1. A respeito dos ácidos nucléicos (DNA e RNA

1. A respeito dos ácidos nucléicos (DNA e RNA) podemos afirmar que:
A) gene é um segmento de RNA capaz de produzir proteína.
B) a uracila é a base nitrogenada exclusiva do DNA.
C) a duplicação do DNA é dita semiconservativa porque cada novo DNA conserva
metade do DNA antigo.
D) a pentose do DNA é a ribose.
E) durante a transcrição, os dois segmentos do DNA permanecem ativos.
2. Para que possa ocorrer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os
seguintes eventos:
A) replicação, transcrição e tradução.
B) transcrição, replicação e tradução.
C) transcrição e tradução.
D) tradução, transcrição e replicação.
E) replicação e transcrição.
3. A molécula de DNA é constituída por:
A) uma cadeia de polipéptidos unidos por pontes de hidrogénio.
B) duas cadeias de polipéptidos formando uma dupla hélice.
C) uma cadeia de nucleótidos que tem a capacidade de se replicar.
D) duas cadeias de nucleótidos unidas por pontes de hidrogénio.
E) duas cadeias de bases azotadas unidas por polipéptidos.
4. Leia as afirmativas abaixo:
I. A troca de uma única base na molécula de DNA leva, obrigatoriamente, à
substituição de uma aminoácido na cadeia polipeptídica correspondente.
II. A duplicação do DNA ocorre de maneira semiconservativa.
III. A DNA polimerase é uma enzima especial que está diretamente envolvida na
duplicação da molécula de DNA.
A afirmativa está CORRETA em:
a)- I, II e III.
b)- I e II, apenas.
c)- I e III, apenas
d)- II e III, apenas.
e)- II, apenas.
5. Numere a 2ª. Coluna de acordo com a 1ª.
Coluna 1
1 – DNA
2 – RNA
Coluna 2
( ) Dupla hélice
(
(
(
(
(
) Ribose
) Fita única ou simples
) Desoxirribose
) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, timina
) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, uracila.
A seqüência correta é:
a) 1 – 2 – 1 – 2 – 2 – 1
b) 2 – 1 – 1 – 2 – 2 – 2
c) 1 – 2 – 2 – 1 – 1 – 2
d) 2 – 1 – 2 – 1 – 1 – 2
e) 1 – 1 – 2 – 2 – 2 – 1
7) Descreva de forma simples a estrutura do DNA.
R: O DNA é formado por duas cadeias compostas por desoxirribonucleotídeos, ligados entre si
por ligações covalentes do tipo fosfodiéster. A cadeia resultante longa e linear, possui
polaridade, apresentando uma extermidade 5’ (extremidade com fosfato livre) e uma
extremidade 3’ (extremidade com hidroxila livre) não ligadas à outros nucleotídeos. Por
convenção, as bases localizadas ao longo do esqueleto resultante da desoxirribose-fosfato são
sempre escritas em sequencia, a partir da extremidade 5’ da cadeia para a extremidade 3’.
Ainda, a cadeia pode ser clivada por por enzimas denominadas de nucleases, dentre
elas destacam-se as exonucleases e endonucleases.
8) Comente de forma simples a Dupla Hélice do DNA.
R: Como o próprio nome diz é uma dupla fita; Na hélice de DNA, o esqueleto hidrofílico de
desoxirribose-fosfato de cada cadeia fica na parte externa da molécula, enquanto as bases
hidrofóbicas situam-se internamente.
A relação espacial entre as duas fitas na hélice cria um sulco maior (mais amplo) e um
sulco menor (mais estreito). Esses sulcos fornecem acesso para a ligação de proteínas
regulatórias em sequencias específicas de reconhecimento ao longo da cadeia de DNA. Nos
seres eucariotos a dupla fita de DNA encontra-se nos cromossomos de forma espirada,
enquanto nas mitocôndrias e cloroplastos circular; Já nos seres Procariotos a dupla fita de DNA
está complexada com proteínas semelhantes a histonas e RNA, formando o nucleóide.
9) Com relação a estrutura do DNA, responda V ou F:
F a) Os desoxirribonucleotídeos estão ligados entre si por ligações iônicas.
F b) Existe uma polaridade livre 5 com hidroxila livre e uma 3 com fosfato livre.
V c) A sequência de transcrição é de 5 para 3.
V d) A cadeia é clivada por nucleases (exo e endonucleases).
[U1] Comentário: ERRADO É FOSFATO.
10) Os pares de bases nitrogenadas estão unidos por que tipo de ligação? Quanto maior o
número de ligação entre GC, o que ocorre?
R: As bases de uma fita de DNA são pareadas com as bases da segunda fita, de maneira que a
ADENINA é sempre pareada com a TIMINA, e a CITOSINA é sempre pareada com a GUANINA.
Dessa forma uma cadeia polinucleotídica da dupla hélice de DNA é sempre o complemento da
outra. Os pares de bases são unidos por pontes de hidrogênio. Duas pontes entre A e T e três
pontes entre G e C. Essas pontes de hidrogênio, mais as interações hidrofóbicas entre as bases
empilhadas, estabilizam a estrutura da dupla hélice.
Quanto maior o número de ligações entre GC, maior força de ligação, uma vez que
teremos maior quantidade de pontes de hidrogênio.
11) Quais são as 3 formas estruturais de DNA? Comente rapidamente sobre cada uma.
R: Forma B: hélice que gira à direita, com 10 pares de bases por volta e os planos das bases
estão perpendiculares ao eixo da espiral.
Na forma A: Existem 11 pares de bases por volta e os planos estão inclinados 20o em
relação ao eixo da espiral. É produzida por uma desidratação moderada da forma B.
Na forma Z: O esqueleto de desoxiribose-fosfato é em zigue-zague, a hélice gira para a
esquerda e há cerca de 12 pares de bases por volta.
As transições entre essas formas helicoidais do DNA podem desempenhar funções
importantes na regulação da expressão gênica.
12) O que são Histonas? Forquilha de replicação?
R: Histonas são as principais proteínas que compõem o nucleossomo. Têm um papel
importante na regulação dos genes. São encontradas no núcleo das células eucariótica.
Existem 5 tipos de histonas: H1, H2A, H2B, H3 e H4. Essas pequenas proteínas estão
carregadas positivamente em um pH fisiológico, como resultado do seu alto conteúdo de
LISINA e ARGININA. Devido a sua carga positiva, elas formam ligações iônicas com o DNA
carregado negativamente.
Forquilhas de replicação: Quando as duas fitas do DNA de fita dupla são separadas, cada uma
pode servir de matriz para a replicação de uma nova fita complementar. Isso produz duas
moléculas filhas, cada uma com 2 fitas de DNA de orientação antiparalela. Esse processo é
chamado de replicação semi-conservativa, pois, embora o duplex parental seja separado em 2
metades, cada fita parental individual permanece intacta nas duas novas duplas hélices. As
enzimas envolvidas no processo de replicação do DNA são polimerases direcionadas por
matrizes, que podem sintetizar a sequencia complementar de cada fita com extraordinária
fidelidade.
À medida que as duas fitas se desenrolam e se separam elas formam um “V”, onde
ocorre a síntese ativa. Essa região é chamada de forquilha de REPLICAÇÃO. Ela se move ao
longo da molécula de DNA enquanto ocorre a síntese. A replicação de DNA de fita dupla é
bidirecional- ou seja, as forquilhas de replicação movem-se em ambas as direções, partindo da
origem.
13) O que são supertorções? Qual a função da DNA Topoisomerase Tipo I e Tipo II ?
R: Supertorções: Assim que as duas fitas de DNA da dupla hélice são separadas, surge um
problema: o aparecimento de supertorções (tb chamadas de superenrolamentos) na região de
DNA à frente da forquilha de replicação. O acúmulo de supertorções interfere no
desenrolamento adicional da dupla hélice. Para resolver esse problema existe um grupo de
enzimas chamadas DNA-topoisomerases que são responsáveis por remover as supertorções na
hélice.
DNA Topoisomerase Tipo l: Essas enzimas cortam de maneira reversível uma única fita na
dupla hélice. Elas apresentam as atividades de nucleases (corte das fitas) e de ligases (ligação
das fitas). Essas enzimas não necessitam de ATP. Cada vez que 1 corte transitório é criado em
uma fita de DNA, a fita intacta de DNA é passada através da quebra antes de ser ligada
novamente a fita, aliviando assim(relaxando) as supertorções acumuladas.
DNA-topoisomerases tipo II, são enzimas que se ligam fortemente à dupla hélice do DNA e
fazem cortes transitórios em ambas as fitas. A enzima induz a seguir, um segundo estiramento
da dupla hélice do DNA para passá-la através da quebra e, por fim, refaz a ligação. Como
resultado, ambas as supertorções negativas e positivas podem ser aliviadas.
14) Qual a função da DNA Polimerase do tipo III?
R: adiciona um a um os desoxirribonucleotídeos, de acordo com a sequência de bases da
fita-molde, formando os pares de bases através de pontes de H.
15) O que são telômeros? Quando o seu encurtamento, for além do limite, durante a
replicação, o que poderá ocorrer?
R: Telômeros são vários milhares de repetições de sequências não codificantes de DNA
(AGGGTT) complexadas com proteínas → protegem as extremidades das fitas. Na maior parte
das células somáticas humanas, os telômeros encurtam a cada divisão celular sucessiva. Uma
vez que os telômeros tenham encurtado além de um comprimento crítico, a célula não é mais
capaz de dividir-se e é considerada senescente. Nas células germinativas e outras célulastronco, assim como nas células cancerosas, os telômeros não encurtam e as células não
entram em senescência. Isso é o resultado da presença da enzima TELOMERASE, que mantém
o comprimento telomérico nessas células.
16) Qual a função da enzima transcriptase reversa?
R: É uma enzima que como o seu nome indica, realiza um processo de transcrição ao contrário
em relação ao padrão celular. Essa enzima polimeriza moléculas de DNA a partir de moléculas
de RNA, exatamente o oposto do que geralmente ocorre nas células, nas quais é produzido
RNA a partir de DNA.
17) Como alguns medicamentos podem inibir a síntese do DNA viral?
R: O crescimento da cadeia de DNA pode ser bloqueado pela incorporação de certos análogos
de nucleosídeos modificados na porção açúcar do nucleosídeo. Por exemplo, a remoção do
grupo hidroxila do carbono 3’ do anel de desoxirribose, como na 2’,3’-didesoxiinosina, ou na
conversão de desoxirribose em outro açúcar, como na arabiose, impede que o alongamento da
cadeia prossiga. A modificação química da porção açúcar, observada na zidovudina (AZT),
alcança o mesmo objetivo de terminação do alongamento da cadeia de DNA.
18) O reparo do DNA pode ocorrer devido à que tipo de alterações? Quais podem ser as
causas?
R: Alterações:
Pareamento incorreto de bases;
Inserção ou remoção de um ou mais nucleotídeos ou bases;
Alterações químicas de bases;
Quebras nas fitas de DNA;
Perdas de Bases.
Causas:
Agentes químicos (Ácido nitroso);
Radiação (Luz UV, dímero de timina, raio-x;
Alterações espontâneas.
19) Qual a função das proteínas Mut e explique a doença Xeroderma Pigmentoso.
R: Função das Proteínas Mut: Identificar fitas recém-sintetizadas com erros.
Xeroderma Pigmentoso: doença genética rara → Ocorre a ausência da enzima excinuclease
uvrABC → Ocorrendo assim um acúmulo de mutações → câncer de pele.