Finep lança edital contra o zika vírus em Pernambuco PESQUISA

Edição N°015/2016
Política & Saúde | Alta Complexidade em Pauta
Brasília, 20 de junho de 2016
EDITORIAL
N
o mundo, 1 em cada 2 milhões de
pessoas tem o diagnóstico de Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), uma doença genética rara do
tecido conjuntivo, caracterizada pela
ossificação progressiva de tecidos subcutâneos (músculos, ligamentos, fascias
e articulações). De casos já notificados,
pouco mais de 700. Na região do nordeste brasileiro, apenas quatro. Entre
eles, a cearense do Distrito de Passagem
da Onça, zona rural Viçosa do Ceará,
Martinha Brito 37 anos, divide a sua
história na edição do Política & Saúde
dessa semana.
A realidade de ter o corpo praticamente em ossos foi compartilhada em
um livro, elaborado com o propósito de
dar visibilidade à patologia e relatar que
na retaguarda de um diagnóstico raro,
há um protagonismo de uma paciente
que nunca permitiu que a progressão da
doença tornasse um fator limitador.
No cenário político, alguns projetos
tiveram avanços na tramitação. Entre
eles, a Comissão de Finanças e Tributação da Câmara dos Deputados aprovou
um texto que tem como objetivo oferecer
tratamento prioritário na distribuição de
PESQUISA
Foto: Ana Volpe/ Agência Senado
medicamentos e equipamentos às pessoas acometidas por doenças neuromusculares com paralisia
motora. Outra proposta da Comissão de Seguridade
Social aprovou uma medida que endurece o tratamento ao agressor em crime contra idoso.
No Fique Por Dentro, haverá nova edição do
Café com Cromossomo, com o tema “Obesidade
associada à Deficiência Intelectual: Aspectos teóricos e clínicos e Técnicas de Moleculares de Investigação Genética Diagnóstica”. Trata-se de um projeto
coordenado por especialistas do Núcleo de Genética
da Secretaria de Saúde do DF/Hospital de Apoio de
Brasília, em parceria, com Observatório de Doenças
Raras da Universidade de Brasília com o objetivo
de discutir aspectos clínicos e acompanhamento de
pacientes atendidos com doenças genéticas pela
rede.
Finep lança edital contra o zika vírus em
Pernambuco
A Financiadora de Estudos e Projetos (Finep) lançou, nesta quartafeira (14), um edital, no valor de R$ 5,6 milhões, para micro e pequenas empresas do Estado de Pernambuco, para pesquisa e desenvolvimento de tecnologias e produtos que serão usados no combate ao
zika vírus. A chamada é em conjunto com a Fundação de Amparo a
Ciência e Tecnologia de PE (Facepe), por meio do programa Pappe
Integração. As propostas devem ser apresentadas até o dia 27 de
julho. As empresas interessadas poderão solicitar um montante
compreendido entre o mínimo de R$ 100 mil e o máximo de R$ 300
mil reais, desembolsáveis em até 18 meses e destinados exclusivamente a despesas de custeio.
DOENÇAS RARAS | ALTA COMPLEXIDADE EM PAUTA
A vida em ossos
Fotos: Acervo Pessoal/Martinha Brito
Na retaguarda de um diagnóstico raro, presente em 1 a 2
milhões de pessoas em todo o planeta, há um protagonismo
de uma história vivenciada no interior do Ceará, motivada
pela fé e sinergia para seguir em frente. Nessa caminhada a
progressão nunca foi um fator limitador
V
iver com o diagnóstico de uma doença rara é
sempre um desafio. Quando esse diagnóstico
chega a municípios mais distantes no Brasil, o
obstáculo é ainda maior. Atrasos nos diagnósticos, que
por vezes são incorretos, inexistência de tratamento e/
ou dificuldades para aderir ao tratamento multidisciplinar quando o paciente mora muito distante do centro de referência, poucos conhecimentos científicos e
falta de informação sobre a doença entre os profissionais de saúde. Tudo isso é rotineiro para Maria Luzia de
Brito, conhecida como Martinha.
Moradora do Distrito de Passagem da Onça, zona rural Viçosa do Ceará, a 398 quilômetros de Fortaleza
(CE), ela convive há cinco anos com o diagnóstico de Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP). A brasileira
está entre os 700 casos já detectados em todo o mundo. Antes de ter conhecimento da doença, a primeira
manifestação foi aos 6 anos de idade, e com o passar
dos anos, teve uma evolução lenta.
“Minha mãe ficou grávida, e com 3 meses de gestação
meu pai foi para Brasília e nos abandonou. Fui criada
pela minha avó, que hoje tem 98 anos de idade. Quando nasci, aparentava ser uma criança saudável, e aos 6
anos de idade foi que desenvolvi a doença, depois de
uma vacina para varíola no músculo do braço”. A imunização por injeção não é indicada para pessoas com
FOP.
Dias depois da vacina, ela começou a sentir febre e
inchaços avermelhados por todo corpo, que já seriam
os ossos se desenvolvendo. “A formação desses ossos
acontece em surtos. A pessoa desenvolve inchaços dolorosos pelo corpo, que duram semanas e até meses.
Quando a região desincha, no local é formado um osso”,
conta Martinha.
Somente a partir dos 16 anos de idade a doença evoluiu de forma significativa . Martinha conta que, durante
a ida em vários especialistas, foi diagnosticada com
Distrofia Muscular. Somente aos 32 anos, Martinha recebeu o diagnóstico de FOP na Santa Casa da Misericórdia de Sobral. Pela Medicina, não há cura ou tratamento
específico que impeça o avanço no corpo.
Atualmente com 37 anos, a síndrome progrediu e a
deixou somente com o movimento de um braço. Ela
não consegue fazer movimentos simples, como pentear
os cabelos, tomar banho, deitar ou sentar. Quase todas
as partes do seu corpo estão se calcificando e os órgãos
se comprometendo, como o seu pulmão. Os ossos vão
ocupando espaços, comprimindo-os e prejudicando na
respiração. O tratamento que auxilia no convívio com
a doença é a Fisioterapia Respiratória, que ela faz uma
vez por semana, pela equipe de atendimento domiciliar
do município. Na área Motora, Martinha faz sessões de
Fisioterapia na água, em uma Faculdade de Viçosa do
Ceará.
Martinha relata que um dos maiores desafios é evitar
tratamentos que provoquem traumas no corpo. “Meu
tratamento dentário é muito complicado, eu já fiz um
canal sem anestesia porque a cada agulhada no músculo, um osso vai nascer”.
Depois do diagnóstico
O diagnóstico tardio trouxe para Martinha a conscientização de que teria que continuar sua vida convivendo
com as limitações físicas que chegaram ou se agravaram
na sua vida aos 16 anos, porque os músculos, tendões
e ligamentos se transformam em ossos e a dificuldade
para encontrar calçados. Pequenas atividades no cotidiano, para ela, tornam-se impossíveis como sentar.
Por outro lado, a cearense se impôs diante do desafio
e busca administrar a própria casa, onde mora com a
mãe Luzia, avó Belinha e uma cuidadora. Atribuições
rotineiras como: lavar, passar, cozinhar fazem parte do
dia-a-dia de Martinha, e como ela mesma fala “administro a minha vida com dignidade”.
A curiosidade de saber mais sobre a doença fez com
que a cativante cearense fizesse amigos através da internet, descobriu outras pessoas que tem o mesmo diagnóstico. No Estado do Ceará são quatro pessoas, e como
DOENÇAS RARAS | ALTA COMPLEXIDADE EM PAUTA
resultado desse empenho de se relacionar ela realizou
um de seus sonhos que era o de tornar a sua história
conhecida para os brasileiros, Martinha escreveu o
livro “Prisão em Ossos”, nele a escritora faz questão de
contar a realidade de quem tem FOP no interior do Brasil, desde as condições de acesso à saúde, mas também
a sua fé, que segundo ela é o que a mantém e dá forças
para enfrentar o dia-a-dia.
“A minha fé é que o me motiva a seguir em frente.
Ter FOP é um desafio, nós perdemos a massa muscular que vai criando um outro esqueleto. Não sento e
passo praticamente o dia todo em pé. Moro numa casa
simples, mas tento levar a minha vida da melhor maneira. Sou uma pessoa feliz com a vida que Deus me
deu. Desde que recebi o diagnóstico nunca parei de lutar. Sou feliz porque tenho um Deus que me sustenta”.
ENTENDA A DOENÇA
A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) é
uma doença genética rara do tecido conjuntivo, caracterizada pela ossificação progressiva de tecidos subcutâneos (músculo, ligamento, fascias e articulações).
Sua frequência populacional compreende de 1 a cada
2 milhões, com pouco mais de 700 casos relacionados a região Buco-Maxilo-Facial. Sua transmissão é
autossômica dominante, com penetrância completa,
mas expressão variável. O início ocorre na infância e o
envolvimento progressivo axial e da região proximal
dos membros leva a uma consequente imobilização e
deformação articular.
Artigos científicos publicados afirmam que a maioria dos casos de pessoas com FOP não foram observados antecedentes familiares e os pesquisadores
imaginam que a doença pode ter uma mutação esporádica. Devido a calcificação, a doença pode ser incapacitante em crianças e adultos jovens.
O paciente geralmente apresenta ossificação progressiva do tecido conjuntivo, que causa uma limita-
Um pouco do cotidiano: locomoção, em casa, lazer e hidroterapia
Serviço
Prisão em Ossos
Autora: Maria Luzia de Brito
Investimento: R$ 25,00 (Frente incluso)
Telefone: (88) 9405-7915
E-mail: [email protected]
Dados bancários para depósito:
Agência 2773-1 | Conta Poupança 17.699-0
Banco do Brasil
ção crescente da mobilidade osteoarticular, afetando
principalmente a coluna vertebral, ombros, quadril e
articulações periféricas. O paciente assume uma postura única e limitada, não podendo sequer sentar. Este
aspecto caracteriza a forma avançada da doença, recebendo a denominação de síndrome do “stone man”.
Nesse estágio, o paciente rapidamente evolui para a
morte, em consequência de problemas respiratórios de
origem restritiva.
Fonte:
JÚNIOR, Cyrillo Rodrigues de Araújo; CARVALHO, Tarcísio
Nunes CarvalhoI; COSTAL, Marlos Augusto Bitencourt; LOBOL,
Leonardo Valadares; FONSECALL, Cristiano Rezio; TEIXEIRA,
Kim-Ir-Sen Santos. Fibrodisplasia Ossificante Progressiva:
relato de caso e achados radiográficos. Revista Brasileira
de Radiologia, São Paulo, vol.38 n.1, 2005.
GONDIM, David; PITA, Ivo; MENDES, Romulo; MACHADO,
Pedro Esau, JOSÉ, Paulo. Anquilose Extra-Articular da
Mandíbula: Relato de caso associado à Fibrodisplasia Ossificante Progressiva. Anais do IX ENNEC da Revista de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial, Pernambuco, vol.
14, n.2, suplemento 1, 2014.
ALTA COMPLEXIDADE EM PAUTA
Foto:Francois Lenoir/Reuters
Ferramenta traduzida para
o português irá auxiliar os
interessados no processo de
tomada de decisão baseada
em evidências
Pacientes são recebidos por robô
em um hospital Belga
Um hospital Belga acaba de dar boas vindas a seu mais
recente membro da equipe: Pimenta, um robô humanoide que fala 19 línguas. Ele foi desenvolvido para
melhorar a assistência social e de saúde pela empresa
belga Zora Bots, Pimenta entrou para a equipe médica
como recepcionista no hospital AZ Damiaan, em Ostend, na Bélgica. O robô vai apresentar o hospital aos
visitantes, fornecer informação, guiar os visitantes e
levar os pacientes para o andar correto ou para quarto, quando necessário. Com uma velocidade de apenas
3 km/h ,Pimenta também é capaz de orientar os pacientes
com mobilidade reduzida. Com uma bateria totalmente
carregada, ele pode trabalhar por até 20 horas.
Fonte: Reuters
ANS divulga números de
beneficiários de planos de saúde
referentes a maio/2016
Os planos médico-hospitalares atingiram 48,6 milhões
de beneficiários, enquanto os planos exclusivamente odontológicos chegaram a 21,9 milhões, o que representa
um aumento de 0,82% para esta segmentação em relação a abril deste ano.
Microcefalia: 1.581 casos confirmados em todo o país
O Ministério da Saúde confirmou 1.581 casos de microcefalia e outras alterações do sistema nervoso, sugestivos de infecção congênita em todo o país. Os dados estão
no boletim epidemiológico divulgado nesta quarta-feira
(15). O informe reúne as informações encaminhadas semanalmente pelas secretarias estaduais de saúde referentes à semana 23 deste ano, que vai até 11 de junho.
O novo boletim registrou 3.308 casos descartados por
apresentarem exames normais, ou por apresentarem
microcefalia e ou malformações confirmadas por causa
não infecciosas ou não se enquadrarem na definição de
caso. Outros 3.047 permanecem em investigação. Ao
todo, desde o início das investigações, em outubro de
2015, foram notificados 7.936 casos suspeitos de micro-
Profissionais de saúde, gestores, estudantes e a
sociedade civil poderão contar com mais uma ferramenta importante na elaboração de revisões
sistemáticas, diretrizes clínicas e na Avaliação de
Tecnologias em Saúde (ATS). Traduzida para o português, o GRADEpro GDT, ou apenas GDT (Guideline
Development Tool) é uma ferramenta online gratuita
que auxilia o gerenciamento do processo sistemático e transparente de tomada de decisões baseadas
em evidências, propiciando uma atuação colaborativa na avaliação da qualidade das evidências e na
elaboração de recomendações. A tradução para o
português foi uma iniciativa da CONITEC/ Ministério da Saúde. O GDT pode ser acessado pelo endereço eletrônico: http://gradepro.org/. Embora
gratuito, requer que o usuário realize um cadastro
para seu uso.
Publicações Diário Oficial do DF
COLEGIADO DE GESTÃO - DELIBERAÇÃO Nº 11, de
24/05/2016
O Plenário do Colegiado de Gestão da SESDF aprovou o Plano Oncológico do Distrito Federal 20162019, mediante ressalvas dos itens: Incluir dados
do faturado juntamente com o realizado, corrigir a
informação dos 40 leitos do Hospital de Apoio de
Brasília, incluir no fluxo a ampliação do acesso do
paciente aos cuidados paliativos, incluir a manutenção ou não da logística em farmácia, abertura dos
hospitais regionais para a realização de cirurgia oncológica e Inclusão do Regime OSCIP.
SUBSECRETARIA DE VIGILÂNCIA À SAÚDE DIRETORIA DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA
INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 12, de 11/05/2016
Aprova o Regulamento Técnico sobre o Licenciamento e Cadastro Sanitário de estabelecimentos,
equipamentos e profissionais de interesse direto ou
indireto para a saúde, no âmbito do Distrito Federal.
O documento traz informações sobre: a Numeração
Padronizada para Licenciamento Sanitário, e a Codificação dos Grupos de Atividades e dos Núcleos de
Inspeção, na forma do Anexo II desta Instrução Normativa; Documentos Relativos a Licenciamento e Cadastro Sanitário de Estabelecimentos, Equipamentos
e Profissionais de Interesse Direto ou Indireto para
a Saúde. Páginas 7 a 14, disponível em: http://bit.
ly/1UpKkSx
POR DENTRO DO CONGRESSO NACIONAL
Terapeutas ocupacionais
criticam ausência da categoria
em políticas públicas
Em debate na Comissão de Legislação Participativa
nesta quinta-feira (16), terapeutas ocupacionais destacaram a importância da profissão para oferecer maior
autonomia e qualidade de vida às pessoas com deficiência e sua inserção na sociedade. Eles também criticaram a ausência dos terapeutas em políticas públicas
de municípios, estados e União, além dos pouquíssimos
cursos superiores na área. A diretora-substituta de Desenvolvimento da Educação e Saúde, do Ministério da
Educação, Erika Rodrigues de Almeida, afirmou que
a demanda pelos cursos superiores de terapia ocupacional é grande, mas, além de criar vagas, é importante
valorizar as já existentes. Segundo ela, apenas 1/3 das
vagas estão sendo utilizadas e apenas 30% das pessoas
concluem o curso.
Estiveram presentes representantes do Conselho Federal de Fisioterapia e Terapia Ocupacional, Rede Nacional de Ensino e Pesquisa em Terapia Ocupacional e
Ministério da Saúde.
Foto: Lucio Bernardo Jr. / Câmara dos Deputados
ANÁLISE ALTA COMPLEXIDADE:
A crítica de ausência de políticas públicas para a área
de Terapia Ocupacional é o reflexo da baixa atuação
das entidades representativas do segmento. No âmbito político, o colegiado dispõe de comissões onde há
discussão periódica. Todavia, nas audiências públicas
realizadas em 2015, não houve participação dessas entidades que criticaram o Parlamento, nem para defender os
interesses dos profissionais, nem dos pacientes que são
representados pelos conselhos de entidades ligadas ao
segmento de Terapia Ocupacional. O trabalho do Legislativo, em especial, as comissões de Defesa dos Direitos
das Pessoas com Deficiência e Seguridade Social foram
atuantes, e por diversas vezes, foi incluída a pauta de
Terapia Ocupacional no tocante ao atendimento multiprofissional para Pessoas com Deficiência e doentes
crônicos. Nessas ações, houve participação do Ministério
da Saúde, INSS, ANAC, CONADE e outros. É importante
ressaltar que as entidades representativas devem acompanhar presencialmente a discussão das políticas públicas.
Foto: ©Alta Complexidade Política & Saúde 2016
Finanças aprova projeto que
garante tratamento prioritário
para pacientes com Doenças
Neuromusculares
A Comissão de Finanças e Tributação aprovou o Projeto de Lei 1656/11, da Deputada Mara Gabrilli (PSDB/
SP), que tem como objetivo oferecer tratamento prioritário na distribuição de medicamentos e equipamentos
às pessoas acometidas por doenças neuromusculares
com paralisia motora. São inúmeras as doenças que se
enquadram nessa categoria, sendo que a prioridade
estabelecida serve somente às pessoas cujo estado de
saúde coloque em risco sua própria sobrevivência. A
proposta, tramita em caráter conclusivo, e será analisada pela Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJC).
Comissão aprova mais rigor
contra agressor de idoso
A Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados aprovou proposta que endurece o tratamento ao agressor em crime contra
idoso. O texto altera diversos artigos do Estatuto
do Idoso (Lei 10.741/03) para garantir maior
proteção ao idoso vítima de agressão. A proposta
proíbe a aplicação de penas alternativas em processos criminais com idoso como vítima.
O texto também permite ao juiz determinar: a suspensão de empréstimo feito pelo idoso para garantir sua subsistência, além de acionar rede de apoio
ao idoso; o encaminhamento do agressor para
tratamento médico, psicológico ou psiquiátrico; o
fim da curatela, se o agressor for o cuidador.
Fonte: Com informações da Agência Câmara
FIQUE POR DENTRO
I Fórum de Qualidade e Segurança
do Paciente
Data: 2 de julho
Investimento: R$ 80,00
Inscrições até 24/06: [email protected] ou (61) 3403-5410/5418
Programação: http:// www.icdf.org.br
Local: Instituto de Cardiologia do Distrito Federal – ICDF
Café com Cromossomo
Pauta: Obesidade associada à Deficiência Intelectual – Aspectos
teóricos e clínicos. Técnicas de Moleculares de Investigação Genética
Diagnóstica
Data: 4 de julho
Inscrições: [email protected]
Horário: 14h às 18h
Local: Auditório do Hospital de Apoio de Brasília
Realização: Nugen - Secretaria de Estado de Saúde do DF/ Observatório
de Doenças Raras da UnB
I Encontro em Defesa dos Direitos dos
Autistas
Data: 16 de julho
Horário: 9h às 12h
Local: Faculdade de Ciências Gerenciais - Uniesp/FCG - prédio da
Escola Prof. Luiz Rosa, entrada pela rua Senador Fonseca, 1182, Centro, Jundiaí, SP
VII Fórum Nacional de Cooperativismo
Médico
Data: 29 e 30 de junho
Pauta: Regulamentação do mercado de órteses e prótese, autonomia
do médico diante dos custos assistenciais, desafios da judicialização
e outros
Inscrições gratuitas: http://portal.cfm.org.br/
Local: Auditório CFM, SGAS 915 Lote 72, Brasília, DF
IX Simpósio Nacional de Hanseníase / VIII
Simpósio de DST&AIDS / VII Simpósio de
Doenças Infecciosas e Parasitárias
Data: 8 a 9 de julho
Inscrições até 30/06: www.sbd.org.br
Insvestimento: A partir de R$ 105,00
Local: Associação Médica de Brasilia – AMBr, Brasília - DF
Seminário
Estatuto da
Pessoa com
Deficiência
Data: 6 de julho
Horário: 8h30 às 12h30
Local:
Auditório
Petrônio
Portela, Senado Federal
II Simpósio de
Neurointensivismo
do Hospital Brasília
Data: 8 a 9 de julho
Inscrições gratuitas e Programação: http://eventoshobra.wix.com/
apoio
Local: Auditório Central do Hospital
Brasília
VII Congresso
Brasileiro de
Psicologia e
Organizacional e do
Trabalho
Data: 13 a 16 de julho
Inscrições: http://cbpot2016.sbpot.org.br/site/programacao.html
Local: Campus do UniCEUB, Asa
Norte, Brasília, DF
ERRAMOS
Na Edição N°014/2016, elaboramos a reportagem “Descoberta de genes para distúrbios
genéticos podem contribuir para
novas estratégias terapêuticas”.
Diferente do que publicamos,
a Professora Doutora da Faculdade de Ciências da Saúde/
Medicina da Universidade de
Brasília, Juliana Mazzeu, não é
médica, e sim, especialista em
Genética Molecular Humana.
AGENDA: 20 A 25 DE JUNHO DE 2016
[ Segunda -feira: 20/06]
Câmara Legislativa do DF
Pauta: Audiência Pública sobre Esclerose Lateral Amiotrófica
Horário: 10h
Local: Plenário da CLDF – Próximo ao TJDFT
[ Terça-feira: 21/06]
Câmara dos Deputados
Pauta: XV Simpósio Brasileiro de DNM/ELA (Doença do Neurônio Motor/ Esclerose Lateral Amiotrófica)
Horário: 9h às 17h
Local: Auditório Nereu Ramos, Câmara dos Deputados
Comissão de Seguridade Social e Família
Pauta: Audiência pública sobre a situação em que se encontram as Santas Casas, Hospitais e Entidades Filantrópicas na área da
saúde
Horário: 14h
Local: Anexo II, Plenário 7, Câmara dos Deputados
Comissão Mista sobre a MP 728/16
Pauta: Instalação da comissão e eleição de presidente e vice-presidente. A Medida Provisória que restabelece dispositivos da Lei
N°10.683/03 e cria as Secretarias Especiais dos Direitos da Pessoa com Deficiência e do Patrimônio Histórico e Artístico Nacional
Horário: 16h10
Local: Plenário 3, Ala Alexandre Costa, Senado Federal
[ Quarta-feira: 22/06]
Comissão de Fiscalização Financeira e Controle com a participação da Comissão de Seguridade Social e Família e da
Comissão de Defesa do Consumidor
Pauta: Audiência pública com o ministro da Saúde, Ricardo Barros, para informar acerca do Programa Mais Médicos e a relação
com a Opas; do processo fiscalizatório dos programas em andamento no ministério
Horário: 9h30
Local: Anexo II, Plenário 2, Câmara dos Deputados
Workshop de Gestão e Fiscalização de Contratos
Inscrições: [email protected]
Horário: 14h
Local: Auditório do Hospital de Apoio de Brasília, DF
[ Quinta-feira: 23/06]
Ciclo de Debates Nethis/Fiocruz
Pauta: Saúde Pública e Ciência Translacional: sinergia ou antagonismo
Conferencista: Carlos Morel CDTS/Fiocruz
Horário: 8h30
Local: Auditório externo da Fiocruz Brasília
[ Sexta-feira: 24/06]
Câmara Legislativa do DF
Pauta: Audiência pública para discutir a situação dos pacientes com Cardiopatia congênita no DF
Horário: 10h
Local: Plenário da CLDF – Próximo ao TJDFT
* Em nosso site www.altacomplexidade.org há outras audiências públicas disponíveis.
EXPEDIENTE
Política & Saúde é um periódico elaborado pelo Instituto Alta Complexidade Política & Saúde. Conteúdo informativo e
educativo sobre Alta Complexidade em saúde, políticas públicas e universo da pessoa com deficiência.
Presidente: Sandra Mota
Jornalista Responsável: Hulda Rode (DRT DF N°8610/2010)
E-mail: [email protected]
Site: www.altacomplexidade.org
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