Brochura Hymatil Bovinos

Solução Injectável para Bovinos
TILMICOSINA
A Tilmicosina
ao alcance de todos
Hymatil 300mg/ml
Sindrome Respiratória Bovina (SRB)
Solução Injectável para Bovinos
Principal problema clínico e económico em bovinos de engorda.
Ocorre principalmente na chegada dos animais à exploração.
Solução injectável amarelada de Tilmicosina 30%.
A Tilmicosina tem uma ampla actividade antibacteriana principalmente contra bactérias gram-positivas,
algumas espécies de bactérias gram-negativas e micoplasmas.
É activa principalmente contra Pasteurella multocida, Manhemia haemolytica e Hystophilus somnus.
• Vitelos desmamados, sem qualquer plano de vacinação
• Após uma longa viagem
• Ao misturar animais de diferentes origens
Os principais agentes patogénicos da SRB são: Pasteurella sp., Manhemia, Haemophylus,
Micoplasma, PI3, IBR, BVD, RSV…
Vantagens
Benefícios
Administração única
Facilita o maneio
Acção rápida (5)
Diminui o stress para o animal
Micoplasma
Acumula-se nos macrófagos e neutrófilos (6)
Eficaz em patologias agudas e casos de
emergência
Meio ambiente, maneio,
características do
aparelho respiratório
Induz a apoptose dos neutrófilos. (7,8)
Contribui para a resolução da inflamação
em casos de pneumonias
M. haemolytica,
P. multocida,
H. somni
Vírus
Este efeito não é produzido por outros antibióticos nas
mesmas condições (p.e. penicilina, ceftiofur, oxitetraciclina)
As bactérias são a principal causa de mortalidade.
Sintomas
Consequências económicas
Dispneia, Tosse
Descarga nasal, Depressão
Anorexia, Febre
GMD
IC
Mortalidade
Despesas em tratamentos
Despesas de trabalho
A Tilmicosina contribui para a resolução da inflamação nas pneumonias por indução da apoptose
dos neutrófilos. (2,3)
4 A
Necrose: Os neutrófilos
incham e rebentam,
libertando as enzimas
proteolíticas, as quais
provovam a inflamação
e as lesões bronquiais.
A exploração encontra-se em risco de sofrer um surto de SRB se :
• Vitelos com má condição corporal
• Quando vemos 15% ou mais dos vitelos afectados na chegada à exploração.
• Quando se espera uma morbilidade de SRB entre 20-25%
• Quando detectamos 5% dos vitelos afectados no 1ºdia e durante 3 dias consecutivos.
por duas vias:
1
2
Os neutrófilos são as células
brancas sanguíneas que
chegam primeiro ao local
da fagocitose bacteriana.
Dentro dos neutrófilos,
as bactérias são destruídas
por enzimas proteolíticas,
pela tilmicosina, etc.
3
(com tilmicosina)
Quando o macrófago
é atacado por várias
bactérias morre.
Comparativamente com outros antibióticos normalmente utilizados na SRB,
a Tilmicosina apresenta:
Taxa de resposta
superior e menos
retratamentos (1)
Menos mortalidade
associada a SRB na
chegada dos animais à
exploração (2)
Maior peso e Ganho
Médio Diário (GMD).
Melhor Indice de
conversão (IC) (3)
Menor número de
tratamentos
necessários (4)
Dose:
1ml/ 30kg p.c., via SC
4 B
Apoptose:
Os neutrófilos encolhem
e são fagocitados pelos
macrófagos. Isto previne
a libertação de conteúdo
pró-inflamatório e trava a
inflamação pulmonar.
Solução Injectável para Bovinos
Composição qualitativa: Tilmicosina 300 mg /ml
Espécies alvo: Bovinos (carne)
Indicações: Bovinos: Para o tratamento da pneumonia associada a Mannheimia haemolytica,
Pasteurella multocida, e outros organismos sensíveis à Tilmicosina.
Posologia e via de administracção: Administrar uma única injecção subcutânea de 10 miligramas por
quilograma de peso corporal.
Retirar a dose necessária do frasco e remover a seringa da agulha. Se for tratado um grupo de animais,
deixar a agulha no frasco para injectáveis como uma agulha de trasfega para doses subsequentes.
Dominar o animal e inserir separadamente uma agulha subcutaneamente dentro do local de injecção.
Sugere-se a injecção numa prega de pele sobre a caixa torácica, atrás do quarto dianteiro. Ligar a seringa
à agulha e injectar dentro na base da prega de pele. Não administrar mais de 20 ml por local de injecção.
Contra-indicações: Não administrar por via intravenosa. As administrações intravenosas de tilmicosina
a vitelos têm sido fatais. Não administrar a suínos e cavalos. Não administrar a vacas leiteiras lactantes.
Reacções adversas: Ocasionalmente, pode ocorrer um inchaço difuso mole no local da injecção,
porém este desaparece no prazo de cinco a oito dias.
Intervalo de segurança: Carne e vísceras: 77 dias. Leite: Não administrar a animais produtores de
leite destinado ao consumo humano.
Apresentação: Frascos de 50 ml, 100 ml e 250 ml.
Número da autorização de introdução no mercado: 190/01/09DFVPT
Medicamento veterinário sujeito a receita médico-veterinária.
Administração exclusiva por um médico veterinário.
Titular da autorização de introdução no mercado: Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda, 19; E-08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) Espanha
Referências
1. R.A Smith and co. Effects of tilmicosin or ceftofur on health and performance of stressed stocker cattle. (1993)
2. Douglas W. Morck and co. Prophylactic efficacy of tilmicosin for bovine respiratory tract disease. (1993)
3. F.J. Schumann, E.D. Janzen and J,J McKinnon. Prophylactic medication of feedlot calves with tilmicosin. (1991)
4. R. Laven & A.H. Andrews. Long-acting antibiotic formulations in the treatment of calf pneumonia: a comparative study of tilmicosin and
oxytetracycline. (1991)
5. D.W. Morck and co. Treatment of Experimentally Induced Pneumonic Pasteurellosis of Young Calves with Tilmicosin. Can J Vet Res 61:187192. (1997)
6. B. Scorneaux & T. R. Shryock. Intracellular Accumulation, Subcellular Distributions and Efflux of Tilmicosin in Chicken Phagocytes. Poultry
Science 77:1510-1521.(1998).
7. Alex C. Chin and co. Tilmicosin induces apoptosis in bovine peripheral neutrophils in the presence or in the absence of Pasteurella hamolytica
and promotes neutrophil phagocytosis by macrophages. (2009)
8. Fossler and co. Pharmacologic mechanism for tilmicosin in the control of cattle pneumonia. (1998)
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