Farmacologia Professora: Thaís Fernanda Trombin Est

FMU – Faculdades Metropolitanas Unidas
Medicina Veterinária
Disciplina: Farmacologia
Professora: Thaís Fernanda Trombin
Estudo Dirigido I
01) Descreva a transdução de sinal promovida pelo complexo Receptor – proteína G/
PLC:
02) Um cão chegou ao hospital veterinário com atividade de vômito intensa, qual a via
de escolha para a administração de drogas?
03) Diferencie os termos referentes aos medicamentos: potência x eficácia.
04) Por qual via os fármacos não passam pelo processo de absorção? Por que?
05) Leia o trecho abaixo retirado da bula do Cloridrato de Sertralina (antidepressivo):
“Ingestão concomitante com outras substâncias:
É recomendável evitar a ingestão de suco de grapefruit (toranja)
enquanto em tratamento com o cloridrato de sertralina (...)”
Baseando-se no trecho acima e nos seus conhecimentos adquiridos nas aulas de
Farmacologia, discorra sobre os fatores que podem influenciar a absorção pela via
oral:
06) Diferencie comprimidos x cápsulas x drágeas.
07) Segue um trecho da bula do Hipnazolam®, princípio ativo: midazolam
(benzodiazepnico):
“De 96 a 98% do midazolam é ligado às proteínas plasmáticas,
principalmente a albumina.”
Quais são as consequências dessa ligação do fármaco às albuminas?
08) Diferencie agonista x antagonista. E ainda, diferencie os diferentes agonistas:
09) Leia atentamente o seguinte trecho da bula do Hipnazolam®, princípio ativo:
midazolam (benzodiazepnico) e, com base nos conhecimentos adquiridos nas aulas
de farmacologia, discorra sobre o que está relatado:
“Carbamazepina e fenitoína (não agem no mesmo sítio de ligação que
o midazolam)
Em pacientes com epilepsia, em uso de carbamazepina e/ou fenitoína,
a exposição sistêmica (área sob a curva) ao midazolam foi de apenas
6% em relação à observada em voluntários sadios e efeitos sedativos
foram mínimos ou ausentes. Os resultados demonstram uma interação
clinicamente significante entre o midazolam e fármacos
anticonvulsivantes. Doses maiores de midazolam são necessárias em
pacientes em uso de carbamazepina ou fenitoína.”
10) De acordo com a bula do Bactrim®, princípio ativo: Sulfametoxazol
(antibacteriano):
“A eliminação pode ser prolongada no idoso e nos pacientes com
comprometimento renal grave, o que requer ajuste da posologia
nesses casos.”
Podemos afirmar que essa droga é excretada por qual órgão? E qual o motivo do
cuidado com a administração em idosos?
11) Por que os fármacos possuem efeitos colaterais? Explique:
12) Observe atentamente o trecho retirado da bula do Adoless®, princípio ativo:
etinilestradiol + gestodeno (anticoncepcional):
"Interferência com o metabolismo de outras drogas: O
etinilestradiol pode interferir com o metabolismo de outras drogas ao
(...) ao induzir a conjugação hepática de drogas, particularmente a
glicuronidização. De acordo com isto, as concentrações plasmáticas e
tissulares podem estar tanto aumentadas como diminuídas
respectivamente (por exemplo: ciclosporina e teofilina).”
Qual processo farmacocinético envolvido? Discorra sobre o fato, pontuando as fases
desse processo:
13) O que são os denominados “reservatórios” de drogas? Quais são eles? Como
podem ser formados?
14) Leia atentamente os dois trechos retirados das bulas:
-Pepsamar®, princípio ativo: hidróxido de alumínio (antiácido):
“Por suas propriedades antiácidas, PEPSAMAR reduz a carga de
ácido total e neutraliza a acidez gástrica, tornando menos disponível o
íon hidrogênio para retrodifusão através da mucosa gastrointestinal.”
-Cloridrato de Propanolol (anti-hipertensivo):
“O Propranolol é um protótipo de antagonista de  -adrenoceptor que
não é seletivo, pois Os bloqueadores  -adrenérgicos atravessam a
placenta e podem causar bradicardia, bloqueia os adrenoceptores
tanto  1 quanto  2.”
Compare a farmacodinâmica de ambos os exemplos, ressaltando a diferença do modo
de ação de cada um desses exemplos:
15) Qual o objetivo do processo de biotransformação das drogas?
16) Em caso de intoxicação por aspirina, que é uma droga ácida, pode administrar
bicarbonato de sódio para aumentar a excreção desse fármaco. Por qual motivo?
17) Descreva a transdução de sinal promovida pelo sistema Receptor-proteína G
Adenilato Ciclase / AMPc: