127143510350236_Biologia2010

Componente curricular: Biologia
Professor(a): Rosiane de Aguiar
Aluno(a):_____________________________________ Turma:________ Data: ____/04/2010
Peso: 1,5 (média = 1,05)
Nota:______
Proposta: Simulado 2B - Química da vida – Substâncias orgânicas
Instruções:
 As questões objetivas valem 0,25 cada e a discursiva tem o valor discriminado no início da questão.
 Lembre-se de que uma leitura competente é requisito essencial para a realização da prova.
 MARQUE AS QUESTÕES OBJETIVAS NA GRADE, pois somente ela será corrigida.
 A presença de rasura, mais de uma ou nenhuma resposta assinalada na GRADE INVALIDARÃO a questão!
 Responda as questões à CANETA AZUL OU PRETA. Respostas a lápis serão INVALIDADAS!
 Não é permitido o uso de corretivo ou caneta vermelha!
 Desenhos serão aceitos SOMENTE se vierem acompanhados da explicação por escrito!
BOA PROVA!
1. Exemplos de polissacarídeo, dissacarídeo,
hexose e pentose, respectivamente:
a) celulose, sacarose, ribose e frutose.
b) amido, celulose, glicogênio e frutose.
c) celulose, lactose, maltose e desoxirribose.
d) amido, maltose, glicose e desoxirribose.
e) queratina, quitina, frutose e ribose.
2. O colesterol tem sido considerado um vilão nos
últimos tempos, uma vez que as doenças
cardiovasculares estão associadas a altos níveis
desse composto no sangue. No entanto, o
colesterol desempenha importantes papéis no
organismo.
Analise os itens a seguir.
I. O colesterol é importante para o organismo.
II. O colesterol participa da síntese dos hormônios
esteróides.
III. O colesterol participa da síntese de vitaminas
como a vit. C.
Da análise dos itens, é correto afirmar que:
a) somente I e II são verdadeiros.
b) I, II e III são verdadeiros
c) somente I é verdadeiro.
d) somente II é verdadeiro.
e) somente III é verdadeiro.
3. Uma das fitas do DNA de um ser vivo possui a
seguinte seqüência de bases:
CATGGCATC
Qual é a seqüência de bases da fita de DNA
complementar?
a) CTACGGTAC
d) GUUCCGAUC
b) GTACCGTAG
e) CUAGGCUAG
c) GUACCGUAG
4. Exemplos de vitaminas lipossolúveis são:
a) B, D e E
d) C e A
b) K, E e C
e) A, D, E e K
c) C e complexo B
5. (0,5) A fenilcetonúria é uma condição muito
comum causada por uma mutação genética que
impede o organismo de sintetizar a enzima que
digere a fenilalanina (aminoácido natural). A falta da
hidroxilase produz o acúmulo desse aminoácido no
organismo, que se converte, então, em ácido
fenilpirúvico. O excesso desse ácido provoca
retardamento mental severo.
Por outro lado, o portador desse defeito enzimático
pode ter uma vida normal desde que seja
diagnosticado imediatamente após o nascimento e
que sua dieta seja controlada. Para identificar essa
condição existe o teste do pezinho, feito em recém
nascidos (abaixo).
a) Diga por que o teste do pezinho ajuda a
identificar
quem
possui
a
condição
de
fenilcetonúria?
b) Explique como
metabolismo celular.
as
enzimas
auxiliam
no