reação reação íon

PROVA
Conjunto
2°
Professor
Q – 32
Série
3°
Período
manhã
Turma
B
Data
18
05
07
01) Complete as seguintes equações e escreva os nomes das espécies formadas:
a) H3C
NH 2(aq) + H 2O()
b) H5C2
NH 2(aq)+ HC(aq)
02) (UNIFESP-adapt.) Glicina, o α-aminoácido mais simples, se apresenta na forma de um
sólido cristalino branco, bastante solúvel na água. A presença de um grupo carboxila e de
um grupo amino em sua molécula faz com que seja possível a transferência de um íon
hidrogênio do primeiro para o segundo grupo em uma espécie de reação interna, originando
um íon dipolar, chamado de "zwitterion".
a) Escreva a fórmula estrutural da glicina e do seu "zwitterion" correspondente.
b) Fale sobre o caráter ácido-base da glicina.
03) “... Outros importantes químicos da época criticaram as propostas de van’t Hoff, mas
suas idéias ganharam aceitação pouco a pouco. Em 1874 van’t Hoff investigou a isomeria
geométrica e mostrou que as ligações duplas impediam a rotação livre, levando ao tipo de
isomeria apresentada pelos ácidos maleico e fumárico. Em 1896, as formas ceto e enol de
ceto-ésteres foram isoladas, confirmando a existência do tipo de isomeria chamada
tautomeria, conhecida desde 1885.
Estava tudo preparado para que o progresso fosse rápido, Wurtz e Fittig haviam introduzido
novos métodos na preparação de hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos. A reação de
Friedel-Crafts usando cloreto de alumínio anidro era conhecida desde 1877. Claisen e
Perkin haviam desenvolvido reações de condensação e, em 1901 François A. Victor
Grignard defendeu sua tese doutoral em um assunto sugerido por seu professor Barbier – a
química dos halogenetos orgânicos de magnésio. Após a tese, ele continuou a trabalhar
nesta área e desenvolveu um método de sínteses extremamente versátil e importante...”
(Trecho do Livro Química Orgânica – ALLINGER, et al)
Segue abaixo um modelo para a síntese de Wurtz:
CH2Cl + CH3CH2MgCl
haleto de
alquila
composto de
Grignard
a) escreva a síntese de Wurtz para a reação abaixo:
CH2CH2CH3 + MgCl2
Br + CH3CHMgBr
CH3
b) Um processo inverso ao das sínteses orgânicas são as eliminações, onde verificamos
que o halogeneto perde H – X para formar um alceno. Quando X é um halogênio o processo
é chamado desidro-halogenação vicinal, isto é, entre carbonos vizinhos. Em caso de mais
de um produto formado, devemos seguir a eliminação de Saytzev, em que o produto
principal deve ser o mais substituído (ou ramificado). Segue o modelo:
CH3CH2CHCH3 + KOH álcool
CH3CH
CHCH3 + KBr + H2O
Br
Complete a reação abaixo:
CH3CH2CHCH(CH3)2 + KOH álcool
Br
04) Transesterificação é uma alcoólise (cisão por intermédio de um álcool) de um éster. Em
outra definição podemos definir transesterificação como o termo aplicado à reação de um
éster com um álcool para formar um éster diferente, podendo ser catalisada por ácidos ou
bases. Esta é uma reação que vem ganhando grande importância econômica, pois é
utilizada na fabricação do biodiesel (monoésteres de ácidos graxos). Atualmente, no Brasil,
o biodiesel vem sendo misturado ao diesel fóssil. Podemos representar a transesterificação
de maneira genérica:
O
H2C
O
C
O
R
HC
O
C
O
R + 3 HO
H2C
O
C
R
H2C
R'
H+ou OH
OH
O
HC
OH
H2C
OH
+ 3 R'
O
C
R = radical com pelo menos 11 átomos de carbono
Escreva e transesterificação do trilignocerato de glicerol abaixo com metanol.
O
H2C
O
C
O
C23H47
HC
O
C
O
C23H47
H2C
O
C
C23H47
05) Considere o ácido acético e dois de seus derivados:
R
O
H3C
C
OH
ácido acético
O
H3C
C
OCH3
acetato de metila
O
H3C
C
NH2
acetamida
O
C
Sendo a fórmula do ácido benzóico:
a) escreva as fórmulas da benzamida e do benzoato de metila.
OH
b) escreva a equação da reação de esterificação para a formação do benzoato de metila,
indicando o nome dos reagentes.