N e QNN - Olimpo

01. (Fuvest 2017) Uma determinada malformação óssea de mãos e pés tem herança autossômica dominante.
Entretanto, o alelo mutante que causa essa alteração óssea não se manifesta em 30% das pessoas
heterozigóticas, que, portanto, não apresentam os defeitos de mãos e pés.
Considere um casal em que a mulher é heterozigótica e apresenta essa alteração óssea, e o homem é
homozigótico quanto ao alelo normal.
a) Que genótipos podem ter as crianças clinicamente normais desse casal? Justifique sua resposta.
b) Qual é a probabilidade de que uma criança que esse casal venha a ter não apresente as alterações de
mãos e pés? Justifique sua resposta.
02. (G1 - ifba 2016) As pessoas com albinismo, infelizmente, sofrem muito preconceito. A reportagem
intitulada “Violência e preconceito: a perseguição aos albinos na África do Sul” relata a situação enfrentada
por estas pessoas e suas famílias, como podemos observar na fala da mãe de um menino albino,
moradores da região: “Eu posso lidar com os problemas de pele, de visão e até de preconceito, apesar de
machucar. Mas me apavoro em pensar que meus filhos são alvos de caçadores”. A representante do
Departamento de Educação Básica da África do Sul garante que o governo já está tentando reverter essa
realidade através de um programa social.
Disponível em:
http://operamundi.uol.com.br/conteudo/noticias/29322/violencia+e+preconceito+a+perseguicao+aos+albinos+na+afric
a+do+sul.shtml. Acesso em 09.09.2015.
Sobre a doença albinismo, considere as afirmativas.
I.
A consaguinidade, ou seja, o cruzamento entre indivíduos aparentados, pode aumentar a probabilidade
de o filho deste casal possuir o albinismo.
II. O albinismo é uma característica geneticamente determinada com padrão de herança autossômico
recessivo, ou seja, para portar a doença, a pessoa deve herdar dois alelos com mutação, um do pai e
outro da mãe.
III O albinismo é uma condição cuja causa é uma mutação genética que resulta em pouca ou nenhuma
produção de colágeno, que é o pigmento produzido pelas células chamadas de melanócitos
encontradas na pele e nos olhos.
Dentre as afirmações relativas ao albinismo, assinale:
a) se somente I estiver correta.
b) se somente I e II estiverem corretas.
c) se somente I e III estiverem corretas.
d) se somente II e III estiverem corretas.
e) se I, II e III estiverem corretas.
03. (Uefs 2016) Considere que um cientista tenha descoberto um novo sistema de grupo sanguíneo para
seres humanos. O sistema envolve dois antígenos, P e Q, cada um determinado por um alelo diferente de
um gene chamado de N. Os alelos para esses antígenos são mais ou menos igualmente frequentes na
população geral.
Considerando-se que NP e NQ são codominantes, é correto afirmar:
a) São dotados da mesma sequência nucleotídica.
b) Estão localizados no mesmo alelo, em um mesmo cromossomo.
c) Estarão, em condições normais, em um mesmo gameta ao final da meiose.
d) Um indivíduo heterozigoto para esse grupo sanguíneo apresentará os dois antígenos, P e Q.
e)
P Q
P P
De um casal N N , a possibilidade de nascer uma criança do sexo masculino ou com o genótipo N N
é de 3 4.
04. (Uerj 2016) Em algumas raças de gado bovino, o cruzamento de indivíduos de pelagem totalmente
vermelha com outros de pelagem totalmente branca produz sempre indivíduos malhados, com pelagem de
manchas vermelhas e brancas.
Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados apenas entre si, que gerou uma prole de 20 indivíduos
de coloração totalmente vermelha, 40 indivíduos com pelagem malhada e 20 indivíduos com coloração
inteiramente branca.
O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte fenômeno genético:
a) epistasia
b) pleiotropia
c) dominância
d) codominância
Biologia – Lucio
05. (Unicid - Medicina 2016) Certa espécie de planta pode produzir flores vermelhas ou brancas,
determinadas por um par de alelos autossômicos.
Após a realização de alguns cruzamentos dessas plantas, obteve-se descendentes conforme a tabela a
seguir.
Cruzamentos
1
2
3
4
a)
b)
Plantas
Plantas
Plantas
plantas
Plantas
plantas
de flores vermelhas foram autofecundadas
de flores brancas foram autofecundadas
de flores vermelhas foram cruzadas com
de flores brancas
de flores vermelhas foram cruzadas com
de flores brancas
Descendentes (%)
Flores
Flores
vermelhas
brancas
100
0
0
100
100
0
50
50
De acordo com os resultados obtidos, qual cor das flores é determinada por um gene dominante?
Justifique sua resposta.
Suponha que plantas resultantes do cruzamento 3 fossem autofecundadas. Quais seriam as proporções
fenotípicas esperadas? Esquematize seu raciocínio.
06. (Fac. Santa Marcelina - Medicin 2016) As imagens mostram alguns fenótipos em coelhos. Sabe-se que
o alelo C determina a pelagem selvagem, o alelo c ch determina pelagem chinchila, o alelo c h determina a
pelagem himalaia e o alelo c a
Cc
a)
b)
ch
c
determina a pelagem albina. A ordem de dominância entre eles é
a
c c .
Considere o cruzamento entre um macho Cc ch e uma fêmea c h c a . Quais os possíveis fenótipos dos
descendentes desse cruzamento?
Embora sejam fenotipicamente diferentes, por que não podemos afirmar que esses coelhos são de
espécies diferentes? De acordo com a genética, como provavelmente surgiram os diferentes alelos
nesses animais?
07. (Unesp 2015) Fátima tem uma má formação de útero, o que a impede de ter uma gestação normal. Em
razão disso, procurou por uma clínica de reprodução assistida, na qual foi submetida a tratamento
hormonal para estimular a ovulação. Vários óvulos foram colhidos e fertilizados in vitro com os
espermatozoides de seu marido. Dois zigotos se formaram e foram implantados, cada um deles, no útero
de duas mulheres diferentes (“barrigas de aluguel”). Terminadas as gestações, duas meninas nasceram no
mesmo dia.
Com relação ao parentesco biológico e ao compartilhamento de material genético entre elas, é correto
afirmar que as meninas são
a) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe, pois compartilham com cada um deles 50% de
seu material genético e compartilham entre si, em média, 50% de material genético.
b) gêmeas idênticas, uma vez que são filhas da mesma mãe biológica e do mesmo pai e compartilham
com cada um deles 50% de seu material genético, mas compartilham entre si 100% do material
genético.
c) gêmeas fraternas, não idênticas, uma vez que foram formadas a partir de diferentes gametas e,
portanto, embora compartilhem com seus pais biológicos 50% de seu material genético, não
compartilham material genético entre si.
d) irmãs biológicas apenas por parte de pai, doador dos espermatozoides, com o qual compartilham 50% de
seu material genético, sendo os outros 50% compartilhados com as respectivas mães que as gestaram.
e) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe, embora compartilhem entre si mais material
genético herdado do pai que aquele herdado da mãe biológica, uma vez que o DNA mitocondrial foi
herdado das respectivas mães que as gestaram.
2
Exercícios Complementares
08. (Fuvest 2015) No heredograma abaixo estão representadas pessoas que têm uma doença genética muito
rara, cuja herança é dominante. A doença é causada por mutação em um gene localizado no cromossomo
6. Essa mutação, entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 80% das pessoas heterozigóticas.
a)
b)
Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes, identifique as pessoas que são certamente
heterozigóticas quanto a essa mutação. Justifique sua resposta.
Qual é a probabilidade de uma criança, que II-5 venha a ter, apresentar a doença? Justifique sua
resposta.
09. (Enem PPL 2015) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação
do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as
embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua
composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem três filhos normais, com um homem
normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos
alelos da mulher.
Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?
a) 0%
b) 12,5%
c)
d)
e)
25%
50%
75%
10. (Ufu 2015) O quadro abaixo apresenta a distribuição de cinco alelos cujas combinações fenotípicas são
responsáveis pela cor do olho em uma certa espécie de abelha.
Padrão de Coloração
Genótipo
Marrom
bmb
Neve
bn bn
Pérola
bp bn
Neve
Amarelo
bn b c
bb
Creme
bc b
Marrom
bmbp
Pérola
bp b c
Creme
bc bc
Marrom
bmb
Neve
bnb
Com base nas informações do quadro, qual a ordem de dominância dos diferentes alelos?
a)
bp  bm  bn  bc  b.
b)
bm  bp  bn  bc  b.
c)
bm  bp  bc  b  bn .
d)
bp  b  bc  bn  bm .
3
Biologia – Lucio
11. (Ufpr 2015) Em uma certa espécies de abelhas, a cor dos olhos é condicionada por uma série de alelos
múltiplos com a seguinte relação de dominância:
bm
(marrom)

bp
 bn
(pérola)
bc

(neve)

(creme)
b
(amarelo)
Uma abelha de olhos marrons, heterozigota para pérola, produziu 1.250 gametas que foram inseminados
artificialmente por espermatozoides de machos com olhos de cores marrom (20%), pérola (20%), neve
(20%), creme (20%) e amarelo (20%). Foram fecundados 80% dos gametas femininos. Pergunta-se:
a)
b)
Quantos descendentes fêmeas e quantos machos nascerão? Por quê?
Quantos descendentes fêmeas e machos terão olhos cor pérola?
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:
A(s) questão(ões) a seguir refere(m)-se aos enunciados e ao quadro abaixo.
O quadro apresenta a distribuição dos 4 diferentes alelos do gene A cujas combinações genotípicas são
responsáveis pelos padrões de coloração da pelagem de algumas raças caninas.
Raça
Padrão de coloração
Genótipo
Doberman
tan
at at
Collie
dourada
ay ay
Collie
dourada
Pastor de Shetland
preta
ay at
aa
Pastor de Shetland
tan
at a
Pastor de Shetland
dourada
Eurasier
preta
ay a
aa
Eurasier
prateada
aw aw
Eurasier
prateada
a w at
Eurasier
dourada
ay aw
Eurasier
prateada
aw a
Adaptado de Dreger D.L.; Schmutz, S. M. A SINE insertion causes the Black- and- tan and Saddle Tan Phenotypes in dom
estie dogs. Joumal oF Heredity, volume 102, supplement l,September/ October 2011, S11-S18.
12. (Ufrgs 2015) Com base no quadro, a hierarquia de dominância dos diferentes alelos é
a)
a w  a  a y  at .
b)
a y  at  a  a w .
c)
a t  a y  a w  a.
d)
a y  a w  a t  a.
e)
a w  a y  a  at .
13. (Uerj 2014) Considere o cruzamento de um bode sem chifres com três cabras. Em cada cruzamento, foi
gerado apenas um filhote. Observe os dados na tabela:
Cabra
1
2
3
Presença de chifres
no
na cabra
filhote
sim
não
sim
sim
não
sim
Admita que a ausência de chifres em caprinos seja uma característica monogênica dominante.
Utilizando as letras A e a para representar os genes envolvidos, determine os genótipos do bode e das
três cabras.
4
Exercícios Complementares
14. (Uemg 2014) Considere, a seguir, a recorrência de uma heredopatia.
De
a)
b)
c)
d)
acordo com o heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
normalidade ocorre na ausência do gene dominante.
casais afetados têm somente filhos afetados.
indivíduo normal não pode ter filhos afetados.
qualquer homozigose torna o indivíduo normal.
15. (Fuvest 2014).A fenilcetonúria é uma doença que tem herança autossômica recessiva. Considere a prole
de um casal de heterozigóticos quanto à mutação que causa a doença.
a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores?
b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria?
c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença, qual é a probabilidade de uma
terceira criança ser uma menina saudável?
d) Se a primeira criança for clinicamente normal, qual é a probabilidade de ela não possuir a mutação que
causa a fenilcetonúria?
16. (Ufsm 2013)A saúde de pessoas com a doença das células falciformes é comprometida. Nessa doença, a
hemoglobina alterada deforma-se em baixa tensão de gás oxigênio, o que reduz a eficiência do transporte
do oxigênio pelo sangue, causando os sintomas da doença, tais como anemia recorrente e fortes dores
musculares.
5
Biologia – Lucio
Indique o genótipo de um individuo heterozigoto para a doença das células falciformes e verifique se há ou
não dominância em nível molecular entre os alelos da hemoglobina, respectivamente.
a) HBSHBS — há dominância
b) HBAHBA — há dominância
c) HBAHBS — não há dominância
d) HBAHBA — não há dominância
e) HBAHBS — há dominância
17. (Ufrgs 2012) Em rabanetes, um único par de alelos de um gene controla a forma da raiz. Três formas são
observadas: oval, redonda e longa. Cruzamentos entre estes três tipos apresentam os seguintes
resultados:
P
Redondo x Oval
Redondo x Longo
Oval x Longo
Redondo x Redondo
Longo x Longo
F1
Oval e Redondo (1:1)
Oval
Oval e Longo (1:1)
Redondo
Longo
Qual a proporção de progênie esperada do cruzamento oval x oval?
a) 3 ovais : 1 longo
b) 1 redondo : 1 longo
c) 1 oval : 2 redondos : 1 longo
d) 3 redondos : 1 longo
e) 1 redondo : 2 ovais : 1 longo
Gabarito:
01.
a)
Alelos: a (normalidade) e A (anormalidade)
Pais:
Aa  aa
Filhos: 50% Aa e 50% aa
Serão clinicamente normais todos os filhos com genótipo aa e 30% dos filhos heterozigotos (Aa)
porque o gene A, causador da anormalidade óssea, apresenta penetrância incompleta.
b)
P(normalidade)  50% aa 30% de 50% Aa  50% aa  15% Aa  65%.
02. B
[III] Incorreta: O albinismo é uma condição cuja causa é uma mutação gênica que resulta em pouca ou
nenhuma produção de melanina, o pigmento produzido pelos melanócitos encontrados na pele e nos olhos.
03. [D]
Sendo codominantes, os dois alelos se expressam em um indivíduo heterozigoto, isto é, os dois antígenos
P e Q estarão presentes na superfície de seus glóbulos vermelhos.
04. [D]
Alelos: V (vermelho) e B (branco)
fenótipos
vermelho
branco
malhado
genótipos
VV
BB
VB
Pais: VB  VB
filhos: 25% VV (vermelhos)
:
50% VB (malhados)
:
25% BB (brancos)
Conclusão: Os resultados revelam que os alelos determinantes das colorações vermelha e branca são
codominantes.
6
Exercícios Complementares
05.
a)
De acordo com o cruzamento 3, o gene dominante é V, determinando flores vermelhas, com 100% de
genótipos Vv.
b)
A autofecundação dos descendentes do cruzamento 3 (Vv  Vv), originou 75% de plantas com flores
vermelhas (VV, Vv, Vv) e 25% de flores brancas (vv), indicada abaixo.
GAMETAS/FLORES
V
v
V
VV
Vv
v
Vv
vv
06.
a)
b)
pais: Cc ch  c h c a
filhos: selvagens e chinchilas
Os coelhos pertencem à mesma espécie porque não apresentam isolamento reprodutivo entre si. Os
alelos múltiplos surgem por mutações de genes preexistentes.
07. [A]
As duas meninas são irmãs biológicas por parte do pai e da mãe, pois compartilham com os pais 50% de
seu material genético e, entre si, 50% do material genético herdado, em média.
08.
a) São obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos I-2, II-1, II-5 e III-2. Sendo o gene raro, as pessoas
que entraram na família são aa (I-1, II-2 e II-3). O indivíduo II-1 é heterozigoto, porque tem uma
filha afetada (III-2), porém não manifesta o caráter porque a penetrância do gene dominante é
incompleta. Não é possível determinar o genótipo do indivíduo II-4.
b) pais (II-5) Aa  aa (II-6)
P (criança Aa ) = 0,5
P (criança Aa e 0,8 de chance de manifestar o caráter) = 0,5  0,8  0,40
P (criança Aa e afetada) = 40%
09. [C]
Alelos: f (fenilcetonúria) e F (normalidade)
Pais: Ff  Ff
1
1
1
FF; Ff; ff
4
2
4
1
ou 25%
P(criança ff) 
4
Filhos:
10. [B]
Fenótipos
Genótipos
Marrom
bmbp , bmbp
Pérola
bpbn , bnb
Neve
bnbn , bnb
Creme
bc b, bc bc
Amarelo
bb
O alelo determinante da cor amarela é o mais recessivo e o determinante da cor marrom, o líder da série,
em relação à dominância.
7
Biologia – Lucio
11.
a)
Em abelhas, os óvulos fecundados originam fêmeas, portanto 80% de 1250 gametas formarão 1000
fêmeas. Os 250 restantes evoluem partenogeneticamente, originando machos.
b)
Fêmea: bm bp - óvulos: bm e bp
Macho: 20%bm ; 20%bp ; 20%bn ; 20%bc e 20%b
Cruzamento:
P(
P(
bm
bp
bn
bc
b
bm
bm bm
bm bp
bm bn
bm bc
bm b
bp
bm bp
bp bp
bp bn
bp bc
bp b
1
1
1
1
4
bp bp ou bp bn ou bp bc ou bp b ) =




 1000  400
10 10 10 10 10
1
bp ) = P(óvulos partenogenéticos bp ) =  250  125
2
12. [D]
A coloração dourada é determinada pelo alelo a y
(a y a y , a y a w , a y at e a y a); prata pelo alelo a w
(a w a w , a w at , a w a); tan pelo alelo a t (at at e at a) e preta pelo alelo a (aa). Dessa forma, a hierarquia de
dominância é a y  a w  a t  a.
13. Alelos: a (chifres) e A (sem chifres)
macho sem chifres: Aa
cabra 1 com chifres: aa
cabra 2 com chifres: aa
cabra 3 sem chifres: Aa
14. [A]
De acordo com heredograma, o casal da primeira linha à direita, ambos são afetados e tem uma filha
normal. Então podemos concluir que os pais são heterozigotos (Aa) e a filha normal é homozigoto recessivo
(aa). A normalidade é causada pela ausência do gene dominante.
15. Alelos: f (fenilcetonúria) e F (normalidade)
Ff  Ff
1
2
1
Filhos:
FF : Ff : ff
4
4
4
Pais:
2 1

4 2
1
b) P (criança Ff) =
4
1 1
1
P (2 crianças ff) =  
4 4 16
1 3 3
c) P (menina F_) =  
2 4 8
a)
P (criança Ff) =
d)
P (criança normal e FF) =
1
3
16. [C]
Alelos: HBA – normal; HBS – mutante.
O genótipo heterozigoto é HBAHBS e não há predominância entre esses alelos, porque os portadores de
uma cópia do gene mutante (HBS) apresentam glóbulos vermelhos normais e falcêmicos.
17. [E]
alelos: R (redondo) e L (longo)
pais: RL x RL
filhos: 25% RR (redondos); 50% RL (ovais); e 25% LL (longos)
8