Conceitos básicos em genética e 1ª Lei de Mendel.indd

BIOLOGIA IV
AULAS 21 E 22:
ANUAL
VOLUME 5
CONCEITOS BÁSICOS EM GENÉTICA E
1ª LEI DE MENDEL
EXERCÍCIOS PROPOSTOS
01. alelos: V (vermelha) e B (branca)
pais: VV × BB
F1: VB (100% rosa)
F2: 25% VV (vermelha), 50% VB (rosa) e 25% BB (branca).
Resposta: B
02. A questão trata de um exemplo de herança autossômica recessiva, no caso, a Doença de Wilson, causada por um par de genes
autossômicos recessivos. No esquema em questão, apenas os indivíduos representados em preto apresentam a doença porque são
homozigotos recessivos, ou seja, apresentam dois genes mutados que são recessivos. Os indivíduos representados em cinza são
heterozigotos, ou seja, apesar de possuírem um gene mutado, não manifestam a doença porque possuem também um gene normal
dominante. Os indivíduos representados em preto são homozigotos dominantes e possuem dois genes normais.
Resposta: D
03. A análise de um cruzamento mendeliano, envolvendo linhagens puras para características contrastantes (ervilhas amarelas cruzadas
com ervilhas verdes), permite a conclusão que o caráter é determinado por fatores hereditários particulados, os quais se segregam
nas formações dos gametas (meiose) e se combinam de todas as formas possíveis nos descendentes (fecundação), seguindo as leis da
probabilidade.
Resposta: B
04. Como o albinismo citado na questão é uma herança autossômica recessiva, para nascerem crianças albinas cada um dos pais biológicos,
obrigatoriamente, terá que ter pelo menos um gene do albinismo. O pai, portanto, não precisa ser obrigatoriamente albino. Tanto
meninos como meninas teriam a mesma probabilidade de serem afetados pela anomalia, uma vez que esse tipo de albinismo é
causado, como já foi dito, por herança autossômica, ou seja, o gene que determina a anomalia está em um autossomo. A tirosina é
um aminoácido e não pode ser confundido com a tirosinase que é uma enzima que catalisa a oxidação de fenóis, sendo que um dos
produtos da ação dessa enzima é a melanina. Em pessoas com albinismo tipo 1 ocorre a falta de tirosinase no melanócito, levando-as
a uma ausência de melanina no cabelo, na pele e na íris.
Resposta: D
05. Pais: rr × RR
F1: 100% Rr com sementes lisas.
Resposta: A
06. Por se tratar de doença genética autossômica e recessiva, o portador de duas cópias do gene mutante terá 100% de chance de
transmitir o gene à sua descendência.
Resposta: E
07. alelos: f (fibrose cística) e F (normalidade)
pais: Ff × ff
filhos: 50% Ff (heterozigoto) e 50% ff (homozigoto)
Resposta: B
08. Cruzamento-teste: a fêmea com pelagem preta foi cruzada com indivíduo de genótipo homozigoto recessivo, ou seja, com pelagem
de cor branca.
Fêmea: Bb (heterozigoto)
pelagem preta: Bb
Descendentes: 
pelagem branca: bb
O cruzamento-teste permite a determinação do genótipo de um indivíduo que expressa o fenótipo dominante
09. Alelos: D (preto e branco) e d (vermelho e branco).
Cruzamento 1: touro Dd × vaca (A) Dd – bezerro dd
Cruzamento 2: touro Dd × vaca (B) dd – bezerro dd
Cruzamento 3: touro Dd × vaca (C) dd – bezerro Dd.
10.
A) Sim. Os cruzamentos de peixes verdes heterozigotos entre si, de laranjas heterozigotas entre si e de verdes e laranjas produzem
descendência amarela (G2G2).
B) Não. As variedades sobreviventes (vermelho, laranja e amarelo) não são portadores do alelo G.
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Resolução – Biologia IV
11. Alelos: h (afetado) e H (normalidade).
Hh ×
Pais:
Hh;
Filhos: 1/4 HH; 2/4 Hh; 1/4 hh;
1 1
1
= 6, 25% .
P (2 filhotes hh) = ⋅ =
4 4 16
Resposta: A
12. alelos: R (redondo) e L (longo)
pais: RL × RL
filhos: 25% RR (redondos); 50% RL (ovais); e 25% LL (longos)
Resposta: E
13. O princípio da segregação dos fatores hereditários durante a formação dos gametas, proposto por Mendel, é confirmado pela disjunção
dos cromossomos homólogos durante a meiose.
Resposta: A
14. Os resultados obtidos revelam que a tendência ao acúmulo do colesterol ruim (LDL) é um fator determinado geneticamente nos
gêmeos idênticos observados no experimento. Caso a pesquisa envolvesse pares de gêmeos dizigóticos os resultados obtidos seriam
inconclusivos, pois estes gêmeos são geneticamente diferentes.
Resposta: D
15. Alelos: S – normalidade; s – anemia falciforme
Pais: Ss × Ss
Filhos: 25% SS; 50% Ss; 25% ss
P(
ss) = 0,5 × 0,25 = 0,125 = 12,5%
Resposta: B
16. A) Mecanismo de dominância incompleta, pois os indivíduos heretozigotos apresentam nível intermediário da atividade da enzima
com relação a ambos homozigotos.
B) Nenhuma ou zero
C) Mutação que é a única fonte de variabilidade genética, portanto, permite o surgimento de alelos mutados independente do seu
valor adaptativo. Os indivíduos heterozigotos sobrevivem e transmitem a mutação aos seus descendentes.
17. Pais: A1A2 × A1A2
Filhos:
1
2
AA;
AA
3 1 1 3 1 2
A1A1 – morrem durante a embriogênese.
1
.
P(A1A1) =
3
Resposta: B
18. O cruzamento da planta de flor vermelha com seu ancestral recessivo (planta de flor branca) para descobrir seu genótipo é chamado
cruzamento teste ou retrocruzamento. Se desse cruzamento nascer alguma planta que produza flores brancas, a planta testada será
heterozigota (Vv). Se após esse mesmo cruzamento nascerem apenas plantas com flores vermelhas, a planta terá o genótipo homozigoto
dominante (VV).
Resposta: B
19. Considerando que a fibrose cística é uma condição hereditária autossômica e recessiva e que os pais do casal sejam heterozigotos
2
2
4
×
=
. E a probabilidade de terem uma criança com a
para essa característica, a probabilidade do casal ser heterozigótico é
3
3
9
2
2
1
1
= .
×
×
doença será
3
3
9
4
Resposta: A
20. Hereditariedade mendeliana: há possibilidade, pois os genes são transmitidos inalteradamente para a próxima geração; pode haver
mistura dos fenótipos dos genitores, mas não dos genes individualmente.
Hereditariedade por mistura: não há possibilidade, pois esta hipótese propõe uma mescla de genes, não permitindo a seleção do
gene mutante.
naldo – Rev.: Rita
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