7.012 Conjunto de Problemas 7 - mit

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TA
Seção
7.012 Conjunto de Problemas 7
Pergunta 1
a) Minha gata, Sophie, não se conforma por eu passar muito tempo trabalhando como
assistente de ensino. Uma noite em um surto de ciúmes, ela arranhou meu dedo. Na manhã
seguinte, notei que o arranhão estava vermelho e sensível ao toque. Relacione três tipos de
defesa não-específica contra patógenos (além da pele) utilizados por nosso corpo.
b) Após sete dias, meu corpo havia desenvolvido anticorpos que reconheciam o Toxoplasma
gondii (um parasita normalmente associado com a intoxicação alimentar e fezes de gato). Por
que houve um atraso na resposta de meus anticorpos? Que tipo de célula produziu esses
anticorpos?
c) Cultivei algumas células de Toxoplasma e as separei em ácidos nucléicos, proteínas
citoplasmáticas e proteínas de superfície. Qual desses tipos de molécula seria reconhecido
pelos meus anticorpos? Por que meus anticorpos não reconhecem os outros?
d) Uma semana depois acariciei um gato de rua no caminho de volta do trabalho. Sophie
farejou esse outro gato em minhas roupas e me arranhou de novo. Dessa vez, o atraso de
detecção de uma resposta dos anticorpos foi de um dia. Explique.
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Pergunta 2
O diagrama abaixo descreve um anticorpo.
a) Quantas cadeias de aminoácidos estão presentes em uma molécula de anticorpo?______
b) Quantas cadeias leves?_____
c) Quantas cadeias pesadas?_____
d) Quantas regiões de ligação de antígenos?______
e) Os anticorpos são parte do sistema imunológico humoral ou celular?______
f) A ligação dos segmentos de DNA V, D e J contribui para a diversidade imunogênica.
Identifique esses segmentos no diagrama do anticorpo acima.
g) A recombinação aleatória das regiões de genes 300 V, 10 D e 4 J é insuficiente para
explicar o grande número de diferentes anticorpos que podem ser produzidos. Entretanto,
existem mais possíveis anticorpos diferentes que as combinações de todas essas regiões.
Forneça duas explicações de como essa incrível diversidade é criada.
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Pergunta 3
Relacione os tipos de célula ou as moléculas no lado esquerdo da lista com as descrições no
lado direito. Observação: cada letra pode ser utilizada mais de uma vez e mais de uma letra
pode ser aceita em cada descrição.
Descrição
a Células B do plasma
_____ - Fixam o antígeno em suspensão no sangue
b Todas as células nucleadas
_____ - São apresentados pelas moléculas de MHC de
classe II
c Células T killer
_____ - Apresentam moléculas de MHC de classe II em
sua superfície.
d Receptores de célula T helper
_____ - Reconhecem moléculas de MHC de classe II em
conjunção com o epítopo
e Anticorpos, células B, macrófagos
_____ - São apresentados pelas moléculas de MHC de
classe I
f Epítopos ou determinantes antigênicos
_____ - Apresentam moléculas de MHC de classe I em
sua superfície.
g Lisossoma
_____ - Reconhecem moléculas de MHC de classe I em
conjunção com o epítopo.
h O sistema de complemento
_____ - Reconhecem uma célula do corpo infectada por
vírus e a destrói.
i Macrófagos e células B
_____ - Secretam grandes quantidades de anticorpos.
j Histamina
_____ - São proteínas no sangue que rompem células
estranhas.
k Células T helper
_____ - Uma enzima da lágrima, a qual destrói a parede
da célula das bactérias.
l Hibridoma
_____ - Causa a dilatação dos capilares.
m Receptores de célula T killer
_____ - Secretam perforina.
_____ - São similares a anticorpos em sua diversidade.
_____ - É utilizado em laboratório para produzir
anticorpos monoclonais.
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Pergunta 4
a) Minha gata, Sophie, foi imunizada com uma vacina contra o FIV (Vírus da
Imunodeficiência Felina), um vírus similar ao HIV (o agente causador da AIDS). O que é
uma vacina?
b) Nesse caso, o veterinário injetou uma versão ativa atenuada do FIV na pequena Sophie. O
que é um vírus ativo atenuado?
c) Qual é a resposta imunológica a um vírus atenuado que pode penetrar em células, mas não
pode se propagar? Celular, humoral ou as duas? Explique.
d) O AZT (azidotimidina) é um nucleotídeo análogo à timidina, cujo grupo hidroxila (OH) 3’
no anel de desoxirribose foi substituído por um grupo azida (N 3 ). A substância tem sido
utilizada eficientemente no tratamento contra o HIV. Como o AZT inibe o ciclo de vida do
HIV? Podemos esperar que essa droga funcione no caso do FIV? Por quê? O AZT afeta a
polimerase do DNA do hospedeiro?
e) Várias empresas também apresentaram inibidores de protease que inibem especificamente a
protease do HIV (uma proteína do ciclo de vida do HIV, a qual é necessária no processamento
de proteínas estruturais da partícula viral do HIV). Podemos esperar que esses inibidores de
protease também funcionem no caso do FIV? Por quê?
f) Os vírus com genoma de RNA possuem naturalmente uma taxa de mutação extremamente
alta. Em um paciente portador de HIV ativamente replicante, todas as mutações de ponto
possíveis no genoma viral ocorrerão ao longo de dois dias! Como resultado, o HIV evolui no
corpo do hospedeiro dentro de um intervalo de tempo extremamente curto.
i) Qual é o fator responsável por essa alta taxa mutagênica?
ii) Como essa alta taxa mutagênica afeta a resposta imunológica?
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