vacina viral

Saùde Pública Veterinária – Segundo Semestre de 2007
-Exame final–
Nome.......................................................................................................................................
1. O período entre a infecção e o aparecimento de anticorpos denomina-se............., e no caso da
infecção pelo HIV é de aproximadamente.....................
a. Período patente – 2 dias a 2 semanas
b. Período pré-patente – 2 dias a 2 semanas
c. Janela Imunológica – 2 dias a 2 semanas
d. Janela imunológica – 2 semanas a 2 meses
e. Período pré-clínico – 2 dias a 2 semanas
f. Período pré-clínico – 2 semanas a 2 meses
2. O meio mais eficiente de transmissão do HIV é.................................., enquanto o meio mais
frequente ainda é o..................................
a. Transfusão – sexual
b. Transfusão – compartilhar agulhas
c. Transfusão – transfusão
d. Sexual – compartilhar agulhas
e. Sexual – transfusão
f. Transfusão – perinatal
3. A técnica atualmente utilizada para identificar portadores do HIV é o.........................., enquanto a
carga viral pode ser determinada por.............................
a. ELISA – ELISA
b. ELISA – PCR
c. Soroneutralização – ELISA
d. PCR – ELISA
e. Western blot – PCR
f. ELISA – soroneutralização
4. Do ponto de vista epidemiológico, os efeitos mais nocivos da terapia anti-HIV são:
a. Produção de mutantes resistentes – produção de vírus mais virulentos
b. Produção de mutantes resistentes – relaxamento nas medidas de profilaxia
c. Produção de vírus mais virulentos – relaxamento nas medidas de profilaxia
d. Relaxamento nas medidas de profilaxia – aparecimento de efeitos colaterais
e. Produção de efeitos colaterais – produção de vírus mais virulentos
f. Custo alto – produção de efeitos colaterais
5. O risco de se contrair o HIV através de um aperto de mão é:
a. Altíssimo
b. Alto
c. Moderado
d. Muito baixo
e. Baixíssimo
f. Virtualmente inexistente
6. A única forma natural de transmissão da BSE entre bovinos já comprovada é:
a. Transmissão oronasal
b. Transmissão oral
c. Transmissão direta por contato
d. Transmissão indireta por contato
e. Transmissão durante o parto
f. Transmissão horizontal iatrogênica
7. Você utilizaria um teste sorológico para o diagnóstico da BSE (..........). Porque........
a. Sim, pois o agente está no soro
b. Não, pois o agente não está no soro
c. Sim, pois o agente induz a formação de anticorpos
d. Não, pois o agente não induz a formação de anticorpos
e. Sim, pois a reação imunológica ao agente é imediata e alta
f. Não, pois a reação imunológica ao agente é demorada
8. Qual é o método definitivo de diagnóstico da BSE
a. Histopatologia
b. Isolamento viral
c. Sorologia
d. Western blot
e. Microscopia eletrônica
f. Clínico-epidemiológico
9. As primeiras linhas de defesa contra as infecções víricas são:
a. Linfócitos T CD4 – anticorpos
b. Linfócitos T CD8 – anticorpos
c. Anticorpos – linfócitos T CD4
d. Anticorpos – linfócitos TCD8
e. Células NK – anticorpos
f. Células NK – IFN tipo I
10. As imunoglobulinas envolvidas na resposta primária precoce são principalmente........,
e na resposta secundária....................
a. IgM – IgA
b. IgM – IgG
c. IgM – IgD
d. IgG – IgM
e. IgG – IgA
f. IgG – IgE
11. As Igs envolvidas na resposta contra helmintos são principalmente da classe......., enquanto as Igs
transferidas pela placenta e colostro são principalmente...............
a. IgA - IgG
b. IgE - IgG
c. IgE - IgA
d. IgE - IgD
e. IgG - IgE
f. IgA - IgE
12. Em ordem crescente de dependência de colostro, podemos listar:
a. Primatas – roedores – equideos – ruminantes
b. Roedores – equideos – primatas – ruminantes
c. Ruminantes – equideos – primatas – roedores
d. Equideos – ruminantes – roedores – carnívoros
e. Carvívoros – primatas – equideos – ruminantes
f. Roedores – primatas – ruminantes – equideos
13. A administração de soro anti-ofídico a um animal é uma forma de imunização:
a. Ativa humoral
b. Ativa celular
c. Ativa natural
d. Ativa artificial
e. Passiva humoral
f. Passiva celular
14. Os linfócitos B reconhecem epitopos........................., através de seus receptores, imunoglobulinas
das classes..............e.....................
a. Conformacionais – IgG e IgM
b. Conformacionais – IgM e IgD
c. Conformacionais – IgG e IgD
d. Lineares – IgG e IgM
e. Lineares – IgM e IgD
f. Lineares – IgG e IgD
15. Os linfócitos T citotóxicos reconhecem proteínas........................................, através dos
receptores............................................
a. Exógenas – TCR+CD8
b. Exógenas – TCR+CD4
c. Endógenas – TCR+CD4
d. Endógenas – TCR+ CD8
e. Exógenas – TCR+IFN
f. Endógenas – TCR+IFN
16. Os linfócitos T auxiliares reconhecem proteínas........................................, através dos
receptores............................................
a. Exógenas – TCR+CD8
b. Exógenas – TCR+CD4
c. Endógenas – TCR+CD4
d. Endógenas – TCR+ CD8
e. Exógenas – TCR+IFN
f. Endógenas – TCR+IFN
17. Qual a principal restrição ao uso de vacinas com vírus atenuado
a. Imunidade temporária
b. Imunidade de baixa magnitude
c. Risco de reversão a virulência
d. Necessidade de reforços anuais
e. Muitos efeitos colaterais
f. Necessidade de adjuvantes
18. Qual o principal objetivo das vacinas, do ponto de vista imunológico
a. Produção de grandes quantidades de anticorpos
b. Produção de grande número de linfócitos T helper
c. Produção de grande número de linfócitos T citotóxicos
d. Indução de imunidade humoral local
e. Indução de imunidade celular local
f. Produção de grande número de células de memória
19. A vacina atual contra a febre aftosa é......................................................, enquanto que
as melhores vacinas contra a cinomose e parvovirose são................................................
a. Atenuada – atenuada
b. Inativada – inativada
c. Inativada – recombinante
d. Inativada – atenuada
e. Inativada – diferencial
f. Atenuada - Inativada
20. O adjuvante utilizado na vacina da aftosa é.............................................., e o seu principal problema
refere-se a..........................:
a. Oleoso – pouco imunogênico
b. Oleoso – reação inflamatória severa
c. Saponina – pouco imunogênico
d. Saponina – reação inflamatória severa
e. Hidróxido de alumínio – pouco imunogênico
f. Hidróxido de alumínio – muitos efeitos colaterais.
21. A vacina contra a febre amarela é....................................................; enquanto que a vacina contra a
gripe é......................
a. Inativada – atenuada
b. Atenuada – inativada
c. Diferencial – de subunidade
d. De subunidade – inativada
e. Atenuada – de subunidade
f. Inativada – de subunidade
22 - 41. Associe a segunda coluna de acordo com a primeira
Tipo de vacina
a. vírus atenuado
( ) permite diferenciar Igs vacinais dos da infecção natural
b. vírus inativado
( ) vírus que codificam proteínas de outros vírus
c. vírus TS
( ) antígenos virais produzidos em E.coli, levedura, etc...
d. vacina diferencial
( ) única vacina não-viva que induz CTL
e. vetores virais
( ) epitopos de proteínas produzidos em laboratório
f. de subunidades
( ) fragmentos/proteínas dos virus
g. proteínas recombinantes ( ) vírus tornado pouco patogênico
h. peptídeos sintéticos
( ) vírus inteiro, porém sem infectividade
i. vacinas de DNA
( ) replica na superfície do organismo
j. vetores bacterianos
( ) passagens em cultivo celular/ovo embrionado
( ) formalina, beta-propiolactona, etilenemina
( ) não serve para epitopos conformacionais
( ) usadas para herpesvirus suino e bovino
( ) vacina recente contra o vírus da hepatite B
( ) vacina antiga contra o vírus da hepatite B
( ) permite imunizar contra antígenos de mais de um vírus
( ) vacina atual contra a gripe
( ) utilizadas para os herpesvirus bovino e suíno (PRV)
( ) vacina mais recente contra a cinomose
( ) epitopos podem ser denaturados pelo método utilizado
42. O teste VIA da Febre Aftosa é utilizado para:
a. Medir a quantidade de anticorpos
b. Detectar os animais vacinados há pouco tempo
c. Detectar os animais vacinados hà muito tempo
d. Diferenciar cepas com alta e baixa virulência
e. Detectar os animais que foram infectados
f. Diferenciar cepas locais de cepas exóticas
43. A diferença entre “febre amarela silvestre” e “febre amarela urbana” é:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
A febre amarela silvestre é mais grave
A febre amarela urbana é mais grave
Somente a febre amarela silvestre pode ser controlada por vacinação
Somente a febre amarela urbana pode ser controlada por vacinação
A febre amarela silvestre é transmitida entre pessoas, por mosquitos, em ambiente rural
A febre amarela urbana é transmitida entre pessoas, por mosquitos, em cidades
44. O teste laboratorial utilizado no diagnóstico da dengue é o......................, que detecta............
a.
b.
c.
d.
e.
f.
PCR – carga viral
ELISA – IgM
ELISA – IgG
IDGA – anticorpos
Soro-neutralização – anticorpos
Fixação de complemento - vírus
Nas questões 45 a 50, responda:
a) Se as duas afirmativas forem corretas
b) Se apenas a 1 estiver correta
c) Se apenas a 2 estiver correta
d) Se ambas forem incorretas
Questão 45
1.
Os vetores da Leishmaniose tegumentar são Lutzomyia spp e Phlebotomus spp.
2.
Os reservatórios da Leishmaniose visceral são os cães e canídeos silvestres.
Questão 46
1.
Os reservatórios da Leishmaniose tegumentar são os cães e capivaras.
2.
Os cães são susceptíveis à Leishmaniose visceral manifestando sinais clínicos como paroniquia,
úlceras cutâneas, seborréia, dentre outros.
Questão 47
1.
O teste Intradérmico de Montenegro aplica-se ao diagnóstico da Leishmaniose tegumentar canina.
2.
A Leishmaniose Visceral em humanos é de notificação obrigatória, porém a Leishmaniose Cutânea não.
Questão 48
1.
A Rickettsia spp é transmitida transovariana e transestadial no carrapato.
2.
A Rickettsia rickettsii é patogênica ao Amblyomma cajennense.
Questão 49
1.
Os eqüinos e cães são considerados animais sentinelas na Febre Maculosa.
2.
Na Febre Maculosa as ricketsias multiplicam-se dentro das células endoteliais e através dos
fagolisossomos saem das células sem causar lise.
Questão 50
1.
O teste de hemolinfa é de alta sensibilidade e pode ser utilizado como triagem nos carrapatos.
2.
No Brasil os casos humanos de Febre Maculosa estão associados a Rickettsia montanensis e R.
sharonii.