINE DE SOUZA1; FLÁVIA DIAS MARQUES-MARINHO1 1.Laboratório de Controle de Qualidade – LCQ CiPharma, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil. Palavras-chave: suspensões orais, método, dissolução, controle de qualidade RESUMO O teste de dissolução é consolidado para o controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas orais de liberação imediata, também requerido para suspensões orais, já que este constitui uma etapa necessária à absorção de fármacos. Métodos de dissolução encontram-se disponíveis nas monografias farmacopeicas, apesar da escassez destes nos compêndios oficiais e na literatura científica no que se refere às suspensões orais. Com base na lista de condições para o teste de dissolução da Food and Drug Administration (FDA), coletaram-se dados do teste para suspensões orais, considerando composição e volume do meio, velocidade de agitação e tempo de realização do ensaio. Nesta lista foram descritas as condições para 53 suspensões orais. Os meios mais empregados são tampões fosfato 0,05 M (22,6%) pH entre 6,0; 6,8; 7,0; 7,2 e 7,5; HCl 0,1N (15,1%) e água (20,8%). O uso da água propicia facilidade de utilização, menor impacto ao meio ambiente, e o pH neutro constitui a base para os fluidos biológicos. O uso de tensoativos foi identificado em 20,7% dos casos. Eles aumentam a solubilidade dos fármacos. São usados volumes (mL) de meio de 900 (88,7%), 1000 (7,5%) e 500 (3,8%). Os volumes de solvente devem corresponder de 3,5 a 10 vezes o ponto de saturação, para garantir a condição sink. É indicado apenas o aparato pá. As velocidades de agitação (rpm) mais citadas são: 50 (45,3%), 25 (22,6%), 75 (13,2%) e 100 (7,5%), que é ajustada conforme a viscosidade da suspensão: quanto menor a viscosidade menor a velocidade de agitação. O tempo de duração (min) mais usado foi 45 (39,6%), 30 (26,4%), 60 (15,1%), 20 (7,5%), 90 (5,7%) e 180 (5,7%). Em relação ao tempo de esvaziamento gástrico, o tempo de dissolução pode variar de 30 a 60 min. Conclui-se que os parâmetros para estudos de dissolução para suspensões orais não estão consolidados, há pouca informação disponível nos compêndios oficiais e documentos das agências regulatórias. Portanto, mais pesquisas são necessárias. 62 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.18. DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E DO TEOR DE ANTOCIANINAS DOS EXTRATOS DE Punica granatum L. e Plinia cauliflora. GÓES, JAQUELINE1, MULLER, AMANDA2, MARTINS, EDUARDO2, MALHEIROS, ANGÊLA 1,2, LUCINDA-SILVA, RUTH MEIRE1,2 1. Programa de Graduação em Ciências Farmacêuticas – Universidade do Vale do Itajaí UNIVALI - Itajaí - Brasil. 2. NIQFAR – Curso Farmácia (CCS), UNIVALI - Itajaí - Brasil. Palavras-chave: antioxidante, plantas, extratos. RESUMO INTRODUÇÃO: Os antioxidantes tem grande importância para incorporação em formulações de uso tópico para prevenção e tratamento de danos provocados por radicais livres na pele. Punica granatum L. e Plinia cauliflora Mart. são plantas estudadas pelo NIQFAR, e por apresentarem alto teor de flavonoides, acredita-se que sejam potenciais agentes protetores da pele. OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade antioxidante in vitro de soluções extrativas (SE) de P. granatum (SEPG), e P. cauliflora Mart. (SEP) para incorporação em nanosistemas e aplicação em dermocosméticos. METODOLOGIA: As SE foram otimizadas usando solvente em diferentes pH e graduações alcoólicas. As SE foram obtidas de cascas secas de P. granatum L e de cascas verdes (SEPCV) e frutos maduros de P. cauliflora Mart. (SEPFM). AS SE foram caracterizadas quanto ao pH, resíduo seco, fenólicos totais e avaliadas quanto a atividade antioxidante in vitro pelos métodos de DPPH, ABTS e FRAP. RESULTADOS E CONCLUSÃO: O teor de fenólicos totais das SEPG variou de 0.692 ± 0.005 (40°GL) a 0.542 ± 0.004 (20°GL) mg em equivalente de ácido gálico ( EAG). As SEP de 0.669 ± 0.039 (SEPCV – 50°GL) a 0.068 ± 0.018 (SEPFM – 90°GL) mg em EAG. A atividade antioxidante das SE foram avaliadas através do ensaio de DPPH: as SEPG demonstraram ter maior atividade, com os valores de EC50 variando de 305.44 ± 3.64 μg/mL (40°GL), (50°GL) e 621.99 ± 4.55 μg/mL (SEPCV - 50°GL). SEPFM 1894.19 ± 142.24 μg/mL Pelo método ABTS e FRAP a SEPG preparada com álcool 40°GL é a que demonstrou ter maior atividade antioxidante. O teor de antocianinas totais (AT) foi dependente do grau alcoólico, do pH do solvente e da maturação do fruto. As SEPFM apresentaram maior teor de AT (272,8 ± 9,4 a 2881,5 ± 79,3 mg/L) do que as com SEPCV (162,3 ± 2,5 a 1322,5 ± 50,9 mg/L), e o aumento do grau alcoólico e a acidificação do meio (pH <1,5) aumentou a concentração de AT, sendo este um solvente seletivo para 63 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 antocianinas. As SEPCV apresentaram maior concentração de Antocianinas Monoméricas (AM) que as SEPFM (7,49 ± 4,3 a 112,3 ± 17,13 mg/L contra 45,6 ± 76,2 a 53,66 ± 18,6 mg/L, respectivamente). A relação entre fenólicos totais e atividade antioxidante foi positiva e significativa para SEPG e SEPCV e incorporação em dermocosméticos AGRADECIMENTOS: CAPES, PRONEM /FAPESC, CNPQ. 64 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.19. ESTUDO DE DISSOLUÇÃO DE COMPRIMIDOS CONTENDO CLORIDRATO DE PROPRANOLOL EM MEIOS BIORRELEVANTES SUBSIDIANDO DISCUSSÃO SOBRE A BIOISENÇÃO BASEADA NO SCB DÂMARIS LAIGNIER RODRIGUES DE LACERDA 1; TAMIRES GUEDES CALDEIRA 1; LORENA BARBOSA ARRUNÁTEGUI 1; NEILA MÁRCIA SILVA-BARCELLOS 1; JACQUELINE DE SOUZA1 ¹Universidade Federal de Ouro Preto – UFOP, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil. Palavras-chave: Cloridrato de propranolol, Dissolução, Bioisenção, SCB. RESUMO Bioisenção consiste na substituição do estudo de bioequivalência por ensaios in vitro adequados. No Brasil, fármacos classificados como altamente solúveis e permeáveis segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) podem gerar genéricos por bioisenção. Para tal, o fármaco deve apresentar farmacocinética linear, estabilidade no trato gastrintestinal e a forma farmacêutica sólida oral não deve conter excipientes críticos. No estudo de dissolução a cedência do fármaco deve ser no mínimo 85% em 30 minutos em meios biorrelevantes. Dentre os candidatos a bioisenção está o cloridrato de propranolol, classe I segundo o SCB e objeto deste trabalho, para o qual foram listados os produtos disponíveis no comércio e seus excipientes, e comparados os perfis de dissolução do medicamento referência Inderal® e um genérico contendo 80 mg de cloridrato de propranolol em FFSOLI nos meios: fluido gástrico simulado sem enzima (FGSSE) e tampão acetato (TA), visando atestar a cedência de 85% em 30 minutos. Foram utilizadas 12 unidades de cada produto, os tempos de coleta foram 2, 6, 10, 15, 20, 30, 40, 50 e 60 minutos, este último com agitação de 150 rpm (ponto infinito), utilizando o aparato pá a 50 rpm, 900 mL de meio à temperatura de 37°C. O volume de meio foi reposto. Foram encontrados 10 produtos sob a FFSOLI contendo cloridrato de propranolol, além do referência, 6 similares e 3 genéricos. Apenas dois produtos, um genérico e um similar, apresentaram manitol que é um excipiente que impacta na biodisponibilidade do fármaco. De acordo com os resultados obtidos, os perfis de dissolução dos medicamentos analisados são equiparáveis para ambos os produtos, com cedência de fármaco acima de 90% em 15 minutos tanto no FGSSE quanto no TA. Dessa forma, os dois produtos, cumprem com os critérios estabelecidos pela Anvisa para fármacos candidatos à bioisenção. Além disso, nenhum dos dois medicamentos avaliados apresentam excipientes críticos na formulação, o que poderia comprometer o processo de liberação e absorção do fármaco. Agradecimentos: UFOP/CiPharma/FAPEMIG/CAPES. 65 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.20. ESTUDOS DE DEPURAÇÃO SANGUÍNEA E BIODISTRIBUIÇÃO DE MICELAS POLIMÉRICAS RADIOMARCADAS COM 99mTc ODA, C.M.R.¹, DE BARROS, A.L.B.² FERNANDES, R.S.¹, LOPES, S.C. ¹; ALVES, R.J.¹, LEITE, E.A¹ ¹Departamento de Produtos Farmacêuticos; ²Departamento de Análises Clínicas e Toxicologia, Faculdade de Farmácia, UFMG, Belo Horizonte, MG, Brasil. Palavras-chave: Micelas poliméricas, câncer, tecnécio, teranóstico. RESUMO Introdução: Micelas poliméricas (MP) baseadas em fosfolípides apresentam propriedades que possibilitam a entrega de fármacos hidrofóbicos e agentes de imagem por direcionamento passivo para tumores sólidos permitindo a construção de uma plataforma teranóstica. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi avaliar os perfis de depuração sanguínea e de biodistribuição de MP radiomarcadas com 99mTc. Material e método: Para a radiomarcação, foram preparadas micelas compostas por DSPE-PEG/DSPE-PEG-DTPA (95:5) (MP-DTPA). A pureza radioquímica foi determinada pela quantificação de 99mTcO4-, por cromatografia em camada delgada, e de 99mTcO2, removido por filtração (0,22μm). A estabilidade in vitro das MP99mTc-DTPA foi determinada na presença de NaCl 0,9% (p/v) e plasma murino nos tempos 1, 2, 4, 6 e 8 horas após a incubação. Estudos in vivo (CEUA-UFMG, no 205/2013) foram conduzidos em camundongos BALB/c fêmeas (6-8 semanas), sadios e acometidos de tumor de mama murino 4T1 para avaliação da depuração sanguínea (até 8h após a injeção) e a biodistribuição (1, 4 e 8h após injeção). A % da dose injetada por grama de cada tecido (%ID/g) foi avaliada em um contador gama. Resultados: As MP-99mTc-DTPA apresentaram uma pureza radioquímica igual a 93,8±2,1% (n=5), estabilidade in vitro superior a 90% em plasma e salina (n=3) e tempo de meia-vida de depuração sanguínea igual a 463 minutos (n=7). Os perfis de biodistribuição e imagens cintilográficas (n=6) apresentaram elevada captação na região de fígado e baço nos 3 tempos avaliados e captação aumentada na região tumoral, em comparação ao músculo contralateral, revelando uma relação alvo/não alvo de 3,3±0,4 após 8h de injeção. Conclusão: Por fim, pode-se concluir que a radiomarcação das MP apresentou-se estável e com elevado rendimento. As MP-99mTc-DTPA apresentaram tempo de circulação sanguínea prolongado 66 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.21. IMPLANTES INTRAOCULARES CONTENDO LEFLUNOMIDA (LEF): OBTENÇÃO, DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA QUANTIFICAÇÃO DA LEF E AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE Marcela Coelho S. Ribeiro1; Mayara Rodrigues B. de Paiva1; Carolina Reis1; Alfredo Miranda Goes1; Dawidson Assis Gomes1; Armando da Silva Cunha Júnior1. 1. Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte – MG, Brasil Palavras-chave: implantes intraoculares, leflunomida, método analítico, uveíte, citotoxicidade. RESUMO: A uveíte é uma das doenças oculares mais frequentes no mundo que pode resultar em complicações relevantes, inclusive cegueira. Quando acomete o segmento posterior do olho, o tratamento convencional torna-se menos eficaz e os implantes intraoculares vêm se destacando como nova alternativa de tratamento. A leflunomida (LEF) é um pró-fármaco sintético que possui atividade imunossupressora, anti-inflamatória e por isso foi selecionada com a intenção de suprimir o processo inflamatório da uveíte. Diante do exposto, o objetivo deste trabalho foi obter implantes poliméricos contendo LEF, desenvolver uma metodologia analítica para quantificar esse fármaco no sistema e avaliar a citotoxicidade. Os implantes foram preparados com a adição de 25% de LEF a uma matriz polimérica biodegradável, o PLGA. Um método analítico simples e rápido foi desenvolvido para quantificação da LEF por meio de cromatografia líquida de alta eficiência. O método foi seletivo para o fármaco em relação a matriz, apresentou linearidade no intervalo de 1 a 100 μg/mL, sendo R2=0,999 e DPR inferior a 5% nos ensaios. Para os pontos da curva 5, 50 e 100 μg/mL a precisão intra/interdias apresentou valores de coeficiente de correlação entre 0,1 e 3,0% e a exatidão valores entre 98,6 e 99,1%. Os limites de detecção e quantificação foram, respectivamente, de 0,3 μg/mL e 1,0 μg/mL. Além disso, foi realizada uma avaliação da citotoxicidade dos implantes em contato com a linhagem celular do epitélio pigmentado da retina (ARPE-19), através do ensaio colorimétrico Cell Titter. A porcentagem de viabilidade das células em contato com os implantes não apresentou diferença estatística significativa em relação ao controle, por meio da análise de variância seguida pelo pós-teste de Bonferroni (p<0,05: estatísticamente significante). De acordo com o que foi citado, o método analítico desenvolvido evidenciou resultados satisfatórios, os implantes intraoculares foram obtidos com êxito e não são citotóxicos para a ARPE-19. 67 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.22. INFLUÊNCIA DOS COMPONENTES LIPOSSOMAIS E DO PACLITAXEL NA TRANSIÇÃO DE FASE DA DIOLEOILFOSFATIDILETANOLAMINA Liziane O. F. Monteiro1, Sávia C. A. Lopes1, André L. B. Barros1, Rogério Magalhães-Paniago2, Ângelo Malachias2, Mônica C. Oliveira1, Elaine A. Leite1 1Faculdade 2Instituto de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais. de Ciências Exatas, Universidade Federal de Minas Gerais. Palavras-chave: Paclitaxel, Lipossoma pH-sensível, DOPE, DSC e SAXS. RESUMO Introdução: Lipossomas pH-sensíveis de circulação prolongada compostos por dioleoilfosfatildiletanolamina (DOPE), hemisuccinato de colesterila (CHEMS) e diestearoilfosfatidiletanolamina acoplado ao polietilenoglicol 2000 (DSPE-PEG2000), desenvolvidos por nosso grupo, mostraram-se promissores para viabilizar a administração intravenosa do paclitaxel (PTX) e transpor a toxicidade associada ao tratamento. Nesse sistema, a transição de fase lamelar para não-lamelar da DOPE é essencial para a desestabilização da bicamada lipídica e a liberação do PTX no citoplasma das células tumorais. Objetivo: Investigar a influência dos componentes lipossomais e do PTX na transição de fases da DOPE. Material e Método: Os componentes da formulação foram gradativamente adicionados a cadinhos de alumínio e hidratados em cuba com umidade controlada até peso constante. O conteúdo destes foi analisado pelas técnicas de Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) e Espalhamento de Raios-X a Baixo Ângulo (SAXS). Resultados: Na amostra da DOPE observou-se a transição para fase nãolamelar próxima a -4°C. Com a adição de CHEMS ao sistema observou-se a coexistência de fases lamelar e hexagonal a -4°C, indicativo da distribuição heterogênea do CHEMS na bicamada lipídica. O aparecimento de um domínio adicional, em baixos valores de q, atribuído às volumosas cadeias de PEG que levam ao aumento da espessura da bicamada lipídica foi observado após inclusão de moléculas de DSPE-PEG2000. Com aumento da temperatura, observou-se redução na espessura da bicamada devido a fusão das cadeias de PEG do sistema. Esses resultados corroboram com os encontrados nas análises de DSC. Enfim, verificou-se que a adição do PTX não ocasionou mudanças significativas no padrão de organização da amostra. Conclusão: Os resultados evidenciaram a transição de fase da DOPE na presença e ausência do PTX, indicando que a introdução do fármaco não prejudicou a pH-sensibilidade do sistema. Suporte Financeiro: CNPq, FAPEMIG, LNLS. 68 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.23. NANOTECNOLOGIA COMO ESTRATÉGIA DE TRATAMENTO PARA DOENÇA DE CHAGAS COM SUBSTÂNCIA DE ORIGEM NATURAL: NOVA MOLÉCULA E NOVAS FORMULAÇÕES 1 Matheus Marques Milagre , Renata Tupinambá Branquinho1, Maykon Tavares Oliveira1, Carlos Geraldo Campos Mello1, Dênia Antunes Saúde-Guimarães1, Vanessa Carla Furtado Mosqueira1, Marta de Lana1 1.Universidade Federal de Ouro Preto; Ouro Preto, MG-Brasil RESUMO A doença de Chagas (DC) é endêmica na América Latina. O único fármaco atualmente disponível no Brasil é o benznidazol (BZ), o qual apresenta efeitos colaterais e pouca eficácia terapêutica, especialmente na fase crônica. A licnofolida (LIC), isolada de Lychnophora trichocarpha, foi ativa “in vitro” e “in vivo” contra T. cruzi. A utilização de nanocápsulas (NC) como carreadores da LIC melhorou sua eficácia terapêutica e reduziu sua toxicidade quando administrada por via endovenosa. Neste estudo, sua ação terapêutica foi avaliada por via oral em camundongos Swiss na sua forma livre e nanoencapsulada (LIC-PLA-PEG-NC) nas fases aguda (FA) e crônica (FC) da infecção. Camundongos Swiss fêmeas, jovens (20-25 g) foram inoculados via I.P com 10.000 tripomastigotas sanguíneos na FA e 500 na FC com a cepa VL-10. Os tratamentos foram iniciados no 9º dia pós infecção (dpi) na FA, e 90º dpi na FC. Os animais infectados foram tratados por via oral durante 20 dias consecutivos. Os camundongos foram divididos em grupos: LIC-NC (8 mg/kg/dia), LIC-NC (12 mg/kg/dia), LIC-Livre (12 mg/kg/dia), BZ (100 mg/kg/dia) e controles. A eficácia do tratamento foi avaliada por exames parasitológicos e sorológico (ESF, hemocultura, PCR e ELISA). Animais infectados e tratados na FA com LIC-NC (12 mg/kg/dia) mostraram 75% de cura e aqueles com LIC-NC (8 mg/kg/dia) apresentaram cura de 42,8%. Nenhum animal infectado e tratado com BZ, LIC-Livre e controles apresentaram cura. Animais tratados na FC com LIC-NC (12 mg/kg/dia) mostraram 87,5% de cura, e LIC-NC (8 mg/kg/dia) apresentaram cura de 43%. Nenhum animal infectado e tratado com BZ ou LIC-Livre e controles apresentaram cura. As NC foram capazes de liberar lentamente a nova sustância, extremamente eficaz contra uma cepa resistente de T. cruzi. Estes resultados representam uma grande perspectiva para o tratamento da DC, que constitui uma das mais graves doenças parasitárias negligenciadas. Agradecimentos: Rede Toxifar/FAPEMIG, Rede NanobioMG, FAPEMIG, CAPES, UFOP. 69 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.24. PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE DISPOSITIVO POLIMÉRICO PARA LIBERAÇÃO CONTROLADA DE ÁCIDO 5-AMINOSSALICÍLICO AINA L. A. CESAR; SIMONE O. A. FERNANDES; VALBERT N. CARDOSO; RACHEL O. CASTILHO; ANDRÉ A. G. FARACO Faculdade de Farmácia (UFMG), Belo Horizonte, MG, Brasil Palavras-chave: Pró-fármaco polimérico; Sistema de liberação controlada; Ácido 5aminossalicílico; Sulfato de Condroitina. RESUMO O ácido-5-aminossalicílico (5-ASA) é o medicamento de escolha no tratamento da colite ulcerativa (RCU). Esse fármaco, no entanto, é absorvido no trato gastrointestinal superior, reduzindo sua concentração no colón (consequentemente sua eficácia) e promovendo efeitos adversos sistêmicos, o que, em conjunto, contribui para a baixa adesão ao tratamento. A síntese de um pró-fármaco polimérico a partir da conjugação do 5-ASA com o sulfato de condroitina (SC) é relevante, pois possibilita a formação de um sistema de liberação controlada com direcionamento passivo para o colón. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar o conjugado de SC com 5-ASA (SC-5-ASA) a fim obter uma molécula inédita. A conjugação foi realizada em presença de N-(3-dimetilaminopropil)-N’-etilcarbodiimida como agente de conjugação e dimetilaminopiridina como catalisador na razão molar de 1:1:1. O sistema foi caracterizado por espectroscopia de infravermelho (FTIR) e pelo delineamento do perfil de liberação in vitro, realizado pelo método de diálise a 37 ºC em tampão borato (pH 9) e quantificado por espectroscopia na região do UV. Pela análise do espectro de FTIR é possível observar que as bandas referentes à deformação O-H e C=O de ácido carboxílico foram estreitadas em relação às bandas do espectro do polímero isolado. Observam-se, também, modificações nas bandas ao redor de 1200 cm -1, sugerindo a formação de um éster de ácido aromático. Uma vez que não foram observadas bandas do fármaco puro sobrepostas no espectro, pode-se inferir que houve interação covalente entre o 5-ASA e o polímero. O perfil de liberação segue o modelo cinético de Higuchi, sendo que nas 5 primeiras horas foi observado um efeito “burst” seguido pela liberação prolongada por até 50 horas. Dessa forma, o presente trabalho demonstrou a síntese do conjugado SC-5-ASA e seu perfil de liberação prolongado. Após a obtenção de resultados in vivo positivos, o SC-5-ASA poderá vir a ser uma alternativa ao tratamento da RCU. 70 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.25. SÍNTESE E ESTUDO DE FOTOPROTEÇÃO DO DERIVADO DO PRODUTO NATURAL QUERCETINA 1 Marlucy C. Gonçalves (IC) *, Jason G. Taylor (PQ)1, Thiago Cazatti (PQ)2, Viviane M. R. dos Santos (PQ)1 1. Universidade Federal de Ouro Preto, Instituto de Ciências Biológicas e Exatas, Departamento de Química, Laboratório de Síntese Orgânica e Produtos Naturais, Campus Universitário Morro do Cruzeiro, Ouro Preto-MG, Brasil. 2. Universidade Federal de Ouro Preto, Instituto de Ciências Biológicas e Exatas, Departamento de Física, Laboratório de Física, Campus Universitário Morro do Cruzeiro, Ouro Preto-MG, Brasil. Palavras-chave: Síntese orgânica, produto natural, Quercetina RESUMO Nas últimas décadas, o conhecimento dos efeitos da radiação ultravioleta (UV) para a saúde humana, especialmente em algumas condições patológicas da pele, tem crescido fortemente. A administração tópica de derivados de produtos naturais ou antioxidantes sintéticos representa uma estratégia bem sucedida para prevenção da ocorrência e para reduzir a gravidade de efeitos prejudiciais relacionados à radiação UV. O aumento de pesquisas na busca por novas moléculas com aplicações fotoprotetoras tem crescido nos últimos anos. A quercetina é bem conhecida por possuir o efeito de proteção contra os raios UV e baseando-se nessa propriedade resolveu-se estudar derivados da mesma e avaliar seu efeito fotoprotetor utilizando a técnica de espectrofotometria de ultravioleta (UV). Este trabalho objetiva na síntese de um derivado da quercetina e calcular o fator fotoproteção (FPS) utilizando uma equação matemática. A síntese do produto foi realizada a partir da reação da quercetina com iodoetano(CH 3I) na presença da base carbonato de potássio(K2CO3), utilizando como solvente dimetilformamida(DMF). O derivado foi purificado por cromatografia em coluna e caracterizado pelas técnicas espectroscópicas de IV, RMN1H e RMN13C em que apresentaram os grupos funcionais e os sinais de H e C respectivos do derivado, comprovando a obtenção do produto desejado. O valor de FPS foi obtido utilizando a técnica de espectrofotometria na região de UV, onde foram preparadas diversas concentrações e calculada as absorbâncias dentro da faixa de comprimento de onda de 290 a 320nm referente as faixas das radiações UVB. O fator de proteção foi calculado baseando-se na equação: 𝐹𝑃𝑆 = 𝐹𝐶. ∑320 290 𝐸𝐸(ʎ). 𝐼(ʎ). 𝐴𝑏𝑠(ʎ), o derivado 71 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 natural apresentou valor de fator de proteção bastante promissor, na faixa de 5 a 20 FPS. A síntese do derivado natural é eficiente e de baixo custo, os valores de FPS foram satisfatórios e obtidos com bastante êxito. 72 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.26. TOXICIDADE DA CISPLATINA LIVRE E ENCAPSULADA EM LIPOSSOMAS ATRAVÉS DA AVALIAÇÃO ENZIMÁTICA EM INTESTINO DELGADO DE CAMUNDONGO Raquel Silva Araújo1*, Ana Letícia Malheiros Silveira1, Maria Emília Rabelo Andrade1, Patrícia Aparecida Vieira de Barros1, Adaliene Versiani Matos Ferreira1, Mônica Cristina de Oliveira1, Valbert Nascimento Cardoso1 1. Universidade Federal de Minas Gerais *endereço atual: Universidade Federal do Amapá Palavras-chave: cisplatina, lipossomas, toxicidade, intestino RESUMO Introdução: O emprego da cisplatina (CDDP) para o tratamento do câncer está intimamente relacionado com vários efeitos adversos. Dentre eles, a ação nefrotóxica está bem descrita na literatura, porém estudos relacionados ao trato gastrointestinal (TGI) são ainda escassos. A utilização de carreadores nanoestruturados, tais como os lipossomas, tem sido considerado uma estratégia interessante para minimizar os efeitos adversos de fármacos utilizados em oncologia. No que diz respeito aos efeitos tóxicos da CDDP sobre o epitélio intestinal existem poucos relatos descritos na literatura. Objetivo: Avaliar a atividade inflamatória no epitélio intestinal através da determinação dos níveis de mieloperoxidase (MPO) e peroxidase (EPO). Camundongos Swiss, pesando entre 25 a 30g, receberam por via intraperitoneal dose única de CDDP livre ou encapsulada em lipossomas pH-sensíveis de circulação prolongada (SpHL-CDDP) na dose de 10 mg/kg (n=5). No 1º e 3º dia após administração das formulações, os animais foram anestesiados e eutanasiados para a retirada da porção do íleo do intestino delgado. O fragmento foi então homogeneizado e frações do extrato celular foram analisadas por ensaios colorimétricos para a determinação das atividades enzimáticas. Resultados: Os resultados mostraram que a atividade da enzima MPO no íleo aumentou no 3º dia após administração da CDDP em relação ao controle (p<0,05). Ao contrário, a atividade da enzima MPO no 3º dia foi reduzida a níveis normais quando se utilizou SpHL-CDDP. Com relação à atividade da enzima EPO, seus níveis foram aumentados também após 3º dia da administração de ambas as formulações, porém com menor ativação após administração de SpHL-CDDP em relação à CDDP livre. Conclusão: A estratégia de se utilizar a encapsulação da cisplatina em lipossomas pH-sensíveis de circulação prolongada indicou uma proteção da mucosa intestinal frente aos efeitos tóxicos da cisplatina. Apoio financeiro: CAPES, FAPEMIG, CNPq. 73 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 3.27. TRATAMENTO DA ACNE: ESTRATÉGIA DE SENSIBILIZAÇÃO DE ADOLESCENTES NO USO RACIONAL DE COSMECÊUTICOS ANDRÉ PEÇANHA LOPES4, BIANCA CARVALHO GARCIA1, GABRIELLA PONTES DA COSTA1 PATRÍCIA DE MEDEIROS VIANA1; FABIANO COSTA SANTILIANO2; BETHÂNIA RIBEIRO DE ALMEIDA SANTILIANO1. 1Centro Universitário São Camilo, Cachoeiro de Itapemirim, ES, Brasil. 2 IFES Campus Venda Nova do Imigrante, ES, Brasil. Palavras-chave: Acne, Adolescentes, Cosmecêuticos, Automedicação. RESUMO Introdução e objetivos: A acne caracteriza-se por uma dermatose crônica do folículo pilossebáceo ocasionada por causas multifatoriais cujo tratamento consiste na erradicação dos fatores predisponentes. Influencia no comportamento psicossocial afetando na redução no desempenho acadêmico dos adolescentes. Este trabalho teve como objetivo promover ações de prevenção no tratamento da acne e suas implicações sociais, apresentando alternativas terapêuticas viáveis frente ao uso racional dos medicamentos e cosméticos disponíveis no mercado. Metodologia: Foram realizadas oficinas para estudantes regularmente matriculados no ensino médio do município de Itapemirim-ES. Estas tinham por propósito apresentar a acne e seus principais tratamentos disponíveis, bem como, promover o uso racional dos cosmecêuticos, seguido da aplicação de um jogo didático para avaliar e fixar o aprendizado acerca do uso racional de medicamentos e cosméticos aplicados ao tratamento da acne. Posteriormente, foi aplicado um questionário avaliativo sobre a importância do projeto e sua integração ao ambiente escolar. Resultados: O tema das oficinas revelou-se de grande importância e aceite pelo público envolvido. Assim, pós aplicação do questionário, verificou-se que 92% dos entrevistados demonstraram interesse pelo evento, sendo mencionado por sua maioria que já haviam utilizado ou conheciam outros adolescentes que utilizaram os medicamentos peróxido de benzoíla e isotretinoína no tratamento da acne. Por fim, o estudo demonstrou ainda que 81% dos estudantes apresentaram interesses na busca por novas informações sobre os riscos de medicamentos e cosméticos por automedicação. Conclusão: Concluiu-se que é essencial despertar a atenção da população acerca de cuidados com o uso de medicamentos, automedicação em especial, de 74 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 cosméticos. Neste ensejo, novas estratégias devem ser desenvolvidas no âmbito da educação em saúde integrando o ambiente acadêmico à saúde pública. 75 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 4. PRODUTOS NATURAIS E ALIMENTOS 76 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 4.1. AÇÃO DA CURCUMINA NO PÓS-PEELING QUÍMICO Érica Mendes dos Santos1 ; Gisele Mara Silva Gonçalves1 ; Pedro Paulo Barros1 ; Gustavo Henrique da Silva1 1. Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Campinas, SP, Brasil Palavras-chave: Curcumina. Peeling. Rato. RESUMO O peeling químico é um procedimento dermatológico bastante realizado no país, com o intuito de melhorar as características da pele, especialmente da face. Neste procedimento um ácido é aplicado sobre a pele, preferencialmente por um dermatologista, de forma que irá estimular a descamação e renovação celular. Em consequência, manchas e marcas superficiais são reduzidas. Após o procedimento, os médicos indicam o uso de formulações protetoras. Pensando-se na melhoria do bem estar do paciente nos dias que seguem o peeling, bem como na melhoria da recuperação da pele, foi idealizada uma formulação para uso neste período póspeeling. A curcumina é uma substancia de origem vegetal, presente nos rizomas de Curcuma Longa, que tem efeito anti-inflamatório e poderia contribuir para o alívio do incomodo do paciente e ainda no processo de recuperação da pele. Assim, neste trabalho, o objetivo foi estudar se realmente a formulação seria eficaz neste processo. Após a aprovação do projeto pela Comissão de Ética no uso de Animais (CEUA) da PUC Campinas, animais de experimentação (ratos) foram subdivididos em grupos experimentais: controle negativo (G1), controle peeling (G2), controle curcumina (G3) e grupo curcumina pós-peeling (G4). O peeling químico (superficial) foi realizado com ácido glicólico (G2 e G4) e durante duas semanas os grupos G3 e G4 foram tratados com a formulação contendo curcumina. Depois desse período foi realizada uma avaliação histológica e posterior análise estatística. Observou-se um aumento significativo na espessura da derme em G3 e G4, provavelmente devido ao aumento da produção de colágeno, o que implica em mais firmeza e na recuperação de uma pele madura e redução de rugas. Portanto a formulação contendo curcumina alcançou o objetivo proposto e poderia ser indicada para uso por médicos dermatologistas. 77 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 4.2. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DO ÓLEO ESSENCIAL DAS FOLHAS DE Pimenta pseudocaryophyllus NA GOTA 1 Fernanda Cristina Ferrari , Rafaela Barbosa Marques1, Thays Silva Basilio1, Dênia Antunes Saúde Guimarães1 1. Laboratório de Plantas Medicinais, CiPharma, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto Palavras-chave: Pimenta pseudocaryophyllus; óleo essencial; gota. RESUMO A espécie Pimenta pseudocaryophyllus é nativa das regiões centro-oeste e sudeste do Brasil, sendo conhecida como cataia e utilizada na medicina popular por diversas ações inclusive no combate à gota. O trabalho objetivou determinar a constituição química e avaliar as atividades anti-hiperuricêmica e anti-inflamatória do óleo essencial (OE) das folhas de P. pseudocaryophyllus. Nas análises por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas foram identificados 51 constituintes no OE, sendo os majoritários: linalol (5,44%); metileugenol (68,52%) e β-cariofileno (4,64%). A hiperuricemia foi induzida por oxonato de potássio (250 mg/kg) em camundongos Swiss. Os animais foram tratados com OE (100 mg/kg) e com cada um dos constituintes majoritários (10 e 50 mg/kg). Os tratamentos não proporcionaram atividade anti-hiperuricêmica significativa. A atividade anti-inflamatória do OE foi avaliada pelo modelo animal de indução de edema na pata por cristais de urato (MSU). As variações das patas foram calculadas em relação à medida do tempo 0 de cada animal e a diferença estatística foi analisada em relação ao grupo que recebeu o veículo (*P<0,05; **P<0,01; ***P<0,001; ANOVA seguida de teste de Dunnett, n=6). OE (100 mg/kg) foi capaz de reduzir o edema de forma significativa nos tempos 4, 24 e 48 horas após administração do MSU, com as respectivas variações: 34,2%***; 41,57%* e 25,22%**. Nos mesmos tempos, o grupo que recebeu o veículo apresentou as variações: 67,11%; 57,55% e 42,30%. Os resultados mostraram que o óleo essencial de P. pseudocaryophyllus e seus constituintes químicos majoritários não foram capazes de reduzir os níveis séricos do ácido úrico. Entretanto, podem atuar no processo inflamatório ocasionado pelo aumento do ácido úrico nas articulações. Dessa forma, a espécie pode ser útil no tratamento da gota e de outras doenças inflamatórias. 78 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 4.3. AVALIAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DE PRODUTOS CÁRNEOS DE FÁCIL PREPARAÇÃO E BAIXO CUSTO COMERCIALIZADOS EM CACHOEIRO DE ITAPEMIRIM-ES Camila Souza Gonçalves1; Maicon Marvila Miranda1; Silvânia Alves Ladeira2 1 Discente 2 do Curso de Farmácia do Centro Universitário São Camilo-ES Docente, DSc., Curso de Farmácia do Centro Universitário São Camilo-ES Palavras-chave: Análise; Produtos-cárneos; Legislação. RESUMO Proteínas são componentes essenciais a todas as células vivas e estão relacionadas praticamente a todas as funções do organismo. Os animais não conseguem sintetizá-la, razão pela qual necessitam da ingestão de alimentos com proteínas em sua composição. As carnes e produtos cárneos são os principais produtos ingeridos com essa finalidade. Determinados produtos cárneos destacam-se em vendas por possuírem preço reduzido – aumentando acesso à determinadas classes sociais- e facilidade no consumo, quando comparado as carnes in natura. Empanado de frango, salsicha tipo hot dog e linguiça frescal são exemplos. Objetivou-se a avaliação da qualidade físico-química de cinco produtos cárneos - empanado de frango (EF), salsicha tipo hot dog(SH), hambúrguer(HB), linguiça frescal(LF) e presunto cozido(PC) – que possuem preço reduzido e facilidade de consumo, encontrados no comércio local da cidade de Cachoeiro de Itapemirim – ES. A metodologia adotada fora a seguida pelo Instituto Adolfo Lutz (1985).Os principais resultados revelaram teor de umidade 62,03%(EF); 59,58%(HB); 55,26%(LF); 73,20%(PC); 56,44%(SH). Teor de cinzas: 3,09%(EF); 2,89%(HB); 3,24%(LF); 4,72%(PC); 11,13%(SH).Teor de Lipídeos: 17,06%(EF); 20,08%(HB); 38,49%(LF); 8,55%(PC); 41,51%(SH). Teor de NaCl: 20,5%(EF); 7,5%(HB); 8,9%(LF); 9,7%(PC); 11,5%(SH). pH 6,23(EF); 5,95(HB); 5,94(LF); 6,15 (PC); 6,06(SH). A maioria das amostras encontravam-se dentro dos padrões de qualidade exigidos pela legislação brasileira tais como Umidade: 65%(SH); Lipídeos: 23%(HB); 30%(LF). Outras amostras não se encontravam dentro dos padrões da legislação ou não existem valores recomendados por agências de regulamentação. É preciso notar, a deficiência da legislação em pontos que são importantes para o controle de qualidade dos produtos. Existem poucos estudos relacionados a testes físico-químicos de produtos cárneos comumente consumido por brasileiros – produtos baratos e práticos. 79 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 4.4. CONCENTRAÇÃO DE AÇÚCARES EM PAPINHAS INDUSTRIALIZADAS DESTINADAS AO CONSUMO POR BEBÊS SUELEN RAMOS DE OLIVEIRA1; RITA DE CÁSSIA BATISTA DA SILVA2; HELLEM SABRINE SARMENTO BATISTA3; DERLANE LIBERAL DE ALMEIDA4; KAREN CRISTINI YUMI OGAWA MAESTRI5; ANDREI SILVA FREITAS6; REGIS PILONI MAESTRI7; MAURICIO LIBERAL DE ALMEIDA8; CASSIANO SAATKAMP JUNIOR9 INSTITUTO ESPERANÇA DE ENSINO SUPERIOR1,2,3,4,5,6,7,8 e 9 SANTARÉM - PARÁ – BRASIL Palavras-chave: Papinhas industrializadas, Carboidratos, Glicídios redutores. RESUMO Introdução: Com a falta de tempo estabelecida pelo mundo moderno opta-se por praticidade no dia-a-dia. Para facilitar a vida de mães sobrecarregadas de atividades, a indústria alimentícia criou papinhas em potes, para nenéns. Aparentemente saudáveis carecem de alguns nutrientes essenciais para o desenvolvimento de uma criança. Para melhor aceitação, papinhas são produzidas com sabores adocicados, o que dificulta a introdução de alimentos naturais saudáveis na dieta, como frutas, hortaliças e outros. Materiais e Métodos: A dosagem de glicídios redutores em glicose e açúcares não-redutores em sacarose seguiu o manual do Instituto Adolfo Lutz, 2008. Foram analisadas 7 amostras de duas marcas diferentes de papinhas industrializadas, disponíveis no comércio de Santarém. Os valores encontrados foram comparados com as informações nutricionais dos rótulos desses alimentos infantis industrializados. Resultados: Foram encontradas concentrações dos açúcares, abaixo dos valores informados nos rótulos e de acordo com o que é preconizado pela RDC 44/2011 que considera o limite máximo de 20% do total de carboidrato. Conclusão: É de grande relevância esses testes, pois, o déficit de carboidratos no organismo, principalmente durante o crescimento, provoca conseqüências graves como o atraso no desenvolvimento neuromotor, desnutrição, apatia, falta de energia e hipoglicemia. 80 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 4.5. CONTROLE DE AUTENTICIDADE DE ÓLEO DE COPAÍBA EM UMA FEIRA LIVRE NO MUNICÍPIO DE SANTARÉM, PARÁ- BRASIL MARIA CLARA BATISTA LISBOA1; RITA DE CASSIA BATISTA DA SILVA2; ALESSANDRO LAVOR DE OLIVEIRA3; HELLEM SABRINE SARMENTO BATISTA4; ANDREI SILVA FREITAS5; CASSIANO SAATKAMP JUNIOR6; RÉGIS PILONI MAESTRI7; KAREN CRISTINI YUMI OGAWA MAESTRI8 INSTITUTO ESPERANÇA DE ENSINO SUPERIOR- IESPES1,2,3,4,5,6,7 e 8 SANTARÉM- PARÁ – BRASIL Palavras-chave: Autenticidade, óleo, qualitativo, efeitos RESUMO Introdução: A Copaifera spp. é dividida em 72 espécies entre estas e 4 na região norte do Brasil. Tendo efeitos fungicidas, bactericidas e função anti-inflamatória. O presente estudo tem como objetivo determinar os índices de acidez e éster de amostras de óleo de copaíba, relacionando-os a sua autenticidade. Materiais e Métodos: Foram adquiridas quatro amostras de óleo de copaíba em uma feira de Santarém, para a identificação dos adulterantes foram submetidas aos testes: Determinação de acidez e identificação de éster. Para determinação de acidez pesou-se 2g de óleo, adicionando-se 25 ml de solução éter etílico: álcool etílico (2:1), adicionando 2 gotas de fenolftaleína 1% ,titulando-a com 0,1 de NaOH. Para o teste de éster foram pesado 2g de óleo, adicionou-se 5 ml de álcool etilíco e, a seguir, 2 gotas de fenolftaleína 1% e titulou-se com 0,1 N de NaOH até o ponto de virada do incolor para o rósea. À solução resultante da titulação adicionou-se 20 ml de KOH 4%, em banho-maria. Após resfriar adicionouse 2 gotas de fenolftaleína 1% e titulou-se com 0,5 N de HCl até que ocorresse a mudança de cor da solução de rósea para incolor. Foi utilizado uma amostra in natura como controle padrão. Resultados: No procedimento índice de acidez se o valor obtido for > que 100 mgKOH/g a amostra é considerada autentica, e se for < trata-se de amostra adulterada. As amostras analisadas apresentaram adulteração, pois expuseram um resultado de índice de acidez em mgKOH/g de amostra: 62,2(A); 79,9(B); 81,4(C); 74,03(D), resultado menor que o padrão. Para o índice de éster, o resultado > 23 mgKOH/g , indica que o contaminante é material graxo, se for < indica que não é saponificável. Todas as amostras testadas apresentaram o índice de éster, dados superiores a 23 mgKOH/g, sugere que estão adulteradas com ácidos graxos. Conclusão: 81 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 Com os resultados obtidos, observamos a necessidade de um controle sobre a qualidade dos produtos naturais vendidos em feiras. 82 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 4.6. INTOLERÂNCIA AO GLÚTEN E A LACTOSE: UM ESTUDO DE REVISÃO SOB O OLHAR FARMACOLÓGICO JULIANA VENTURINI MARCHIORI MORELLI1; BRUNA MACARINELI1; MARCELA MARQUES AARÃO1; VANESSA LÚCIA MARCHIORI1; WILLIAM RECOLIANO MAZZA1; FABIANO COSTA SANTILIANO2; BETHÂNIA RIBEIRO DE ALMEIDA SANTILIANO3. 1Centro 2 Docente 3 Universitário São Camilo, Cachoeiro de Itapemirim, ES, Brasil. do Instituto Federal do Espírito Santo Campus Venda Nova do Imigrante, ES, Brasil. Docente do Centro Universitário São Camilo, Cachoeiro de Itapemirim, ES, Brasil. Palavras-chave: Glúten, lactose, Intolerância, Doença Celíaca. RESUMO Introdução e objetivos: O conhecimento acerca do glúten e da lactose na alimentação, bem como os riscos frente aos casos de intolerância ou o desenvolvimento de reações alérgicas são de extrema importância para que possam ser apresentadas dietas alternativas a pacientes portadores da intolerância à lactose ou da doença celíaca. O objetivo deste trabalho foi levantar informações importantes que orientem um melhor tratamento para estes acometimentos. Materiais e métodos: Foram realizadas pesquisas em fontes cientificas, nas plataformas Scielo, Pubmed, NCBI, no período de agosto a outubro de 2015, a fim de aprofundar os estudos acerca do glúten e lactose, devido à crescente abordagem midiática e interesse da população. Com isso as indústrias alimentícias estão desenvolvendo novas formulações que sejam adequadas a estes consumidores distintos oferecendo opções de produtos já existentes, mas isentos destas substâncias. Resultados: Os resultados mostram que o uso constante das dietas isentas de glúten e lactose privam o organismo dessas substâncias, o que pode acarretar em diversos riscos, caso não tenha acompanhamento profissional adequado. Todavia, a intolerância revela-se cada vez mais acentuada, acometendo de forma crescente a população, em especial portadores da Síndrome de Down e Autismo. Os estudos relacionados ao tema, fundamentais para os devidos tratamentos, ainda são considerados escassos, e ressalta-se a dificuldade de diagnóstico, em sua maioria não disponibilizado pelo SUS. Conclusão: Foi possível verificar que a intolerância ao glúten e a lactose são afecções comuns em crianças e adultos e o diagnóstico precoce é fundamental no tratamento evitando o desconforto e complicações causados pela ingestão dos mesmos. Assim, novos estudos na área demonstram-se essenciais, e o tratamento individualizado deve ser monitorado por profissionais capacitados, com a inserção do devido plano alimentar a fim de evitar possíveis interações medicamentosas. 83 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 4.7. MORFOANATOMIA FOLIAR E ESTUDO FITOQUÍMICO DA FRAÇÃO METANÓLICA DE FOLHAS DE Abatia americana (SALICACEAE) REGISLAINY GOMES DA SILVA1*; GERALDO CÉLIO BRANDÃO1; HILDEBERTO CALDAS DE SOUSA2; GUSTAVO HENRIQUE BIANCO DE SOUZA1 1 Universidade Federal de Ouro Preto-MG, Departamento de Farmácia - Escola de Farmácia; Laboratório de Fitotecnologia, Campus Morro do Cruzeiro, s/n CEP 35400-000 Ouro Preto – MG, Brasil. 2 Universidade Federal de Ouro Preto-MG, Departamento de Biodiversidade, Evolução e Meio Ambiente - Instituto de Ciências Exatas e Biológicas; Laboratório de Anatomia Vegetal, Campus Morro do Cruzeiro, s/n CEP 35400-000 Ouro Preto - MG, Brasil. *Autora para correspondência: [email protected] Palavras-chave: Abatia americana, flavona, lucenina. RESUMO A família Salicaceae é rica em heterosídeos fenólicos, principalmente taninos, mas em geral, sem glicosídeos cianogênicos. Algumas espécies são de uso medicinal, como a Salix alba L., fonte do ácido salicílico, molécula que originou o ácido acetilsalicílico, utilizado até hoje. A espécie Abatia americana (Gardner) Eichler é nativa, e não é uma planta de uso popular descrito, mas uma fonte de estudos ainda não completamente explorada. Nesse projeto, foram realizados estudos botânicos, visando auxiliar no reconhecimento da planta. Para tal, folhas totalmente expandidas foram coletadas em Ouro Preto; parte foi fixada em FAA 70, e, após 48 horas, lavada em etanol 70%, de onde confeccionaram-se cortes anatômicos. Foram realizados também estudos fitoquímicos, onde, outra parte da coleta foi armazenada em sacos plásticos, seca, pulverizada e submetida a extrações sequenciais, por percolação em hexano, acetato de etila e metanol, seguido de fracionamento por cromatografia em coluna clássica e em camada delgada em escala analítica e preparativa, visando a caracterização de metabólitos secundários majoritários. Separações foram realizadas utilizando cromatográfo UPLC Acquity Waters ® acoplado a espectrômetro de massas, com captura de elétrons e APCI, em coluna de fase reversa Acquity UPLC® BEH [1,7µm, 50x2mm), FM: água:ác. fórmico 0,1% (A) e acetonitrila:ác. fórmico 0,1% (B), 0-11 min.gradiente linear 5-95%B, com fluxo de 0,3mL/min, 4,0µL], UV 190–450 84 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 nm. Os cortes mostraram que no ápice da folha, a camada de esclerênquima que circunda o feixe vascular é a maior, em relação ao meio e à base da folha, onde o cilindro formado quase se completa. No pecíolo, o feixe vascular segue o padrão contínuo da nervura central, mas não apresenta tecido esclerenquimático na bainha. Através do estudo fitoquímico foi possível identificar a flavona lucenina-1, ainda não descrita na espécie estudada. 85 V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto Centro de Artes e Convenções de Ouro Preto – Minas Gerais 30 de março a 01 de abril de 2016 4.8. PROSPECÇÃO FITOQUÍMICA E ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DO EXTRATO ETANÓLICO DO TEGUMENTO DA CASTANHA DE CAJU. RODRIGUES FILHO, JOSÉ MARCOS SOUSA; LIMA, NATHALIA ROCHA; FREITAS, LYARA BARBOSA NOGUEIRA; LEAL, LUZIA KALYNE ALMEIDA MOREIRA; Centro de Estudos Farmacêuticos e Cosméticos (CEFAC) Universidade Federal do Ceará Fortaleza - Ceará – Brasil Palavras-chave: Castanha; Fitoquímica; Antioxidante; Farmacognosia. RESUMO Anacardium occidentale L., Anacardiaceae, conhecida popularmente como cajueiro, é uma planta nativa do Brasil e característica dos campos e das regiões costeiras do Norte e Nordeste. O seu fruto, a castanha de caju, é composto por uma amêndoa, a qual é comercializada como alimento, e o tegumento, o qual é desprezado pela indústria. Apesar de ser considerado um resíduo, estudos mostraram que o extrato obtido a partir do tegumento da castanha de caju é rico em compostos fenólicos, mostrando o seu potencial uso na indústria farmacêutica ou alimetícia. Com base nisso, o presente trabalho visou caracterizar quimicamente o extrato do tegumento da castanha de caju – EEC e avaliar o seu potencial antioxidante, como forma de induzir o aproveitamento desse material, evitando assim o desperdício de algo que pode ter aplicabilidade. Para EEC foi obtido pelo método de Soxhlet utilizando como solvente extrator o etanol. A prospecção fitoquímica foi feita através de reações gerais de identificação e cromatografia em camada delgada. O potencial antioxidante foi avaliado pelo teste do DPPH, o qual avalia a capacidade sequestradora de radicais livres. O teor de fenóis e flavonoides totais foram determinados pelos métodosde Folin-Ciocalteau e Dowd adaptado, respectivamente. A prospecção fitoquímica revelou a presença de taninos e flavonóides. O teor de fenóis totais foi de 161,56 ± 14,35mg de equivalentes de ácido gálico/mL.O teor de flavonóides totais foi de 0,17 ± 0,02mg de equivalentes de quercetina/mL. O extrato apresentou atividade sequestradora de radicais DPPH a partir da concentração de 1 μg/mL, com redução significativa das absorbâncias comparada ao controle. Os resultados obtidos mostraram o potencial antioxidante/sequestrador de radical livre do EEC, que está possivelmente relacionado a presença de fenóis, incluindo flavonóides no tegumento da castanha de caju. Os estudos prosseguem para maior caracterização do extrato e avaliação do seu potencial antioxidante in vivo. Apoio: CNPq 86
